| 仕事内容 | 【阪急線 塚口駅 大手化学メーカーで塗料の開発、改良に関わる分析、評価業務】 ・各種評価機器を用いた塗膜性能評価業務 ・電着塗料分析 ：ガスクロの分析機器 ：乾燥炉や滴定装置 など ・業務の打ち合わせ |
|---|---|
| 応募資格 | 〇基本的な化学の知識をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 尼崎市 『阪急線 塚口駅』徒歩15分 |
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| 仕事内容 | 【研究職・JR線 安治川口駅 大手メーカーの関連会社での金属分析】 ・クリーンルーム内での微量金属分析 ・ICP/MSによる定量分析 ・ワード、エクセルによる定量値算出、報告書作成 ・クリーンルーム内での前処理（酸/アルカリ使用） |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 ・理系大学卒以上 ・以下のアレルギーがない方 有機溶剤：酸、有機溶媒を使用するため ラテックス：ゴム手袋使用するため |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区 JR線 安治川口駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | ・食品の香気成分研究 果実、スパイスやハーブなどの天然物、スープ、ハチミツのような様々な料理や食品などの香気成分を詳細に分析し、 得られた知見を学会発表、特許、香料開発などに展開。必要であれば、顧客先で技術プレゼンを実施。 取引先企業との共同研究もあり。 ・新規香料原料の開発 香料開発に重要な化合物を香気成分分析から同定し、香料原料として使用できるように合成経路を開発。 食品素材を組み合わせて調 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募時必須条件】 【必須条件】 下記、いずれかの業務を1年以上経験された大学院卒の方、第二新卒（3年以下） ・香気成分の捕集および抽出 ・GCおよびGC-MSのメンテナンス ・GC-MSによる構造解析 ・有機合成 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京事業本部： 東京都文京区 JR飯田橋駅徒歩15分、東京メトロ 有楽町線 江戸川橋駅徒歩10分 本社： 兵庫県尼崎市 最寄り駅 JR塚口駅、阪急塚口駅 大阪から通勤可能エリア |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・調香師（フレーバリスト）：様々な香料原料（化学物質、天然物）を組み合わせ、 顧客の依頼に応じた香料（試作品）を作成。（加工食品用香料） 製品検査：官能試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募時必須条件】 【必須条件】 ・香料会社での調香開発業務を5年以上経験された大学または大学院卒の方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京事業本部： 東京都文京区 JR飯田橋駅徒歩15分、東京メトロ 有楽町線 江戸川橋駅徒歩10分 |
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| 仕事内容 | 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます】 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務などを中心にお任せいたします。 ＜入社時研修について＞ 入社後、まず弊社研修施設にて、下記のような研修を実施しますので、実務未経験の方も大歓迎です。 （１）安全衛生、薬品保管、実験室マナー、基礎化学 （２）HPLC座学・実習(前処理～測定～定性分析・定量分析) GC座学 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募時必須条件】 ★経験不問（人物重視の採用です！） 【必須】 理系学部卒業者のみ（専門学校卒、大学卒、大学院卒） ※下記学部の方は優遇いたします 理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、 薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 全国/首都圏/東北/東海/関西/中四国/九州（左記の内、いずれか） ※ご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります（範囲は応相談） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 製造課メンバーの育成のため、管理職となり得る方を募集している 【部署の業務内容】 医薬品等の原薬に関する以下の業務 （１）技術開発 （１） 自社製品及び新製品の製造技術開発 （２） バイオ技術（菌体培養、発酵）による医薬品原薬の製造開発、 原薬製造技術の改良 （２）技術管理 （１） 品質改良及び工程改良 （２） バリデーシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造業務（原薬） 10年以上 ■マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア：長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア：東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア：静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア：大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 従来のゲノム編集技術単独では不可能なレベルの大規模ゲノム改変を可能にする独自技術Geno-Writing™を用いた、 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発や、ゲノム改変を施した微生物を用いた物質生産の研究を行う同社において、 培養プロセスの研究開発をお任せいたします。 【具体的には】 ・微生物を利用した物質生産プロジェクトの企画立案および研究開発の遂行 ・微生物の培養条件 |
|---|---|
| 応募資格 | 【求める人物像】 合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方を募集します。 【必須】 ・修士学位修了者 ・微生物による物質生産のための培養研究経験 【歓迎】 ・分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験 ・プラズミド作製などの遺伝子工学の経験 ・製... |
| 給与 | 年収 400万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 横浜市緑区 長津田町4259-3 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 化粧品包装資材の設計/開発業務をお任せします。 様々な種類の包装資材設計業務に携わるため、ものづくりの知見を広げることができ、ご自身の成長を感じることができるお仕事です。 企画部門からの要望に沿った、品質、コスト、納期 3 つのバランスを保ちながら製品化を行う仕事です。 知見を踏まえ社内外との連携をするため、活躍の場が多いのもこの仕事の特徴です。 【仕事の魅力】 様々 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須経験】 いずれか 1 つを経験していること ①化粧品・食品・トイレタリーメーカー、または OEM における容器設計、開発業務経 験２年以上 ②樹脂容器製造メーカーにおける容器開発業務経験２年以上 ③紙器容器製造メーカーにおける容器開発業務経験２年以上 【歓迎する経験】... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 川崎市高津区 （東京 R&D センター） かながわサイエンスパーク R＆D D 棟 340 JR 南武線 武蔵溝ノ口駅 又は 東急田園都市線 溝の口駅 徒歩 15 分 武蔵溝ノ口駅、溝の口駅よりシャトルバスの利用可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 当面の間なし |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 ・新棟（固形剤棟）立ち上げに伴う製品の移管業務 新棟（固形剤棟）の「新工場立ち上げ業務」「新棟への移管業務」にも携わっていただけます。 【募集背景】 工場での生産技術職社員を募集します。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務（3年以上）・医薬品の製剤研究（3年以上）・医薬品の品質管理あるいは品質保証業務（3年以上） 【歓迎要件】 ▼医薬品の製造スケールアップ、収率、生産性改善の検討 ▼機器分析や理化学試験などを駆使... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造 販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品 に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【具体的には…】 ・GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変 更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書 管理、自己点検、査察対応など） ・薬事 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・医薬品の品質保証又は品質管理の実務経験 ・責任者経験、品質保証の部署運営・マネジメント経験 ・GQP・GMPのご経験 ・医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者 ・GQP責印者、QA責任者のご経験者 【学歴】 ・大学卒以上（理系の学部・大学院卒業... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 岩本町 駅から徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 検査会社での生化学検査補助業務。 主に検体の仕分け、ラベリング、前処理、自動分析機へのセッティング、 データの取りまとめなど |
|---|---|
| 応募資格 | ・夜間業務で立ち仕事中心となるため、体力に問題がない方。 ・理系の実験の経験がある方歓迎！ |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 住所：東京都あきる野市 JR中央線 日野駅（社バス10分） |
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| 仕事内容 | ◆未経験スタートも大歓迎！大手化学メーカーでの設備管理業務です◆ 未経験でも一から指導いただけて、専門的な知識を身につけることができるお仕事です。 ◇化学メーカーでの設備管理や設備改修などの監督業務をお願いします。 具体的には・・・ ◆各製造部門から上がってくる設備関連の改修に関しての手配 ◆専門書類のCADでの図面作成・役所への提出 ◆各部門から上がってくる報 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆高卒以上（文系の方もお問合せください） 実務経験がない方も入社後のサポートありますので安心ください。 PC入力業務がありますので、一般的なPCスキルがあれば大丈夫です。 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：神奈川県川崎市川崎区 京急大師線 小島新田駅（社用バス15分） |
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| 仕事内容 | 主な業務内容： ・LC-MS/MS法やLBA法を用いた生体試料中の薬物濃度測定の実施 ・測定に関わる前処理（サンプル調製・機器設定等）および分析操作 ・測定データの確認・整理・記録 ・試験の進捗管理補助 ・試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事項の確認 ・器具や分析機器の維持管理、日常点検など 配属部署： 治験事業部 医薬品分析部 薬物分析グループ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ・LC-MSまたはLBA法（ELISA等）を用いた定量測定経験または同等の能力を有する方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | JR成田線 下総橘駅 自家用車通勤可能 |
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| 仕事内容 | バイオ燃料の生産システムの技術開発、および微生物から生産される物質から新たな化粧品等に使用する材料の開発を行います。 各メーカーなどと共同での研究開発業務となりますので、それぞれ責任を持って業務を行うことができます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 修士卒業以上 分析の経験があるかた応募歓迎です |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：千葉県木更津市 木更津駅（民間バス30分もしくは車通勤推奨） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様には低中分子医薬品の分析・物性研究 職として下記業務をお任せします。プロジェクト制のため下記から適性やご経験に応じてアサイン致します。 【具体的な職務】 ■低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ■国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ■治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※全ての要件を満たさなくてもご応募可能です※ ■プロセス開発における分析や物性のご経験 ■有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ■医薬品固体物性評価法開発 ■海外への技術移転並びに海外C（D）MOマネージメント ■当局への申請（申請書執筆... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の下記開発業務をお任せします。 【具体的には】 ・試作検討 ・測定・評価 ・試験方法確立 ・生産化研究 ・スケールアップ検討 ・申請業務 など ※ご経験に合わせて上記の中から業務をお任せする予定です |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などの経験 ※ご経験に合わせて業務をお任せいたします。 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 大田区東糀谷1-15-11 京急線／大鳥居駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 農薬、動物用医薬品、一般化学品等の登録及び薬事に関するコンサルタント業務のご担当をお願いいたします！ 【具体的には...】 ●農薬、動物用医薬品、一般化学品等の製品及び原料の登録、薬事業務の受託 ●上記の製品及び原料の毒性試験、環境毒性試験、環境中動態試験及び分析などの仲介業務 ●科学論文及び上記事業関連記事・資料の翻訳業務 ●ほか、前各号に付帯する一切の業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】理系大学卒～理系大学院卒 【必要スキル】 ●英語スキル（英語の論文の翻訳事業務ありのため、会話・読み書き可能な方） ●Word、Excelの基本操作が可能な方（難しいマクロを組むなどはありません！） 【歓迎】 ●薬剤師・獣医師さん歓迎 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | ＠東京都港区高輪 【アクセス】 都営浅草線「高輪駅」徒歩5分以内 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 海外のCDMO・CMOと通訳無しでやり取り頂く機会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■固形製剤の処方および製造法確立業務に3年以上従事 ■生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方 ■CDMO、CMOとのプロジェクトを担当者として主体的に進めた経験がある方 ■チームリーダー相当の経験がある方 ■英語でのコミュニケーションに嫌悪感の無い... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ●研究開発部門でのお仕事です 【詳細】 ・新製品の研究開発業務 ・既存製品の改良 ・実験用生物（動物昆虫）に関する業務 ・外部委託試験折衝、実施に関する業務 ・商品製造にかかわる許認可関わる業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須資格】獣医師免許 【歓迎】 ●研究経験あれば尚可 ●熱意があり、チャレンジ精神のある方！ 45歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | ＠徳島県徳島市川内町 |
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| 北海道・東北 | 北海道（11）｜ 青森県（14）｜ 岩手県（15）｜ 宮城県（19）｜ 秋田県（14）｜ 山形県（17）｜ 福島県（19）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（40）｜ 栃木県（24）｜ 群馬県（18）｜ 埼玉県（51）｜ 千葉県（33）｜ 東京都（132）｜ 神奈川県（66）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（3）｜ 山梨県（17）｜ 長野県（15）｜ 富山県（13）｜ 石川県（3）｜ 福井県（16）｜ |
| 東海 | 岐阜県（17）｜ 静岡県（24）｜ 愛知県（25）｜ 三重県（20）｜ |
| 関西 | 滋賀県（18）｜ 京都府（29）｜ 大阪府（68）｜ 兵庫県（47）｜ 奈良県（14）｜ 和歌山県（4）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（15）｜ 広島県（26）｜ 山口県（20）｜ 徳島県（20）｜ 香川県（17）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（27）｜ 佐賀県（23）｜ 長崎県（14）｜ 熊本県（14）｜ 大分県（16）｜ 宮崎県（14）｜ 鹿児島県（15）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
