正社員
製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験担当。
主な業務内容：
・薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験
・in vivoおよびin vitro試験に係る作業（試験準備，試薬や被験物質の管理・調製，
動物モデルの作製，動物への投与，観察，検査，各種評価，データ整理）
・試験データの確認・整理・記録
・試験責任者の補佐（計画書や報告書作成，QC業務，スケジュール管理など）
・試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事項の確認
配属部署：
非臨床事業部 創薬イノベーションセンター 研究第１ユニット 中枢・循環薬理グループ
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 基礎・応用研究（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 前臨床研究（薬物動態） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 前臨床研究（安全性） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 前臨床研究（製剤技術） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 創薬イノベーションセンター（熊本研究所） 〒869-0425 熊本県宇土市栗崎町1285番地 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 待遇・福利厚生 | 年収450万～550万円（手当・賞与を含む） ※条件面はご経験スキル等から総合的に検討させていただきます。 月給28万円～32万円 ※賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 |
| 休日・休暇 | 週休2日制（日、祝） ※基本土曜日もお休みですが出勤となる場合は、平日いずれかの曜日で代休を取得していただきます。 年間休日125日 夏季休暇、年末年始休暇、特別休暇、年次有給休暇、リフレッシュ休暇 ※年間有給休暇：7日～20日（下限日数は入社直後の付与日数） |
| 応募資格 | 【必須】大学院、大学卒以上 ・非臨床試験における薬効薬理試験の経験者、あるいは大学在籍中に同試験の経験者 【歓迎】 ・英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーションが取れる方 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | メディフォード株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒174-0053 東京都板橋区清水町36-1 |
| 事業内容 | 【事業内容】 新規医薬品開発の非臨床および治験・臨床試験の医薬品受託試験機関で創薬を支援する事業を行っています。 ■医薬品開発支援サービス（非臨床試験受託サービス） ■ヒト細胞による薬効・毒性評価、バイオマーカー測定と解析、分析法開発（バイオアナリシスサービス） ■臨床研究（治験・臨床試験）の準備、運用（セントラルラボサービス） 弊社は45年以上の歴史を持つ業界大手のCRO（創薬に関する受託研究機関）です。製薬企業を中心に、薬事申請に必要な非臨床試験（薬理・安全性・薬物動態）から臨床試験（検体採取、薬物濃度測定、バイオマーカー測定）に至るまで、幅広い受託試験サービスを提供しています。 現在、国内だけでなく海外（欧米中心）へのサービス拡大を進めており、大手製薬企業やバイオベンチャーからの非臨床試験の受託や国際共同治験への参加を進めています。 また、社員の平均勤続年数は約16年となり長期就業を望む方に向いている職場環境があります。 |
| 代表者 | - |
| URL | http://www.mediford.com |
| 設立 | 年2023年11月 |
| 資本金 | 80百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | 600名 |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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