| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品部外品、医薬品原料等の品質管理経験者 ・能動的に行動できる方 ＜尚可＞ ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡滑川町（森林公園駅） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 弊社は、美容医療機器の販売および輸入代行を行っている企業です。社内には「営業担当」と「メディカルエデュケーション担当」という職種があり、営業担当は主に機器そのものの販売活動や情報提供を担っております。 このたび募集しているのは、「メディカルエデュケーション担当」のポジションです。メディカルエデュケーション担当の具体的な役割は以下の通りです。 ■ミッション |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※写真付きの履歴書のご提出をお願いいたします。 ■普通自動車免許（AT限定可） ■正看護師免許 【歓迎要件】 ■美容クリニックでの勤務経験 ■皮膚科・形成外科領域での看護経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容■ D2Cメーカー事業のさらなる拡大に向け、自社商品の 企画・開発業務 をお任せします。 年間10商品以上の新規リリースを進める中で、OEM先や社内メンバーと連携し、商品企画から製造・納品までの一連のプロセスに携わります。 ■主な業務内容■ 企画製造から納品までの進行管理 OEM先や社外パートナーとの打ち合わせ・調整 OEM先での製造工程管理 商品化に向けた |
|---|---|
| 応募資格 | 事業会社での商品開発またはOEM受託のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | ■勤務地■ 東京都 ■勤務時間■ 9:00~18:00 （所定労働時間：8時間0分） 夜間勤務：なし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■仕事内容■ D2Cメーカー事業のさらなる拡大に向け、自社商品の 企画・開発業務 をお任せします。 年間10商品以上の新規リリースを進める中で、OEM先や社内メンバーと連携し、商品企画から製造・納品までの一連のプロセスに携わります。 ■主な業務内容■ 企画製造から納品までの進行管理 OEM先や社外パートナーとの打ち合わせ・調整 OEM先での製造工程管理 商品化に向けた |
|---|---|
| 応募資格 | 事業会社での商品開発またはOEM受託のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | ■勤務地■ 東京都 ■勤務時間■ 9:00~18:00 （所定労働時間：8時間0分） 夜間勤務：なし |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、Process characterization試験、製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品及び再生医療等製品（細胞遺伝子治療）の原薬パートにおける国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと（製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなども可） ■英語：海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールで... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容（職務内容の要約） ・医薬品・医薬部外品・化粧品の品質保証担当として、品質管理・薬事チェック・表示確認・トラブル対応など、幅広い品質保証業務を担います。社内外の関係者と連携しながら、製品の品質維持・向上に取り組むポジションです。 ■主な業務内容 ・医薬品・医薬部外品・化粧品の品質管理 ・法的表示の確認 ・薬事チェック ・製造・生産時の品質トラブルの確認・改善 ・社内外か |
|---|---|
| 応募資格 | GMP対象の医薬部外品や医薬品の製造管理、品質管理、品質保証業務（1年以上） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | ■勤務地■ 福岡市内 ■勤務時間■ 9:00~18:00 （所定労働時間：8時間0分） |
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| 仕事内容 | ■仕事内容（職務内容の要約） ・医薬品・医薬部外品・化粧品の品質保証担当として、品質管理・薬事チェック・表示確認・トラブル対応など、幅広い品質保証業務を担います。社内外の関係者と連携しながら、製品の品質維持・向上に取り組むポジションです。 ■主な業務内容 ・医薬品・医薬部外品・化粧品の品質管理 ・法的表示の確認 ・薬事チェック ・製造・生産時の品質トラブルの確認・改善 ・社内外か |
|---|---|
| 応募資格 | GMP対象の医薬部外品や医薬品の製造管理、品質管理、品質保証業務（1年以上） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | ■勤務地■ 福岡市内 ■勤務時間■ 9:00~18:00 （所定労働時間：8時間0分） |
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| 仕事内容 | ■仕事内容■ D2Cメーカー事業のさらなる拡大に向け、自社商品の 企画・開発業務 をお任せします。 年間10商品以上の新規リリースを進める中で、OEM先や社内メンバーと連携し、商品企画から製造・納品までの一連のプロセスに携わります。 ■主な業務内容■ 企画製造から納品までの進行管理 OEM先や社外パートナーとの打ち合わせ・調整 OEM先での製造工程管理 商品化に向けた |
|---|---|
| 応募資格 | 事業会社での商品開発またはOEM受託のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | ■勤務地■ 東京都 ■勤務時間■ 9:00~18:00 （所定労働時間：8時間0分） 夜間勤務：なし |
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| 仕事内容 | 当社は半導体向けの化学製品の開発・生産を進めているスタートアップ企業です。 特に、急速に発展している中国半導体メーカーでの地位確立を目指して活動を進めています。 すでにいくつかの化学製品の提供を始めていますが、当プロジェクトにおいては、半導体シリコン基板の製造工程向けの製品開発が主要な目標です。 製品開発の主体を日本で、量産を中国で行う事業スキームで進めていく予定です。 今回は、製品開発を |
|---|---|
| 応募資格 | ★学歴不問 【応募条件】 仕事内容に記載の職種・業務内容5年以上 【歓迎要件】 製品開発をリードしてくれる優秀な経験者 【対象年齢条件】 25歳〜80歳（要件を満たしていれば可） 【外国籍の方の必要資格・経験】 国籍不問 |
| 給与 | 年収 1500万円～3000万円 |
| 勤務地 | ★神奈川県川崎市 川崎区 京浜急行線・京急川崎駅徒歩5分 【転勤の可能性】 当面なし 【在宅・フレックス】 在宅でのフレックス勤務可（応相談） |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬（ワクチン原薬）の製造における品質保証業務をお任せいたします。 ・バリデーション、CAPA管理、変更管理、逸脱管理、記録書照査、承認、文書管理（発行、保管）、出荷判定、文書管理、年次品質照査、供給者管理等のGMP業務、改善対応、教育訓練、申請書との整合性確認、 ・各種GMP業務を適切に運用し、品質目標の達成及び工場のクオリティーカルチャーの醸成の推進 ・行政及び規制当局からの情報、 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴：大学院、大学卒以上 【必須】 医薬品、医療機器、化学製品、食品などにおける検査・分析・品質保証いずれかの経験のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 岐阜県揖斐郡【アクセス：揖斐駅より車5分】 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品原薬（ワクチン原薬）の製造における品質管理業務。 業務を行っていただきながらマネジメント業務もお任せします。 ・出荷試験、用水試験、環境試験、原料試験などの試験業務 ・原料、中間体、資材、製品等の検体採取、試験実施・報告 ・分析法バリデーション、品質及び試験法にかかる各種文書作成 ・試験室管理記録の完備、参考品保管、標準品、試薬等の管理 ・試験検査機器の校正と点検 ・安定性試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴：大学院、大学卒以上 【必須】 品質管理の経験をお持ちの方(医薬品、食品、化学など) |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 岐阜県揖斐郡【アクセス：揖斐駅より車5分】 |
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| 仕事内容 | ◾️ 募集背景・ミッション 宙炭の量産化やプラント展開に伴い、地域の土壌や作物に応じた宙炭の研究開発が必要になっています。 そのため以下の課題を研究や分析目線のアプローチで解決できる人材を求めています。 ①量産時の品質安定化,性能向上 ②プラント展開地域に最適な宙炭の開発 ③レパートリー増加に伴う土壌/バイオ炭/作物の差分検証試験と評価 ◾️ 職務内容 ・宙炭の研究開発 ・土壌 |
|---|---|
| 応募資格 | ※４０歳くらいまで 【必須（MUST）】 ・化学実験の基礎的な知識、実践のある方。定量分析経験者。 - 土壌の研究経験または農業や環境分野での分析経験 ・データを元に分析し資料を作成した経験 - マネジメント経験(パート,学生, 研究室の後輩等) →背景：... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 名古屋市 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 ?ワクチン・新規モダリティ医薬品製造の出発物質から最終製剤まで広い視野でとらえることができます ? グループ会社、製造委託先、アライアンス先等との協業を主業務として、関係者を巻き込みながら活躍していただきたいと考えています ? ワクチンでは国の安全保障とも言える保健衛生の向上に、新規モダリティ医薬品では、未充足の医療ニーズに品質保証業務を通じて貢献する意志を有する方の応募を期待してい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※以下のいずれかの経験・スキルを有する方※ ■ワクチン、バイオ医薬品、または新規モダリティ品目の国内品質保証（GQP）の経験 ■医薬品の CMC 研究、製造・品質に関する実務経験又は知識 【歓迎要件】 ▼英語力（TOEIC750点程度）※TOEICのスコアは必... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 現在、当社はフローサイトメトリーのマーケティング担当を探しております。 このポジションでは、日本国内の市場戦略を構築・リードしていただける方の活躍を期待しております。 ※職種未経験であっても、現在本ポジションを担っている方から業務について教わりながらの入社を想定しております。 【本ポジションの魅力】 ★当社のマーケティング本部では外資系ではありますが、日本でのマーケティング戦略を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかに当てはまる方 ・医療機器・体外診断薬・ヘルスケア業界でのプロダクトマーケティングの業務経験 ・医療機器・体外診断薬・ヘルスケア業界にて学術的知見をお持ちの方 ■英語力（読み書き必須） |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社はコエンザイムQ10を始めとするサプリメント事業や発酵・油脂加工など多彩な技術を有した食品事業を展開し、それらの技術を融合した機能性食品の商品企画・開発を推進しております。当事業の推進を加速するため、ヘルスケア領域での関連法規対応・知財戦略を中心に幅広い知識と経験を有する人材の募集を開始致します。 【職務内容】 ・機能性表示食品の届け出対 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機能性表示食品制度対応業務（届出資料作成、省庁対応）（3年以上） ■機能性表示食品の研究開発・商品開発の経験 【歓迎要件】 ・ヘルスケア領域で臨床試験に携わった経験 ・特許出願・調査経験 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社はコエンザイムQ10を始めとするサプリメント事業や発酵・油脂加工など多彩な技術を有した食品事業を展開し、それらの技術を融合した機能性食品の商品企画・開発を推進しております。当事業の推進を加速するため、ヘルスケア領域での関連法規対応・知財戦略を中心に幅広い知識と経験を有する人材の募集を開始致します。 【職務内容】 ・機能性表示食品の届け出対 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機能性表示食品制度対応業務（届出資料作成、省庁対応） ■機能性表示食品の研究開発・商品開発の経験 【歓迎要件】 ・ヘルスケア領域で臨床試験に携わった経験 ・特許出願・調査経験 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ※相模原・宇部 製造管理者の次世代候補として、主に下記のような業務を担っていただきます。 ＜主な職務内容＞ ・規制に基づき、製造業許可ならびに製造所の業務（製造記録・手順等の確認、出荷可否判断等） ・苦情・CAPA・不適合・事象発生等、品質問題に対する適切な処置 ・外部ならびに内部監査における対応の統括 ・品質向上に向けた教育及び啓蒙活動の実行 ・その他、体外診断用医薬品製造管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ※４５歳くらいまで ※相模原・宇部 【必須】 ＜免許・資格＞ ・薬剤師免許 ＜職務経験＞ Must: 薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験 ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 【配属先】※ご希望の勤務地 ・神奈川県相模原市 ・山口県宇部市 ・北海道河東郡 ※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | ＜未経験歓迎＞経験・スキルは不要！シンプル・カンタン作業！ ◆たばこの製造機械へ材料（フィルターや巻紙2～3キロ）の供給 ◆機械の操作、トラブル処置 ＊パソコン操作ができる方には、データ入力のお仕事をお願いすることもあります ＊工場ワークが初めてでも大丈夫！しっかりした研修があるので安心してスタートできます♪ ＊当社からの紹介実績も多数！安心してご応募いただけます◎ ＊制服あり |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験歓迎！ ＊工場ワークが初めての方もお気軽にご応募ください！ 20歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 京都府京都市伏見区羽束師（JT関西工場内） ※車・バイク・自転車通勤可（無料駐車場・駐輪場あり） |
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| 仕事内容 | ◇当社で実施する各種研究・開発をリードいただく人財を募集いたします。 具体的な業務内容は以下のようなイメージです。 ・酵素等を用いた効率的なタンパク質抽出 ・各種分析試験（一般成分分析等）、外部機関への分析依頼 ・実験データ処理、データ整理 ・飼育試験（外部委託）による給餌効果の検証 ・研究レポートの作成、その他社内外資料の作成（補助金等） ・外部有識者との打ち合わせ 《使用機器な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車運転免許（AT限定可） ・初級PCスキル ※Word、Excel、PowerPointを利用し業務内容をドキュメンテーション可能であること 【歓迎】 ・化学・水産・栄養学等の飼料開発に関連する分野における学位や知見 ・研究職としての実務経験 ・ITリ... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社：福島県南相馬市小高区 最寄り駅：JR「小高駅」より徒歩約20分 または南相馬市原町区 ※自家用車通勤可 ※勤務地はスケジュールによって上記2拠点のいずれかになりますが、今後の事業拡大にともない新拠点に異動となる可能性があります。 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の製剤の製造パート）を行う．また，自社創薬の注射剤に関するプロセス開発（処方設計など），CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う． |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・注射剤のレギュレーション，ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎要件】 ・注射剤の製剤開発又は分析開発経験 ・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用経... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（11）｜ 青森県（14）｜ 岩手県（15）｜ 宮城県（19）｜ 秋田県（14）｜ 山形県（17）｜ 福島県（19）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（40）｜ 栃木県（24）｜ 群馬県（18）｜ 埼玉県（51）｜ 千葉県（33）｜ 東京都（132）｜ 神奈川県（66）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（3）｜ 山梨県（17）｜ 長野県（15）｜ 富山県（13）｜ 石川県（3）｜ 福井県（16）｜ |
| 東海 | 岐阜県（17）｜ 静岡県（24）｜ 愛知県（25）｜ 三重県（20）｜ |
| 関西 | 滋賀県（18）｜ 京都府（29）｜ 大阪府（68）｜ 兵庫県（47）｜ 奈良県（14）｜ 和歌山県（4）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（15）｜ 広島県（26）｜ 山口県（20）｜ 徳島県（20）｜ 香川県（17）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（27）｜ 佐賀県（23）｜ 長崎県（14）｜ 熊本県（14）｜ 大分県（16）｜ 宮崎県（14）｜ 鹿児島県（15）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
