仕事内容 | 再生医療用細胞の生産に伴う品質管理業務をご担当いただきます。 試験の実施および社内試験立ち上げ業務(試験法や手順書の策定など) 分析法バリデーションの計画立案と実施 その他、状況やご経験に応じて品質試験ラボの立ち上げに関連する以下の業務 環境モニタリングの運用体制構築 品質システム構築業務(品質保証業務)のサポート 【勤務時間】 フレックスタイム制 コアタイム:9:30~1 |
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応募資格 | ※下記いずれかのご経験を有している方 ・医薬品・化学・化粧品・食品業界における品質管理のご経験(業界未経験歓迎) ・フローサイトメトリーの取り扱い経験(2色以上の多重染色の経験、機器立ち上げ、校正の経験) |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 東京都江東区(最寄り駅:潮見、東陽町) |
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仕事内容 | がん種特定線虫の開発及び新規プロジェクトにかかわる研究をお任せいたします。 身近な人の体験を通じた「がん」の予防という、ヘルスケア領域で将来性の高いサービスに携われます。 【具体的には】 線虫を用いた研究開発、線虫の遺伝子改変・走性実験・データ統計解析、論文執筆や成果報告、学会発表、協力会社との共同研究などをお任せします。※専門知識や経験を活かし、様々な研究課題に取り組んでいただきます。 |
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応募資格 | ・理学、医歯薬学、農学、工学等の博士以上の学位を有する者(学位取得予定者も含む)で、 大学や企業で研究経験、かつ論文の執筆経験をお持ちの方 ・英語力(論文の読み書き・ビジネスレベル英会話) |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク内 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 がん・バイオ品目を中心とする新製品の増加・市場拡大しているため、 ADC製品のグローバル上市拡大に伴い、グローバル需給管理や海外取引先・グループ会社との調整業務を強化する。 ヘルスケア業界に興味があり、グローバルビジネスへの経験やモチベーションを持つ人材を期待する。 【職務内容】 グローバル製品(主にADC品目)に対する、 (1)中間体 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業において、CMC分野のプロジェクトマネジメントまたはそれに類する実務経験 ■海外グループ会社および業務委託先との業務推進や交渉・折衝に必要なスキルと英語力を有する(例えば、TOEIC 730点相当以上、または英語圏での1年以上の居住経験) ■戦略的思... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 分析評価研究所では、自社の研究開発品目辞にて急伸するバイオ医薬品の品質研究を更に推進するために、抗体、ADC、ワクチン、新規モダリティ等の品質研究経験・スキ)レな登保持する人材が必要である。 これまでの経験や技術を活かし、品質研究の責任者としてチームをリードして開発を推進していただくことを期待する。 【職務内容】 ・開発中のバイオ医薬品 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■主にバイオ医薬品の原薬・製剤の分析評価研究業務の実務経験*が5年以上 (*信頼性基準もしくはGLP/GMPでの業務経験必須。当局への申請・照会対応経験があると尚良い。) ■戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と連携し、チームをまとめて目標を達成するリーダーシッ... |
給与 | |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬候補品(バイオ関連)の品質マネジメント業務 ・特性機能解析の実施 ・原薬・製剤の規格及び試験方法の設定 ・治験・製造販売承認に関わる申請資料作成 ・関連する他組織・他社とのコミュニケーション ・リーダーとしてのチーム運営 【募集背景】 ワクチンなどのバイオ医薬品開発をグローバルに拡大していきます.ご自身の経験を踏まえて,試験責任者として, |
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応募資格 | 【必須要件】 ■大卒以上 ■製薬企業でのバイオ医薬品の分析・品質評価業務経 ■バイオ医薬品の特性解析・試験法設定・品質試験の業務経験 ■バイオ関連のレギュレーション (GMP, ICH Q5など)の知識 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品の特性解析結果と薬効薬理との相関理解 ▼... |
給与 | 年収 750万円~1000万円 |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製薬メーカーである当社にて、学術資料の作成・学会対応業務をお任せいたします。 <具体的に> ・製品のインタビューフォーム、製品情報概要等の情報提供資材のためのデータ収集と作成 ・学会展示、広告対応 ・医療機関から求められる資料作成・管理および関連業務 【組織構成】 配属先の学術課は男女合わせて5名のメンバーにて構成されており、20代後半から幅 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーでの学術業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許お持ちの方 |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 埼玉県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 神戸リサーチラボの2グループをまとめるリーダーとして、 ・本社との連携 ・RLのメンバーの取りまとめ ・教育訓練 などをお任せします。 本部署のメンバーは下記業務を担当しておりますので、リーダー業務と併せて一部実務もご担当いただきます。 本部署はOncolytic Virusの機能解析と製造開発に関する研究業務を担っています。 本社CMC企画部 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■研究員としてのご経験をお持ちの方(目安3年) ■製造工場などでの業務経験 ■リーダーのご経験(指示をするだけではなく、自身も手を動かしながらチームをまとめるといった事が出来る方、やって来た方) 【歓迎要件】 ▼ウイルス領域にて経験をお持ちの方 ▼GMP下で... |
給与 | |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | 【細胞培養業務】 ●培養細胞(ヒトiPS細胞など)の継代、維持培養 ●分化誘導による細胞調整 ●遺伝子発現解析・遺伝子組み換えなどの分子生物学実験 ●一般的な生化学実験 ●動物実験補助 など ◎WEB面談も可能です! ◎夜間、土曜日登録も随時開催中!!気軽にお問い合わせ下さい♪ 【問い合わせはこちらまで→フリーダイヤル0120-681-611】 |
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応募資格 | 《必須条件》 ◇動物細胞培養に関する基礎技術・手技・知識がある方 《歓迎条件》 ◇生化学試験や分子生物学、動物実験ご経験者 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 吹田市 『大阪モノレール線 阪大病院前駅』(徒歩10分) |
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仕事内容 | 動物検体の受託検査サービスの検査技師として、検査業務全般及び検査業務におけるプロセス改善をお任せします。 【具体的な仕事内容】 ・ 病理検体・細胞診検体の受付入力・チェックや処理 ・ 病理標本作成 ・細胞診や組織診断の検査 ・ 診断書の校閲及び発行 ・ 顧客対応等 ・ 発注業務 |
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応募資格 | ★いずれかに該当をする方 ・ 病理検体処理および病理標本作成の経験 ・ 基礎医学、特に解剖学に関する知識 ・ 病理学に関する知識 ・ 細胞診及び組織診断の検査法に関する技術及び知識 ・ 基礎的な PC スキル ・ 実験動物等の解剖経験 ・ 医学英語の読解力あれば尚可 【歓... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 東京都東小金井市【アクセス:東小金井駅より徒歩5分程度】 |
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仕事内容 | ■水産・畜産用の飼料、医薬品および栄養剤の販売に関する営業業務(養殖業者、畜産農家、代理店、獣医向け) ※採用後、徳島にて研修を受けていただく場合があります。 ※エリア限定の場合も相談に応じます(地域採用可)。 |
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応募資格 | ・営業経験をお持ちの方(経験のない方もご相談可能です) ・普通自動車運転免許(AT可) ・畜産、農業関係の知識 【歓迎スキル】 獣医師資格保有者歓迎 50歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けられているため |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 全国営業所: 北海道帯広市:福島県福島市:栃木県宇都宮市:東京都港区新橋2丁目:徳島県板野郡:佐賀県佐賀市 |
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仕事内容 | CPCでの細胞培養や品質管理検査、リンパ球の培養。 免疫療法では患者より採血した免疫細胞を特殊培養した後、患者に投与します。 |
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応募資格 | 必須 専修学校以上 バイオ系の専修学校又は専門学校以上の学歴をお持ちの方。 *臨床検査技師資格保持者は当学歴は不問です。 コミュニケーション力 エクセル・ワード あれば尚可 ・細胞培養経験者、無菌操作経験者、特にCPCでの製造経験がある方は尚可 ・当該分野での経験の有無は問... |
給与 | 年収 350万円~ |
勤務地 | 東京都新宿区新宿:新宿三丁目駅徒歩5分 |
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仕事内容 | 動物用医薬品のルート営業 動物病院や畜産農家に対して動物用医薬品やサプリメント等の営業をおこないます。 お客様の悩みを汲み取り、製品説明や情報提供をおこないます。 |
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応募資格 | ・普通自動車免許(AT限定可) ・コミュニケーション力のある方 ・協調性のある方 ・縁の下の力持ちとして自ら率先して考え動ける方 |
給与 | 年収 350万円~ |
勤務地 | ・千葉県印旛郡※車通勤推奨 ・神奈川県厚木市中町 |
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仕事内容 | 担当エリアにおいて畜産農家に向けたヘルスケア製品のコンサルテーションサービスを提供をいたします。 豚用医薬品(ワクチン、抗菌剤、ホルモン剤など)の製品の使用についてのケア、販売を促進いたします。 顧客のニーズに基いた情報の提供、セミナーの実施、顧客の問題の解決に向けたサービス提供 開業獣医師、生産者、KAMへの積極的な訪問 海外本部とのやり取り及び連携 |
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応募資格 | 【学歴】大卒以上( 獣医学、農学、ライフサイエンス、動物衛生関連) 【必要経験】 ・英語力(ビジネスレベル) ・マーケティングおよび製品マーケティングにおける知識と経験 ・MSオフィス(ワード、エクセル、パワーポイント、アウトルック) ・基本的な農場の飼養管理や病気対策の... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 北日本エリア:札幌市中央区北一条 (西11丁目駅(徒歩4分) 札幌駅(徒歩18分)) 西日本エリア:兵庫 中日本エリア:千葉県 |
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仕事内容 | 担当特約店やエリアの販売計画、流通管理 牛動物用医薬品の販売促進・農場担当の獣医師やコンサルタントと生産者に対し、コンサルテーションサービスの提供を行う |
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応募資格 | 【学歴】大卒以上( 獣医学、農学、ライフサイエンス、動物衛生関連) 【必要経験】 3年以上の畜産業界、動物薬、飼料メーカー等での営業経験 ・コミュニケーションスキル ・基礎的なITスキル ・英語力 ※業務上は必要ありませんが、将来のキャリアパスを希望される方は必要となりま... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 北日本エリア:札幌市中央区北一条 (西11丁目駅(徒歩4分) 札幌駅(徒歩18分)) 九州中四国:福岡市博多区博多駅東二丁目 東北エリア:東京都千代田区九段北一丁目 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 注射剤技術の強化及びグローバル開発品目増加への対応 【具体的な職務内容】 ■注射剤の有効成分となる主薬分子の安定性に関与する因子 (物性、相互作用、等)を解明する ■優れた安定性を有する注射剤処方を設計する 【職種の魅力】 製剤開発を通じて新しい価値を創造することにより、患者さんや医療にグローバルに貢献できていることを実感できる。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■注射剤の処方開発経験 ■注射剤開発プロジェクトのマネジメント経験 ■メンバーのリーディング経験 ■英語でのコミュニケーション能力 ⇒入社当初より流暢である必要はございません。 ■バイオ医薬品の物性に関する知識 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 自社開発医薬品、ジェネリック医薬品、バイオシミラー、自社開発原薬に関する次の業務 ☆ 共同開発品、導入テーマ、工場既製品にも関わっていただく可能性があります ・ 規格及び試験方法の開発 ・ 承認申請資料の作成 ・ 技術移転業務 ・ 治験薬 GMP における品質管理または品質保証 【配属先】 医薬研究所 技術開発グループ 規格試験チー |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品(製剤、原薬)の品質試験に関する知識・技術・研究経験 ■医薬品(製剤、原薬)の承認申請資料の作成経験 ■物理化学および分析化学の知識・技術 ■治験薬 GMP(品質)に関する知識・経験 【歓迎要件】 ▼英語での対外交渉経験(目安:TOEIC 600 ... |
給与 | 年収 700万円~900万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 スライドレビュー業務は、医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与いただく役割を担っていただきます。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医療系広告代理店での資材作成およびチェックの経験 ・製薬会社のスライドレビュー、MR、学術、研修、マーケティング資材の経験 ■大学薬学部卒もしくは理系大卒以上の方 ■英語力(論文読解が問題なくできる程度) 【歓迎要件】 ▼... |
給与 | 年収 500万円~750万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待するや役割】 NGS次世代シーケンス受託解析の技術マネージャ、ラボスタッフおよび技術営業スタッフの育成、顧客対応に従事いただきます。 【具体的には】 ■NGS次世代シーケンス受託解析サービス部門にて、技術面や学術的なバックアップ業務 ■NGS解析データに関する顧客質問対応 ■技術営業スタッフとともに考え、NGSデータの解釈や検証を行う ■解析プロトコ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■基本的なPC操作スキルがある方 ※Excel表作成、Excel関数(VLOOK関数) ■NGS次世代シーケンサーの使用経験 ■必要な論文を探索できる能力をお持ちの方 ■関連論文を参考に、試験計画を自ら立案し検証できる方 【その他】 ■営業スタッフのブレイ... |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 近年、低分子に加えて、ADC、オリゴ核酸、ペプチドなどの中高分子のモダリティの開発も急速に増加してきており、ADCを中心とする多種多様なモダリティのプロセス開発が必要となってきている。 今回、経験豊富で有能な中堅のプロセスケミストを補充することにより、多種多様なモダリティの原薬に関するプロセス開発研究、生産サイトへの技術移転、及び、申請関連業務 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品原薬または中間体の合成プロセス開発研究に関する5年以上の実務経験(合成ルート探索、プロセス最適化研究、原薬晶析プロセス研究、スケールアップ研究、工業化研究、品質管理戦略の策定など) 【歓迎要件】 ▼危険物取扱者などの資格 |
給与 | |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様には研究本部に【バイオロジクス創薬推進における分析研究者】としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。なお勤務地は2023年1月以降から横浜市戸塚区での勤務を予定しております。 【具体的な職務内容】 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発における新規分析技術の確立 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■・タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 ■タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し(例:SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な... |
給与 | |
勤務地 | 神奈川県 |
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北海道・東北 | 北海道(12)| 青森県(16)| 岩手県(16)| 宮城県(23)| 秋田県(16)| 山形県(19)| 福島県(23)| |
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関東 | 茨城県(41)| 栃木県(30)| 群馬県(20)| 埼玉県(59)| 千葉県(39)| 東京都(154)| 神奈川県(79)| |
北陸・北信越 | 新潟県(6)| 山梨県(19)| 長野県(20)| 富山県(23)| 石川県(11)| 福井県(18)| |
東海 | 岐阜県(22)| 静岡県(31)| 愛知県(34)| 三重県(27)| |
関西 | 滋賀県(22)| 京都府(24)| 大阪府(80)| 兵庫県(36)| 奈良県(15)| 和歌山県(6)| |
中国・四国 | 鳥取県(8)| 島根県(7)| 岡山県(24)| 広島県(26)| 山口県(37)| 徳島県(20)| 香川県(23)| 愛媛県(6)| 高知県(6)| |
九州 | 福岡県(36)| 佐賀県(30)| 長崎県(17)| 熊本県(18)| 大分県(18)| 宮崎県(19)| 鹿児島県(29)| 沖縄県(5)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(4)| |