| 仕事内容 | 同社にはジェネリック医薬品事業、創薬事業、臨床検査薬事業の３つの事業ドメインがあり、 全社においてリスクマネジメントを強化することで、安全管理体制の堅牢性を高め、 組織の安全水準を持続的かつ発展的に向上させるため安全管理責任者又はその候補となる人材を募集いたします。 【主な業務内容】 GVP業務全般（安全性情報の収集から措置の実施まで一連の業務）をご担当いただきます。 ・国内外安全性 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大卒以上 ・医薬品メーカーでのGVP業務経験者 ・英語のライティング、リーディングに長けた方 【歓迎】 ・EUの規制に精通している方歓迎 ・TOEIC750点以上 ・薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | ＜本社＞ 住所：東京都千代田区岩本町2-2-3 都営新宿線 岩本町 駅から徒歩3分 東京メトロ銀座線 神田 駅から徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社にて以下業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・ベンチレータ（在宅向け人工呼吸器）部門に関する検証作業 ・営業からの臨床学術的及び製品仕様詳細の質問への対応（インシデント・アクシデント・製品不具合は除く） ※基本社内で対応頂きます 【会社の特徴】 同社は、呼吸器領域における検査機器から治療器まで幅広い医療機器の開発・製造・販売を行っております。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床工学技士、または看護師資格、医療機器（とくに人工呼吸器・治療器）の取扱経験 ・急性期、慢性期での臨床経験 【歓迎要件】 ▼呼吸療法認定士等の認定資格やME2種資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都文京区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 化粧品・医薬部外品の開発業務（特に洗浄剤およびヘアケア製品に精通している方歓迎） ●処方設計、保存安定性等評価 ●生産部門（弊社生産・品質管理部門および外部製造先）への製造法移管 ●外部製造先（OEM・ODMメーカー）マネジメント ●企画部門と連動した新商品企画立案 ●マーケティング部門と連動した商品価値情報の創出 【募集背景】 「 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学卒業 ■医薬品（固形製剤）の開発で複数の製剤設計、生産部門への移管に携わってきた方 －実務経験（5年以上） －錠剤、微粒剤、カプセル剤、OD錠等の製剤設計 －医薬品に関わる法規制や特許の対応 【歓迎要件】 ・独自技術開発の実績、ヒット商品の実績... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | クリニカルスペシャリストは、美容医療機器導入後の施術トレーニングやフォローを通じて、技術・臨床の観点から顧客成功を支える役割です。 クリニックを「成功に導く」ために伴走し、長期的な信頼関係を築ける環境です。 担当領域は皮膚科・美容皮膚科・形成外科など。ドクター/看護師/カウンセラーと直接かかわり、継続的な機器活用をサポートします。 【ミッション】 担当施設に対して、施術トレーニングや情報提供、お |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（AT限定可） ■正看護師免許 ■美容クリニックもしくは美容医療機器を扱う施設での勤務経験 【歓迎要件】 ■皮膚科・形成外科領域での看護経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 研究開発部門での商品開発業務、主に、専門性・経験を活かした、生活者ニーズを的確にとらえた商品コンセプトの具現化になります。具体的には商品コンセプトから開発・処方コンセプトへの落とし込みとその具現化です。 ■OTC医薬品、医薬部外品の製剤設計業務 ・処方、風味設計、安定性評価 ・スケールアップ（ラボ試作から実生産規模） ・自社及び他 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■経口液剤または飲料メーカーでの研究開発経験 ■社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方 ※OEMご出身の方も応募可能です 【歓迎要件】 ・水系での化学反応、物理化学や界面化学に関する知識が豊富な方 ・界面活性剤、増粘多糖類、香... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【企業の魅力】 ★グローバル規模で見た際には当社は2024年時点で医療機器業界の売り上げ市場市シェア率世界TOP３に入る位置づけであり、大型診断機器を武器に高いブランド力を誇っております。 ★世界180カ国以上で直接拠点を持ち、アフターサービス体制も整っております。 ブランド力とサービス網の充実を武器にお客様からは高い満足度を受けております。 ★住宅手当や家 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験 ・医療業界における顧客折衝経験 ・臨床検査技師経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 宮城県 |
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| 仕事内容 | 【お任せしたい業務】━━━━━━━━━━ あなた様には、「商品開発担当」として、しらすをはじめとする小魚のポテンシャルを最大限に引き出す企画開発をお任せします。 あなたのアイデアが商品となり、全国の食卓に届く、ダイナミックなモノづくりです。 【具体的な業務内容】 ・商品発案、商品試作、配合調味 ・原価計算、工程表作成 ・製造工場への交渉・製造工程の落とし込み・チェック ・生産請負 |
|---|---|
| 応募資格 | ・普通自動車運転免許 【いずれかのご経験】 ・なんらかの食品開発のご経験またはメニュー開発のご経験 ・食品関係のバイヤーなどのご経験(市場調査等) ・食品関係の商品企画のご経験 (例)コンビニのおにぎりや弁当、パンなどの開発や調味料メーカでの配合経験等 内定の可能性が高い... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 勤務地 (雇入れ直後)茨城県ひたちなか市南神敷台 ※那珂湊中学校の近くです (就業場所の変更範囲：会社の定める場所) |
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| 仕事内容 | ◇工場長候補として、工場長を補佐すると共に主に以下の業務を担当いただきます。 ・工程内の品質・生産管理 ・現場の安全確保 ・その他工場長補佐業務、その他社員指導等 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 変更なし |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 食品工場での現場経験者、経験年数5年程度以上 【歓迎】 食品工場での品質管理、生産管理経験者 【求める人物像】 ・周りとのコミュニケーションを大切にする方 ・リーダシップを発揮し周りを統制できる方 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 群馬県甘楽郡甘楽町 （プロダクトセンター）※マイカー通勤可 上信電鉄・上州新屋駅徒歩19分 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤無し |
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| 仕事内容 | がん領域を中心とした新薬開発をグローバルで推進する企業にて、臨床開発プロジェクトマネージャーを募集しています。 本ポジションでは、前臨床後期から承認取得までの開発プロジェクトを横断的に管理し、臨床開発・薬事・CMCなど複数部門と連携しながら、プロジェクトを計画通りに推進していく役割を担います。 医薬品開発の経験を活かしながら、世界の患者さんへ新しい治療選択肢を届けるプロジェクトを動かす中核ポジ |
|---|---|
| 応募資格 | 理系の大学あるいは医療系の専門教育機関を卒業された方で英語を用いた業務コミュニケーションが可能な方 ※以下の経験をお持ちの方 ・医薬品開発に関する実務経験を5年以上お持ちの方 ・プロジェクトマネジメント、またはそれに準ずる業務経験をお持ちの方 ・臨床開発、薬事、CMCなど... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 最寄り駅： ・大手町駅 ・神田駅 |
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| 仕事内容 | 【具体的な業務内容】 ■製剤技術開発部（製剤・分析・原薬・企画の4部門あり）の分析担当者として研究所に配属予定です。 ■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務（規格設定、安定性試験、CTD作成） ■品質評価に関わる研究業務（分析法設定、製剤試作品評価、理化学評価） ■開発における信頼性保証を確保するための業務（QC業務） ■治験薬GMPに関わる業務（各種バリデーション、品質評価） ■製造所への技 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 写真付き履歴書が必要です。 ■理化学的な知識をお持ちの方 ■理系大学または大学院修了（6年制薬学部卒を含む） ■医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方（3年以上の経験がある方が望ましい） ■分析機器（HPLC、GC、UV、IR、XRD、ラマン、K... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオ医薬品原薬の製造における上流工程（培養液の成分変化に基づくフィード戦略や培養条件の設計）、および下流工程（高タイターおよび改変型抗体に対応した精製クロマトグラフィー設計、高濃度原薬に対応するUF/DF技術）に関する製造プロセスの開発ならびに技術移管の実務、またはそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、バイオ医薬品の原薬製造プロセスの培養工程または精製工程あるいは工程全般に関する研究開発業務に5年以上従事した経験を有する方 2．業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方 【歓迎要件】 バイオロジクス原薬のGMP... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオロジクスの原薬および製剤に関する特性解析、規格試験法の開発・バリデーション・設定、安定性試験業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の試験法に関する研究開発の実務経験を5年以上有する方 2．業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方 【歓迎要件】 バイオロジクスの特性解析・品質試験・安定性試験、CMO/CDMOと... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオ医薬品および再生医療等製品に関する製剤処方設計、容器・包装設計、製剤製造プロセスの開発業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1. 抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、および製剤 プロセス研究開発の経験が 5年以上 あること 2. 業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能であること 【歓迎要件】 無菌注射剤の治験薬に関する製造・管理・技術移管、承認申請業... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。 原薬及び製剤の生物薬剤学研究 希望と適性に応じて、以下のいずれか，あるいは複数の業務を担当していただく予定です。 ・製剤処方の最適化を目的とした原薬及び製剤の吸収性評価 （in vivo 及び in vitro） ・原薬及び製剤のヒト吸収性予測のための in vitro 溶出評価系の構築 ・製剤開発にお |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬物動態解析・生物薬剤学研究の知識と経験のある方 【歓迎要件】 英語でのコミュニケーションが取れる方、規制当局からの照会事項対応にモデリング＆シミュレーション手法を活用した経験のある方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 大塚製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。 創薬初期の低分子化合物の物性研究 ・創薬初期段階における低分子化合物の物性研究 （安定性，結晶形，溶解性，結晶多形探索など） ・候補化合物の特性や投与経路に応じた物性改善 （塩・共結晶，非晶質など） ・開発に適した原薬形態 （フリー体，塩・共結晶およびそれらの結晶形） の決定 ・新規モダリティの分析技術の導入および新規 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 低分子化合物の物性研究の経験のある方 【歓迎要件】 創薬ステージのプロジェクトにおける物性研究をリードした経験を有する方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 経口固形製剤の製剤研究及び処方設計 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 【募集背景】 組織強化のため 【職位】 スタッフ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・経口固形製剤の製剤設計の経験年数10年以上ある方 【歓迎要件】 様々な剤形の開発経験（錠剤、散剤、徐放性製剤など）、機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方、海外での業務経験がある方、英語でコミュニケーションが取れる方 |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 CMC本部における経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援に従事頂きます。 【具体的には】 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ ・製剤品質, 安定製造/安定供給，環境, コストを意識した新規技術開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 ・グループ会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技術支援、サイト移転等の実務経 【歓迎要件】 ・機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方 ・海外での業務経験がある方 ・英語でコミュニケーションが取れる方 ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 仕事内容 企業名 大塚製薬株式会社 求人名 【徳島】原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学）/世界の人々の健康に貢献 仕事の内容 世界80か国以上に人々に向け、医療関連事業と日々の健康維持/増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業を展開する当社において、以下の業務を担当頂きます。 ■医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験 ・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ・医薬品原薬製造における製造管理（GMP）に関する知識 【歓迎要件】 ・製薬会社又は医薬品受託製造会社においてGMP下での医薬品原薬の製造法開発、... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 検査員として、臨床検査分野における分子生物学的検査業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・DNA抽出業務 ・NGSを用いたライブラリ調製業務 ・上記工程を中心とした臨床検査業務全般 ・将来的には、NGSを活用した新規検査技術の開発および標準プロトコル作成のサポート業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・分子生物学分野または関連分野の学士以上の学位を有する方、もしくは同等レベルのバイオ実験に関する実務経験をお持ちの方 ・DNA抽出や検体処理など、ルーティンワーク中心の業務に抵抗なく取り組める方 ・部署内外の関係者と円滑に連携しながら業務を進められるコミュニケーシ... |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 東京都江東区青海1-1-20 ダイバーシティ東京オフィスタワー21階 りんかい線「東京テレポート」駅 出口Bから徒歩約6分、 ゆりかもめ「台場」駅 出口1Aから徒歩約8分 |
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| 仕事内容 | 同社は、天然果汁、濃縮果汁、果実加工品の製造販売を行なっている会社です。大手飲料メーカーや食品会社とのお取引があり、幅広い企業様にご利用いただいております。今回は、同社の山形工場での品質保証を募集します。 ◆主な業務 ・製造された製品の顧客視点（市場品質）での品質評価 ・品質検査の結果確認 ・不具合品の取り扱い判断（出荷可否） ・製品の企画書作成 等 【商材】果汁、果実加工品 【職場環境】事 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 理系大学出身者 【歓迎】食品メーカー、加工メーカーでの勤務経歴のある方 ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許 ≪学歴≫ 大卒以上 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 山形県寒河江市中央工業団地 西寒河江駅から車4分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙：喫煙室有 |
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| 北海道・東北 | 北海道（4）｜ 青森県（10）｜ 岩手県（10）｜ 宮城県（19）｜ 秋田県（11）｜ 山形県（15）｜ 福島県（13）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（32）｜ 栃木県（20）｜ 群馬県（17）｜ 埼玉県（85）｜ 千葉県（37）｜ 東京都（223）｜ 神奈川県（120）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（2）｜ 山梨県（12）｜ 長野県（13）｜ 富山県（13）｜ 石川県（2）｜ 福井県（13）｜ |
| 東海 | 岐阜県（19）｜ 静岡県（46）｜ 愛知県（24）｜ 三重県（19）｜ |
| 関西 | 滋賀県（15）｜ 京都府（22）｜ 大阪府（49）｜ 兵庫県（66）｜ 奈良県（13）｜ 和歌山県（3）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（2）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（12）｜ 広島県（20）｜ 山口県（15）｜ 徳島県（20）｜ 香川県（15）｜ 愛媛県（2）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（29）｜ 佐賀県（22）｜ 長崎県（12）｜ 熊本県（12）｜ 大分県（12）｜ 宮崎県（12）｜ 鹿児島県（13）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
