仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 がん、血液領域、ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を目指す東証グロース上場企業のCMC部アシスタントマネジャー/シニアマネジャー ポジションです。 ■業務内容: (1)開発テーマに係る治験薬供給部門の担当者として、臨床開発計画に沿った治験薬供給業務を担う (2)技術移管に関して、社内外の関係者、関連部署と連携し、移管計画を立案し遂行する業務を担う ( |
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応募資格 | 【必須要件】 ■CMC(製剤、特に注射剤)に関連する開発(製造、分析、特に注射剤の分析)に係る実務経験 ■国内外での申請に係るCMC文書作成経験、あるいはGMP関連業務や品質保証業務の経験 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | ■仕事の内容 製剤 DDS 研究員 製剤 DDS 研究の推進。 ■採用背景 新規創薬モダリティには薬物動態面での課題を持つものが多く、DDS の重要性は増しています。製剤部門における DDS 研究をリードする人財を求めています。 ■配属先情報 ・ 日本新薬の製剤開発部門は京都市にある創薬研究所に属し、現在の人員は約 30 名です。 製剤開発部門は、主に内服製剤の開発を担当するグループと注射剤等の |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ 製薬企業もしくは大学で製剤 DDS 研究に携わり、客観的な実績を持つ方 ■ DDS キャリアの製造や特性評価に関する専門的な知識 ■ チームリーダー経験 ■理系修士以上もしくは理系 6 年制大学卒以上 【歓迎要件】 ▼英語力:ビジネス |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 京都府 |
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仕事内容 | ▼公的機関(研究所)でのデータ入力、処理、事務業務です。 【具体的な業務】 ・収集したデータのデータ入力・整理、資料作成・書類整理業務等 *変更の範囲:派遣先の定める業務 ※当求人は、入札の結果により採否が決まります。 |
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応募資格 | ■必須の経験・スキル ・Word、Excel(入力、作表、関数)の操作が可能な方 ・企業などでの業務経験を3年以上有する方 ■尚可、歓迎スキル ・Excelのマクロ機能の使用が可能 ・Accessの使用経験を有する方 |
給与 | 年収 ~100万円 |
勤務地 | ■所在地:川崎市多摩区長尾6丁目 ■アクセス ・小田急線・JR南武線登戸駅から バス10分 ・小田急線向ヶ丘遊園駅南口から バス10分 ・JR南武線久地駅、宿河原駅から 徒歩20分 *変更の範囲:派遣先の定める事業所 ※自転車・マイカー通勤もOKです! |
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仕事内容 | ■業務内容: ・文献調査、組成の決定、特性の評価といった実験室内での基礎的な研究から、大スケールの製造、実機テストまで一貫して携わっていただきます。 ・営業担当とともに実際のユーザーのもとを訪問し、自身の開発品の提案や技術フォロー、改善点をヒアリングする機会も多くあります。「独創力」を社是に掲げ、前向きな失敗は許す文化があり、市場や顧客のニーズに合わせて決められたテーマ以外にも、日々の研究のなかで |
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応募資格 | <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:有機合成化学の研究開発経験者 ■歓迎条件: ・製薬会社で研究開発のご経験をお持ちである方 ・有機化学や高分子化学の知識をお持ちである方 ・学生時に有機合成の研究をされていた方 ・薬剤師資格(医薬品関連業務を担当す... |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | <勤務地詳細> R&Dセンター 香川県綾歌郡宇多津町浜二番丁14番地1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地最寄駅> JR線/宇多津駅 <転勤有無> 当面なし ■総合職である為、可能性はゼロではないです。 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事内容: 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 <詳細業務> ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方法に関する資料の評価・助言 ・安定性試験に関する資料の評価・助言 ・治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類(CTD-MODULE |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等のいずれかのご経験がある方も歓迎です。 ■英語力(読み書きは必須です) |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 同社のブランド、商品をPRするためのWebデザイナーとして就業していただきます。 ・Webデザイン全般 ・画像データの加工 ・商品ページ、LP、バナー等の制作 ・メルマガのHTML制作・配信 ・SNSコンテンツの企画、配信 ・その他ECサイトに関わる運営業務 ・コーディングについてはできる方であればお任せしたいと考えています ・上記はあくまでも目安でご経験やスキルに応じて業務をお任 |
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応募資格 | ・Webデザイナーとしての実務経験をお持ちの方 ・基本的なHTML、CSSの知識をお持ちの方 ≪活かせるスキル≫ ・SNSアカウントの運用経験をお持ちの方 ・ECサイトの運営業務経験をお持ちの方 ●高校以上 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 大阪メトロ西中島南方駅より徒歩5分 |
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仕事内容 | ◆製造全般に関する管理業務 ◆人材育成 ◆設備・ライン等の改善計画提案と推進 <業務内容(変更の範囲)> 会社の定める業務 |
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応募資格 | 工場で管理職(生産管理・技術開発・品質保証)としての業務経験がある方 【求める人物像】 食べることが好き、飲むことが好き、食に関するトレンドに興味がある方 40歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 宇都宮工場/栃木県宇都宮市 マイカー通勤可 リモートワークあり <勤務地(変更の範囲)> 会社の定める場所 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 主にフローサイトメーターを利用している顧客からの問い合わせ対応や、機器販売におけるデモンストレーション、取扱説明を担当頂きます。 また、近年オミクス分野を中心として関連領域につながる問い合わせも多いため、フローサイトメーター周りだけでなく幅広い知見が求められます。 ■フローサイトメーター使用にあたっての学術的なお客様サポート、デモンストレーシ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■情報発信と他人への傾聴のバランスの取れた優れた対人スキル ■課題解決に向けた論理的思考力 ■必要な場面での強力なリーダーシップ ■フローサイトメーター(FCM)もしくはバイオロジーの知識、知見 ■ビジネスレベルの英語力(TOEIC:700点以上) ※面接にお... |
給与 | |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | ◎医療用医薬品および医療機器等の製造・販売を行っている同社で技術開発/技術管理職として医薬品等の原薬・製剤に関する以下の業務をお任せいたします。 【業務内容】 ・自社製品及び新製品の製造技術開発 ・品質改良及び製造工程改良 ・製造技術移転 ・バリデーションの実施 ・実験装置の点検、校正 ・校正標準機器の管理 ・設備改良及び導入検討 ・査察、監査対応 ※上記 |
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応募資格 | ・生産技術/開発/製造工程対応等、製造関連業務3年以上 35歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 茨城県高萩市 最寄駅:JR常磐線 高萩駅 車10分 |
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仕事内容 | 発売から52年、当社のロングセラー製品を安定生産するための管理業務をお任せします。 包装ライン、または製造ラインのいずれかのポジションをメインで担当いただきます。 【製造ライン】 仕込み~製品製造までの工程を管理 *機械の操作・メンテナンス *温度・時間管理…温度や抽出時間を管理 *機械の洗浄 【包装ライン】 製造したものを製品化する工程を管理 *機械の操作・メンテナンス |
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応募資格 | ・工場で何らかの製造業務に携わった経験者歓迎(業界不問) ・機械設備や電気系統などの知識、経験が有る方歓迎 ・未経験者でもモノづくりに興味があり、機械いじりが好きな方は歓迎。 丁寧に育成します。 20歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から... |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | ご希望に応じて、兵庫県西宮市または丹波市の工場に配属。 丹波市の工場の場合はマイカー通勤可 屋内禁煙 |
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仕事内容 | ▼公的機関(研究所)での実験補助業務です。実験データの整理や実験参加者の誘導、説明などを行います。 経験は問いません。週2日(火・木)で扶養範囲内の勤務が可能です。 【具体的な業務】 ・実験準備、実験補助(参加者の誘導、実験の説明、実験機器取付の補助、片付けなど) ・データ整理、その他室内の事務 *変更の範囲:派遣先の定める業務 ※当求人は、入札の結果により採否が決まります |
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応募資格 | ■必須の経験・スキル ・Word、Excel(入力、集計、グラフ作成)、PowerPointの操作が可能 ・実験参加者とのコミュニケーションを取ることに抵抗がない方 ・協調性があり、周囲と協力して実験及び業務を進めることができる方 |
給与 | 年収 ~100万円 |
勤務地 | ■所在地 川崎市多摩区長尾6丁目 ■アクセス ・小田急線・JR南武線登戸駅から バス10分 ・小田急線向ヶ丘遊園駅南口から バス10分 ・JR南武線久地駅、宿河原駅から 徒歩20分 *変更の範囲:派遣先の定める事業所 ※自転車・マイカー通勤もOKです! |
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仕事内容 | 【阪急線 塚口駅 大手化学メーカーで塗料の開発、改良に関わる分析、評価業務】 ・各種評価機器を用いた塗膜性能評価業務 ・電着塗料分析 :ガスクロの分析機器 :乾燥炉や滴定装置 など ・業務の打ち合わせ |
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応募資格 | 〇基本的な化学の知識をお持ちの方 |
給与 | |
勤務地 | 尼崎市 『阪急線 塚口駅』徒歩15分 |
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仕事内容 | 【研究職・JR線 安治川口駅 大手メーカーの関連会社での金属分析】 ・クリーンルーム内での微量金属分析 ・ICP/MSによる定量分析 ・ワード、エクセルによる定量値算出、報告書作成 ・クリーンルーム内での前処理(酸/アルカリ使用) |
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応募資格 | 《必須条件》 ・理系大学卒以上 ・以下のアレルギーがない方 有機溶剤:酸、有機溶媒を使用するため ラテックス:ゴム手袋使用するため |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 大阪市此花区 JR線 安治川口駅(徒歩10分) |
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仕事内容 | 【募集背景と期待】 当社の開発候補品および製品群のCMC開発やLCM対応において、治験薬や製品を世界中の患者さんにお届けするために、CMCマネジメント面から尽力いただける方を募集します。 具体的には、ADCやバイオ関連の開発品目あるいは上市品目のCMCプロジェクトをマネジメントするチームをリードしてマイルストーンを達成しながら、開発候補品を「医薬品」へ育て、製品上市後においても、安定供給、原価低減 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■コミュニケーション力、リーダーシップ、企画・実行力、論理的思考力、柔軟性。 ■開発品を含む製品のライフサイクルを通じたCMC戦略や製薬技術の理解。 ■ビジネスレベルの英語力 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | ・食品の香気成分研究 果実、スパイスやハーブなどの天然物、スープ、ハチミツのような様々な料理や食品などの香気成分を詳細に分析し、 得られた知見を学会発表、特許、香料開発などに展開。必要であれば、顧客先で技術プレゼンを実施。 取引先企業との共同研究もあり。 ・新規香料原料の開発 香料開発に重要な化合物を香気成分分析から同定し、香料原料として使用できるように合成経路を開発。 食品素材を組み合わせて調 |
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応募資格 | 【応募時必須条件】 【必須条件】 下記、いずれかの業務を1年以上経験された大学院卒の方、第二新卒(3年以下) ・香気成分の捕集および抽出 ・GCおよびGC-MSのメンテナンス ・GC-MSによる構造解析 ・有機合成 |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 東京事業本部: 東京都文京区 JR飯田橋駅徒歩15分、東京メトロ 有楽町線 江戸川橋駅徒歩10分 本社: 兵庫県尼崎市 最寄り駅 JR塚口駅、阪急塚口駅 大阪から通勤可能エリア |
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仕事内容 | 【仕事内容】 ・調香師(フレーバリスト):様々な香料原料(化学物質、天然物)を組み合わせ、 顧客の依頼に応じた香料(試作品)を作成。(加工食品用香料) 製品検査:官能試験 |
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応募資格 | 【応募時必須条件】 【必須条件】 ・香料会社での調香開発業務を5年以上経験された大学または大学院卒の方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京事業本部: 東京都文京区 JR飯田橋駅徒歩15分、東京メトロ 有楽町線 江戸川橋駅徒歩10分 |
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仕事内容 | 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます】 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務などを中心にお任せいたします。 <入社時研修について> 入社後、まず弊社研修施設にて、下記のような研修を実施しますので、実務未経験の方も大歓迎です。 (1)安全衛生、薬品保管、実験室マナー、基礎化学 (2)HPLC座学・実習(前処理~測定~定性分析・定量分析) GC座学 |
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応募資格 | 【応募時必須条件】 ★経験不問(人物重視の採用です!) 【必須】 理系学部卒業者のみ(専門学校卒、大学卒、大学院卒) ※下記学部の方は優遇いたします 理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、 薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境 |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 全国/首都圏/東北/東海/関西/中四国/九州(左記の内、いずれか) ※ご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります(範囲は応相談) |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション】 医薬品開発におけるCMCプロジェクトマネジメント <プロジェクトおよびプロダクトのCMC戦略の構築およびリード> 【具体的には】 ・CMC開発部門におけるバイオ医薬品のプロジェクトチームのマネジメント(開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC開発戦略・計画策定とCMC関連部門の調整) ・国内外の治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験 ■医薬品の原薬または製剤技術に関する専門的知識 ■国内外において承認申請業務の経験 ■大学院修士課程以上または同等以上 ■英語:海外企業、海外関係会社と専門分野に... |
給与 | 年収 600万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都千代田区大手町1-9-2 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 製造課メンバーの育成のため、管理職となり得る方を募集している 【部署の業務内容】 医薬品等の原薬に関する以下の業務 (1)技術開発 (1) 自社製品及び新製品の製造技術開発 (2) バイオ技術(菌体培養、発酵)による医薬品原薬の製造開発、 原薬製造技術の改良 (2)技術管理 (1) 品質改良及び工程改良 (2) バリデーシ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■CMCプロセス開発、チーム運営経験 10年 ■マネジメント経験 |
給与 | 年収 900万円~1200万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | ・生産計画の立案→生産システム・生産計画 ・生産管理の実務→品質管理・原価管理・納期管理・安全衛生&環境管理、作業・工程・設備管理など ・各種数値の分析・改善(原価・労務・在庫など) 当社セントラルキッチンは24時間365日稼働の工場となり、常時50名ほどのスタッフが製造業務にあたっております。1日で3万食の製造規模となりますが、多品種で且つ小ロットの商品を製造しているため、一部の工程は自動 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・食品工場の勤務が2年以上ある方 ※製造ラインが自動化されておらず、人員を必要とする工場での勤務経験を求めます。 【歓迎要件】 ・水産加工、惣菜、米飯に関する食品工場での勤務経験 ・生産管理オペレーションや生産管理プランニングの資格をお持ちの方 |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 千葉県船橋市 |
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北海道・東北 | 北海道(8)| 青森県(17)| 岩手県(17)| 宮城県(22)| 秋田県(17)| 山形県(20)| 福島県(24)| |
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関東 | 茨城県(49)| 栃木県(31)| 群馬県(21)| 埼玉県(54)| 千葉県(36)| 東京都(140)| 神奈川県(79)| |
北陸・北信越 | 新潟県(5)| 山梨県(20)| 長野県(17)| 富山県(22)| 石川県(6)| 福井県(20)| |
東海 | 岐阜県(22)| 静岡県(24)| 愛知県(25)| 三重県(24)| |
関西 | 滋賀県(23)| 京都府(25)| 大阪府(66)| 兵庫県(41)| 奈良県(16)| 和歌山県(4)| |
中国・四国 | 鳥取県(6)| 島根県(5)| 岡山県(19)| 広島県(26)| 山口県(36)| 徳島県(13)| 香川県(22)| 愛媛県(4)| 高知県(4)| |
九州 | 福岡県(31)| 佐賀県(25)| 長崎県(17)| 熊本県(18)| 大分県(18)| 宮崎県(17)| 鹿児島県(21)| 沖縄県(3)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(4)| |