| 仕事内容 | ソフトカプセル(ゼラチン)開発製造を担う当社の品質管理課を牽引するポジションとして 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質管理課の目標達成 ・GMP等の法規制に対応した品質管理システムの構築、維持 ・以下業務の管理・監督 -品質管理部門内の手順書の作成、改訂 -食品・医薬品又はそれらの原料の試験 -食品・医薬品又はそれらの原料の品質判定 -試験結果の傾向モニタリング |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上(薬学又は化学関連選考) 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験(5年以上) ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 ・日本薬局方、局外規に関する知識 ... |
| 給与 | 年収 900万円~1300万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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正社員
| 仕事内容 | 食品や飲料の品質管理職をご担当いただきます。 ・主に食品(パックご飯など)・飲料の品質管理を担当 ・品質基準、評価方法の確立 ・新商品の担当として、「設計品質評価」および「工程リスク予測」による新商品立上げ業務 ・市場クレームの分析と原因に対する再発防止対策業務 など <勤務時間> |
|---|---|
| 応募資格 | 高専・大卒以上 ・食品メーカーでの品質管理・製品開発経験をお持ちの方 ・高専または大学の理工系学科出身で化学や農学などの素地をお持ちの方 <歓迎します> ・食品の品質管理(新商品評価など)のご経験をお持ちの方(5年以上) 9:00~17:45 (休憩60分/実働7.75時間) |
| 給与 | 年収 450万円~900万円 |
| 勤務地 | 宮城県角田市(JR船岡駅またはJR槻木駅よりタクシーで15分) |
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| 仕事内容 | ◆◇化学メーカーでの研究開発部署でのお仕事◇◆ ~新製品開発や企画をしたい方必見です~ ・塗料の開発・改良等の実験業務 ・上記に伴う理化学試験 (使用機器) HPLC,GC等 ・書類作成や、打ち合わせ、片付けなど ※慣れてきたら顧客対応(製品の説明等) ※適性やお持ちのスキルによって配属部署が変わります |
|---|---|
| 応募資格 | ○理系大学卒以上(化学の知識必須) ※樹脂系のお取扱い経験者歓迎!! |
| 給与 | |
| 勤務地 | 尼崎市 『阪急線 塚口駅』徒歩15分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【阪急線 塚口駅 大手化学メーカーで塗料の開発、改良に関わる分析、評価業務】 ・各種評価機器を用いた塗膜性能評価業務 ・電着塗料分析 :ガスクロの分析機器 :乾燥炉や滴定装置 など ・業務の打ち合わせ |
|---|---|
| 応募資格 | 〇基本的な化学の知識をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 尼崎市 『阪急線 塚口駅』徒歩15分 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 同社国内工場での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒または高専卒以上 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 あるいは 医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者 【歓迎】 ・有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解できる素地を持っ... |
| 給与 | 年収 400万円~650万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市砂山 鹿島工場(茨城県神栖市) 原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります。 ※勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く <その他> 福岡県飯塚市潤野 福岡県飯塚市平恒 兵庫県三田市テクノパーク 千葉県茂原市東郷 三田・三田西工場(兵庫県三田... |
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| 仕事内容 | がんの予防と早期発見のリスク検査「マイシグナル」の運用において、 検査の品質と再現性を担保する中核的ポジションです。 適性に合わせて、以下検査や実験、および関連したラボ運営業務をご担当いただきます。 ・尿検体からのエクソソーム・miRNAの抽出/精製 ・NGS(次世代シーケンサー)を用いたmiRNAの解析 ・miRNA/タンパク質の定量分析 ・衛生検査所運営業務全般 ※入社後は、体系化されたピ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・マイクロピペット操作のご経験のある方(実務経験なし、学生研究のみの経験OK) ※免許・資格不問 ※新卒者の方からご相談可能です 【歓迎】 ・臨床検査技師資格 ・衛生検査所監査対応のご経験 ・作業手順書作成のご経験(文書作成・レビュー・記録管理) ・設備機器の管... |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 〒464-0814 愛知県名古屋市千種区不老町1 NIC7F 714 地下鉄名城線「名古屋大学駅」から徒歩すぐ |
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| 仕事内容 | 【医薬品の品質管理業務】 ○生産に使用する主原料・副原料の品質管理業務 :電位差滴定法による定量試験 :比色法による重金属試験 :日本薬局方に基づく理化学試験 :HPLCを用いた純度試験、定量試験 :規格改定や定期見直しによるSOP改定業務 使用機器:HPLC(島津、ウォーターズ) |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校卒業以上 ※HPLCでの分析経験(分析経験1年以上・業界は問いません) ◎経験が少ない方、ブランクがある方も相談可能です! |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 和泉市 JR線 和泉府中駅(バス15分 ※送迎バス) |
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| 仕事内容 | 【医薬の分析業務】 ・安定性試験(HPLC、GCなど) ・試験法の開発 ※経験に応じて実施いただく可能性あり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・HPLC、GC操作が1人で可能な方 ※学生時の経験ではなく、実務経験必須 【歓迎スキル】 ・医薬品の分析経験 |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | 枚方市 JR線 津田駅より (バス10分 ※無料送迎バス) |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性(BE)試験(臨床試験)に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。 医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査、 ヒトPK予測を目的とした製剤評価、ヒトBE試験の生体試料分析、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ・短期的には、まずは上記業務をご担当いただき、中期的には最新の科学技術に基づいたヒトPK予測 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上(理系素養) ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験がある方(パドル溶出試験など) ・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) 【歓迎】 ・固形製剤のヒトPK予測を目的とした製剤評価(生体模倣溶出試験や膜透過性評価等)に関す... |
| 給与 | 年収 500万円~750万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている同社において、 医薬品の安定供給に貢献していただきます。 製造設備(機械)を操作しての医薬品製造業務をご担当いただきます。 ・機械の組み付けや分解 ・清掃作業 ・製造機械オペレーティング 及び製造業務 ・工程レポート 作成 ・手順書等の見直し業務 各種工程と工程検査に従事していただきます。 ・原料(主に粉体)の計量 ・調剤工程(計量し |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件: ・普通自動車第一種運転免許 ・医薬品(歓迎)、食品、飲料、化学品などの製造経験 ■歓迎条件: ・固形製剤の製造経験 ・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見 ・包装業務または包装機オペレーター経験 |
| 給与 | 年収 350万円~600万円 |
| 勤務地 | 〒300-0603 茨城県 稲敷市 伊佐部 1281 下総神崎駅より車で21分※車通勤可 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【養殖(プランクトン生育)に資する成分についての研究】 ・水質関係の測定(主に海水) ・プランクトンの状態解析 ・エクセルやワードを使用し、データ入力 ・掃除 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系専門卒以上 ・基本PCスキル(Excel、Word) 【歓迎スキル】 ・水質分析の経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県姫路市 JR線 姫路駅(バス20分 ※車・バイク・自転車・バス通勤可) |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ○マウスの胚培養 ○DNA抽出、凍結切片、ミクロトーム、クライオスター使用 ※業務の進み具合によっては、免疫染色も実施 ○遺伝子クローニング ○データ入力 等 ※時短勤務相談可! |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 〇理系の高等専門学校卒以上 ◯遺伝子実験の経験(人工授精でも可) 〇基本PCスキル(Excel、Word) 〇自宅に動物を飼っていない方 ◯英語のコミュニケーションに抵抗のない方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神戸市中央区 地下鉄 大倉山より (徒歩5分・JR 神戸駅から徒歩15分) |
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| 仕事内容 | ・有効成分および原料、資材などの分析研究 ・医薬品製造業に係わる届出や製品品質情報に係わる処理 ・医薬品の製造販売承認やGMPに関わる業務 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製剤研究のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 東海道本線/掛川駅 |
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| 仕事内容 | 1.医薬品研究開発における分析実験業務 様々な分析機器を用いて医薬品候補化合物の分析を行う。 2.QC業務(データ、ドキュメントの点検業務) 得られたデータやその加工データのダブルチェック 3.実験テンプレート作成や実験試薬データベース登録などの庶務 電子実験ノートのテンプレート編集や必要な試薬情報登録など。 4.簡単な機器管理 実験に使用する機器の維持管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ・分析業務の経験のある方(製薬業界不問) ・機器の操作、実験ノートの記入等はPCで行うため、PC操作に抵抗感が無い方 |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 御殿場駅 下土狩駅 |
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| 仕事内容 | ・医薬品の物性評価 ・医薬品の理化学試験 ・文書作成 |
|---|---|
| 応募資格 | HPLCあるいはGCを用いた分析の経験のある方 医薬品業界での分析の経験のある方を歓迎します |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 富士宮駅より車15分 |
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| 仕事内容 | 医療機器の動作確認、出荷に関するお仕事です ・医療機器の出荷前検査(動作及びデータ確認) ・医療機器の出荷に関する準備 (出荷設定、梱包、発送品準備、発送手配) ・機台管理業務(ファイル作成、関連資料保管等) ・医療機器の動作確認及び評価 ・製品に関するお問い合わせ対応 その他一般事務 |
|---|---|
| 応募資格 | 事務経験があるかた 医療機器に携わったご経験があるかた大歓迎です |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | JR武蔵野線 新三郷駅 |
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| 仕事内容 | 工場内の生産品および原料関連の設備保全管理や保安検査等を行っていただきます。半年から2年くらいのトレーニングを経てすべてをお任せするので、業務未経験者でも安心です。また業務関連の資格取得に関しても資格取得補助制度があるので、手に職をつけたい方歓迎です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 高校卒業以上、もしくは化学系専攻の大学卒以上であれば尚可 |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 五井駅 |
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| 仕事内容 | 食品開発の分析業務及びそれに付随する業務 主に食品に含まれる成分(栄養素・水分など)の分析、異物などの分析、保存性の試験を行っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 微生物または化学分析の経験がある方 ご応募歓迎です! |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 千葉都市モノレール 千城台駅 |
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| 仕事内容 | ■発酵を用いた食品廃棄物の研究開発/微生物を用いた環境貢献技術の開発 ※化学・農学系の知識が活かせます! ・サンプルのメタン発酵方法を検討 ・メタンガス、CO2、水素、その他成分の分析 ・スケールアップの検討 ・学会発表 |
|---|---|
| 応募資格 | |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | JR東海道本線 磐田駅 |
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| 仕事内容 | 医薬品の分析試験業務をお任せいたします 医薬品の製材分析 HPLCを用いた品質管理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・年齢不問 医薬品や食品、化粧品会社等での理化学試験 未経験も相談可 ・学生実験レベルの経験者OK ・コミュニケーション得意な方 |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 東武東上線 若葉駅 |
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| 北海道・東北 | 北海道(13)| 青森県(11)| 岩手県(14)| 宮城県(19)| 秋田県(12)| 山形県(18)| 福島県(21)| |
|---|---|
| 関東 | 茨城県(67)| 栃木県(24)| 群馬県(20)| 埼玉県(68)| 千葉県(50)| 東京都(226)| 神奈川県(84)| |
| 北陸・北信越 | 新潟県(5)| 山梨県(12)| 長野県(12)| 富山県(15)| 石川県(2)| 福井県(12)| |
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| 海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(3)| |