仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器(ドリル等)世界No.1シェアの超優良メーカーにてラベリング業務をお任せします。 ≪具体的には≫ ■当社製品のラベルの作成業務及びそれに関わる事務処理業務 ■専用アプリを使用したラベル商品ラベル等の作成と検証 ■社内システムの操作による登録作業 【魅力】 ■グローバル展開/企業指標 世界135ヵ国以上の国々に販売実績を持ち、いまや売上高 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■企業での勤務経験が3年以上ありOAスキル(EXCEL・WORD)を活用した業務を行っている方 【歓迎要件】 ▼医療機器規制/規格等を積極的に学習する意欲のある方を希望 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 栃木県鹿沼市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【栃木県を代表する企業/ワークライフバランス◎/各種手当充実◎/上昇志向の方歓迎/原則として19時完全退社】 ■採用背景: 同社は今年で創業70周年を迎えます。 現在創業100年を目指し、新しい意見や考えを積極的に採用し組織の活性化をはかっております。 上下の壁をなくし、キャリア・ポジションに関係なく誰もが新しいアイディアを発言しやすい環境づくりに取り組ん |
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応募資格 | 【必須条件】 ■准看護師以上の資格をお持ちの方 ■学歴不問(必須資格の受験条件に準じた学歴が必要) 【歓迎要件】 ▼看護師 ★健康経営優良法人に5年連続認定、平均残業15H/月、社員の健康、快適な職場環境の形成など追及しているホワイト企業です。 |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 栃木県足利市福富町 |
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仕事内容 | 【募集部門の紹介】GMSジャパン 製剤第一部 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。製剤第一部は注射剤製造の機能を有し、バイアル製剤、ダブルチャンバーシリンジ製剤等のグローバルに販売される製品を製造しています。 【職務内容】 ◎注射剤の製造工程に関 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造業務(医薬品の性質・剤型問わず) 上記に相当する業務経験をお持ちの方も応募可! 【歓迎要件】 ■新設備、新プロセスの設計と立上げ ■当局の査察の対応 |
給与 | |
勤務地 | 山口県光市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品(製剤)の製造(秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の |
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応募資格 | 【必須要件】 ■未経験者歓迎(医薬品業界に興味のある方、夜勤に理解のある方、歓迎) ■Word、Excel、Pptの基本的な入力作業 【歓迎要件】 医薬品メーカーで原薬の製造工程 医薬品メーカーで製剤の製造工程 SOP・ドキュメント作成、データ解析 フォークリフト運転技能... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 富山県中新川郡 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 <学生時代の知識を活かせる/研究開発職以外からのキャリアチェンジ歓迎/社宅・独身寮完備/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境> 後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発 医薬品製造におけるのバリデーションの実施 【主な業務内容】 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ■製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する(薬学部卒業レベルの知識) *医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 【歓迎要件】 製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 富山県中新川郡 |
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仕事内容 | 薬事申請(体外診断用医薬品、医療機器)に係る業務をご担当いただきます。 【詳細】 ●体外診、医療機器の薬事申請計画の立案 ●PMDAとの申請に関わる経験(対面助言の実施等) ●設計開発者が実施した各種試験および臨床試験報告書の要求事項への適合確認 ●運営方針会議(英語)への出席、申請計画の説明 ●各製品ごとの許認可申請関連ドキュメントの作成 ●許認可申請に係る信頼性調査対応 ● |
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応募資格 | 【学歴】大学卒以上 以下のいずれかに該当する方 ●薬事承認申請経験(体外診断用医薬品・医療機器) ●薬事申請経験(医薬品) 次の事項の3年以上の経験 ●医薬品、体外診断用医薬品、医療機器にかかわる薬事申請業務経験 ●PMDAとの申請に関わる折衝経験(対面助言の実施等) ... |
給与 | 年収 600万円~700万円 |
勤務地 | @神奈川県横浜市鶴見区 【アクセス】鶴見小野駅5分程度 |
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仕事内容 | 【当ポジションの募集背景】 上記出荷解除のための一部変更承認を行うことが喫緊の課題で、それにあたり規格試験や特性解析などの実施、さらには製造プロセス改善や製法変更の検討、分析法の開発などを行う人材が必要になっています。また、米国市場の需要を満たすための製品供給の拡大も早期実行が必要であり、生産技術部の組織機能の強化を目的として募集をします。 【所属部門の業務分掌】 ■細胞製造プロセス又は分析法の |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系学部の大卒以上 ■ヘルスケア関連企業(製薬企業や再生医療関連企業、CRO、CDMO等)において、下記いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・製造、品質管理、プロセス開発、分析法開発、品質保証等の生産関連業務(低分子医薬品、バイオ医薬品又は再生医療関連) ... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【職務内容】 医療用医薬品の製剤設計及び製剤技術研究を行う。開発PJのPJメンバーとして製剤設計をリードしていただきます。 【魅力】 ■皮膚科学に特化したスペシャリティファーマとして、国内医療用外用剤市場でトップシェアを誇る企業です。 ■抗体医薬品の開発にも注力しています。特に、アトピー性皮膚炎や結節性痒疹に対する新たな治療選択肢として、抗体医薬品「ミチーガR」(一般名:ネモリズマブ)を提供して |
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応募資格 | 【必須要件】 ■抗体注射剤の製剤設計の経験があり、抗体医薬品の製剤開発経験が5年以上の方。 ■製剤設計をリードできる。 ■製剤設計における試作・評価の能力、技術文書(計画書・報告書・SOP等)、資料の作成スキルを必要とする。 |
給与 | 年収 500万円~750万円 |
勤務地 | 京都府 |
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仕事内容 | 当社は2023年10月よりフランスの大手原料メーカーである某社の傘下に入りました。医薬品・健康食品用カプセルの製造している当社。本ポジションでは、そういった製品の量産化検討/スケールアップなどの生産工程の上流業務をお任せします。製薬メーカー、研究開発部門(海外含む)などと密に連携を取りながら医療の発展に寄与するような仕事にチャレンジしていただきます。 【具体的には】 ■プロセス設計と最適化 ■試 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■食品、化学、製薬、化粧品等の業界で実験経験のある方 ■英語への抵抗感のない方 |
給与 | |
勤務地 | 奈良県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社は、長年にわたるライフサイエンス関連事業で培った経験・技術・ノウハウを生かし、再生・細胞医療を「当たり前の医療」として普及する世の中にするべく、ソリューション開発に取り組んでいます。今後は多くのテーマが工業化研究段階に移行していくと共に、細胞培養加工施設(CPC)の新規立ち上げ、製造体制の強化が急務となっております。今般、本事業分野の推進を |
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応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業、医療機器メーカーなどで医薬品(中間体を含む)または医療機器、もしくは再生・細胞医療製品の工業化研究、プロセス研究、製造管理に関する業務のいずれかの経験を有する方。(3年以上) 【歓迎要件】 ◆品質管理や衛生管理業務の経験、設備の新規立ち上げの経験... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | 地域環境を守って、持続可能な社会を一緒に作りませんか? 鹿児島市で60年以上続く、総合環境コンサルティングの会社です。 ●仕事内容は・・? 主に、廃棄物処理施設での作業を行って頂きます。 家庭や企業からのゴミを分別したり処理したりします。 グループでは、その他に様々な環境保全のお仕事があります。 将来自分は、どの分野で環境を守っていきたいか? 暮らしやすい私たちの街をどの仕 |
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応募資格 | 【歓迎する経歴・能力】 準中型自動車免許以上必須(AT不可) =2007年までに普通自動車免許を取得の方(AT不可)、2017年までに中型自動車免許を取得した方になります(AT不可) 能力:機械操作、フォーク運転等の経験者・資格所者歓迎 です! 運転免許取得に係る助成制... |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 鹿児島県鹿児島市 |
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仕事内容 | 主に、天然原料にこだわり、化粧品のOEM工場でのお仕事になります。 工場人員は、現在27名で少数人員ですので、1人1人が責任を持って仕事に打ち込んでいます。 配属先は、出荷担当部署になります。 皆、協力的ですので、分からない事が有っても聞きやすいです。 【仕事内容】 1.出荷に関する情報を収集し、製品の出荷日を確認して、運送業者との車手配調整。 2.諸々の出荷書類作成 3.運搬車への |
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応募資格 | 高卒以上 普通自動車運転免許 茶髪不可 ピアス不可 ★未経験者OK ★経験者優遇 |
給与 | 年収 250万円~ |
勤務地 | 鹿児島県霧島市牧園町高千穂 ★マイカー通勤OK 屋内の受動喫煙対策:対策あり(禁煙) ※屋外での喫煙可(指定箇所あり) |
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仕事内容 | 主に、天然原料にこだわり、化粧品のOEM工場でのお仕事になります。 工場人員は、現在27名で少数人員ですので、1人1人が責任を持って仕事に打ち込んでいます。 配属先は、出荷担当部署になります。 皆、協力的ですので、分からない事が有っても聞きやすいです。 【仕事内容】 1.出荷に関する情報を収集し、製品の出荷日を確認して、運送業者との車手配調整。 2.諸々の出荷書類作成 3.運搬車への |
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応募資格 | 高卒以上 普通自動車運転免許 茶髪不可 ピアス不可 ★未経験者OK ★経験者優遇 |
給与 | 年収 250万円~ |
勤務地 | 鹿児島県霧島市牧園町高千穂 ★マイカー通勤OK 屋内の受動喫煙対策:対策あり(禁煙) ※屋外での喫煙可(指定箇所あり) |
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仕事内容 | 地域環境を守って、持続可能な社会を一緒に作りませんか? 鹿児島市で60年以上続く、総合環境コンサルティングの会社です。 ●仕事内容は・・? 主に、廃棄物処理施設での作業を行って頂きます。 家庭や企業からのゴミを分別したり処理したりします。 グループでは、その他に様々な環境保全のお仕事があります。 将来自分は、どの分野で環境を守っていきたいか? 暮らしやすい私たちの街をどの仕 |
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応募資格 | 【歓迎する経歴・能力】 準中型自動車免許以上必須(AT不可) =2007年までに普通自動車免許を取得の方(AT不可)、2017年までに中型自動車免許を取得した方になります(AT不可) 能力:機械操作、フォーク運転等の経験者・資格所者歓迎 です! 運転免許取得に係る助成制... |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 鹿児島県鹿児島市 |
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仕事内容 | ≪飼料原料、配合飼料、畜産物及び糞便等の化学分析業務≫ ◆分析項目 ・一般成分(水分、粗たん白質、粗脂肪、粗繊維、粗灰分、ADF、aNDF) ・ミネラル(カルシウム、リン、鉄、銅、亜鉛、マンガン、マグネシウム、ナトリウム、カリウム) ・アミノ酸、脂肪酸組成、ビタミン類(ビタミンA、ビタミンE)、他(抗菌製剤) ・NIR その他: ・分析スケジュール作成、分析結果のデータ入 |
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応募資格 | 理系卒以上 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | JR東北本線 西那須野駅より車で10分程度 |
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仕事内容 | 【製薬企業や機器メーカーの窓口担当】 ■医療用デバイスの使用方法の説明・指導業務 全国の患者様やそのご家族様、医療機関からのお電話の問い合わせ対応等をお願いしています。 メーカーの窓口は10~20ほどあり、様々な領域に関わることができ、また業務に付随するマニュアル作成なども行っています。 ・お問合せ例:ペン型注射器(自己注射)や在宅ポンプなどのデバイス操作案内、指導、保管方法など |
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応募資格 | 【必須条件】 ・正看護師資格 (※准看護師不可、学歴不問) ・病棟経験2年以上 (※精神科や小児科でも可) ・簡単なOA操作能力 【歓迎条件】 ・インスリンペン等、自己注射デバイスの使用経験尚可 ・企業での勤務経験あれば尚可 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力(... |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 【EPファーマライン本社】 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル ※各線池袋駅から徒歩3~5分(地下1b出口直結) ※駅から雨に濡れずに通える、通勤至便な場所です 【勤務地変更の範囲】 勤務地変更の範囲 【受動喫煙防止処置】 原則、屋内禁煙 |
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仕事内容 | 【社員向けの教育研修担当者】 (具体的な業務内容) ◆社員向け一般研修の企画・運営・講師業務、コンテンツ管理など ・新卒研修の講師としての講義実施、進行管理 ・中途採用入社時研修の運営や講義対応 ・各研修の事務局業務 ・研修内容のブラッシュアップや企画 ・e-ラーニングコンテンツ管理 等 ※医療業界経験のある方には専門研修の講師を担っていただくことも想定 (入社後の流れ |
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応募資格 | 【必須条件】 ・大卒以上 ・研修部門もしくは人事部での就業経験(経験年数問わず) ・医療業界についての興味 【歓迎要件】 ・研修担当としての講師経験 ・新卒研修の経験 ・階層別研修経験やコーチングに関する知見 ・社内外を問わず、他部門との調整業務 【求める人物像】 ・人... |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 東京都豊島区池袋2-6-1 KDX池袋ビル ※EPファーマライン東京本社の近隣ビルでの勤務となります。 【最寄り駅】 各線池袋駅から徒歩3~5分 【勤務地変更の範囲】 勤務地変更の範囲 【受動喫煙防止処置】 原則、屋内禁煙 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場(大阪府摂津市)/(兵庫県伊丹市) ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場(岩手県胆沢郡金ケ崎町) ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製剤の製造技術に関する知識・経験・ノウハウを有していること 【歓迎要件】 ▼医薬品製剤に関する製造技術職の経験 ▼医薬品製剤の製造プロセスに関する工業化、技術移転、生産プロセスのトラブル対応の経験 ▼甲種危険物取扱者や薬剤師の方は優遇 |
給与 | 年収 600万円~700万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場(大阪府摂津市)/(兵庫県伊丹市) ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場(岩手県胆沢郡金ケ崎町) ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成医薬品の原薬GMPおよび原薬プロセス開発に関する知識・経験・ノウハウを有していること 【歓迎要件】 ▼有機合成医薬品の原薬製造技術開発職の経験 ▼有機合成医薬品の原薬製造プロセスに関する工業化、技術移転、生産立ち上げ、生産プロセスのトラブル対応の経... |
給与 | 年収 600万円~700万円 |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同ポジションでは医療機関に訪問のうえ、医療機関での施術に立ち合います。その中で臨床データや有害事象等を収集し、今後の施術パラメータやプロトコル開発に活かしていきます。新入社員向けの学術的な製品研修を行ったり、文献から有用なエビデンスを収集することも役割の一つです。 ■効果的な施術パラメータ、プロトコルの開発 ■既存製品のinstruction of use |
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応募資格 | 【必須要件】※写真付きの履歴書のご提出をお願いいたします。 ■医療機器業界での就業経験 ■下記いずれかのご経験 ・学術、クリニカルスペシャリスト ・医師向けの営業経験 【歓迎要件】 ▼皮膚科、形成外科領域でのご経験 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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北海道・東北 | 北海道(8)| 青森県(16)| 岩手県(16)| 宮城県(21)| 秋田県(16)| 山形県(19)| 福島県(21)| |
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関東 | 茨城県(48)| 栃木県(30)| 群馬県(21)| 埼玉県(50)| 千葉県(37)| 東京都(128)| 神奈川県(69)| |
北陸・北信越 | 新潟県(3)| 山梨県(19)| 長野県(17)| 富山県(22)| 石川県(5)| 福井県(18)| |
東海 | 岐阜県(19)| 静岡県(26)| 愛知県(25)| 三重県(22)| |
関西 | 滋賀県(17)| 京都府(24)| 大阪府(50)| 兵庫県(34)| 奈良県(16)| 和歌山県(4)| |
中国・四国 | 鳥取県(6)| 島根県(5)| 岡山県(17)| 広島県(22)| 山口県(22)| 徳島県(15)| 香川県(18)| 愛媛県(4)| 高知県(4)| |
九州 | 福岡県(29)| 佐賀県(25)| 長崎県(16)| 熊本県(17)| 大分県(17)| 宮崎県(16)| 鹿児島県(20)| 沖縄県(3)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(3)| |