| 仕事内容 | 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンスリエゾン（MSL）のリーダーとして社外医学専門家との交流を通じた情報収集及び発信を推進。 |
|---|---|
| 応募資格 | 癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかにおいてメディカルアフェアーズ部門での業務経験またはMSLの経験が3年以上あり、当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係のある方で、当該領域のMSLチームでのリーダー経験者又は同等の能力を有する方。Ph.... |
| 給与 | 年収 750万円～ |
| 勤務地 | 大阪府大阪市、または、東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | アンメットメディカルニーズおよび当社製品の価値を的確/適正に捉え、メディカルプラン（含LCM）を策定する 期待する役割：メディカルプラン作成のための市場調査・分析の実施および、各種情報・分析結果に基づく、メディカルプランの立案。また、自身の担当していない他の領域のメディカルプラン立案においても的確な助言を行う。 |
|---|---|
| 応募資格 | メディカルプランの立案業務の3年以上の経験があり、複数の領域において市場調査やMSLのインサイトなど各種情報から、アンメットメディカルニーズを把握し、メディカルプランを独力で立案した経験を持つ方若しくは同等の能力がある方 【歓迎要件】 ・専攻：自然科学系が望ましい（医学・... |
| 給与 | 年収 750万円～ |
| 勤務地 | 大阪府大阪市、または、東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む） ＜具体項目＞ ・オペレーション業務（実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む） ・海外開発会社及び導入元との開発方針、オペレーションに関する協業 ・癌領域の開発担当人材の育成（主に、Clinical Operation） |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験業界（年数）：がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験がある（グローバル試験の経験があれば尚可） ・経験職種（年数）・経験内容：医薬品の開発経験8年以上（目安）、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり（特に血液がんの経験が... |
| 給与 | 年収 800万円～ |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導入元との開発方針，試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談・対面助言資料作成 ・治験実施計画書・同意説明文書作成・改訂 ・治験薬概要書作成・改訂 ・安全性情報対応 ・Clinical Team Leaderとしてスタディーチームマネジメント |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験業界（年数）：がん領域プロジェクトのリーダー経験がある（グローバル試験の経験があれば尚可） ・経験職種（年数）・経験内容： - 医薬品の開発経験8年以上（目安）、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり（特に血液がんの経験が望ましい - 癌領域の開... |
| 給与 | 年収 800万円～ |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | オンコロジー創薬ユニットにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます。 ＜具体項目＞ 創薬プロジェクトのリーダーとして，プロジェクトの運営を担っていただきます。 ・薬理試験の担当（細胞や動物を使用した実験実務あり） ・進捗、予算の管理、プロジェクトメンバーや他部署との連携、各種報告関連 |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験職種（年数）・経験内容：製薬会社でがんを中心に研究現場の業務歴を10-15年程有している。特に薬理試験に精通していること。プロジェクトをリードした経験があること (1)臨床を見越した抗がん剤創薬の薬理試験など生物系の実験を立案し、かつデータが理解できる (2)抗がん剤... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | CMC研究所モダリティ技術グループにて、非ウイルス性ベクター（主にLNP; Lipid nanoparticles）の研究開発をリードいただきます。本業務を通じて革新的な遺伝子治療研究に従事できるだけでなく、実用化の暁には、患者さんや医療従事者に新たな希望ある選択肢を提供することが可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 経験職種（年数）・経験内容：創薬研究もしくは技術開発の実務経験のある方 ・その他： - LNPおよび脂質に関する専門性（社外環境・製法・分析法・遺伝子発現能・体内動態・安全性に関する知識、製造面やレギュレーションなど創薬研究開発後期の課題とその解決策等）を有する方 - LN... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | 創薬基盤研究所にて，遺伝子治療に関する新規技術基盤構築及び創薬プロジェクトへの実装／推進のための研究を生物系研究員として担当いただきます。 【担当業務項目】 ・遺伝子治療に関する新規技術開発 ・各種生物材料の調製 ・in vitro及びin vivoにおける生物学的評価系構築及び評価 |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験職種（年数）・経験内容： 遺伝子治療研究に応用可能な以下のいずれかの実務経験を有する方 - 分子生物学/細胞生物学/遺伝子工学的研究：細胞取り扱い実験、遺伝子組換え実験（大腸菌，ウイルス等）、遺伝子発現解析（mRNA/タンパク質定量、細胞/組織免疫学的染色 等）、研究... |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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| 仕事内容 | 主に女性をターゲットとする、化粧品等の研究職（スキンケア処方開発） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 女性向け化粧品のスキンケア処方開発の経験 |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都品川区大崎 |
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| 仕事内容 | ・大規模疾患ゲノム情報やリアルワールドデータ（RWD）などのデータからの疾患関連遺伝子、バイオマーカー、薬剤作用機序同定など創薬研究におけるデータ解析の活用 ・アンメットメディカルニーズを捉えた新規薬剤候補の提案（プロジェクト創出）・およびその創薬研究推進 ・薬効評価系の構築 |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験職種（年数）・経験内容：大学院修士課程修了後、博士課程入学後あるいは6年制大学卒業後5年以上の生物学研究経験（アカデミア/企業問わない） ・その他： - 異分野の専門家と協力して研究を推進できるコミュニケーション能力 - 新しいことへ積極的に挑戦できるマインドおよび行動力 |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市青葉区 |
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| 仕事内容 | 化合物とタンパク質/核酸の複合体の構造解析 ・X線結晶構造解析、クライオ電顕 化合物とタンパク質/核酸の相互作用解析 ・表面プラズモン共鳴（Surface Plasmon Resonance：SPR）、核磁気共鳴（Nuclear Magnetic Resonance：NMR）など |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験職種（年数）・経験内容：3年以上のX線結晶あるいはクライオ電顕によるタンパク質構造解析の経験がある方 ・その他： - メンバーとコミュニケーションをとりながら業務を進められること - 社内外の関係者とのコミュニケーションやネットワーク拡大に意欲のある方 【歓迎要件】... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市青葉区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務（遺伝子治療、ワクチン、ADC含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原薬プロセス開発（細胞構築，培養，精製，スケールアップ研究）、試験法（分析）技術開発 及び技術移管を担当頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験職種（年数）・経験内容： バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験を有する方 - バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか）の創薬研究 - バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか）の製造プロセス開発（製法/... |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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| 仕事内容 | バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務（遺伝子治療、ワクチン、ADC含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原薬プロセス開発（細胞構築，培養，精製，スケールアップ研究）、試験法（分析）技術開発 及び技術移管を担当頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・経験職種（年数）・経験内容： バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験を有する方 - バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか）の創薬研究 - バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか）の製造プロセス開発（製法/... |
| 給与 | 年収 800万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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| 仕事内容 | 醤油や奈良漬をはじめとする各種商品について菌や微生物の測定実務・測定データ入力から目視検査・製品トラブル対応・監査対応まで品質管理の幅広い業務を担当して頂きます。 ・理化学検査（塩分・PH・Brix） ・微生物検査（一般生菌数・真菌数） ・各工場の品質関連調査（モニタリング・調査） ・データ解析・改善活動（トラブルの原因究明・不具合の業務改善・他部門との調整等） ・クレーム対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品業界での品質管理の実務経験 ※必要経験年数は年齢による。 ※大学や大学院で理系の学問を習得された方を優遇。 49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 徳島県または香川県 ※ご希望の勤務地をお選び下さい。 ※詳細はエントリーして頂いた後にお送りする求人票にてご確認下さい。 |
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| 仕事内容 | 発酵食品の商品開発担当として下記の業務をご担当頂きます。 ・新商品開発 ・品質表示関連業務 ・成分調合・調整 ・賞味期限などの設定 ・監査対応 ・OEM工場の管理 ・PCでデータをまとめる事務的な作業 など |
|---|---|
| 応募資格 | 食品（特に調味料などの液体食品）の商品開発の実務経験 ※必要経験年数は年齢による。 49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 愛知県または大阪府 ※ご希望の勤務地をお選び下さい。 ※詳細はエントリーして頂いた後にお送りする求人票にてご確認下さい。 |
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| 仕事内容 | 木材用を主とする各種塗料の研究開発業務及び必要に応じて顧客への技術的対応 |
|---|---|
| 応募資格 | ●塗料開発経験もしくは樹脂等化学製品の開発経験 ●大学以上 22歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市城東区 |
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| 仕事内容 | 合成染料・有機顔料の合成に関する知識を利用した技術的業務全般 |
|---|---|
| 応募資格 | ●合成染料・有機顔料・中間体の技術開発実務経験者 ●大学以上 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府八尾市竹淵 |
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| 仕事内容 | 培養加工施設での培養業務 当医療法人のCPCでの培養業務担当者、培養士・培養加工士の求人募集案内になります。 資格要件はございません。現在女性 培養士２名で培養業務を行っています。 【当直/オンコール】なし |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・培養加工施設での培養業務経験者の方 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 クリニック （東京都千代田区） 【最寄駅】 ・JR山手線「神田」駅より徒歩3分 ・地下鉄銀座線「神田」駅より徒歩5分 ・地下鉄丸の内線「大手町」駅より徒歩5分 |
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正社員
| 仕事内容 | ・研究マネジメント （グループ内の各業態（企業）との研究プロジェクトのマネジメント） ・食品分析（GCMS、GCMS-O、LCMS、LC） ＊必要に応じて出張あり（エリア：日本全国、海外）。出張頻度：月1～2回。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 食品の風味成分分析（GCMS、LCMS）、プロファイリングの経験あり ＊希望する専攻分野：理系 ・海外研究者とコミュニケーション能力（語学の目安：TOEIC650以上、但し、意欲があれば良い） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 港区本社（品川）、又は天王洲 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ■製剤の処方設計業務（主に内服固形製剤） ・開発品の先発医薬品分析 ・処方設計 ・パイロット試験用検体製造 ・プロセスの開発部署への移管対応 ・治験薬製造補助 ・CTD申請資料作成 ・照会対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤開発（処方設計・工業化検討等）業務経験（目安3年以上） ・大学院卒 【歓迎要件】 ■医薬品、製薬業界の情報・知識に精通していること ■製剤学、粉体工学、物理化学、製剤製造機器、薬物動態、薬事関連、GMP、統計解析等の知識 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 原料をはかり、調合釜等で混ぜてる。 化粧品の中身を作るお仕事です。 ※10～20キロの重量物取り扱い有（現在料が入っている缶など） 未経験でも活躍できます。 アドバンテック社員活躍中 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品に興味がある ・物を作るのが好き ・一から技術を身に着けたい ・新たな事にチャレンジしたい |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 中央林間・南林間（南林間駅 バス10分 車通勤OK） |
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| 北海道・東北 | 北海道（6）｜ 青森県（14）｜ 岩手県（13）｜ 宮城県（17）｜ 秋田県（12）｜ 山形県（18）｜ 福島県（14）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（35）｜ 栃木県（27）｜ 群馬県（17）｜ 埼玉県（57）｜ 千葉県（24）｜ 東京都（160）｜ 神奈川県（77）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（5）｜ 山梨県（15）｜ 長野県（20）｜ 富山県（12）｜ 石川県（6）｜ 福井県（13）｜ |
| 東海 | 岐阜県（21）｜ 静岡県（32）｜ 愛知県（29）｜ 三重県（22）｜ |
| 関西 | 滋賀県（23）｜ 京都府（22）｜ 大阪府（79）｜ 兵庫県（25）｜ 奈良県（13）｜ 和歌山県（4）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（19）｜ 広島県（24）｜ 山口県（24）｜ 徳島県（12）｜ 香川県（20）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（29）｜ 佐賀県（22）｜ 長崎県（14）｜ 熊本県（14）｜ 大分県（15）｜ 宮崎県（14）｜ 鹿児島県（21）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
