| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品原薬または製剤の分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ■新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ■新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、新規市場（海外）への許認可関連の推進業務、研究開発全般の推進業務・庶務業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の分析法の開発業務経験をお持ちの方 ・医薬品の分析業務のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、または申請業務に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ■新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉、原薬製造方法の研究開発、工業化プロセスのデータ取得、実生産スケールでの試作等 ■新製品の製剤処方、製造方法の研究開発、工業化プロセスのデータ取得、治験管理業務、実生産スケールでの試作等 ■新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の研究開発業務の実務経験 【歓迎要件】 ・化学、薬学系の大学院卒、危険物取扱者 ・海外企業と交渉できる英語力 ・原薬、製剤（経口剤）のプロセス開発業務経験者 ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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正社員
| 仕事内容 | 機能性を打ち出したサプリメントや食品の開発立上げから上市までを担当する商品開発部門を担当いただきます。 ・新製品の企画立案、開発計画の実行 ・外部機関を利用した臨床試験、安全性評価の計画及び実行 ・消費者庁、保健所、薬務課との折衝 ・取引先製造所との製剤化検討 ・製造管理、品質管理、商品在庫管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ・機能性素材を利用したサプリメント又は加工食品の開発経験 ＜歓迎＞ ・サプリメント、食品、OTCメーカーでの機能性表示食品の届出実務 ・CROや大学等との臨床試験実施経験 ・食品表示法、機能性表示食品ガイドライン等関連法規の理解 ・特許、商標等知財関連法規の理解 ・原料、製... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都六本木一丁目 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【おすすめポイント】 ★当社のマーケティング部はチームワークに非常に優れており、他プロタクトマネージャーとの円滑なコミュニケーションが取りやすい環境です。 またお子様がいる社員様もおり、フレックス制度も柔軟に活用することが可能なポジション求人です。 ★キャリアパスとしては将来的にプロダクトマーケティングやマネージャーへの昇格、またダナハーグループの制度を活か |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器・製薬（IVD含む）などのヘルスケア産業で下記の業務のいずれかの経験がある方 ・マーケティング部門等でのプロダクトマネジメントまたはプロモーション企画の実務経験 ・営業や営業開発、またはユーザーへのアプリケーションサポート・学術支援業務経験者で、... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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正社員
| 仕事内容 | 当社内の植物バイオ実証棟にて、品質管理業務の立ち上げをリードして頂ける責任者の募集。 業務内容は、 *製造工程管理 *品質検査 *委託先の品質基準の当社への落とし込み *各種品質管理文章の作成 等 |
|---|---|
| 応募資格 | *バイオ、食品等のメーカーにて品質管理業務、もしくは品質管理において責任のあるポジションの経験者 *上記分野において品質保証業務の経験者 歓迎 *メーカー企業での開発業務経験 : 3年以上 *バイオ分野の事業開発に関わった経験のある方 *遺伝子工学の知識経験のある方 *... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 横浜市神奈川区 |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ◎理化学検査 ・前処理：商品の形状(葉・根・実など)により、 金槌やミルで細かくする ・水分：乾燥減量法 ・粒度：網の上に手でふるいにかけ、残った質量を測定 ◎微生物検査 ・一般生菌 ・大腸菌 ・カビ ・酵母 ・耐熱 等 ◎官能検査 ・香り ・色 ◎その他 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ◎国内の理系学部以上 ◎スパイシーな香りに抵抗がない 【歓迎スキル】 ◎高校理科レベルに相当する ガラス機器の取り扱いが可能 ◎官能検査や微生物検査のご経験 ◇官能検査に自身のある方、大歓迎◇ |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区 神戸電鉄線 木津駅(徒歩10分) ※車・バイク・自転車通勤可 |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ・廃棄物の元素測定 ・発熱量測定 ・灰分測定 ・溶出試験 ・IC測定 ・ICP測定 ・燃焼試験 【使用機器】 ・UV ・IC ・ICP ・電気炉 ・EDX ・GC-MS ※土曜日出勤あり(月2回程度) |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・国内の理系学部卒以上 ・産業廃棄物処理に関しての興味や関心 【歓迎スキル】 ・環境計量士の資格 ◇資格を活かしてマネジメントや指導できる方大歓迎◇ |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県播磨町(加古郡) 山陽線 播磨駅（車10分 ※車・自転車通勤可） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ～原料や製品の品質管理～ ■TLCを用いた確認試験 ・試料調製→展開→スポットの検出 ■重金属試験 ・前処理後のものを灰化まで行う ■ヒ素試験 ・前処理から灰化まで行う ■乾燥減量試験 ■灰分試験 ■純度試験 ■重量偏差試験 ■崩壊試験 ■HPLC用移動相の調製 ■WordやExcelを使 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・国内の理系高専卒以上 ・自身のスキルアップに積極的な方 ・有機溶媒へのアレルギーがない 【歓迎スキル】 ・品質管理の経験 ※製薬メーカーで品質管理のご経験がある方大歓迎！！ |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県明石市 JR線 西明石駅（バス25分 ※車通勤OK） |
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| 仕事内容 | 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 【入社後は】 約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造職経験（2年以上） ・高卒以上 【歓迎】 ・医薬品、食品などの工場勤務経験 ・交替勤務経験者 ・クリーンルームでの製造経験者 ・GMP理解 ・機械保全業務経験者 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市砂山14-6 車・バイク通勤可能な方（駐車場有、ガソリン代支給※規程有） 原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります。 ※勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く |
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| 仕事内容 | 富士レビオの成長戦略の中心であるCDMO事業において、学術担当として、顧客である海外企業に対して日本発の技術を世界に広げるための学術活動の推進を担っていただきます。 ＜募集背景＞ 富士レビオの成長戦略の中心であるCDMO事業では、富士レビオのユニークマーカーの原料供給や特許ライセンシングが増加しています。ユニークマーカーであるからこそ、顧客企業に対して学術的な側面から優位性を説明し価値を売 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞ 大卒以上 ＜資格・免許＞ 特に無し ＜職務経験＞ Must： ・IVDまたはCROや製薬企業において学術活動を推進した経験（必須） ・海外出張が問題ないこと ＜その他（スキル・知識）＞ ・英語力：ビジネス上級レベル（製品説明や疾患に関するディスカッションがで... |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都港区赤坂1丁目8番1号 赤坂インターシティ AIR） 最寄駅： 銀座線南北線「溜池山王駅」直結 千代田線丸ノ内線「国会議事堂前駅」直結 日比谷線「神谷町駅」徒歩約10分 日比谷線「虎ノ門ヒルズ駅」徒歩約5分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 当社は、独自の「ADLib®システム」を含む高度な抗体作製技術と、タンパク質および抗体エンジニアリングのノウハウを基盤に、 基礎研究から前臨床段階までの事業を展開しています。 大学や研究機関、製薬企業との共同研究で蓄積した技術力を活かし、「創薬事業」と「創薬支援事業」を推進しています。 高精度なアウトプットを迅速に提供し、患者さんと社会に貢献しながら持続的な成長を目指しています。 今回はC |
|---|---|
| 応募資格 | ■製薬関連企業にて、バイオ医薬品(タンパク質医薬)の研究開発・生産技術などCMC分野で実務経験のある方 ■海外と専門分野について技術的なディスカッションが可能な方 ■プロジェクトリードやCDMOマネジメント等の主導でリードした経験がある方(規模は問いません) ■承認申請... |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京本社：東京都 渋谷区 本町三丁目12番1号 住友不動産西新宿ビル6号館14階 アクセス：都営地下鉄 都営大江戸線 西新宿五丁目駅 徒歩3分 |
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| 仕事内容 | ◆創業172年を迎える老舗酒造である同社は、秋田市にて伝統に根ざした酒造りを守り続けています。 全量、江戸時代の製法(生?純米造りや木桶仕込みなど)を採用し?ており、日本でも数少ない完全無添加の酒蔵として、業界の内外に知られています。 ◆今回は、そんな新政酒造の一翼を担う、No.6シリーズやColorsシリーズなどの日本酒製造全般に携わっていたただく製造スタッフを募集します。 江戸時代からの伝統 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 業界未経験・職種未経験歓迎 ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許 ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 秋田県秋田市大町 秋田駅から徒歩23分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙 |
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| 仕事内容 | ＼2026年4月スタート／大手研究所で研究サポートのお仕事です。 実務未経験の方もOK、濁世時代の実験経験や知識をお持ちの方必見です。 遺伝子組み換え実験サポート ◆植物の組織培養、遺伝子組み換え実験 ◆培地作製 ◆植物栽培、サンプリング ◆データ取りまとめ ・フルタイム勤務 もしくは、10時出社や17時退社など時短のご相談OK！ ・週4または週5日勤務選べる ・丁寧な教 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆何らかの機器分析経験必須（学生時代の経験で構いません） ◆基本的なPCスキル必須 以下は歓迎 ◇植物の組織培養実験のご経験ある方歓迎 ◇無菌操作のご経験ある方歓迎 ◇分子生物学の基礎知識をお持ちの方歓迎 |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 京都府相楽郡精華町 ＜最寄駅＞ 祝園駅からバスで15分 新祝園駅からバスで15分 学研奈良登美ヶ丘駅から17分 ※近隣の方（20km圏内）は車通勤可 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・マーケティング活動 マーケットリサーチ、販売戦略立案、関係部門（事業担当部門/開発/製造/サービス/営業部門）およびアライアンス関係各社との交渉 ・販売支援活動 医療機関向けにPACSを中心としたヘルスケアIT製品のプレゼンテーション（デモンストレーション）の実施。 ・プロモーション活動 セールス資料作成、学会・展示会参加。KOLとの関係構築、など ≪配 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記のいずれかを満たす方 ・医療機器業・製薬業・医療機関向けディーラー、医療機関との取引経験のある実務経験3年以上（職種は不問） ・医療機関勤務経験3年以上 【歓迎要件】 ・PACSの販売経験、あるいは取り扱い経験を有する方 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市幸区 |
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| 仕事内容 | ■職務概要（職務詳細）： 医師から処方される薬をメインに製造する仕事です。錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注射剤、散剤・顆粒剤、包装工程のいずれかを担当して頂きます。 ※重量物15キロ程度のものがあります。ただし、女性の方でも勤務可能な業務もありますので男女問わずご応募下さい。男女比ほぼ半々です。 ■業務例：注射剤の仕事内容 ・量工程 … 決められた分量の原料を量り、タンクへ投入する ・調製工程 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬業界の製造経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 山形県天童市 |
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| 仕事内容 | 様々なモダリティ―の原薬（低分子・中分子・バイオ）製造プロセス開発を担当し、製法や試験法の開発・非臨床/臨床試験用の原薬製造・工業化製法の確立を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ＜具体的には＞ １．原薬研究 ・開発化合物（低分子・中分子・バイオ医薬品）の製造プロセス研究 ・品質管理戦略の策定、データ取得 ２．委託管理 ・委託先選定、国内外の製造サイトへの技術移転、非臨床/臨床試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業における医薬品の原薬製造プロセス分野での開発研究 ■化学合成医薬品またはバイオ医薬品の開発経験、技術移管または委託先管理の経験 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎要件】 ▼英語でのビジネス進行（メール、資料作成、会議）が可能な英語力 ▼... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 様々なモダリティ・剤形の分析を担当し、試験法開発・品質管理を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ＜具体的には＞ １．品質管理方法の開発 ・原薬および製剤開発担当者と協業しながら、品質管理方法を決定し、そのための試験法を開発 ２．委託管理 ・原薬および製剤委託先や分析受託機関との評価方法の開発や技術移転、スケジュール管理、現地監査対応 ３．育成やワーキンググループ活動、プロジェクトマ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業における医薬品の分析分野での開発研究 ■バイオ医薬品またはペプチド医薬品の研究開発、または品質管理の経験、技術移転または委託先管理経験 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎要件】 ▼英語でのビジネス進行（メール、資料作成、会議）が可能な英... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 様々なモダリティ・剤形の製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ＜具体的には＞ １．製剤開発 ・処方検討、製造方法の検討、製造プロセス設計、治験薬製造、承認申請など担当プロジェクトに合わせて一連の業務 ２．委託管理 ・技術移転、スケジュール管理、現地監査対応 ・試作段階から委託先様と協業することが多く、密なコミ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業における医薬品の製剤分野での開発研究 ■無菌製剤（注射剤）の製剤開発経験、または技術移管、または委託先管理経験 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎要件】 ▼英語でのビジネス進行（メール、資料作成、会議）が可能な英語力 ▼様々なモダリティ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 仕事内容 病理標本作製の補助業務を担当していただきます。 主な業務内容 組織標本の切り出し・包埋・薄切などの補助 染色やプレパラート作成のサポート 器具の洗浄、試薬管理、作業記録など |
|---|---|
| 応募資格 | 病理標本作製の経験をお持ちの方（学生時の実験経験可） 細かい作業を丁寧に進めることが得意な方 医療・研究分野に関心のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 総武線小岩駅 |
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| 仕事内容 | １．微生物の遺伝子組換えによる酵素生産（遺伝子導入、プレート選別、ラボ培養評価） ２．酵素活性の評価（ラボ条件検討、生産物解析） ３．上記１，２に関するデータ整理（エクセル、パワーポイント）、ミーティング参加 ・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓・━┓ ┃★┃┃無┃┃料┃┃研┃┃修┃┃実┃┃施┃┃中┃┃★┃ ┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・┗━・ 未経験から研究職を |
|---|---|
| 応募資格 | ・組換え微生物の取り扱い経験、ミニジャー培養の経験がある方を希望。 ・分子生物学手法、生化学手法、微生物工学手法に携わった経験がある方。 ・理系修士以上。 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 藤沢駅 |
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| 北海道・東北 | 北海道（5）｜ 青森県（10）｜ 岩手県（10）｜ 宮城県（17）｜ 秋田県（11）｜ 山形県（14）｜ 福島県（12）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（31）｜ 栃木県（18）｜ 群馬県（14）｜ 埼玉県（79）｜ 千葉県（35）｜ 東京都（211）｜ 神奈川県（119）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（2）｜ 山梨県（13）｜ 長野県（13）｜ 富山県（14）｜ 石川県（2）｜ 福井県（12）｜ |
| 東海 | 岐阜県（18）｜ 静岡県（43）｜ 愛知県（21）｜ 三重県（18）｜ |
| 関西 | 滋賀県（14）｜ 京都府（20）｜ 大阪府（50）｜ 兵庫県（67）｜ 奈良県（11）｜ 和歌山県（2）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（2）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（11）｜ 広島県（22）｜ 山口県（14）｜ 徳島県（17）｜ 香川県（14）｜ 愛媛県（2）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（29）｜ 佐賀県（21）｜ 長崎県（11）｜ 熊本県（11）｜ 大分県（12）｜ 宮崎県（11）｜ 鹿児島県（12）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
