| 仕事内容 | 空調・給排水衛生・電気などの建設設備メーカーのダイダン株式会社では、 2017年から再生医療事業に注力し、CPF等の環境構築の実績を残してきました。 2020年にグループ会社のセラボヘルスケアサービス株式会社を立ち上げ、細胞受託生産事業の準備を進めてきました。 昨年度から、本格的に事業をスタートしており、治験薬を含む細胞培養受託サービスの強化をはかるために、 この度の募集の運びとなりました |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須事項】専門・短大卒、高専卒以上 ・再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業での品質保証業務経験 【歓迎経験】 ・医療系資格保有者 ・薬事業務経験のある方 ・PMDA対応経験のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25番22号 ライフイノベーションセンターR407 |
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| 仕事内容 | 空調・給排水衛生・電気などの建設設備メーカーのダイダン株式会社では、 2017年から再生医療事業に注力し、CPF等の環境構築の実績を残してきました。 2020年にグループ会社のセラボヘルスケアサービス株式会社を立ち上げ、細胞受託生産事業の準備を進めてきました。 昨年度から、本格的に事業をスタートしており、治験薬を含む細胞培養受託サービスの強化をはかるために、 この度の募集の運びとなりました |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】専門・短大卒、高専卒以上 ・細胞培養経験 ・FCMを用いた細胞解析の業務経験のある方 ・無菌操作（安全キャビネット操作）経験 【歓迎条件】 ・医療系資格、臨床培養士資格をお持ちの方 ・クリーンルームでの微生物モニタリング業務経験 ・GMP/GCTPの技術知識を有... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25番22号 ライフイノベーションセンターR407 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医療用医薬品（原薬・製剤）の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純物等の管理戦略の立案等、プロジェクトのCMC分析研究開発を主導して頂きます。また、社内外関係者と協力して、医療用医薬品の承認申請資料や製品の一変申請資料の作成を担当頂きます。能力・経験次第では、製品の海外展開（海外現地法人と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼医療用医薬品の申請経験 ▼医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語文書のレビューをできる方 ▼外部委託先（CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 《業務内容》 高温・高熱産業に不可欠な耐火物の開発・製造を行う製造所にて技術スタッフとしての業務をお任せします。 ご経験や適性により担当業務を決めさせて頂きます。 最初はご経験に合わせて一部業務からお任せし、ゆくゆくは業務全てを担当いただくなど取り組む業務及び身につくスキルも幅広いポジションとなります。 業務内容としては、技術開発(材料・素材／生産技術)、製品の品質向上、新製品開発 |
|---|---|
| 応募資格 | ※4５歳くらいまで 《必須要件》 ・大卒以上 ・素材系、応用化学系、無機材料系学科出身の方 ※こちらに当てはまる方であればご経験は不問です。 23歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 岐阜／多治見 |
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| 仕事内容 | 紙加工技術の提供事業を行っている当社の電算室にて、社内のシステムエンジニアの 幹部候補として以下業務をお任せします。 ※現在進行中のプロジェクト（汎用機からのオープン化/4年構想で実現をしたいと 考えています）の運用、設計、SE業務をお任せします。 ■業務内容 ・社内のシステム構築（アプリ開発を中心にお任せします。すでに外注により システム開発は行っておりますので、導入、運用のためにWebp |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須経験 システムエンジニア経験者 ■歓迎条件 SQLを使用した開発経験 Webアプリケーション開発経験（フロントエンドおよびバックエンド） |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士市 |
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| 仕事内容 | 品質管理業務（主に水産物）及び商品開発業務 ＊品質管理を主業務としながら、顧客の商品開発業務にも求めに応じて参加する。 ＊出張: ・国内(北海道、東北、北陸、関東、東海、関西、中国、九州など全国各地) 頻度:2～3ヶ月に1回程度、1回の出張期間:日帰り~1泊。 ・海外(主に東南アジア、中南米等) 頻度:年6回程度、1回の出張期間:1週間前後 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須： ・食品業界で品質管理業務経験のある方（5年以上）、又は食品関連会社（水産関連会社であれば尚可）にて営業活動と共に生産工場への品質管理経験がある方（5年以上） ・食品の商品開発業務経験のある方。 ・管理職の経験。 ・海外取引先との交渉が可能な英語力、コミュニケーション... |
| 給与 | 年収 750万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区（最寄り：大門駅） |
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| 仕事内容 | 食品施設の衛生・品質調査を行う財団法人での試験分析業務 （具体的には・・・） ・農薬、動薬、添加物、放射能、アフラトキシンの試験の試験分析業務 ・その他サンプリング業務 【所属部署について】 ・所属部署：試験部門 ・所属部署人数：約15名 【職務変更の範囲】 ・会社の定める職務 【受動喫煙防止措置】 原則、屋内禁煙 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・食品衛生管理者、及び食品衛生監視員任用資格をお持ちの方 ・学生時代に食品科学、水産学、農芸化学、畜産学、薬学、獣医学、栄養学、食物栄養学等専攻の方 ・該当試験の職務経験のある方 【求める人物像】 ・現場経験豊富なの方 ・タイトな納期にも耐えうるストレス耐久... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 福岡検査所 （福岡県 福岡市博多区） ※転勤有の総合職、転勤無しのエリア限定職から選択していただきます。 【勤務地の変更範囲】 東京・北海道・宮城・愛知・兵庫 【最寄駅】 JR・地下鉄「博多」駅 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 外部研究機関や企業との連携により、候補抗体選抜に向けた評価手法の確立、注射製剤の処方開発を推進していただきます。また、溶液製剤や凍結乾燥製剤の製法検討やスケールアップ検討、製造所の技術移転、申請資料作成、投与デバイスの開発並びに導入品評価に加え、新規製剤技術の調査にも取り組んでいただきます。能力・経験次第でプロジェクトのCMCリーダーを務めて頂 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の製剤開発及び製剤製造関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方 ▼海外を含む外部委託先のコントロ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 主に国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新規分析方法の開発、管理戦略の立案、及びCDMOの分析研究業務のマネジメント（進捗確認・業務指示）を主導頂きます。また、社内外関係者と協力して承認申請資料の作成を担当頂きます。その他、抗体医薬品の社内研究開発基盤構築や、研究員の教育・育成にも取り組んで頂きます。能力・経験次第では、プロジェクトのCMC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ■社内外の関係者との連携をリードできる方 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビュー、専門英語でのコミュニケーション... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 抗体医薬品研究開発プロジェクトの推進（CMCパート）、国内外CDMOの抗体医薬品候補の製造及び品質関連業務のマネジメント（進捗確認・業務指示）をリードして頂きます。また、抗体医薬品の申請資料作成、導入品評価（Due Diligence）に関しても、CMC全体を取りまとめてリードし、他分野の専門家と協力して進めて頂きます。また、抗体医薬品のCMC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■バイオ医薬品のCMCプロジェクトマネジメント経験（抗体製造、製剤開発、分析業務に精通する方） ■バイオ医薬品開発基盤構築、人材育成に興味を持ち、主体的に取り組んで頂ける方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品の申請経験 ▼バイオ医薬品の海外対応経験... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 抗体医薬品の細胞株の構築、原薬製造プロセス開発や原薬製造において、外部委託先（国内外CDMO）との原薬製造業務を担当して頂きます。その他、ご自身の経験や知識を活かして開発基盤の構築や研究員の教育・育成にも取り組んで頂きます。能力・経験次第では、プロジェクトのCMC全体のリーダーや抗体医薬品の国内外申請に向けての申請関連ドキュメントの作成、抗体医 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の原薬開発及び原薬製造関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ▼英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方 ▼海外を含む外部委託先のコントロ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、製剤研究のポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・新製品の製剤処方製造方法の研究開発 ・工業化プロセスのデータ取得 ・治験管理業務 ・実生産スケールでの試作等 【魅力】 ◆ キャリアアップの実現が可能な環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製剤開発業務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 一、職務内容 受動安全製品の選定および技術的なソリューションの確認を担当し、製品開発プロセスの改善や新技術の研究開発と実装を行う。具体的な業務内容は以下の通り： ・部門内の難題解決、新発売車種のアフターサービス問題に即時対応し、迅速な問題解決を推進する。 ・プロジェクト開発過程における製品開発案および問題解決策の確認、修正指針を提供する。 ・新技術の統括的な予備調査を行い、定期的に |
|---|---|
| 応募資格 | 二、応募条件 学歴：学士以上の学位。 専攻：車両、機械、電子などの関連専攻。 経歴：受動安全製品の開発に10年以上の経験があり、車両開発に関連する業務に従事していること。シートベルト関連経験が最も重要。 |
| 給与 | 年収 1200万円～ |
| 勤務地 | 河北 保定 |
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| 仕事内容 | 所属【コンパニオンアニマル事業部】 カスタマーコンサルタントとして、担当エリアの顧客に対してコンサルテーションサービスを提供し、コンパニオンアニマル用医薬製品の適正な使用と販売を促進してビジネスの最大化に努める。また、個人目標を達成するとともに、チーム、事業部、 他部門の目標達成に貢献する。 ＜具体的な業務内容＞ 【テリトリーマネジメント】 ・担当テリトリーのビジネス環境を深く理解し、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上（ 獣医学、農学、ライフサイエンス、動物衛生関連） 【歓迎条件】 ●獣医師免許有資格者 ●動物病院向けの営業経験5年以上ある方（動薬以外にも、フードや医療機器等） ●普通自動車免許を有し、運転に支障が無い方 ●英語力（ビジネスレベル） ●製品の販売促進に繋... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | ①東日本エリア（関東、東北） ②西日本エリア ※自宅から出張ベースで対応頂きます。事務所へ入る際には東京もしくは大阪オフィスの最寄りにて対応いただきます。 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 <富士吉田工場の安全衛生業務> ①富士吉田工場の安全衛生事務局 安全衛生委員会運営（資料作成、議事録等） 各種安衛活動の展開、実施支援 化学物質管理 ②行政届出文書の作成 ③ISO45001の維持管理 ④安全教育の運営・講師 ①はルーティン業務がメインとなり、②～④は製造現場の状況に応じてスポット対応となります。 基本的に先輩社員からOJTで業務を身に付けて |
|---|---|
| 応募資格 | <必須のご経験やスキル＞ ・製造業の経験があり、安全の大切さを理解されている方 （安全衛生の経験は問いません） ・法律などの文章を読み込むことに抵抗がない方 ・Microsoft Officesを利用した文書作成、データ集計の実務能力。（四則演算程度） ・コミュニケーショ... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | （富士吉田工場）山梨県富士吉田市向原一丁目26番地10号 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・操業データ解析に基づく安定した品質の医薬原薬、中間体の製造管理と生産性合理化検討業務 ・GMP管理下における安定した品質の医薬原薬、中間体の製造を維持するための業務 ・新製品導入に向けたHAZOP、What-ifなどの保安防災検討業務 ・DXなどの新技術導入検討業務 【組織構成】 岐阜プラント第三製造課 【部署ミッション】 当部署ではGMP※管理の下、医薬原薬ならびに中間体な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 1） 製薬・化学メーカーでの化工計算による解析業務の経験 2） 製薬・化学メーカーでの合成または分析業務の経験 ■危険物取扱主任者（甲種） 【歓迎要件】 ●有機合成による医薬品原薬または中間体の合成経験 ●製薬企業でのGMP... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・操業データ解析に基づく安定した品質の医薬原薬、中間体の製造管理と生産性合理化検討業務 ・GMP管理下における安定した品質の医薬原薬、中間体の製造を維持するための業務 ・新製品導入に向けたHAZOP、What-ifなどの保安防災検討業務 ・DXなどの新技術導入検討業務 【組織構成】 岡山プラント第三製造課 【部署ミッション】 当部署ではGMP※管理の下、医薬原薬ならびに中間体など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 1） 製薬・化学メーカーでの化工計算による解析業務の経験 2） 製薬・化学メーカーでの合成または分析業務の経験 ■危険物取扱主任者（甲種） 【歓迎要件】 ●有機合成による医薬品原薬または中間体の合成経験 ●製薬企業でのGMP... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岡山県 |
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| 仕事内容 | 1804年の創業以来、200年以上に渡って信用を第一に高品質な製品作りに取り組む当社にて、 はちみつを使った自社製品の開発業務全般を担当いただきます。 ■具体的には ・商品試作 ・原料メーカーとの商談、仕入れ ・生産ラインへの落とし込み 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品メーカーでの開発経験 ◆学歴不問 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 岐阜県 〈勤務時間〉 08:30~17:30 月間平均残業時間：20時間以下 |
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| 仕事内容 | 当社は自社で製粉工場を保有しており、北海道産の小麦を製粉し、販売まで一貫して行う会社です。 その他にも主に小豆、大豆等の豆類も自社工場で精選加工し、販売まで一貫して行っております。 また、北海道産の食品全般を仕入れて卸販売しております。 農産物の集荷の増加、北海道産の食品の取り扱い品目及び取扱量の増加、加工食品点数の増加もあり、北海道産の食品販売も増加しております。 【仕事内容】 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学時代もしくは社会人で研究を行っていた実績があること ◆学歴：大卒以上 ◆業種・職種未経験OK 23歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 北海道 〈勤務時間〉 08:00~17:15 夜間勤務：なし 月間平均残業時間：20時間以下 |
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| 仕事内容 | (雇入れ直後) ■食品表示に関する業務(食品規格書、食品表示の作成など) ■原料、製品、自社加工製品の検査 ■工場の衛生管理、従業員への衛生指導 ■工場の監査対応(HACCP審査など) ■クレーム対応 (就業内容の変更範囲：会社の定める業務) その他にも、 原料、製品、自社加工製品の検査(全数検査を行っています。) 工場の衛生管理・従業員への衛生指導 工場の監査対応(H |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品会社における品質管理（或いは品質保証）部門での勤務経験 ◆学歴：高卒以上 25歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 茨城県 〈勤務時間〉 08:00~17:00 |
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| 北海道・東北 | 北海道（8）｜ 青森県（16）｜ 岩手県（16）｜ 宮城県（21）｜ 秋田県（16）｜ 山形県（19）｜ 福島県（21）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（48）｜ 栃木県（30）｜ 群馬県（21）｜ 埼玉県（50）｜ 千葉県（37）｜ 東京都（128）｜ 神奈川県（69）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（3）｜ 山梨県（19）｜ 長野県（17）｜ 富山県（22）｜ 石川県（5）｜ 福井県（18）｜ |
| 東海 | 岐阜県（19）｜ 静岡県（26）｜ 愛知県（25）｜ 三重県（22）｜ |
| 関西 | 滋賀県（17）｜ 京都府（24）｜ 大阪府（50）｜ 兵庫県（34）｜ 奈良県（16）｜ 和歌山県（4）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（6）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（17）｜ 広島県（22）｜ 山口県（22）｜ 徳島県（15）｜ 香川県（18）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（29）｜ 佐賀県（25）｜ 長崎県（16）｜ 熊本県（17）｜ 大分県（17）｜ 宮崎県（16）｜ 鹿児島県（20）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
