仕事内容 | 【お仕事内容詳細】 ●RT-PCR、マイクロアレイ、サンガーシーケンス、フラグメント解析、NGSを用いた遺伝子検査のオペレーション ●新規検査サービスの開発 ●新規検査機器の導入 ●ラボ業務の進捗管理 |
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応募資格 | <歓迎要件> ●遺伝子解析に関する知識を有している方 ●遺伝子関連の研究や検査開発の経験をお持ちの方 ●遺伝子検査の実務経験 ●検査機器導入、検査開発の実務経験 ●ハイスループット対応検査機器のオペレーション業務経験 ●臨床検査、遺伝子検査の品質管理業務経験 |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | @神奈川県横浜市中区 【アクセス】伊勢崎長者町より徒歩5分 |
仕事内容 | 急成長中の食品製造業の工場長の仕事です。 生産管理、衛生管理、安全管理、商品原価管理、工場員の採用、教育研修等、工場運営全般のお仕事です。 マチュリティ高い、優れたお人柄のかたを求めています。 |
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応募資格 | 食品業界で工場長としての経験5年以上 40歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 650万円~1000万円 |
勤務地 | 山形県 |
仕事内容 | 動物用医薬品に特化した国内No.1企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質保証に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GQP関連業務 手順書に基づく業務:GQP 取決め締結、品質情報処理、製造所監査、 出荷判定、変更管理、逸脱管理、文書管理、回収処理、自己点検等 ・自社工場製造業(GMP)との連携業務及び G |
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応募資格 | ■必須条件:大卒以上 ・品質保証関連の実務経験 ■歓迎条件: ・医薬品業界での品質保証業務(GXP) ・薬剤師 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 本社 東京都千代田区九段南1-6-5 九段会館テラス ■最寄駅 東京メトロ東西線九段下駅 東京メトロ半蔵門線九段下駅 都営地下鉄都営新宿線九段下駅 ■喫煙環境 屋内全面禁煙 |
仕事内容 | 空調・給排水衛生・電気などの建設設備メーカーのダイダン株式会社では、 2017年から再生医療事業に注力し、CPF等の環境構築の実績を残してきました。 2020年にグループ会社のセラボヘルスケアサービス株式会社を立ち上げ、細胞受託生産事業の準備を進めてきました。 昨年度から、本格的に事業をスタートしており、治験薬を含む細胞培養受託サービスの強化をはかるために、 この度の募集の運びとなりました |
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応募資格 | 【必須事項】専門・短大卒、高専卒以上 ・再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業での品質保証業務経験 【歓迎経験】 ・医療系資格保有者 ・薬事業務経験のある方 ・PMDA対応経験のある方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25番22号 ライフイノベーションセンターR407 |
仕事内容 | 空調・給排水衛生・電気などの建設設備メーカーのダイダン株式会社では、 2017年から再生医療事業に注力し、CPF等の環境構築の実績を残してきました。 2020年にグループ会社のセラボヘルスケアサービス株式会社を立ち上げ、細胞受託生産事業の準備を進めてきました。 昨年度から、本格的に事業をスタートしており、治験薬を含む細胞培養受託サービスの強化をはかるために、 この度の募集の運びとなりました |
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応募資格 | 【必須条件】専門・短大卒、高専卒以上 ・細胞培養経験 ・FCMを用いた細胞解析の業務経験のある方 ・無菌操作(安全キャビネット操作)経験 【歓迎条件】 ・医療系資格、臨床培養士資格をお持ちの方 ・クリーンルームでの微生物モニタリング業務経験 ・GMP/GCTPの技術知識を有... |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25番22号 ライフイノベーションセンターR407 |
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医療用医薬品(原薬・製剤)の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純物等の管理戦略の立案等、プロジェクトのCMC分析研究開発を主導して頂きます。また、社内外関係者と協力して、医療用医薬品の承認申請資料や製品の一変申請資料の作成を担当頂きます。能力・経験次第では、製品の海外展開(海外現地法人と |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼医療用医薬品の申請経験 ▼医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ▼英語文書のレビューをできる方 ▼外部委託先(CDMO)の業務管理(進捗確認・業務指示)経験 |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
仕事内容 | 《業務内容》 高温・高熱産業に不可欠な耐火物の開発・製造を行う製造所にて技術スタッフとしての業務をお任せします。 ご経験や適性により担当業務を決めさせて頂きます。 最初はご経験に合わせて一部業務からお任せし、ゆくゆくは業務全てを担当いただくなど取り組む業務及び身につくスキルも幅広いポジションとなります。 業務内容としては、技術開発(材料・素材/生産技術)、製品の品質向上、新製品開発 |
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応募資格 | ※45歳くらいまで 《必須要件》 ・大卒以上 ・素材系、応用化学系、無機材料系学科出身の方 ※こちらに当てはまる方であればご経験は不問です。 23歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象... |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 岐阜/多治見 |
仕事内容 | 【職種】 水質検査員 【業務内容】 ・依頼先へ伺い採水(研修、指導します) ・依頼先へ伺い検体回収 ・見積書、納品書、成績書等の作成 ・書類整理 他 【雇用形態】 臨時職員 【雇用期間】 6ヶ月 契約更新の可能性条件付きであり 条件=勤務成績による 正社員の登用あり(4名/過去3年間) 【勤務曜日/時間】 就業曜日=月~土曜日 固定休日=日祝(週休 |
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応募資格 | 【必須条件】 パソコンの基本操作・文字入力ができるスキル 普通自動車運転免許必須(AT限定可) 短大、専門学校卒業以上 【歓迎条件】 環境・理化学系の知識あれば尚可 環境計量士あれば尚可 |
給与 | 年収 200万円~250万円 |
勤務地 | 新潟県燕市小高6014番地 JR燕三条駅から車で6分 マイカー通勤可(駐車場あり) 受動喫煙対策あり(屋内禁煙) 転勤なし |
仕事内容 | 【職種】 食品検査員 【業務内容】 ・食品細菌検査等の検査業務 ・食品企業の衛生指導(研修、指導します) ・依頼先へ伺い検体回収 ・見積書、納品書、成績書等の作成 ・書類整理他 【雇用形態】 臨時職員 【雇用期間】 6ヶ月 契約更新の可能性条件付きであり 条件=勤務成績による 正社員の登用あり(4名/過去3年間) 【勤務曜日/時間】 就業曜日=月~土 |
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応募資格 | 【必須条件】 パソコンの基本操作・文字入力ができるスキル 普通自動車運転免許必須(AT限定可) 短大、専門学校卒業以上 【歓迎条件】 微生物関連の知識あれば尚可 栄養士・管理栄養士あれば尚可 |
給与 | 年収 200万円~250万円 |
勤務地 | 新潟県燕市小高6014番地 JR燕三条駅から車で6分 マイカー通勤可(駐車場あり) 受動喫煙対策あり(屋内禁煙) 転勤なし |
仕事内容 | 紙加工技術の提供事業を行っている当社の電算室にて、社内のシステムエンジニアの 幹部候補として以下業務をお任せします。 ※現在進行中のプロジェクト(汎用機からのオープン化/4年構想で実現をしたいと 考えています)の運用、設計、SE業務をお任せします。 ■業務内容 ・社内のシステム構築(アプリ開発を中心にお任せします。すでに外注により システム開発は行っておりますので、導入、運用のためにWebp |
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応募資格 | ■必須経験 システムエンジニア経験者 ■歓迎条件 SQLを使用した開発経験 Webアプリケーション開発経験(フロントエンドおよびバックエンド) |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 静岡県富士市 |
仕事内容 | ・製造リストの整理・更新・各手順書の見える化(製造ラインの見直しで各エリアの課題抽出と取り纏め) ・セールスフォースの活用、組織の最適化・構築 *豚肉の入荷は前日に確定するので生産業務は大変タイトで管理方法はExcelにて実施 <業務内容(変更の範囲)> 会社の定める業務 |
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応募資格 | 【MUST】 食品加工、製造業等での生産管理の経験 【WANT】 セールスフォースをはじめとする各種ITツール活用、組織活性化にリーダーシップが発揮出来る 【求める人物像】 穏やかで人当たりの良い方、協調性のある方 |
給与 | 年収 450万円~550万円 |
勤務地 | 熊谷市大字拾六間 高崎線 籠原駅 徒歩15分 マイカー通勤可 <勤務地(変更の範囲)> 転勤なし |
仕事内容 | 品質管理業務(主に水産物)及び商品開発業務 *品質管理を主業務としながら、顧客の商品開発業務にも求めに応じて参加する。 *出張: ・国内(北海道、東北、北陸、関東、東海、関西、中国、九州など全国各地) 頻度:2~3ヶ月に1回程度、1回の出張期間:日帰り~1泊。 ・海外(主に東南アジア、中南米等) 頻度:年6回程度、1回の出張期間:1週間前後 |
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応募資格 | 必須: ・食品業界で品質管理業務経験のある方(5年以上)、又は食品関連会社(水産関連会社であれば尚可)にて営業活動と共に生産工場への品質管理経験がある方(5年以上) ・食品の商品開発業務経験のある方。 ・管理職の経験。 ・海外取引先との交渉が可能な英語力、コミュニケーション... |
給与 | 年収 750万円~800万円 |
勤務地 | 東京都港区(最寄り:大門駅) |
仕事内容 | 食品施設の衛生・品質調査を行う財団法人での試験分析業務 (具体的には・・・) ・農薬、動薬、添加物、放射能、アフラトキシンの試験の試験分析業務 ・その他サンプリング業務 【所属部署について】 ・所属部署:試験部門 ・所属部署人数:約15名 【職務変更の範囲】 ・会社の定める職務 【受動喫煙防止措置】 原則、屋内禁煙 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・食品衛生管理者、及び食品衛生監視員任用資格をお持ちの方 ・学生時代に食品科学、水産学、農芸化学、畜産学、薬学、獣医学、栄養学、食物栄養学等専攻の方 ・該当試験の職務経験のある方 【求める人物像】 ・現場経験豊富なの方 ・タイトな納期にも耐えうるストレス耐久... |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 【勤務地】 福岡検査所 (福岡県 福岡市博多区) ※転勤有の総合職、転勤無しのエリア限定職から選択していただきます。 【勤務地の変更範囲】 東京・北海道・宮城・愛知・兵庫 【最寄駅】 JR・地下鉄「博多」駅 |
仕事内容 | 【職務詳細】 ■微生物を用いた物質生産プロジェクトの立案・遂行 ・社内メンバーとのディスカッションを通した、培養プロセス開発のための研究計画立案 ・試験管やジャーを用いた培養や培養液中の成分分析 ・研究員・技術員のマネジメント、研究指導などのサポート ・研究データの取りまとめや資料作成 ・グラントの申請関連業務 等 ■パートナー企業及びアカデミアとの共同研究の推進 ・パートナー |
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応募資格 | 【必須(MUST)】 ※45歳くらいまでの方 ・修士学位修了者 ・微生物による物質生産のための培養研究経験 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労... |
給与 | 年収 800万円~1100万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市 |
仕事内容 | 【職務詳細】 ■微生物を用いた物質生産プロジェクトの立案・遂行 ・社内メンバーとのディスカッションを通した、代謝経路設計を含むゲノムデザインとその実行のための研究計画立案 ・ゲノム改変した微生物株の作製 ・試験管やジャーを用いた培養や培養液中の成分分析 ・研究員・技術員のマネジメント、研究指導などのサポート ・研究データの取りまとめや資料作成 ・グラントの申請関連業務 等 |
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応募資格 | 【必須(MUST)】 ※45歳くらいまでの方 ・修士学位修了者 ・分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験 (第二新卒は、企業での経験がなくとも、類似研究業務にアカデミアで3年従事していれば可) 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継... |
給与 | 年収 800万円~1100万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市 |
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 外部研究機関や企業との連携により、候補抗体選抜に向けた評価手法の確立、注射製剤の処方開発を推進していただきます。また、溶液製剤や凍結乾燥製剤の製法検討やスケールアップ検討、製造所の技術移転、申請資料作成、投与デバイスの開発並びに導入品評価に加え、新規製剤技術の調査にも取り組んでいただきます。能力・経験次第でプロジェクトのCMCリーダーを務めて頂 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の製剤開発及び製剤製造関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ▼英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方 ▼海外を含む外部委託先のコントロ... |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 主に国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新規分析方法の開発、管理戦略の立案、及びCDMOの分析研究業務のマネジメント(進捗確認・業務指示)を主導頂きます。また、社内外関係者と協力して承認申請資料の作成を担当頂きます。その他、抗体医薬品の社内研究開発基盤構築や、研究員の教育・育成にも取り組んで頂きます。能力・経験次第では、プロジェクトのCMC |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ■社内外の関係者との連携をリードできる方 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ▼英語の文書類のレビュー、専門英語でのコミュニケーション... |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 抗体医薬品研究開発プロジェクトの推進(CMCパート)、国内外CDMOの抗体医薬品候補の製造及び品質関連業務のマネジメント(進捗確認・業務指示)をリードして頂きます。また、抗体医薬品の申請資料作成、導入品評価(Due Diligence)に関しても、CMC全体を取りまとめてリードし、他分野の専門家と協力して進めて頂きます。また、抗体医薬品のCMC |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■バイオ医薬品のCMCプロジェクトマネジメント経験(抗体製造、製剤開発、分析業務に精通する方) ■バイオ医薬品開発基盤構築、人材育成に興味を持ち、主体的に取り組んで頂ける方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品の申請経験 ▼バイオ医薬品の海外対応経験... |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 抗体医薬品の細胞株の構築、原薬製造プロセス開発や原薬製造において、外部委託先(国内外CDMO)との原薬製造業務を担当して頂きます。その他、ご自身の経験や知識を活かして開発基盤の構築や研究員の教育・育成にも取り組んで頂きます。能力・経験次第では、プロジェクトのCMC全体のリーダーや抗体医薬品の国内外申請に向けての申請関連ドキュメントの作成、抗体医 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の原薬開発及び原薬製造関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ▼英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方 ▼海外を含む外部委託先のコントロ... |
給与 | |
勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、製剤研究のポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA(米国食品医薬品局)への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・新製品の製剤処方製造方法の研究開発 ・工業化プロセスのデータ取得 ・治験管理業務 ・実生産スケールでの試作等 【魅力】 ◆ |
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応募資格 | 【必須要件】 ・製剤開発業務経験をお持ちの方 |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 富山県 |
北海道・東北 | 北海道(7)| 青森県(16)| 岩手県(16)| 宮城県(21)| 秋田県(16)| 山形県(19)| 福島県(23)| |
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関東 | 茨城県(48)| 栃木県(30)| 群馬県(20)| 埼玉県(53)| 千葉県(35)| 東京都(139)| 神奈川県(78)| |
北陸・北信越 | 新潟県(4)| 山梨県(19)| 長野県(16)| 富山県(21)| 石川県(5)| 福井県(19)| |
東海 | 岐阜県(21)| 静岡県(23)| 愛知県(24)| 三重県(23)| |
関西 | 滋賀県(22)| 京都府(24)| 大阪府(65)| 兵庫県(40)| 奈良県(15)| 和歌山県(3)| |
中国・四国 | 鳥取県(5)| 島根県(4)| 岡山県(18)| 広島県(25)| 山口県(35)| 徳島県(12)| 香川県(21)| 愛媛県(3)| 高知県(3)| |
九州 | 福岡県(30)| 佐賀県(24)| 長崎県(16)| 熊本県(17)| 大分県(17)| 宮崎県(16)| 鹿児島県(20)| 沖縄県(3)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(4)| |