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正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【職務について】
既存製品について製品総合力No.1の製品づくりのため、東和品質を追求した製品の改良改善を行う部署です。
【職務内容】
■品目担当者として製品改良実務(処方設計、製造プロセス設計、分析評価、治験薬及び申請用検体製造、製剤技術移管、その他関連ドキュメント作成 等)
■グループの進捗管理業務(課長の補佐)
■関連部署との調整業務
| 募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連職(その他) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 化粧品、食品、香料関連(その他) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 550万円~800万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の分析評価業務(溶出試験、定量試験、類縁物質試験) ■分析機器操作(溶出試験機、HPLC、UV等) ■医薬品の製剤設計、工業化検討(スケールアップ含む)試験 ■医薬品製造機器の操作の経験 ■医薬品の新規申請もしくは一変申請資料の作成 ■第一種普通自動車免許 【歓迎要件】 ■薬学、理学、化学・工学系大学出身で化学・物理学・製剤学の知識を有していること ■統計解析力があること |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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