| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、製剤研究のポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・新製品の製剤処方製造方法の研究開発 ・工業化プロセスのデータ取得 ・治験管理業務 ・実生産スケールでの試作等 【魅力】 ◆ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製剤開発業務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 一、職務内容 受動安全製品の選定および技術的なソリューションの確認を担当し、製品開発プロセスの改善や新技術の研究開発と実装を行う。具体的な業務内容は以下の通り： ・部門内の難題解決、新発売車種のアフターサービス問題に即時対応し、迅速な問題解決を推進する。 ・プロジェクト開発過程における製品開発案および問題解決策の確認、修正指針を提供する。 ・新技術の統括的な予備調査を行い、定期的に |
|---|---|
| 応募資格 | 二、応募条件 学歴：学士以上の学位。 専攻：車両、機械、電子などの関連専攻。 経歴：受動安全製品の開発に10年以上の経験があり、車両開発に関連する業務に従事していること。シートベルト関連経験が最も重要。 |
| 給与 | 年収 1200万円～ |
| 勤務地 | 河北 保定 |
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| 仕事内容 | 所属【コンパニオンアニマル事業部】 カスタマーコンサルタントとして、担当エリアの顧客に対してコンサルテーションサービスを提供し、コンパニオンアニマル用医薬製品の適正な使用と販売を促進してビジネスの最大化に努める。また、個人目標を達成するとともに、チーム、事業部、 他部門の目標達成に貢献する。 ＜具体的な業務内容＞ 【テリトリーマネジメント】 ・担当テリトリーのビジネス環境を深く理解し、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上（ 獣医学、農学、ライフサイエンス、動物衛生関連） 【歓迎条件】 ●獣医師免許有資格者 ●動物病院向けの営業経験5年以上ある方（動薬以外にも、フードや医療機器等） ●普通自動車免許を有し、運転に支障が無い方 ●英語力（ビジネスレベル） ●製品の販売促進に繋... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | ①東日本エリア（関東、東北） ②西日本エリア ※自宅から出張ベースで対応頂きます。事務所へ入る際には東京もしくは大阪オフィスの最寄りにて対応いただきます。 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 <富士吉田工場の安全衛生業務> ①富士吉田工場の安全衛生事務局 安全衛生委員会運営（資料作成、議事録等） 各種安衛活動の展開、実施支援 化学物質管理 ②行政届出文書の作成 ③ISO45001の維持管理 ④安全教育の運営・講師 ①はルーティン業務がメインとなり、②～④は製造現場の状況に応じてスポット対応となります。 基本的に先輩社員からOJTで業務を身に付けて |
|---|---|
| 応募資格 | <必須のご経験やスキル＞ ・製造業の経験があり、安全の大切さを理解されている方 （安全衛生の経験は問いません） ・法律などの文章を読み込むことに抵抗がない方 ・Microsoft Officesを利用した文書作成、データ集計の実務能力。（四則演算程度） ・コミュニケーショ... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | （富士吉田工場）山梨県富士吉田市向原一丁目26番地10号 |
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| 仕事内容 | ▼公的機関（研究所）でのデータ入力、処理、事務業務です。 （火・木の週2日勤務） 【具体的な業務】 ・収集したデータのデータ入力・整理、資料作成・書類整理 ・薬品などの分析と測定 ・研究に係るデータの作成（図面など） ＊変更の範囲：派遣先の定める業務 ※当求人は、入札の結果により採否が決まります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須の経験・スキル ・Word、Excel（入力、作表、関数、グラフ）の操作が可能な方 ・高校卒業程度の物理、化学を習得している事 ・企業などでの業務経験を3年以上有する方 ■尚可、歓迎スキル ・CADなどの作図ソフトの経験を有する ・化学物質の測定経験がある |
| 給与 | 年収 ～150万円 |
| 勤務地 | ■所在地：川崎市多摩区長尾6丁目 ■アクセス ・小田急線・JR南武線登戸駅から バス10分 ・小田急線向ヶ丘遊園駅南口から バス10分 ・JR南武線久地駅、宿河原駅から 徒歩20分 ＊変更の範囲：派遣先の定める事業所 ※自転車・マイカー通勤もOKです！ |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・操業データ解析に基づく安定した品質の医薬原薬、中間体の製造管理と生産性合理化検討業務 ・GMP管理下における安定した品質の医薬原薬、中間体の製造を維持するための業務 ・新製品導入に向けたHAZOP、What-ifなどの保安防災検討業務 ・DXなどの新技術導入検討業務 【組織構成】 岐阜プラント第三製造課 【部署ミッション】 当部署ではG |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 1） 製薬・化学メーカーでの化工計算による解析業務の経験 2） 製薬・化学メーカーでの合成または分析業務の経験 ■危険物取扱主任者（甲種） 【歓迎要件】 ●有機合成による医薬品原薬または中間体の合成経験 ●製薬企業でのGMP... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・操業データ解析に基づく安定した品質の医薬原薬、中間体の製造管理と生産性合理化検討業務 ・GMP管理下における安定した品質の医薬原薬、中間体の製造を維持するための業務 ・新製品導入に向けたHAZOP、What-ifなどの保安防災検討業務 ・DXなどの新技術導入検討業務 【組織構成】 岡山プラント第三製造課 【部署ミッション】 当部署ではGM |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 1） 製薬・化学メーカーでの化工計算による解析業務の経験 2） 製薬・化学メーカーでの合成または分析業務の経験 ■危険物取扱主任者（甲種） 【歓迎要件】 ●有機合成による医薬品原薬または中間体の合成経験 ●製薬企業でのGMP... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岡山県 |
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| 仕事内容 | 1804年の創業以来、200年以上に渡って信用を第一に高品質な製品作りに取り組む当社にて、 はちみつを使った自社製品の開発業務全般を担当いただきます。 ■具体的には ・商品試作 ・原料メーカーとの商談、仕入れ ・生産ラインへの落とし込み 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品メーカーでの開発経験 ◆学歴不問 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 岐阜県 〈勤務時間〉 08:30~17:30 月間平均残業時間：20時間以下 |
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| 仕事内容 | 当社は自社で製粉工場を保有しており、北海道産の小麦を製粉し、販売まで一貫して行う会社です。 その他にも主に小豆、大豆等の豆類も自社工場で精選加工し、販売まで一貫して行っております。 また、北海道産の食品全般を仕入れて卸販売しております。 農産物の集荷の増加、北海道産の食品の取り扱い品目及び取扱量の増加、加工食品点数の増加もあり、北海道産の食品販売も増加しております。 【仕事内容】 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学時代もしくは社会人で研究を行っていた実績があること ◆学歴：大卒以上 ◆業種・職種未経験OK 23歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 北海道 〈勤務時間〉 08:00~17:15 夜間勤務：なし 月間平均残業時間：20時間以下 |
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| 仕事内容 | (雇入れ直後) ■食品表示に関する業務(食品規格書、食品表示の作成など) ■原料、製品、自社加工製品の検査 ■工場の衛生管理、従業員への衛生指導 ■工場の監査対応(HACCP審査など) ■クレーム対応 (就業内容の変更範囲：会社の定める業務) その他にも、 原料、製品、自社加工製品の検査(全数検査を行っています。) 工場の衛生管理・従業員への衛生指導 工場の監査対応(H |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品会社における品質管理（或いは品質保証）部門での勤務経験 ◆学歴：高卒以上 25歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 茨城県 〈勤務時間〉 08:00~17:00 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■業務詳細 ■シリコーンおよび熱可塑性樹脂を使用した新規製品の開発や既存製品の改良、及び既存技術・カテーテル素材の改良・改質を担当頂きます。 ■ドクターからの要望に応えた製品の開発をめざし、 要望を聴き取り、素材や製品の開発・改良、実際に試作して物作りまでを行って頂きます。 ■医療用カテーテルを作る際に必要な加工方法、シリコーンの組成、チューブの製造方法については入社後習得頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ※30歳半ばくらいまで 【必須条件】 ■大卒以上 ■医療機器の研究開発経験者 ■既存製品の改良も行うので、ものつくりが好きな方 25歳以上38歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | ■業務詳細 第1種医療機器製造販売業の品責業務をお任せします。 ご経験、ご年齢を考慮し、ステップbyステップで進めさせていただきます。 ■具体的には 第1種医療機器製造販売業の品責業務として、品質マニュアルの維持、改訂、管理をはじめとし、社内各種品責関連の業務をお任せいたします。 また、受入検査、クレーム対応などの商品に関する品質保証業務もご担当いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ※40歳くらいまで 【必須条件】 ・専門卒以上 ・商品の品質保証業務経験1年以上 ・ISO維持に関連する品質業務主担当もしくは補助業務経験1年以上 25歳以上43歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務詳細】 ・ゲノム構築技術による創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案・遂行 ・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（MUST）】 ※45歳くらいまでの方 ・PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方 （修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK） ・以下ABいずれかの研究立案・実行経験のある方 ┗A: iPS細胞を用いた研究 ┗B: ゲノム編集技術... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・環境調査、測定・分析（大気質、騒音振動、水質、土壌、排ガス、廃棄物、作業環境、石綿、悪臭） ・発電所の化学分析およびその付帯業務（排水、排ガス、ボイラー水質等） |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須要件》 ・化学分析あるいは生物系の環境調査のご経験をお持ちの方 ・工学系（応用化学、環境工学）、理学系（化学）の学科を卒業された方 ・30歳までに、職務経験のある方 ・普通自動車第一種免許保有者 22歳以上41歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 富山県、石川県、福井県 【備考】マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 食品製造に関わる、品質保証の業務全般をお任せします！ まずは下流業務を経験していただき、1年後には独り立ち、その後は改善提案の上流からの業務推進を期待しております。 【具体的な職務内容】 ・新商品・既存商品の製品保証書の作成 ・商品分析（理化学検査） ・データ入力（商品カルテ） ・提出書類の対応（得意先企業様に提出する原材料の詳細書類 |
|---|---|
| 応募資格 | 50歳くらいまで ▼以下のご経験をお持ちの方 ・品質管理または品質保証のご経験3年以上 24歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 佐賀/福岡 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容： 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容： 医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 ＜実務内 |
|---|---|
| 応募資格 | 40歳後半まで ■必須条件：以下いずれかに当てはまる方 ・有機合成経験者（医薬品の合成経験であれば尚可） ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能であること ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ※大卒以上 34歳以上48歳以下... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ◇千葉県 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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| 仕事内容 | 以下に例示する化合物半導体製造技術の開発業務を担当。ご経験やご希望などを踏まえて担当業務をご提案します。 ・化合物半導体の結晶成長技術の開発、プロセスおよび装置の設計 ・化合物半導体のウエハ加工技術の開発 ・化合物半導体の結晶およびウエハの評価と解析。検査技術の開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・学歴：大学卒以上 ・経験職種（年数）・経験内容：化合物半導体の結晶成長、成膜、加工の少なくともいずれかの技術開発経験 【歓迎要件】 ・専攻：物理、化学、化学工学、材料科学、機械工学、電気・電子工学 ・経験職種（年数）・経験内容：GaNの結晶成長、またはGa... |
| 給与 | 年収 750万円～1200万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市 |
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| 仕事内容 | ◇◆仕事内容◆◇ ■具体的業務①（業務に慣れて頂くまで） 研究者の指示に基づき ・分析機器（TEMやSEM、その他）の操作 ・測定データの取り纏め ・測定データを元にした結果報告 ■具体的業務②（業務に慣れた後） 具体的業務①に加えて ・分析方法の提案 ・分析機器、関連機器導入に向けた選定 など |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須経験》 33歳まで 【必須】 ・理工系大学院修士課程修了者（既卒・第二新卒・2024卒いづれも対象となります）※博士課程修了の方も歓迎 ※理工系範囲：機械・電気/物理・化学/数理/情報科学/生物学 24歳以上33歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地＞ ■兵庫県 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容： 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容： ・液体処理に関するプロセス開発 ・イオン交換樹脂や分離膜を用いた試験・水 |
|---|---|
| 応募資格 | 30歳後半まで ■必須条件：以下に当てはまる方 ・機器分析経験、化学の基礎知識（大学レベル）を備えた方 ・出張可能な方（国内・海外） ・普通自動車免許 ※大卒以上 24歳以上38歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ◇福岡県大牟田市 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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| 仕事内容 | 品質保証業務全般をお任せします。 ・製品規格書の作成（自社書式、他社書式規格書、メルクリウス、そうけんくん等） ・法改正への対応 ⇒食品関連の法令改正がある場合に、期日までの改正内容を確認し、関連部署の業務に適用するための計画や仕組みを行っていただきます。 ・ISO22000など食品安全マネジメントシステムの取得準備や対応 ・国内工場の品質管理担当者をの業務提携 ＜業務内容（変更 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品業界での品質保証実務経験 |
| 給与 | 年収 500万円～550万円 |
| 勤務地 | さいたま市 JR線/浦和駅・武蔵浦和駅より徒歩15分 ※マイカー通勤可 ※転勤無し ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤の可能性：無 |
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| 北海道・東北 | 北海道（8）｜ 青森県（17）｜ 岩手県（17）｜ 宮城県（22）｜ 秋田県（17）｜ 山形県（20）｜ 福島県（24）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（49）｜ 栃木県（31）｜ 群馬県（21）｜ 埼玉県（54）｜ 千葉県（36）｜ 東京都（140）｜ 神奈川県（79）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（5）｜ 山梨県（20）｜ 長野県（17）｜ 富山県（22）｜ 石川県（6）｜ 福井県（20）｜ |
| 東海 | 岐阜県（22）｜ 静岡県（24）｜ 愛知県（25）｜ 三重県（24）｜ |
| 関西 | 滋賀県（23）｜ 京都府（25）｜ 大阪府（66）｜ 兵庫県（41）｜ 奈良県（16）｜ 和歌山県（4）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（6）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（19）｜ 広島県（26）｜ 山口県（36）｜ 徳島県（13）｜ 香川県（22）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（31）｜ 佐賀県（25）｜ 長崎県（17）｜ 熊本県（18）｜ 大分県（18）｜ 宮崎県（17）｜ 鹿児島県（21）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
