| 仕事内容 | 食品や飲料の品質管理職をご担当いただきます。 ・主に食品（パックご飯など）・飲料の品質管理を担当 ・品質基準、評価方法の確立 ・新商品の担当として、「設計品質評価」および「工程リスク予測」による新商品立上げ業務 ・市場クレームの分析と原因に対する再発防止対策業務 など ＜勤務時間＞ |
|---|---|
| 応募資格 | 高専・大卒以上 ・食品メーカーでの品質管理・製品開発経験をお持ちの方 ・高専または大学の理工系学科出身で化学や農学などの素地をお持ちの方 ＜歓迎します＞ ・食品の品質管理（新商品評価など）のご経験をお持ちの方（５年以上） 9:00～17:45 （休憩60分/実働7.75時間） |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 宮城県角田市（JR船岡駅またはJR槻木駅よりタクシーで15分） |
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| 仕事内容 | 品質管理業務（主に水産物）及び商品開発業務 ＊出張: ・国内(北海道、東北、北陸、関東、東海、関西、中国、九州など全国各地) 頻度:2ヶ月に1回程度、1回の出張期間:日帰り~1泊。 ・海外(主に東南アジア、中南米等) 頻度:年6回程度、1回の出張期間:1週間前後 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須： ・農学部出身。 ・食品メーカーや食品商社での品質管理業務経験必須（目安5年以上） ・海外取引先との交渉が可能な英語力、コミュニケーション力(英語に抵抗のない方) TOEIC 600点以上(目安) 尚可： ・水産物の品質管理業務経験 ・食品の商品開発業務に携わった経験 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区（最寄り：大門駅） |
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| 仕事内容 | ・大学と共同研究内容の知見を弊社製品へ活かせる ・部下の技術開発に対してのマネジメントができる ・弊社R&D部門と協働し、食べて健康になれる製品開発の采配ができる ・プロジェクトを俯瞰的に把握し出口まで推進できる ＊出張もあり（月1～2度程度。但し、必要により増減あり）。 出張エリア：国内、海外（業務上必要あれば）。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・マネジメント経験 ・下記のベース研究経験がある (栄養科学、研究科学を現在もしくは過去ご経験あり) ・食品業界での経験（メーカー等） 【必須志望動機】 本件の応募の際には以下内容にて志望動機を必須記載でお願いいたします。 ・マネジメント経験の概要(どのような組... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 品川区（天王洲） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 以下業務を担当いただきます。 ・既存の石化誘導品プラントに係る研究開発を主として実施する。 研究の例として、触媒開発や増産検討に必要なプロセスデータの取得、プロセス改良による実機プラント競争力強化や、プラント安定運転サポートが挙げられます。 ・石油化学における新規誘導体開発 ・上記検討において、チームをまとめるポジションを目指していただきたく、チームリーダーまたはリーダー候補としての研究開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・学歴：修士または博士或いは実務を通して同レベルの化学に関する知識を有していること ・専攻：触媒化学、有機化学、化学工学いずれかの知識を有する方 ・経験職種（年数）・経験内容：各種検討作業経験 5年以上(内、化学実験関連実務 3年以上)研究開発もしくはプロセス... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 岡山県倉敷市 |
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| 仕事内容 | 自社研修センター講師として、 細胞培養について講義や実習を担当していただきます。 医薬・化学・食品等の業界で活躍を目指す受講生の指導、スキル向上を同じ目線で サポートしていただきます。 ・細胞培養、PCR、ELISA指導 ・ガラス器具の基本操作指導 ・正社員採用の実技試験（オンラインを含む） ・外部研修 ・分析研修補佐（HPLC、GC操作方法、定量分析、定性分析） ・他部 |
|---|---|
| 応募資格 | 細胞培養の経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 大江戸線 都庁前駅直結 各線 新宿駅より徒歩12分 |
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| 仕事内容 | ・大学と共同研究内容の知見を弊社製品へ活かせる ・部下の技術開発に対してのマネジメントができる ・弊社R&D部門と協働し、食べて健康になれる製品開発の采配ができる ・プロジェクトを俯瞰的に把握し出口まで推進できる ＊出張もあり（月1～2度程度。但し、必要により増減あり）。 出張エリア：国内、海外（業務上必要あれば）。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・マネジメント経験 ・下記のベース研究経験がある (栄養科学、研究科学を現在もしくは過去ご経験あり) ・食品業界での経験（メーカー等） 【必須志望動機】 本件の応募の際には以下内容にて志望動機を必須記載でお願いいたします。 ・マネジメント経験の概要(どのような組... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 品川区（天王洲） |
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| 仕事内容 | 品質管理業務（主に水産物）及び商品開発業務 ＊出張: ・国内(北海道、東北、北陸、関東、東海、関西、中国、九州など全国各地) 頻度:2ヶ月に1回程度、1回の出張期間:日帰り~1泊。 ・海外(主に東南アジア、中南米等) 頻度:年6回程度、1回の出張期間:1週間前後 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須： ・農学部出身。 ・食品メーカーや食品商社での品質管理業務経験必須（目安5年以上） ・海外取引先との交渉が可能な英語力、コミュニケーション力(英語に抵抗のない方) TOEIC 600点以上(目安) 尚可： ・水産物の品質管理業務経験 ・食品の商品開発業務に携わった経験 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区（最寄り：大門駅） |
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| 仕事内容 | 以下業務を担当いただきます。 ・既存の石化誘導品プラントに係る研究開発を主として実施する。 研究の例として、触媒開発や増産検討に必要なプロセスデータの取得、プロセス改良による実機プラント競争力強化や、プラント安定運転サポートが挙げられます。 ・石油化学における新規誘導体開発 ・上記検討において、チームをまとめるポジションを目指していただきたく、チームリーダーまたはリーダー候補としての研究開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・学歴：修士または博士或いは実務を通して同レベルの化学に関する知識を有していること ・専攻：触媒化学、有機化学、化学工学いずれかの知識を有する方 ・経験職種（年数）・経験内容：各種検討作業経験 5年以上(内、化学実験関連実務 3年以上)研究開発もしくはプロセス... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 岡山県倉敷市 |
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| 仕事内容 | 臨床研究に強みを持った内資系CROでの安全性管理業務 臨床研究におけるQC業務を通じたQMS体制の強化 ・資料の整合性確認および資料管理 ・QMS体制の強化 QCの業務を通じて、体制強化の観点から課題を見つけて改善提案をして頂きます。 研究の質という会社の根幹にダイレクトに携わって頂くことになり、全社の中でも影響力を発揮しながら活躍して頂けるポジションです。 将来的にはマネジメ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 治験や臨床研究における以下のいずれかの経験 ・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験（2年以上） ・QCとしての実務経験が2年以上ある方 【歓迎スキル】 ・プロトコルの検討・レビュー経験がある方 ・ラインマネジメント1年以上の経験がある方 ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 虎ノ門オフィス （東京都港区虎ノ門3丁目8番21号 虎ノ門33森ビル10階） 【最寄駅】 ・銀座線「虎ノ門」駅 出口2より徒歩約5分 ・日比谷線「神谷町」駅 出口4aより徒歩約6分 ・銀座線・南北線「溜池山王」駅 出口13より徒歩約8分 ・南北線「六本木一丁目... |
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| 仕事内容 | 臨床研究に強みを持った内資系CROでの安全性管理業務 臨床研究におけるQC業務を通じたQMS体制の強化 ・資料の整合性確認および資料管理 ・QMS体制の強化 QCの業務を通じて、体制強化の観点から課題を見つけて改善提案をして頂きます。 研究の質という会社の根幹にダイレクトに携わって頂くことになり、全社の中でも影響力を発揮しながら活躍して頂けるポジションです。 将来的にはマネジメ |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 治験や臨床研究における以下のいずれかの経験 ・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験（2年以上） ・QCとしての実務経験が2年以上ある方 【歓迎スキル】 ・プロトコルの検討・レビュー経験がある方 ・ラインマネジメント1年以上の経験がある方 ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 大阪オフィス （大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階） 【最寄り駅】 地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分 地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分 京阪線本線・中之島線「淀屋橋」駅より徒歩6分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発職の責任者候補として、下記業務の中からご経験に合わせて行っていただきます。 ・新製品（ジェネリック）の開発企画業務 ・新製品の導入の評価検討 ・新製品の製剤化研究業務 ・新製品に係る薬事業務 【配属組織】 配属となる研究開発本部は12名で構成されており、開発部門と研究部門に分かれています。開発部門は製品化企画・検討を行っており、研究部門は製剤化研 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ジェネリック業界で研究開発業務経験をお持ちの方 ■部署運営等のマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 山形県山形市 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 同社の製造販売部、品質管理部、管理薬剤師のいずれかに所属していただき、製造する医薬品の管理業務を担っていただきます。 ・商品管理業務（リスク分類、効能・効果、用法・用量、薬効分類、ロット、使用期限など） ・医薬品製品の適切な品質管理業務（温湿度・期限・衛生などの管理） ・DI業務（問い合わせ対応） ・薬事関連業務（薬事関連の記録や届け出対応） ・取引先とのやり取り ・社内のアドバイス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・薬剤師の有資格者 【歓迎条件】 ・医薬品製造業界での就業経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 山形県山形市 |
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| 仕事内容 | 食品表示作成、カロリー計算、規格書・仕様書作成がメイン業務。 微生物検査、理化学検査、HACCPなどの業務も担当してもらいます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 高校もしくは大学で食品化学や品質管理を学んだ方。 食品企業での業務を経験している方が望ましい。 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市 |
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| 仕事内容 | GVP【医薬品の製造販売後における安全管理基準】およびGPSP【医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準】における自己点検業務に携わっていただきます。 ◆自己点検とは 弊社が製薬企業から受託しているプロジェクトの品質管理のために行う内部監査を指します。 ＜本求人の魅力＞ ・必要スキル習得後は、自身でPDCAを回しながら業務を行うことができる ・様々な部門とのコミュニケーション |
|---|---|
| 応募資格 | ＜資格／経験＞ ・不問！業界未経験者歓迎 ・Excel、Word 中級レベル |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | ●100%研究・実験職● 基礎・応用研究・開発・品質管理・分析等… あなたに合ったプロジェクトで研究職として成長できるチャンスをご用意しております。 ◇化学系 大手化学・医薬品メーカー、公的機関での有機合成 無機・有機分析、材料開発、評価・測定実験等 ◇バイオ系 遺伝子、微生物関連、細胞培養 タンパク質、動物実験（薬理・安全性研究）等 ◇機器分析 医薬・化学・食 |
|---|---|
| 応募資格 | 【正社員】研究開発職 ◆研究職（学士・修士） 大学/大学院 卒業見込みの方 大学/大学院 卒業の方 ◆研究職（博士） 大学院 卒業見込みの方 大学院 卒業の方 21歳以上28歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | ①関東エリア ②全国エリア ③その他エリア選択 ご希望にあわせたエリア選択が可能です。 選考時にご相談くださいませ。 |
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正社員
| 仕事内容 | ■国内外の製造所監査 ・海外製造所のGMP監査 ・グループの海外子会社のGMP監査とそのフォローアップ 当社の品質保証業務の内、海外事業全般を業務領域とします。ただし、実際の業務は国内の品質保証の領域と連携をしながら進めております。海外事業および国内の品質保証に関係する海外製造所を中心とする監査の経験を積むことが可能であり、品質保証のスペシャリストとして、スキルを磨くことができる環境です |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品の品質保証（QA）経験 【歓迎要件】 ■GMP、GQP関連業務経験 ■英語力（TOEIC 600点以上） ■薬剤師免許があれば尚よし |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | ■国内外の製造所監査 ・海外製造所のGMP監査 ・グループの海外子会社のGMP監査とそのフォローアップ 当社の品質保証業務の内、海外事業全般を業務領域とします。ただし、実際の業務は国内の品質保証の領域と連携をしながら進めております。海外事業および国内の品質保証に関係する海外製造所を中心とする監査の経験を積むことが可能であり、品質保証のスペシャリストとして、スキルを磨くことができる環境です |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品の品質保証（QA）経験 【歓迎要件】 ■GMP、GQP関連業務経験 ■英語力（TOEIC 600点以上） ■薬剤師免許があれば尚よし |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 鶏用ワクチン製造メーカーでの品質管理業務 製造部門が製造した鶏用ワクチンの品質管理、開発段階にある新製品に関する試験 （具体的には・・・） ■品質管理 １．既存製品にかかるGMP基準、製剤基準に則った品質管理試験の実施及び管理 ２．動物試験については、動物試験管理部への試験依頼書の作成と試験結果の確認、記録。 ３．既存製品の現状の品質管理手順のGMP基準に則った改善改良。 ４．新 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・ワクチンの品質管理経験者がある方 【歓迎スキル】 ・薬剤師の資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 小倉研究所（栃木県 日光市小倉82-1） |
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| 仕事内容 | 医薬・食品・化学等に関する技術者の人材派遣・紹介を行う企業が保有する検査施設での病理検査業務 日本全国の製薬・化粧品関係の企業およびアカデミア（大学等）からの相談を受けて、研究のための病理標本作製の受託を実施しております。 病理検査に関わる装置や機材を利用して、病理組織標本作製（基本的な病理検査・免疫染色等）と各種報告書作成を行っていただきます。 【事業所からのメッセージ】 病理に |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・獣医師の資格をお持ちの方 ・未経験だが今後「病理」で頑張っていこうという方 ・業務レベルでOffice（Excel、Word、PowerPoint）、メールの使用経験がある方 【歓迎スキル】 ・実務で病理標本作成のご経験がある方（年数不問） ・凍結標本経験... |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 【勤務地】 病理事業所 （東京都青梅市黒沢２丁目９７９‐２） 【最寄駅】 JR青梅線「東青梅」駅より車20分 |
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| 仕事内容 | 桶川事業所では、「シュガーバターの木」と「チューリップローズ」を製造しています。 【業務内容】 お菓子の製造ラインの製造業務 「生地を焼く」「バターを仕込む」「チョコを充填する」「包装する」４つセクションに分かれており、担当セクションの製造業務を行います。 計量、仕込み、検品、成型、清掃などの作業から担当し、将来的には、セクションの責任者や新人の受け入れなど行っていただきます。 【工場】 約2 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■ものづくりに興味のある方（過去の経歴は問いません。） 【求める人物像】 ・お菓子づくりに興味のある方 ・長く働きたいと考えている方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 埼玉県桶川市赤堀 JR北本駅より専用バス15分 ／ 車通勤可 【勤務時間】 始業：07：00～終業：22：00 のシフト制 ※実働８時間 休憩：1時間 |
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| 北海道・東北 | 北海道（6）｜ 青森県（9）｜ 岩手県（8）｜ 宮城県（12）｜ 秋田県（8）｜ 山形県（13）｜ 福島県（13）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（33）｜ 栃木県（24）｜ 群馬県（12）｜ 埼玉県（51）｜ 千葉県（19）｜ 東京都（167）｜ 神奈川県（73）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（4）｜ 山梨県（11）｜ 長野県（17）｜ 富山県（11）｜ 石川県（5）｜ 福井県（9）｜ |
| 東海 | 岐阜県（16）｜ 静岡県（25）｜ 愛知県（28）｜ 三重県（16）｜ |
| 関西 | 滋賀県（18）｜ 京都府（19）｜ 大阪府（75）｜ 兵庫県（20）｜ 奈良県（9）｜ 和歌山県（4）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（14）｜ 広島県（19）｜ 山口県（30）｜ 徳島県（12）｜ 香川県（14）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（24）｜ 佐賀県（17）｜ 長崎県（8）｜ 熊本県（8）｜ 大分県（9）｜ 宮崎県（9）｜ 鹿児島県（16）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
