| 仕事内容 | 人々の健康や快適な暮らしを支える医薬品・ヘルスケア製品の品質を担保するため、製造の起点となる原料の品質管理実務を担当していただきます。 主な職務は、工場に届く多種多様な原料の試験業務です。まずは現場にて原料のサンプリングを行い、その後ラボラトリーにて各種理化学試験を実施します。純度試験や物性評価、定量分析など、製品ごとに定められた厳格な基準に適合しているかを、精密な手技を用いて検証していただ |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 大学や専門学校等で化学、薬学、生物学などの理系学科を専攻されていた方 企業や研究機関において、理化学試験や品質管理の実務経験をお持ちの方 分析機器（HPLC、GC、分光光度計等）の使用経験、またはビュレットや天秤などを用いた精密な... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 茂吉記念館前駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 人々の「いのち」と「環境」を守る製品の安全性と品質を担保するため、製造プロセスにおける各種試験・評価実務を担当していただきます。 主な職務は、原材料や完成した製品が社内の厳格な基準を満たしているかを確認する品質管理実務です。粘度、pH、濃度、比重といった物性測定をはじめ、製品ごとの特性に応じた理化学試験を精密に行います。また、製品の安定性を確認するための経時変化の観察や、一部 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 大学や専門学校等で化学、薬学、生物学などの理系学科を専攻されていた方 企業や研究機関において、何らかの理化学試験や品質管理の実務経験をお持ちの方 未経験に近い方でも、学校等でビュレット、天秤、pHメーターなどの実験器具を使用した経... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR 高萩駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 電子機器や産業装置の熱問題を解決する要となる「ヒートシンク」の開発・設計プロジェクトにおいて、上流工程から量産立ち上げまでを一貫して担当していただきます。 主な職務は、顧客ニーズに基づいた機構設計および熱設計です。Auto CAD（2D）やCreo（3D）を用いた図面作成はもちろん、熱シミュレーションを駆使して最適な放熱構造を導き出します。設計後の試作フェーズでは、製造指示か |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 CAD（Auto CAD 2D および Creo 3D）の実務使用経験をお持ちの方 機構設計の経験をお持ちの方（放熱設計の経験があれば尚可ですが、未経験でも入社後の研修で意欲的に習得できる方であれば歓迎いたします） 試作評価の実施... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 相鉄本線 西横浜駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 業務内容 次世代の医療として期待される再生医療やバイオ医薬品の信頼性を担保するため、細胞製品および関連資材の品質管理業務を包括的に担当していただきます。 主な職務は、細胞の安全性や有効性を確認するための各種試験実務です。無菌試験、エンドトキシン試験、マイコプラズマ否定試験といったバイオ医薬品特有の試験をはじめ、細胞の生存率確認や表面マーカー解析などを、厳格な手順（SOP）に従って精密に |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 大学や専門学校等で生物学、農学、薬学などのライフサイエンス系学科を専攻されていた方 企業や研究機関において、細胞培養または何らかのバイオ実験（無菌操作等）の実務経験をお持ちの方 品質管理（QC）の実務経験、あるいはGMP/GCTP... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR磐越西線 喜久田駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 医療機関や患者様へ届けられる医薬品が、厳格な品質基準を満たしているかを検証する品質管理および分析実務を包括的に担当していただきます。 主な職務は、原薬や製剤（錠剤・カプセル等）に対する精密な理化学試験です。HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）といった高度な分析機器を駆使し、成分の定量分析、不純物を確認する純度試験、溶出試験、安定性試験など、製 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 大学や専門学校等で化学、薬学、生物学などの理系学科を専攻されていた方 HPLCやGCなどの分析機器を用いた実務経験、または何らかの理化学試験の経験をお持ちの方 医薬品、食品、化粧品などのメーカーにて品質管理（QC）の実務経験がある... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 掛川駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 素材から先端材料まで、多種多様な産業を支える化学製品の品質を担保するため、ラボにおける分析および品質管理実務を担当していただきます。 主な職務は、製造工程における各段階でのサンプリングおよび理化学試験です。原材料の受け入れ試験から、反応途中の工程管理試験、そして最終製品の出荷試験にいたるまで、一連のプロセスを科学的な視点で検証します。HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やG |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 大学や専門学校等で化学、薬学、生物学などの理系学科を専攻されていた方 企業や研究機関において、理化学試験や品質管理（QC）の実務経験をお持ちの方 分析機器（HPLC、GC等）の使用経験、またはビュレットや天秤などを用いた精密な実験... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR常磐線 湯本駅 |
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| 仕事内容 | 全国の患者様へ届けられる医薬品が、厳格な品質基準をクリアしているかを確認する品質管理および分析実務を全面的に担当していただきます。 主な職務は、工場で製造された医薬品（錠剤・カプセル等）やその原材料に対する理化学試験です。HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）といった高度な分析装置を使用し、有効成分の含有量を測定する含量試験、不純物の有無を確認する純度試験、体 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 大学や専門学校等で化学、薬学、生物学などの理系学科を専攻されていた方 HPLCやGCなどの分析機器を用いた実務経験、または理化学試験（滴定、pH測定等）の経験をお持ちの方 医薬品、食品、化学、化粧品などのメーカーにて品質管理や分析... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ奥羽本線 茂吉記念館前 |
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| 仕事内容 | 業務内容 医療診断の精度を支える高品質な試薬原料や化合物の提供を目指し、製造工程に直結した有機合成実務を幅広く担当していただきます。 主な職務は、製品化を見据えた「製造に近いフェーズ」での有機合成です。実験室レベルの合成知見をベースに、より大規模なスケールアップを意識した反応の実施、精製、単離工程を担当いただきます。反応条件の厳密なコントロールや、収率・純度の向上を目指したプロセス管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 大学や企業において、有機合成実験（反応、精製、単離等）の実務経験をお持ちの方 有機化学に関する深い知識をお持ちで、手順書（SOP）に基づいた正確な実験操作ができる方 スケールアップや製造に近い環境での合成実務に興味をお持ちの方、あ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 郡山駅 |
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| 仕事内容 | 人々の健康を支える革新的な抗体医薬品の開発・製造を支えるため、原薬から製剤、原材料にいたるまでの高度な分析試験および管理実務を担当していただきます。 主な職務は、抗体医薬品の品質を評価するための多角的な分析試験の実施です。HPLCを用いた各種解析（SE-HPLC、IEX-HPLC、RP-HPLC等）を主軸に、ELISAによるタンパク質評価、qPCRを用いた宿主由来DNAの検出など、最先端のバ |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 HPLCを用いた分析操作の実務経験をお持ちの方（低分子、高分子、バイオなど前職の専門分野は問いません） マイクロピペットを用いた精密な操作に慣れている方 以下のいずれかの経験・知識をお持ちの方は、即戦力としてさらに優遇いたします ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 代官町駅 |
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| 仕事内容 | 大学研究室にて、大腸菌・酵母を用いた遺伝子発現実験を担当していただきます。 主な業務内容 ・大腸菌・酵母への遺伝子導入 ・遺伝子発現実験の実施 ・発現タンパク質の測定・評価 ・実験データ整理などの付随業務 研究者と連携しながら、分子生物学実験を中心とした研究補助を行っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学／生化学分野の基礎知識をお持ちの方 ・ピペット操作など基本的な実験操作ができる方 ※遺伝子操作・タンパク質発現実験経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 日吉駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・核酸、ペプチド、抗体コンジュゲート等の合成医薬品の開発に必要なデータ取得 ・試薬を水溶液または有機溶媒に溶解させ、エッペンチューブや自動合成機へセッティングする。後処理し、精製装置を用いて目的化合物を精製 ・目的化合物の機器分析（HPLC測定（UV, ELSD検出）、LC-MS、PAGE等） ・実験ノートの記録、試薬の在庫管理等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・核酸、ペプチド、抗体コンジュゲート等の合成医薬品の開発に必要なデータ取得ができる方 ・タンパク質発現、精製のスキルがある方 ・細胞を使った各種in vitro試験の経験がある方（細胞培養、ウエスタンブロッティング、ELISA、SPRなど） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 各線 町田駅 |
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| 仕事内容 | 公的研究機関にて、事務サポート全般をお任せします。 職員と協力しながらお仕事を進めていただきます。 主な業務内容： ・会議・会見用の資料作成、文書管理 ・チーム内でのスケジュール調整、連絡対応 ・備品整理・購入、電話対応、郵便物の仕分け・配布 ・その他付随する庶務業務 Excel・Wordを使った基本的な事務処理が中心です。 |
|---|---|
| 応募資格 | Word・Excelなど、Microsoft Officeの基本操作ができる方 事務経験を1年以上お持ちの方 チームワークを大切にできる方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 航空公園 |
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| 仕事内容 | ・実験動物の微生物モニタリング検査補助 ・実験動物の解剖 ・細菌培養 ・ELISA 及び凝集反応等による抗体検査 ・鏡検による寄生虫等の検出 ※未経験分野には教育を実施いたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・マウス、ラット等の取扱いが可能なかた ・培地の作製ができること ・細菌培養ができること ・グラム染色ができること |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 西武新宿線 航空公園 |
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| 仕事内容 | 業務内容 最先端のペプチド創薬において、スクリーニング業務の基盤となるプロセスを一貫して担っていただきます。 具体的には、スクリーニングに不可欠なタンパク質の発現から精製、活性確認、および固相化までの一連の工程を担当します。また、ペプチドライブラリーの作製（転写・翻訳）や、標的タンパク質に結合するペプチドの選抜、次世代シーケンサー（NGS）を用いた同定、ハイスループット評価など、創薬の |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 実験手順書を正しく理解し、細部まで正確かつ丁寧に作業を遂行できる几帳面な方 整理整頓を好み、完璧主義に近い姿勢で一つひとつの実験や管理業務に取り組める方 チームメンバーや研究員と密なコミュニケーションを大切にし、協調性を持って臨め... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 開成駅 |
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| 仕事内容 | 活性炭の品質管理(主に性能評価・分析等) をお任せします。 使用機器：ICP、NMR PCでのExcel作成業務 ※作業上、3F～2Fを往復して活性炭を運ぶ作業がございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須条件： ・体力のある方 ・PC操作に抵抗の無い方 ・実験器具の使用経験のある方(学生時可) |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 安善駅 |
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| 仕事内容 | 拡散評価手法や地盤注入材の技術開発に関する実験作業、 分析、測定データ等の処理業務 大手グループなので安心・安定！！ スキルアップのチャンスです 残業少なめ♪土日祝休みでプライベートも充実★ お電話での登録会も行っております ⇓マイページ登録はこちらから |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】分析機器の使用経験をお持ちの方（学生時の経験のみでOK） 【尚可】環境分析（特に土壌分析）の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 清瀬駅 |
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| 仕事内容 | 医療機器（検体検査装置）の開発・検証業務に携わっていただきます。 設計～試作～評価まで、開発工程の中核を担うポジションです。 主な業務内容 製品要求仕様の整理・要件定義サポート 外部委託設計（メカ／エレキ／ソフト）のレビューおよび技術調整 試作機の検証・評価（機構／電気／ソフトウェア） 血液検体を用いた性能評価・バリデーション試験 評価結果の整理、技術フィードバック ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・検体検査装置、医療機器装置の設計・開発経験 ・電気またはソフトウェアに関する基礎～実務レベルの知識 【歓迎】 ・血液検査領域での開発・評価経験 ・バイオ評価・検体評価に抵抗のない方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 新木場 |
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| 仕事内容 | 医薬品包装作業 （GMPに基づき、医薬品の品質及び信頼性を確保しながら医薬品の包装作業を行います） 【具体的な業務内容】 ・医薬品の包装作業(包装機器オペレーター業務、手作業での個包装、梱包作業) ・医薬品の外観検査又は自動検査機のオペレター業務 ・生産用アプリケーションのPC上での操作 ・製造記録書、管理記録書の作成 ・PCにてWord、Excel等を使用したデータ管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医薬品や食品製造に関する知識がある方歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東急東横線 綱島駅 |
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| 仕事内容 | オフィスレイアウトや家具・家電などの配置図面やプレゼンテーションボードの作成をお願いします。 主にAUTOCADを使用してのCAD図面の修正や提案用CAD図面の作成を行い、illustratorなどを使用してプレゼンテーションボードを作成していただきます。 また在宅での勤務も可能ですので、プライベートも充実の働き方ができます！ アドバンテックは株式会社BREXA Advan(ブレクサアド |
|---|---|
| 応募資格 | AUTOCADでの建築図面作成経験者（住宅メーカーや設備メーカーなどの勤務経験者歓迎） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 品川駅徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 現在、アプリケーションスペシャリスト（フローサイトメトリー）を募集しています。 本ポジションでは、フローサイトメトリー市場におけるサポート、デモンストレーション、KOLマネジメントを担当していただきます。 【職務内容】 ・自らの専門知識を駆使して、顧客マネージメントを行うアプリケーションPlanを作成し、年間の目標・戦略・アクションプランを |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ・ライフサイエンス・医療業界における３年以上の研究/アプリケーションスタッフ職務経験、またはそれに準ずる経験 ■ライフサイエンス関連学部（医学、薬学、理学、農学、獣医学部など）の学士 ■英語力（読み書き、日常会話が可能なレベル）※TOEIC600点前後 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（10）｜ 青森県（7）｜ 岩手県（9）｜ 宮城県（15）｜ 秋田県（8）｜ 山形県（14）｜ 福島県（16）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（60）｜ 栃木県（21）｜ 群馬県（14）｜ 埼玉県（71）｜ 千葉県（43）｜ 東京都（218）｜ 神奈川県（80）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（3）｜ 山梨県（9）｜ 長野県（9）｜ 富山県（12）｜ 石川県（2）｜ 福井県（9）｜ |
| 東海 | 岐阜県（13）｜ 静岡県（39）｜ 愛知県（18）｜ 三重県（14）｜ |
| 関西 | 滋賀県（14）｜ 京都府（19）｜ 大阪府（53）｜ 兵庫県（66）｜ 奈良県（10）｜ 和歌山県（3）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（2）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（8）｜ 広島県（18）｜ 山口県（11）｜ 徳島県（22）｜ 香川県（12）｜ 愛媛県（2）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（28）｜ 佐賀県（19）｜ 長崎県（9）｜ 熊本県（8）｜ 大分県（8）｜ 宮崎県（9）｜ 鹿児島県（9）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
