| 仕事内容 | 農薬を目的とした生理活性物質の探索（有機化学合成研究） 【具体的な業務について】 ・配属先となる合成グループでは、 ①新規有効成分の探索研究（探索課題の企画立案、デザインした化合物の合成、大量合成法の確立） ②既存農薬有効成分の安定製造に貢献する技術支援が主業務となります。 ・新規有効成分の創製に向けて、研究所の生物評価を担うグループ、製剤や分析を担うグループと協業することによって、 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学院（自然科学系学科）修了以上 ・化学物質の合成実務（合成法立案、実験、データ解析等）を自身で推進することができる方 ・有機化学（特に複素環化学）に関する相応の知識をお持ちの方 ・化学物質の有害性や危険性に関する相応の知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば市 （最寄駅：研究学園） |
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| 仕事内容 | 農薬を目的とした生理活性物質の探索（有機化学合成研究） 【具体的な業務について】 ・配属先となる合成グループでは、 ①新規有効成分の探索研究（探索課題の企画立案、デザインした化合物の合成、大量合成法の確立） ②既存農薬有効成分の安定製造に貢献する技術支援が主業務となります。 ・新規有効成分の創製に向けて、研究所の生物評価を担うグループ、製剤や分析を担うグループと協業することによって、 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学院（自然科学系学科）修了以上 ・化学物質の合成実務（合成法立案、実験、データ解析等）を自身で推進することができる方 ・有機化学（特に複素環化学）に関する相応の知識をお持ちの方 ・化学物質の有害性や危険性に関する相応の知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば市 （最寄駅：研究学園） |
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| 仕事内容 | ＜様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有する医薬品製造受託企業＞ 医薬品製造受託企業にて、品質管理業務をご担当いただきます。 【使用機器】 HPLC，GC，UV，FT-IR，pH計，自動滴定装置，TOC計，電気伝導度計 微量水分計，微粒子測定装置，マイクロプレートリーダー 等 【業務内容】 ・医薬品等の理化学分析業務 ・医薬品等の微生物分析業務 【勤務時間 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・GMP下での業務経験 ・業務に関連する分析試験の経験 【歓迎要件】 HPLC、UV、TOC計及び分析法バリデーション経験 一般的なPC操作 英語力（必須ではありません） |
| 給与 | 年収 250万円～600万円 |
| 勤務地 | 住所：栃木県足利市 東武伊勢崎線「館林」駅（車で15分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 大手医薬品メーカーでの治験実施計画書の作成業務のお仕事です。 ・治験実施計画書の執筆や執筆支援 ・フォーマットの修正 ・CRFのデータクリーニング業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 英文での治験実施計画書の執筆経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大崎駅（最寄駅から徒歩12分） |
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| 仕事内容 | サンガーシーケンス解析関連オーダーの実験作業・ラボ業務全般を遂行し、期日までに顧客へデータを納付していただくお仕事です！ 仕事内容 ・お客様のサンプルの受領およびシステムへのインプット ・実験のセットアップ、解析業務および作業記録 ・実験後の整理（在庫管理・発注） ・実験室内のメンテナンス ・納品作業など |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系学校のご卒業（生物分野） |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 下神明駅（駅より徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 試験管内システムを利用した応用研究を行って います。 (1) DNAやタンパク質の実験 (2) ゲル電気泳動 (3) 上記研究内容に関するデータ整理、サンプル整理 (4) 共同研究機関とのミーティング (5) その他、当課題を遂行する上で必要な関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下のいずれかのご経験が必要です。 ・生物学実験 ・PCR実験 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 京浜急行本線 追浜駅（追浜駅 シャトルバス（無料）10分） |
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| 仕事内容 | 医薬品・ワクチン等の製造、器材の洗浄、準備、資材管理や清掃など製造補助等全般。 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須： 月～金（週5日勤務必須） 製造業務経験者 尚可： ＧＭＰ経験のある方、バリデーション知識のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 西武池袋線 清瀬駅（清瀬駅 徒歩12分） |
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| 仕事内容 | 次世代医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしています！！ ラボスケールから製造スケールへの立ち上げプロジェクトを推進するため、次世代リーダー候補としてご活躍いただける研究者を募集します。 【具体的なお仕事内容】 ■核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ■核酸オリゴマーの合成法の確立 ■中、高分子の製造プラントの立ち上げ など 新規プロジェクトの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大学卒以上（理系学問専攻）で、大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の合成実験の経験がある方。 【歓迎】大学または企業において、核酸オリゴマーの合成実験、スケールアップ検討、核酸、オリゴマーの製造経験がある方 【資格】普通自動車免許（通勤用） 18歳以... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町1番10号 |
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| 仕事内容 | 【具体的なお仕事内容】 ■GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ■GMP文書の作成 ■GMP書類の照査 ■GMP関連手順書の作成 ■関連する国内外当局査察対応のリード ■社内外との連携 ■医薬品製造業許可管理業務 ■その他、GMP管理体制の改善など、品質保証業務に関する業務 など ※品質保証部 品質保証課への配属を予定しています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】次のいずれか：医薬系にて品質保証業務、試験業務、製造業務 【歓迎】医薬品製造管理者、GMP責任者、医薬品製造業許可管理業務、医薬品製造販売承認申請業務 いずれかの経験者 【資格】普通自動車免許（通勤用） 18歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町1番10号 |
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| 仕事内容 | 原薬及び重要中間体の製造アウトソース と、研究開発支援を行う富山県拠点の医薬品製造受託メーカーでのお仕事です！ 【具体的なお仕事内容】 ■製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ■製造環境試験の実施 ■SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ■製品の市場出荷に関する諸業務 ■試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ■試験検査法に関する維持管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】品質管理経験があり、HPLCやGCを使用できること 【歓迎】５人程度のチームをまとめたことがあるリーダー経験、コミュニケーション力に優れている方 【資格】普通自動車免許（通勤用） 18歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町1番10号 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | GMP関連試験業務 試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） 試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成）などのお仕事です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 医薬品メーカーその他類似した業界での品質管理の経験 18歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 医薬品、自社製品製造等に係る業務 洗浄、秤量（原材料の計量、原材料の管理、品質確認、製造指示の確認）、整粒（選別、整形、品質検査）、打錠（原材料の準備、混合、打錠機のセットアップと操作、包装）、コーティング等に関わる業務 上記いずれかの作業に従事していただきます。 面接時に工場見学も可能です！ |
|---|---|
| 応募資格 | ・高校卒業以上 ・医薬品製造経験（クリーンルーム内での作業） ・視力1.0以上（矯正可） 18歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 有機化合物の合成とその評価となります。 NMRやHPLCを用いた分析評価 論文調査（海外論文含む） 会議参加 データー入力、整理（マイクロソフトオフィス） ※勉強を目的とした学会参加も想定しています |
|---|---|
| 応募資格 | ・有機合成の実務経験2年以上 ・修士卒か同程度の経験と知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 東武野田線運河駅（駅から徒歩15分） |
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| 仕事内容 | 研究開発補助 ・水性ウレタン樹脂の合成業務 ・水性ウレタン樹脂の物性測定 ・印刷試験、評価業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 化学のバックグランドある方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 志久（電車、徒歩、車通勤可） |
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| 仕事内容 | プライベートブランドの商品企画・開発担当としてコンセプトの企画立案からメーカーとの交渉、パッケージデザインまで一気通貫でお任せ致します。 ■具体的な業務内容 ・商品コンセプトの企画立案（新商品企画・既存商品のリニューアル） ・化粧品、原料メーカーとの交渉商談や情報収集 ・バルク選定及び使用感等の評価（OEMメーカーとのやり取り） ・パッケージデザイン、キャッチコピー等の企画検討 ・外部デザイナー |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件 ・化粧品メーカーやOEMでの商品企画・開発経験3年以上 ・具体的な業務内容に記載されている項目をご経験されたことのある方 ■歓迎要件 ・アパレルメーカー等で雑貨の企画開発の経験のある方 ・ナチュラルオーガニックへの興味関心、知識のある方 25歳以上45歳以下... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 研究補助業務 主にはDNAクローニング、細胞培養、タンパク質精製 等。 新たな実験は教えてもらえます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 研究技術員経験が有り、DNAの取扱、細胞培養、タンパク質の精製の経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 若松河田駅/早稲田駅（若松河田駅より徒歩12分 早稲田駅より徒歩15分） |
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| 仕事内容 | 依頼分析として食品中の異物分析を担当して頂きます。 分析→報告書作成（所見報告）まで一連でお仕事をお任せ致します。 【主な使用機器】FT-IR、EDX |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】専門学校 【経験】 ・食品検査の実務経験のある方 ２年以上 ※化学分析・理化学分析のご経験者の方ご相談ください。 ※学生時経験のみでブランク３年以内の方もご相談ください。 ・普通自動車免許をおもちの方（AT可） 40歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都葛飾区東堀切 |
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| 仕事内容 | 食品販売店や個人向けにミールキットを提供している当社にて、加工食品の生産管理を担当いただきます。 主に100～200人のパートさんの管理(受注状況に合わせた加工工程の人員を調整など)および社員メンバーの管理をお任せいたします。 【採用背景】現在パート管理は部長が、物流調整・社外調整は部長代行が行っていますが、各課に課長を置くことで、人員配置やオペレーション改善まで行っていきたい方針で |
|---|---|
| 応募資格 | 【いずれか必須】 ■食品工場の生産管理 ■オペレーション整備・改善の業務経験 【期待役割】 ■食品加工は作り置きができず、また直前のタイミングで受注が来るため、材料の発注から出荷まで業務が逼迫しやすい業務です。加えて、顧客毎にキットのカスタマイズ要素が強く、毎日作るもの... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 春日部市豊野町 東武線/春日部駅/バス20分 ※マイカー通勤可 転勤なし ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤無し |
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| 仕事内容 | 大手量販店グループで取り扱う商品（PB商品含む）の商品検査・分析および 商品開発・コンサルティングを担う企業の新規サービス立ち上げに伴う増員募集。 LC-MS/MS分析の立ち上げに伴い、経験者を募集します。 ＜具体的には＞ 残留農薬、食品添加物、食品アレルゲンなど、多岐にわたる成分の正確な分析を行い、 商品の安全性や信頼性を保つための重要な役割を担います。 ・設備の立ち上げ: 新し |
|---|---|
| 応募資格 | 以下の知識やご経験をお持ちの方 ・有機化学、分析化学、生化学などの基礎知識 ・クロマトグラフィー、質量分析の知識 ・LC-MS/MS装置の操作経験（LC-MSの経験を通じて、 液体クロマトグラフィーと質量分析の基本的な操作や トラブルシューティングを理解している方も相... |
| 給与 | 年収 350万円～800万円 |
| 勤務地 | 千葉市美浜区（最寄り駅：海浜幕張） |
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| 仕事内容 | ◆化粧品の薬事管理業務 薬事申請書類の作成・管理 国内外の法規制調査 薬事広告・表示等のチェック |
|---|---|
| 応募資格 | ◆医薬品・化粧品・食品等の化学系の職場で、研究開発や薬事部門を経験している。 ＜尚可＞ ◆薬機法をはじめとする、国内外の法規制への対応経験・知識がある。 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都市ヶ谷 |
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| 北海道・東北 | 北海道（7）｜ 青森県（16）｜ 岩手県（16）｜ 宮城県（21）｜ 秋田県（16）｜ 山形県（19）｜ 福島県（23）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（48）｜ 栃木県（30）｜ 群馬県（20）｜ 埼玉県（53）｜ 千葉県（35）｜ 東京都（139）｜ 神奈川県（78）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（4）｜ 山梨県（19）｜ 長野県（16）｜ 富山県（21）｜ 石川県（5）｜ 福井県（19）｜ |
| 東海 | 岐阜県（21）｜ 静岡県（23）｜ 愛知県（24）｜ 三重県（23）｜ |
| 関西 | 滋賀県（22）｜ 京都府（24）｜ 大阪府（65）｜ 兵庫県（40）｜ 奈良県（15）｜ 和歌山県（3）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（18）｜ 広島県（25）｜ 山口県（35）｜ 徳島県（12）｜ 香川県（21）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（30）｜ 佐賀県（24）｜ 長崎県（16）｜ 熊本県（17）｜ 大分県（17）｜ 宮崎県（16）｜ 鹿児島県（20）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
