| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 以下のワクチン注射製剤の製剤開発に関する業務に従事頂きます。 ■製剤設計（処方、剤形の設計） ■製剤製造プロセス設計（治験段階～商用に応じた製剤製造法の開発） ■バリデーション、治験薬製造設備・機器の管理、治験薬製造・供給 ■商用スケールへのスケールアップ検討、商用部門への引き継ぎ ■申請書類の作成、照会事項対応、査察対応など ＜募集部門の紹 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤の開発及びGMP関連活動の経験のある方（注射剤経験者が望ましいが他の剤型でも可） ■無菌製剤の製造エリアでの作業を行うことに抵抗のない方 （無菌作業の経験は必ずしも必要ではありません） 【歓迎要件】 ■無菌製剤の開発経験のある方 ■医薬品の申請や査察対... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ベンチ重合設備や外注先を使って重合データを採り、生産技術部門にプラント設計前提およびプラント運転推奨条件を提供するのが通常の流れです。 あるいは、材料設計部門に試作品を提供する役割もあります。 （１）重合技術の開発 オレフィンと特殊モノマーとの共重合反応における諸条件の影響調査、速度論解析、反応モデルの構築、反応バランスの推測、律速段階の推測と錯体設計へのフィードバック （２）製品設計 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・専攻：化学専攻または化学工学専攻 ・経験職種（年数）・経験内容：研究所、若しくは、生産技術センターにおける技術検討業務 ・語学力：論文を読む事が出来る程度の英語力（会話力は必須ではない） 【歓迎要件】 ・専攻：大学院で、反応速度論、反応選択性（例えば不斉反... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 《【品質保証】GMPプレイヤー】》 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 《【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）》 ■業 |
|---|---|
| 応募資格 | 《【品質保証】GMPプレイヤー】》 ・製薬企業、または原薬商社でのQA関連実務及びGMP実務経験 ・基礎英語力（GMP関連英文書式の判読、及び内容に関するメール等によるコレポン） ・コミュニケーション能力の高い方 ・当局の査察対応経験 《【品質管理】医薬品原薬のMF申... |
| 給与 | 年収 1000万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＝［ 業務内容 ］＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 大学の研究室、国の研究機関、製薬会社の研究所等に対し、 IT技術を活用した教育・研究環境を構築する為の総合サービスの提供を行います。 ■具体的には・・・ ・共同研究 ・研究機関等の研究支援 ・コンピュータハードウェア・アプリケーションの提供及び HPC（ハイパフォーマンスコンピューティング）環境構築・保守 ・デ |
|---|---|
| 応募資格 | ■博士号取得者（下記いずれか） ・理学博士 ・工学博士 ・薬学博士 ■提出書類 1．履歴書（書式自由、写真貼付、研究室名明記） 2．研究概要（A4用紙 1枚） 3．職務経歴書 4．論文リスト 5．研究会等の発表リスト 33歳以下 【年齢制限理由】 長期... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 下記いずれか １、【開発製品】 iPS細胞、ES細胞等再?医療に関わる新技術 特定保健??品等機能性?品の開発やゲノム編集各種品種開発 発酵バイオ技術による?品、医薬品原料、農薬、?業?品開発 バイオ燃料・再?燃料（バイオマス）開発 【業務内容】 ・遺伝?操作や解析、分析の実務、細胞培養、微?物、動物による実験 ・基礎研究?応?研究、実験、分析、評価 ・バイオインフォマティクス領域の技術・研究 |
|---|---|
| 応募資格 | 下記いずれか １、【必須要件】 農学、?物化学、薬学医学、病理系などの専?分野を?学や?学院等で専攻した経験 【歓迎要件】 ・医薬品に関する研究、開発の経験/HPLC分析等 ・?品飲料に関する研究、開発の経験/微?物検査、HPLCを使った分析業務経験 ・化粧品に関する研... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | ◆転居を伴う転勤なし ◆ご希望や居住地を最大限考慮し、勤務地を決定します ◆案件により在宅ワークの場合もあります |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 《法人営業》 ■業務内容 お客様の開発担当者や営業担当者にアプローチし、受託に関する情報収集を行い、 最終的に受注に繋げていく業務になります。 受託の可否判断は技術担当者とともに難易度・市場性など加味して総合的に判断していきます。 そのため、入社後は社内の発酵・精製の設備や技術を学んでいただくととも、 ターゲットとなる市場の調査や新規顧客の開拓も行っていただきます。 受託した製品に関しては、契約か |
|---|---|
| 応募資格 | 《法人営業》※シニア（55歳迄） ・大卒以上 ・健康食品（特に飲料関係）での業界経験 ■歓迎条件 ・発酵製品（液体培養）の製造に知見をお持ちの方 ・提案営業の経験をお持ちの方 《法人営業》※若手（35歳迄） ・大卒以上 ・普通運転免許 《技術職》（35歳迄... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ベンチ重合設備や外注先を使って重合データを採り、生産技術部門にプラント設計前提およびプラント運転推奨条件を提供するのが通常の流れです。 あるいは、材料設計部門に試作品を提供する役割もあります。 （１）重合技術の開発 オレフィンと特殊モノマーとの共重合反応における諸条件の影響調査、速度論解析、反応モデルの構築、反応バランスの推測、律速段階の推測と錯体設計へのフィードバック （２）製品設計 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・専攻：化学専攻または化学工学専攻 ・経験職種（年数）・経験内容：研究所、若しくは、生産技術センターにおける技術検討業務 ・語学力：論文を読む事が出来る程度の英語力（会話力は必須ではない） 【歓迎要件】 ・専攻：大学院で、反応速度論、反応選択性（例えば不斉反... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 三重県四日市市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■作成要領とは？■ 日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」です ! ■【具体的内容】 ・製薬企業が発行、発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、 「作成要領」のルールに則っている否かチェックするお仕事です ・MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に 掲載する製品広告などが対象です ★製品情報概要、専門誌掲載広告、 |
|---|---|
| 応募資格 | ■大卒 ■【必要要件】 次のAかBの経験がありかつ各項目要件すべてを満たす方 A)直近4年間、同一製薬企業(製薬協加盟会社理事会社格)にて 作成要領に基づいてプロモーション資材作成 (インタビューフォーム作成業務を主としたものは作成ルールが 異なるの... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | ■大阪オフィス(大阪市西区靭本町1-11-7) 大阪メトロ四つ橋線「本町」真上 ■東京本社(東京都豊島区西池袋3-27-12) 各線「池袋駅」地下道3分 ★雨が降っても濡れません ★全館喫煙 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■作成要領とは？■ 日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」です ! ■【具体的内容】 ・製薬企業が発行、発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、 「作成要領」のルールに則っている否かチェックするお仕事です ・MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に 掲載する製品広告などが対象です ★製品情報概要、専門誌掲載広告、 |
|---|---|
| 応募資格 | ■【必要要件】 次の経験がありかつ各項目要件すべてを満たす方 ・製薬企業（製薬協加盟会社理事会社格以上 下記）にて、 製品情報概要管理責任者、製品情報概要実務責任者の経験のある方 ・製薬協審査会にて、2期4年以上の審査委員の経験のある方 ★上記により付随してくる期待でき... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | ■大阪オフィス(大阪市西区靭本町1-11-7) 大阪メトロ四つ橋線「本町」真上 ■東京本社(東京都豊島区西池袋3-27-12) 各線「池袋駅」地下道3分 ★雨が降っても濡れません ★全館喫煙 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■作成要領とは？■ 日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」です ! ■【具体的内容】 ・製薬企業が発行、発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、 「作成要領」のルールに則っている否かチェックするお仕事です ・MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に 掲載する製品広告などが対象です ★製品情報概要、専門誌掲載広告、 |
|---|---|
| 応募資格 | ■【必要要件】 次の経験がありかつ各項目要件すべてを満たす方 ・製薬協審査会リーダー経験のある方 ・製薬協審査会サブリーダー経験のある方 ・製薬協審査会にて、4期8年以上の審査委員経験のある方 ★上記により付随してくる期待できる、のようなご経験・スキルを求めます ! ! ... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | ■大阪オフィス(大阪市西区靭本町1-11-7) 大阪メトロ四つ橋線「本町」真上 ■東京本社(東京都豊島区西池袋3-27-12) 各線「池袋駅」地下道3分 ★雨が降っても濡れません ★全館喫煙 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 技術職として、経験に応じた業務を⾏っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品の技術移転、改善検討に携わっています。 【職務内容】 ■製剤 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 生物学的製剤における培養、精製工程作業およびそれに伴う以下のような周辺関連業務 ■製造工程や設備のバリデーション／クオリフィケーション ■ワクチン製造に関わるドキュメントの作成 ■当局の査察の対応 ■生産トラブルの対応 ＜募集部門の紹介＞ 武田薬品工業は、70年以上にわたるワクチン供給を通じて、日本脳炎、麻しん、風しん、おたふく風邪、ジフテリ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、或いはワクチンの製造もしくは試験業務の経験 ■生産トラブル対応や、製造工程・設備のバリデーション／クオリフィケーションの経験 【歓迎要件】 ■当局の査察の対応経験 ＜言語＞ 英語の習得に意欲のある方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 生産部の管理職候補として生産部の業務全般をご担当いただきます。 当初は製品ごとの生産ラインに入っていただき作り方を一通り学んでいただきます。 その後は生産ラインの設備の保守・点検業務を習得していただきます。 将来的には生産部全般の効率化や改善点にも着意を持っていただき、全体をリードしていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 普通自動車運転免許 製造職の経験者(食品工場経験尚可) PCスキル 機械保全に強ければ尚可 《求める人物像》 コミュニケーション力の高い方 問題解決能力の高い方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 戸田市 JR埼京線/北戸田駅より徒歩20分 ※転勤なし |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 大手製薬メーカーでデータ入力やチェック業務に携わっていただきます。 ・国内外からの安全管理情報のデータ入力データQC業務 ・CRO管理サポート業務 ・その他付随業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 安全管理情報のデータ入力データQC業務やCRO管理サポート業務の ご経験があるかた |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 三越前あるいは新日本橋（公共交通機関） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■香料素材の管理（SDS/法令チェック、ラベル管理、棚卸し、帳票入力） ■消耗品の管理（定期発注香料素材/開発消耗品の発注、納入処理） ■サンプル作成補助（香料サンプル作成、刻み加香、製品巻作成） ※香料素材の管理、消耗品の管理がメインとなります。慣れてきたら、サンプル作成補助もお願いします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■法令に順守した適切な発注納入廃棄処理、ラベル管理、帳票管理が必要となるため、コツコツ1つずつ正確に対応できる方 ■香料（化学物質）を扱う業務のため、匂いに耐性ある方 ■PC（Excel：四則演算程度、Word、専用システム入力等）を使用した事務経験必須 ■理系の素養のある方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | ①JR総武線 錦糸町駅 ②半蔵門線 押上駅（徒歩12分～15分） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ・生理検査 ・心電図（マスター心電図、ホルター心電図含む） ・肺機能検査 ・ABI／CAVI ・耳鼻科検査 ・神経伝導速度 ・脳波 ・採血 ・検体検査（保健科学研究所委託） 生化学検査 血液学検査 一般検査 輸血検査（一部のみ） ・精度管理業務 ・オンコール 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 臨床検査技師の資格をお持ちのかた |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 伊豆急行 伊豆急下田駅（車、二輪、自転車） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 主に再生医療システムと細胞培養などの医療系の領域で活躍していただきたいと考えています。 管理薬剤師として医薬品等の適正管理・人の管理・行政機関への申請業務の他、顧客からの問い合せ対応等、多岐にわたり活躍の場があります。 薬学に加え、バイオ技術の知識と経験がある方優遇。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【求めるスキル・経験／免許・資格】 ・大卒以上 ・薬剤師 必須 ・バイオ技術の知識や経験がある方優遇。 |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 石川県金沢市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ◎ 生活必需品を扱う大型物流センターの立ち上げから稼働までのプロジェクト推進を担っていただきます。 ノウハウや知見シェアも出来るため、スキルアップにも繋がる業務です。 ［具体的には］ ・物流採算性の策定 ・物流設計におけるシミュレーション ・計画策定 ・メーカー様・小売業様からの物流ニーズへの提案と調整 ・物流全体設計 ・社内における他部署間連携、外部協力業者との調整 ・プロジェクト推進に関わる |
|---|---|
| 応募資格 | ［必須］ ・何らかの物流経験があり、ご自身で手を動かして分析や改善を実行したことがある方 ［歓迎］ ・新規物流センター開設プロジェクトに携わった経験をお持ちの方 ・自社物流だけでなくサプライチェーン全体の改善に関わる経験をお持ちの方 ・化粧品 日用品 医薬品業界経験、業... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府（大阪メトロ中央線 「堺筋本町駅」 徒歩7分）, 東京都（JR東北本線「赤羽駅」徒歩5分） マイカー通勤不可 屋内禁煙 (屋内喫煙可能場所あり) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ◎ 生活必需品を扱う当社の大型物流センターにおいて、全国センター（16か所）の 運用改善を担当していただきます。 ご自身の立案・改善が全国に水平展開することができ、影響力も大きい業務です。 ［具体的には］ ・担当する物流センターの運用改善 各業務における改善及び問題点の抽出／抽出事項の分析／改善施策の立案と実行 （支社・関連部署との連携） ・物流スキームの現状課題分析及び構築 ・社内 |
|---|---|
| 応募資格 | ［必須］ ・物流に関わる何らかの業務経験をお持ちの方 ・個人・チーム問わず改善を目的とした分析、各所の調整等の実行経験をお持ちの方 ［歓迎］ ・化粧品 日用品 医薬品業界経験をお持ちの方 ・物流センターにおける作業計画の作成や人員管理等の業務経験をお持ちの方 ・... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区（大阪メトロ中央線 「堺筋本町駅」、谷町線 「谷町四丁目駅」 徒歩7分） マイカー通勤不可 屋内禁煙 (屋内喫煙可能場所あり) |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | *不均一系触媒（電極触媒、錯体固定触媒などを含む）の開発 *上記触媒の調製・評価・分析・解析業務 *上記触媒評価試験のための装置設計、運転、メンテナンス *将来的に研究開発のデジタル化を目指し、統計学的解析、計算化学ツールを駆使した材料開発 を先導するリーダー |
|---|---|
| 応募資格 | *修士または博士或いは実務を通して同等の化学に関する知識を有していること *企業もしくは大学にて触媒開発の経験が3年以上ある方 （研究機関（大学含む）あるいは生産技術、製造部技術での職務経験がある方） *プレゼンテーションスキル（学会発表または、論文投稿の実績など）がある... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 横浜市西区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 北海道・東北 | 北海道（6）｜ 青森県（14）｜ 岩手県（13）｜ 宮城県（17）｜ 秋田県（12）｜ 山形県（18）｜ 福島県（14）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（35）｜ 栃木県（24）｜ 群馬県（17）｜ 埼玉県（57）｜ 千葉県（24）｜ 東京都（160）｜ 神奈川県（77）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（5）｜ 山梨県（15）｜ 長野県（18）｜ 富山県（12）｜ 石川県（6）｜ 福井県（13）｜ |
| 東海 | 岐阜県（21）｜ 静岡県（32）｜ 愛知県（29）｜ 三重県（22）｜ |
| 関西 | 滋賀県（23）｜ 京都府（23）｜ 大阪府（79）｜ 兵庫県（25）｜ 奈良県（13）｜ 和歌山県（4）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（19）｜ 広島県（24）｜ 山口県（24）｜ 徳島県（12）｜ 香川県（20）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（29）｜ 佐賀県（22）｜ 長崎県（14）｜ 熊本県（14）｜ 大分県（15）｜ 宮崎県（14）｜ 鹿児島県（21）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
