| 仕事内容 | 1. 製造所監査 ◎製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施 ◎監査計画の立案、監査の実施、監査後の指摘事項の指示、改善策の評価、総括製造販売業者への報告 2. 品質情報 ◎委託先製造業者の品質情報(逸脱)の事案の評価 ◎品質情報の内容の影響調査、発生原因の特定、改善策の妥当性評価、未然発生防止策の妥当性評価 3. 委託先製造所の評価 ◎変更管理の評価、変更案件の妥 |
|---|---|
| 応募資格 | ★大学院卒 大学卒 【応募資格】 ・GQP業務経験3年以上 ・製造所監査経験 ・大学卒 ・日常会話程度の英語能力（海外出張があるため） 【推薦可能年齢】 30～47歳 30歳以上47歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | ★京橋本社 東京都中央区京橋 東京メトロ銀座線・地下鉄 京橋駅徒歩約1分 都営浅草線・宝町駅 徒歩約4〜5分 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の下記開発業務をお任せします。 【具体的には】 ・試作検討 ・測定・評価 ・試験方法確立 ・生産化研究 ・スケールアップ検討 ・申請業務 など ※ご経験に合わせて上記の中から業務をお任せする予定です |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などの経験 ※ご経験に合わせて業務をお任せいたします。 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 大田区東糀谷1-15-11 京急線／大鳥居駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 従来のゲノム編集技術単独では不可能なレベルの大規模ゲノム改変を可能にする独自技術Geno-Writing?を用いた、 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発や、ゲノム改変を施した微生物を用いた物質生産の研究を行う同社において、 培養プロセスの研究開発をお任せいたします。 【具体的には】 ・微生物を利用した物質生産プロジェクトの企画立案および研究開発の遂行 ・微生物の培養条件の最適化によ |
|---|---|
| 応募資格 | 【求める人物像】 合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方を募集します。 【必須】 ・修士学位修了者 ・微生物による物質生産のための培養研究経験 【歓迎】 ・分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験 ・プラズミド作製などの遺伝子工学の経験 ・製... |
| 給与 | 年収 400万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 横浜市緑区 長津田町4259-3 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 再生医療細胞等における受託事業にて、品質管理部門（QC）のチームのリーダーの募集をしております。 ・QCマネージャー補佐としてQC組織・運用全般の適正管理 ・担当業務範囲におけるプロジェクトアサイン： 経費・設備等の予算作成及び実績管理、GMP試験室の機器管理、監査対応、 外部委託試験・監視、原材料受入・試験・サプライヤー監視、EM実施・調査、品質管理システム導入 ・顧客プロジェクトリード（技 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大卒以上 ・GMP品質管理業務経験（5年以上） ・顧客との折衝・渉外経験 【歓迎】 ・バイオ医薬品もしくは再生医療関連の品質管理業務経験 ・英語を使用しての顧客との折衝・渉外経験 ・品質管理責任者業務の経験 ・機器バリデーション／メンテナンスの経験 ・コンピュータ化... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | 大規模なゲノム改変技術”Geno-Writing?を用いた 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発、 ゲノム改変された微生物を用いた物質生産研究などを行う同社において、 細胞・DNA実験などの研究補助業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・大腸菌を用いたDNA実験（DNA抽出、RNA抽出、遺伝子クローニング、発現プラスミドの作成） ・ヒトの培養細胞の操作（細胞培養・遺伝子導入・細 |
|---|---|
| 応募資格 | 専門卒以上 ・（ご卒業後に）DNAもしくは生物を用いる研究開発業務 ・基本的なパソコンスキル（offceソフトの操作など） 【歓迎】 以下の経験をお持ちの方 ・iPS細胞を用いた実験 ・大腸菌を用いたDNA実験 ・培養細胞を用いた実験 ・実験初心者への実験指導 【求める... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 横浜市緑区 長津田町4259-3 |
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| 仕事内容 | 同社は独自の大規模ゲノム編集技術プラットフォームであるGeno-Writing?を基軸に、 ヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学のソリューションを提供をしています。 パートナーである大手企業との共同研究や自社研究において様々な大規模ゲノム改変細胞を作製しておりますが、 ゲノム編集技術の正確性を検証する目的や細胞の表現型を解析する上で次世代シークエンサー（NGS）解析が重要 |
|---|---|
| 応募資格 | 修士卒以上 ・バイオインフォマティクス解析 （特にWhole Genome SequencingおよびRNA-seq）の経験 ・コマンドラインインターフェースの利用経験 ・プログラミング経験 (Python/Rの経験は必須、shell script/MySQL/Postgr... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 横浜市緑区 長津田町4259-3 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 研究開発マネージャーとして、以下の業務を担っていただきます。 ・再生医療等製品および機能性細胞デバイスの設計・開発 ・研究成果の知財化、商品化および事業化の推進 ・販売代理店（富士フイルム和光等）と連携した販路展開・顧客開拓 ・新規プロジェクトの企画・立ち上げ、社外連携の構築 ・研究者と連携したプロジェクトマネジメント 【当ポジションの魅力】 当ポジションの最大の魅力は、「基盤技術 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 経験： ・事業会社での細胞・再生医療に関する研究開発業務の経験3年以上 人柄： ・縦割りではなく部門横断的に業務を進められる方 ・失敗を恐れず積極的にチャレンジし自発的に提案・交渉できる方 ・業務においてコミュニケーション能力が高い方 【歓迎】 ・ベンチャー企業... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都港区三田3-5-27 住友不動産三田ツインビル西館1F 最寄駅：JR田町駅、都営浅草線三田駅から徒歩10分 就業場所の変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品に係る製造、品質検査の業務となります。 ご担当いただく製品ラインについては、ご経験に応じて担当が決定されます。 （希望や人員状況等に応じて、担当業務のローテーションの可能性有） 具体的な業務詳細としては、以下の通りです。 ・特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品等の製造、品質検査業務 ・原料、製品・加工物の輸送手配、顧客との納期調整業務 ・各業務の手順書 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・生物学的知識（一般的な細胞培養知識、微生物学、分子生物学） ・生物学的実験経験 ・PC基本スキル（ワード、エクセル、パワーポイント等） 【歓迎】 ・医薬品、食品、化粧品製造等の業務経験 ・GMP、GCTP施設における業務経験 ・事業会社での業務経験 ・クリーン... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区勝島1-5-21 勝島1号倉庫5F 東京モノレール 大井競馬場前駅 徒歩2分 |
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| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて製造された再生医療等製品が、 有効性・安全性・品質の観点から定められた要求特性を満たしているかを科学的に評価し、 出荷可否を判断する重要な役割を担います。GMPに基づいた厳格な試験業務を行います。 【業務詳細】 ・フローサイトメトリー(FACS)やqPCR等を用いたバイオアッセイ ・細胞特性評価およびデータ解析 ・品質試験に用いる細胞の培養・管理を含 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・GMP関連業務経験 (3年以上) ・品質管理に関わる逸脱、変更、CAPA等の対応経験 ・FACS、qPCR等、バイオアッセイの経験 【歓迎条件】 ・LIMSの使用経験 ・分析法技術移転の経験 ・無菌操作の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（JR京葉線潮見駅 徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 製薬メーカーにて、清掃のお仕事を行っていただきます。 ・清掃(クリーンルームの維持)、資材の補充及び運搬 ・清掃資材の在庫管理(課内資材の在庫管理、棚卸等) ・更衣資材の在庫管理(クリーンルームで使用する更衣の数量等) ・購買業務(備品の発注、納品処理等) ・機器点検業務のサポート(機材、資材の搬入補助、資料作成補助) |
|---|---|
| 応募資格 | PCを使用した実務経験(Word、Excelのテンプレート等への入力) |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ京葉線 潮見駅・東京メトロ東西線 東陽町駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品の分析業務（HPLC・UV・FT-IR） データ入力 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須）医薬品分析の経験 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR東海道本線 鴨宮駅 |
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| 仕事内容 | 経理事務全般(月次決算/四半期決算/年次決算、各資料作成、税務、監査対応)、庶務(書類整理など) ※英語記載のInvoice（請求書）をもとにした送金手続き有 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 会計システムを使用した経理経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 綱島駅 |
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| 仕事内容 | 医療用に使用される細胞の大量培養業務 大型の培養装置に各試薬等の調製をして投入し、培養状態の確認、培養された細胞の品質チェックなどを行っていただきます。 作業は手順書に沿って行っていただくので、未経験のかたでも従事可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 企業での細胞培養、医薬品製造の経験のある方。経験は派遣・正社員どちらの経験でも問題ありません。 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR川崎駅 |
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| 仕事内容 | ○定型の事務処理 ・弊社使用の販売管理システムでの入力・集計等の業務 ・顧客登録（他部門への信用調査・マスター登録・販売管理登録） ・契約書類作成（製本・捺印・発送） ○書類のファイリング／サーバー保管 ・売上エビデンス保管 ・受領書類保管 ・購買伝票検収対応（購買検査、台帳入力、購入要求書の照合処理） ・締結契約書の登録、保管 ○郵便物／宅配物の発送 〇電話・来客等の受付な |
|---|---|
| 応募資格 | ・PCでの事務経験がある方 ・何かしらの社会人経験がある方 ・Excel・Wordなどの基本的な操作が分かる方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 氷川台駅 |
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| 仕事内容 | 大手企業で再生医療の研究プロジェクト◆ 細胞調整加工施設内での細胞製造に関するお仕事 ・製造工程プロセス開発業務 ・培養方法開発業務 ・細胞製造の自動化に掛かる検討業務 ・グループ業務に付随する業務（10％） その他、製品の発送及び納品、書類作成・確認・管理等のデスクワークもご対応いただきます。 アドバンテックのPCR研修は、ブランクのある方・未経験の方を対象とした バイオ系研究スキルを身に |
|---|---|
| 応募資格 | ■条件：経験者 ・細胞培養の経験を有すること（卒業研究程度でも可） ・生化学分野における知識を有していることが望ましい ・主体的に開発業務に取り組めること ・細胞製剤の開発や製造など各業務に熱意をもって前向きに取り組めること ・高いコミュニケーション能力を有し、チームの... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ゆりかもめ テレコムセンター駅 |
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| 仕事内容 | 大手企業で再生医療の研究プロジェクト◆ ヒト由来組織を用いた細胞製剤のプロセス 開発および研究開発並びにそれらに付随する各種業務のサポート ※PC業務よりも実験や検討などの業務が多くなります！ ・製造工程プロセス開発業務 ・培養方法開発業務 ・ヒト組織を用いた検討 ・グループ業務に付随する業務 アドバンテックのPCR研修は、ブランクのある方・未経験の方を対象とした バイオ系研究スキルを身につ |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養経験を有すること（初代培養の経験優遇） 細胞の分析及び解析経験があること 製剤のプロセス開発の経験があること 浮遊培養の経験があると望ましい |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ゆりかもめ テレコムセンター駅 |
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| 仕事内容 | ・倉庫での作業(納品物の受入れ、受け入れたものを必要部署に出庫、完成物を出荷)(ハンドリフト等を用いて対応することもあります。) ・発注した商品の管理 ・商品の発注状況の管理(これは発注済、これは業者さんと調整中…等の管理) ・納期通りに物が届いているか等の確認(社外への確認含む) ・その他、付随する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | PC実務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ京葉線 潮見駅・東京メトロ東西線 東陽町駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 新規開発される化粧品の最終的な品質、安定性、安全性を確認し、さらに国内外の法規制をクリアするための調査・運用サポートをご担当いただきます。 【製品の品質・安定性評価】 物性測定：開発された化粧品の粘度、pH、乳化粒子の大きさなど、製品の使用感や安定性に関わる物理的性質を測定・評価します。 成分分析・微生物試験：製品中の有効成分や防腐剤などの成分分析を実施します。ま |
|---|---|
| 応募資格 | こんな方におすすめ！ 化学、薬学、生物学などの知識があり、**「品質」や「安全性」**を最優先に考え、正確な作業に取り組める方を歓迎します！化粧品業界での経験は問いません。 【必須スキル・経験】 化学、薬学、生物学、化粧品など関連分野での実験経験がある方。（学... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 駒澤大学 |
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| 仕事内容 | 業務内容（詳細） 新規医薬品開発のための安全性・薬効評価試験において、不可欠な病理組織標本の作製（標本作製）と、その後の評価に関する一連のサポート業務をご担当いただきます。 【主な病理組織作製・評価サポート業務】（メイン） 組織の処理・包埋：採取された生体組織サンプル（動物組織等）を、脱水処理し、パラフィン（蝋）に包埋してブロックを作製します。 ミクロトームによる薄切：パラ |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 病理組織作製や検査の経験を活かし、医薬品開発という専門性の高い分野で活躍したい方を歓迎します！未経験の分野も、意欲があればご相談ください。 【必須スキル・経験】 病理学または生物学、医学などの分野での実験経験がある方。（学校での卒業研究や、臨床検... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 南大沢 |
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派遣社員
| 仕事内容 | 研究開発の業務(化合物管理業務、各種作業(秤量、溶液化、分注等)、その他不随する業務 主に化合物の管理、秤量・溶液化・分注作業を行っていただきます。 ※業務状況により大崎・流通センター双方での就業が発生します。 |
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| 応募資格 | 理系卒 大崎・流通センター両方に通勤可能であれば尚可(どちらかでも可) 秤量・溶液化・ピペット操作 基本的な実験操作ができる方 一般的なPCスキル コミュニケーションが苦でない方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 各線大崎駅及び流通センター駅 |
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
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| 北海道・東北 | 北海道（13）｜ 青森県（11）｜ 岩手県（14）｜ 宮城県（19）｜ 秋田県（12）｜ 山形県（18）｜ 福島県（21）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（67）｜ 栃木県（24）｜ 群馬県（20）｜ 埼玉県（68）｜ 千葉県（50）｜ 東京都（226）｜ 神奈川県（84）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（5）｜ 山梨県（12）｜ 長野県（12）｜ 富山県（15）｜ 石川県（2）｜ 福井県（12）｜ |
| 東海 | 岐阜県（16）｜ 静岡県（49）｜ 愛知県（22）｜ 三重県（16）｜ |
| 関西 | 滋賀県（19）｜ 京都府（26）｜ 大阪府（66）｜ 兵庫県（66）｜ 奈良県（16）｜ 和歌山県（6）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（12）｜ 広島県（22）｜ 山口県（15）｜ 徳島県（24）｜ 香川県（19）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（34）｜ 佐賀県（25）｜ 長崎県（15）｜ 熊本県（12）｜ 大分県（12）｜ 宮崎県（13）｜ 鹿児島県（13）｜ 沖縄県（6）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
