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| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | プロセス開発担当として下記業務をご担当いただきます。 ■開発品の導入、バリデーションの立案、既存製品の製剤・分析技術の改良 ■開発品の導入から基盤技術の向上に関連する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカでのCMC関連業務3年以上 ■規格及び試験方法の設定、バリデーション経験 ■分析スキルを持ち、原理原則を理解している方 ■製剤設計の経験 ■製剤製造のプロセス開発、工業化検討経験 ■レギュレーション関係の知識をもち、最新情報をwatchできる方 ... |
| 給与 | 月給制 年収 750万円〜 |
| 勤務地 | 福島県 |
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| 仕事内容 | パン・和洋菓子の製品仕分け、品質・数量管理 【具体的には】 ◆パン・和洋菓子など当社製品の仕分け・積み込みを担当していただきます◆ Step.1/仕分けエリアに製品を運び、それらのバ... |
|---|---|
| 応募資格 | 不問 〜60歳 ※年齢制限理由：定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため 【必須の経験・スキル・資格】 不問 【歓迎される経験・スキル・資格】 【意欲重視の選考です】特別なスキルは一切必要ありません。 ◎学歴、ブランク不問。未経... |
| 給与 | 入社時年齢および勤務地によって異なります。 【東京（杉並）】 月給179,260円〜237... |
| 勤務地 | ◆関東 杉並工場 武蔵野工場 松戸第一工場 松戸第二工場 千葉工場 南総営業所 埼玉第一工場 春日部営業所 横浜第一工場 横浜第二工場 平塚営業所 古河工場 水戸営業所 伊勢崎営業所 ◆北海道・東北 札幌工場 十和田工場 岩手営業所 一関営業所 仙台工場 いわき営業所 郡... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | ■◇■全国50地域以上の案件あり！あなたの希望勤務地叶えます◎無理なアサインは絶対にしません！／ジェネリック経験のみの方も歓迎◎アットホームな人間関係と小規模だからこその風通しの良さ■◇■ ■業務内容： 大手製薬会社（国内／外資）のクライアントのプロジェクトへの配属です。ライフスタイルとキャリアプランに合わせて全国50地域以上の案件から勤務地が選べます（モデル年収：20代650万、40代後 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必要業務経験＞ ■必須条件： MRの資格およびご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： 新薬の取り扱い経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国 ＜転勤有無＞ 有 1~3年ごとに転勤の可能性があります（希望勤務地は十分に考慮します） ＜想定勤務地＞ 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県... |
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| 仕事内容 | 同社工場のグラスファイバーの生産で使用されている各種製造機械の設計業務を主として、設備変更、 メンテナンス業務まで幅広い業務をお任せ致します。 また、ご経験によって工場内の機会・ユーティリティ設備の営業・計画立案・設備設計・見積積算・現場施工/安全管理の 業務をお任せする可能性もございます。 【配属先情報】 設備系の生産技術者は10名程度となります。 【グラスファイバー事業について】 市場ニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須経験】 ■電気系もしくは機械系の生産技術経験者 ■工場保全経験者 ※上記いずれかのご経験をお持ちの方 【歓迎経験】 ■化学メーカーでのプロセス設計のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 福島県郡山市、福島市 |
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| 仕事内容 | 世界トップクラスのシェアを持つ素材メーカーである同社において、機能性ポリマーなどのスペシャリティケミカルス製品の 品質管理・品質保証担当をお任せします。 販売先の分野はトイレタリー、製紙、金属、電子材料やジェネリック医薬品と多岐にわたります。 入社後に品質管理業務と少量スケール品合成、原料受入検査を中心に担当頂く予定となっております。 【具体的には】 ■品質管理業務（品質管理業務の指示、試験方 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成やポリマーの知識及び経験 ■化学品の品質保証、または品質管理・分析の経験 ■科学系学部専攻出身者（高専卒以上） |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 福島県 |
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| 仕事内容 | ヴィーガン対応、ハラル対応の認証を受けているメイクアップ化粧品工場の工場長。 |
|---|---|
| 応募資格 | 化粧品関係の工場の管理職の経験、できれば規模は小さくても良いが工場長かそれに準ずる経験。化粧品製造販売責任者。 英語スキル：あれば尚可 50－70才 50歳以上60歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 福島県 |
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| 仕事内容 | 品質保証（ＱＡ）と品質管理（ＱＣ）の業務を担当します。 ＱＡ業務は原材料メーカー管理、苦情対応、変更管理、教育訓練、出荷判定等を行います。 ＱＣ業務は原材料の受入試験、中間製品の工程管理試験、製品の出荷試験等を行います。 医薬品製造のＱＡ／ＱＣ業務は生産技術部門や製造部門、本社の信頼性保証部門と連携しながら進めますので、 医薬品の開発、製造、品質保証など幅広い知識と経験を獲得でき、自身のス |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 薬剤師資格の取れる薬学部卒の方 【必要スキル】 医薬品の品質保証・品質管理業務経験 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 福島県白河市 |
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