仕事内容 | イートイン店舗での品質保証・品質管理 ・国内店舗、海外店舗の品質管理業務 ・各店舗巡回、改善指導、教育活動 ・教育資料作成、マニュアル整備 |
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応募資格 | ・大学の理科系学部で生物・化学の基礎知識を習得された方 ・食品メーカー、食品商社、外食業界等での品質保証・品質管理・衛生管理業務のいずれかの経験 ・食品工場やセントラルキッチン、外食店舗での改善活動の経験 ・コミュニケーション能力、論理力、フットワークの軽さ ・PCスキル(... |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 大阪府吹田市 |
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仕事内容 | 有名寿司チェーン・セントラルキッチンでの品質管理業務 ・微生物検査 ・現場巡回、改善指導、教育活動 ・製造工程管理基準確認 ・JFS~B事務局対応 ・国内及び海外のサプライヤー等を巡回 |
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応募資格 | ・大学の理科系学部で生物・化学の基礎知識を習得された方 ・食品メーカー、食品商社、外食業界等での品質保証・品質管理・衛生管理業務のいずれかの経験 ・食品工場やセントラルキッチン、外食店舗での改善活動の経験 ・コミュニケーション能力、論理力、フットワークの軽さ ・PCスキル(... |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 千葉県船橋市 |
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仕事内容 | 当組織では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである同グループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。 【担当職務】 バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。 <具体的には> ・抗体医薬品の原薬のプロセス開発に携わる業務及びそのLCM業務 ・国内外製造委託先の管理 ・国内外規制当局に対する |
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応募資格 | 【必須要件】 ※応募書類の顔写真必須です ■抗体医薬品の原薬のCMC業務経験 ■海外企業と英語で基本的なコミュニケーションが取れる方 【歓迎要件】 ■製薬企業でバイオ医薬品の業務経験がある方 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品を取り扱っておりますが、実は売り上げの約85%は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えております。 【具体的な職務内容】 ・MR向け学術研修の準備・資料作成および実施(将来的には教育研修チームにも参 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■薬学系、化学系、生物系の知識がある方 ■学術担当者、MR、臨床開発モニター(メーカー、CRO不問)薬剤師等の業務経験がある方 【歓迎要件】 ▼英語ができれば尚可(必須ではありません) ▼人材育成や後輩指導の経験がある方。 |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【職務内容】 様々な製品形態の製品・プロセス開発を行い、生活者へ健康ベネフィットを届けられる製品を創り出しています。 ・錠剤や顆粒剤の開発業務(処方設計やプロセス開発) ・錠剤や顆粒剤の理化学的評価業務 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下の企業。 ■医療用医薬品(抗精神病薬・抗がん剤など)と一般向け栄養製品(ポカリスエット、カロリーメイトなど)という異なる市場を両立 ■海 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製剤開発業務経験が5年以上ある方 ■打錠機や造粒機などの製剤機械を使用した開発業務の経験が5年以上ある方 【歓迎要件】 ▼HACCAPまたはGMPに関する知識 ▼英語でのコミュニケーションがとれる方 ▼チームリーダーの経験がある方 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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仕事内容 | 研究開発職として、いずれかの研究開発に携わっていただきます。 電子セラミック材料、各種セラミック材料、電池材料、導電材料、半導体材料、各種ホスフィン材料など 開発した各種材料の顧客への技術説明、外部発表等 開発した各種材料の量産試験および生産部門への技術支援 量産化された製品の改善、改良、効率化など 特許提案、実験報告書作成、研究報告書作成など |
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応募資格 | 【必須要件】 ・化学系の学科卒業 (無機有機の専門性は問いません) ・コミュニケーションの取れる方 【歓迎要件】 ・実験器具の基本的な取扱いができる方 |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 東京都江東区(最寄駅東大島) |
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仕事内容 | 国立大学の研究所で研究開発補助のお仕事です。実務未経験の方も必見です 研究サポート(ゲノム解析関連業務) ◆検体や細胞からの核酸(DNA/RNA)抽出 ◆分子生物学/生化学実験(PCR/電気泳動/リアルタイムPCR) ◆機器分析/次世代シークエンス(NGS)関連業務 ◆実験データ入力 ・慣れてきてからになりますが週4勤務のご相談も可能 ・臨床検査技師/感染性臨床検体取り扱い経 |
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応募資格 | ◆理系化学系大学/専門学校卒もしくは、なんらかの機器分析経験のある方 ◆PCの基本的な操作ができる方 以下は歓迎 ◇臨床検査技師の方 ◇感染性臨床検体取り扱い経験のある方 ◇次世代シーケンサー経験がある方 ◇分子生物学的実験/核酸調整/リアルタイムPRCによる定量実験/モ... |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 大阪府吹田市 北千里駅より徒歩10分 阪大病院前駅より徒歩10分 千里中央駅よりバス12分 車通勤不可、自転車通勤可能 |
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仕事内容 | "・医薬品・医薬部外品および化粧品の品質評価における分析業務担当者としてご勤務いただきます。 ・本ポジションでは、各種公定書や規格に順次た成分評価や、長期安定性試験を通じて、製品の品質確保と安全性向上に貢献していただきます。 ・分析機器を活用し、正確かつ信頼性の高いデータを提供することが主な役割です。 ・品目に関する試験をチーム内で分担し、納期に対して、試験をスケジュール通りに実施していただ |
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応募資格 | ・化学の基礎知識のある方 ・分析の実務3年程度の経験がある方 ・試験実務を標準作業手順書に沿って行ってきた方 ※上記内容に当てはまれば、実務は食品分析でも可能。 50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 東京都品川区 【りんかい線 品川シーサイド駅徒歩10分程】 |
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仕事内容 | 救急絆創膏の製造機械オペレーター及びメンテナンス業務 ・冷暖房完備のクリーンルームでの作業 ・ワークライフバランス充実(残業ほぼ無し、有給取得率も高くオフタイムを満喫できます) 機械オペレーターとして救急絆創膏の製造業務に携わって頂きます。クリーンルームの為、無塵衣を着用しての作業です。(制服貸与)機械のメンテナンスなど保全業務なども徐々にお任せしていく予定です。 少数精鋭の会社で |
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応募資格 | ※40歳くらいまで 【必須】 ★未経験歓迎★ 細かいことも手を抜かず対応できる方や与えられた業務を着実にこなせる対応力のある方を求めております。 また、他業界出身の未経験者も多く活躍しており、教育体制も整っています。 20歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続に... |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 滋賀県蒲生郡 ■マイカー通勤可(駐車場有) |
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仕事内容 | 【業務内容】 医薬中間体受託製造及び香料原料製造における製造プロセスの確立と工業化検討、生産部門への技術移転をご担当いただきます。 【具体的に】 ■プロセス設計、スケールアップ検討、設備選定、設備設計、安定性試験、リスクアセスメントの実施 ■分析法開発(試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転) ■生産におけるトラブル・変更に対する技術支援 ■お取引先との技術的な協議・提案 ■実験メンバ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカー・製薬会社等におけるプロセス開発経験5年以上 ■英語力 ビジネスレベル(実務経験重視、TOEIC700点目安) 使用想定シーン:メール、資料作成など、ミーティング、海外クライアントへのプレゼンテーションなど ■PCスキル( Excel , W... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 静岡県磐田市海老塚1 |
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仕事内容 | ・製造リストの整理・更新・各手順書の見える化(製造ラインの見直しで各エリアの課題抽出と取り纏め) ・セールスフォースの活用、組織の最適化・構築 *豚肉の入荷は前日に確定するので生産業務は大変タイトで管理方法はExcelにて実施 <業務内容(変更の範囲)> 会社の定める業務 |
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応募資格 | 【MUST】 食品加工、製造業等での生産管理の経験 【WANT】 セールスフォースをはじめとする各種ITツール活用、組織活性化にリーダーシップが発揮出来る 【求める人物像】 穏やかで人当たりの良い方、協調性のある方 |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | 熊谷市大字拾六間 高崎線 籠原駅 徒歩15分 マイカー通勤可 <勤務地(変更の範囲)> 転勤なし |
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仕事内容 | ・大手化学品メーカーと連携を取りながらニーズに合わせた製品改良開発 (取引先の大手化学メーカーから試作加工依頼があり、その加工対応。取引先化学メーカーへ訪問して対応することも多い) |
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応募資格 | 【MUST】普通自動車運転免許、理系大学または高専卒 【WANT】化学メーカーで開発経験、マネジメント経験 【求める人物像】将来的にリーダーを目指せる人材 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 埼玉工場 深谷市 高崎線 深谷駅・籠原駅より各3キロ マイカー通勤可 転勤なし |
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仕事内容 | 【期待する役割】 メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。今回の募集では事業拡大に向けて以下の業務をお任せいたします。 【職務内容】 学術推進担当 ・体外診断機器(IVD医療 |
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応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に顔写真が必要です※ ■体外診断機器の学術、アプリケーションスペシャリスト、共同開発経験いずれかの経験をお持ちの方 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 顧客対応業務を中心とした事業開発・プロジェクト推進をお任せします ■PET支援サービス事業の顧客対応/共同運営 ・エンジニアリング、機器選定 ・ファイナンス、リスクマネジメント ・オペレーション、メンテナンスサポート ・施設運営支援 ■部内外との連携による新規事業検討から立上げまでを一貫して担う <携わる事業・ビジネス・サービス・製品> 医療機関でPET検査を行う為の機器導入から運営までを幅広 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■放射線医療に関する知識 ■技術営業やエンジニアのご経験 ■英語読み書き/メールの利用ができる(海外製薬会社との折衝、論文確認の際に使用) 【歓迎要件】 ▼薬剤関係の知見がある ※個人情報の第三者提供 グループ募集を実施している事から、個人情報を各社へ提供致... |
給与 | 年収 450万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 バイオ医薬品(CMCパート)の開発・承認申請・市販後維持における信頼性保証業務 (1) 品質マネジメントシステムの整備、改善 (2) 申請関連資料の信頼性保証 (3) 業務委託先(CMO、CRO)の信頼性保証 (4) 申請関連資料の電子文書管理(ドキュメント準備、フォーマット) 【配属先】 生産本部バイオ生産技術研究所 申請戦略グループ 【本ポジションの |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業のCMC部門の信頼性保証業務の実務経験又は信頼性基準下での業務経験 3年以上 ■ 特にサイエンス系の日本語・英語の読み書きに不自由しないレベル( 目安:TOEIC650点以上) 【歓迎要件】 ▼品質マネジメントシステム、GxP、ICHガイドライン... |
給与 | |
勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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仕事内容 | 【ポジション概要】 バイオ3Dプリンティング技術を活用したプラットフォームを基盤に、 再生医療・創薬支援領域での新規ツールの研究開発および事業化推進を担っていただくポジションです。 製品設計から臨床試験設計、規制対応、販路展開まで、社会実装を見据えた一連の開発プロセスに関与いただきます。 【主な業務内容】 ・バイオ3Dプリンティング技術を応用した3次元細胞構造体(例:ミニ肝臓など)の |
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応募資格 | 【必須】 経験: ・事業会社での細胞・再生医療に関する研究開発業務の経験3年以上 人柄: ・縦割りではなく部門横断的に業務を進められる方 ・失敗を恐れず積極的にチャレンジし自発的に提案・交渉できる方 ・業務においてコミュニケーション能力が高い方 |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都港区三田3-5-27 住友不動産三田ツインビル西館1F 最寄駅:JR田町駅、都営浅草線三田駅から徒歩10分 就業場所の変更の範囲:会社の定める事業所 |
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仕事内容 | 化粧品や医薬品などの微生物試験担当者のお仕事です 【職務詳細】 ●医薬品・医薬部外品および化粧品の品質評価における各種分析試験 ●薬事法規に基づいた試験や規格に準じた成分・安定性評価 ●主に分析機器を活用し、正確かつ信頼性の高いデータ取得 ●品目に関する試験をチーム内で分担し、納期スケジュール通りに試験実施 ●微生物限度試験(クリーンベンチ、培養器) ●抗菌力試験(ハロー試験)( |
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応募資格 | 【学歴】大卒以上 ●微生物限度試験や抗菌試験のご経験(学生時代含め目安5年程度の経験がある方) ●試験実務を標準作業手順書に沿って行ってきた方 25歳以上 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 350万円~400万円 |
勤務地 | @東京都品川区 【アクセス】りんかい線 品川シーサイド駅徒歩10分程 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品原薬のCMC分析研究に携わっていただくポジションです。開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発及びCMC開発支援業務をお任せいたします。ご本人のキャッチアップ次第では、早期キャリアアップも目指せるポジションです。 【職務内容】 ■原薬・中間体及び主要原料の試験法設定 ■分析法バリデーション ■申請用データ取得、申請資 |
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応募資格 | 【必須要件】 ※各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識を有し、製薬メーカーにて下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ■分析法開発に関する業務経験 ■CMC開発計画の作成経験 ■医薬品の合成プロセス開発経験 ■申請用データ取得に関する業務経験 【歓迎要件】 ■... |
給与 | 年収 450万円~800万円 |
勤務地 | 富山県富山市 |
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仕事内容 | 研究開発職◆東海エリア積極採用/リクルートグループ/年間休日120日◆ 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発... |
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応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します! ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
給与 | ■月給20万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
勤務地 | ■東北エリア:青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ⇒住宅手当制度、社員寮(単身・家族)、引越補助など、サポート体制は万全。 ※勤務地考慮します。U・Iターン歓迎。 ※全国転勤の可能性あり ※東北エリア/青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 |
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仕事内容 | 【工場の製造管理】 ・製造ラインの工程管理、製造管理、労務管理、在庫管理、出荷管理等 ・効率アップ、改革改善 ・製造ラインの保全 <業務内容(変更の範囲)> |
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応募資格 | 製造業の製造現場でマネジメント経験必須(同業界経験不問) |
給与 | 年収 500万円~600万円 |
勤務地 | 佐波郡玉村町藤川 マイカー通勤可 転勤なし <勤務地(変更の範囲)> |
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北海道・東北 | 北海道(7)| 青森県(14)| 岩手県(14)| 宮城県(18)| 秋田県(14)| 山形県(17)| 福島県(18)| |
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関東 | 茨城県(44)| 栃木県(26)| 群馬県(18)| 埼玉県(52)| 千葉県(34)| 東京都(124)| 神奈川県(64)| |
北陸・北信越 | 新潟県(2)| 山梨県(17)| 長野県(16)| 富山県(17)| 石川県(3)| 福井県(16)| |
東海 | 岐阜県(15)| 静岡県(24)| 愛知県(24)| 三重県(21)| |
関西 | 滋賀県(17)| 京都府(22)| 大阪府(50)| 兵庫県(41)| 奈良県(15)| 和歌山県(3)| |
中国・四国 | 鳥取県(4)| 島根県(3)| 岡山県(15)| 広島県(26)| 山口県(19)| 徳島県(15)| 香川県(17)| 愛媛県(3)| 高知県(3)| |
九州 | 福岡県(29)| 佐賀県(24)| 長崎県(14)| 熊本県(15)| 大分県(16)| 宮崎県(14)| 鹿児島県(19)| 沖縄県(2)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(3)| |