| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎！ 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス... |
| 給与 | 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
研究者として豊かなキャリアを。
安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。
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| 仕事内容 | ≪お任せする仕事内容≫ ◆国内外の薬事法規制の収集・分析に関わる業務 ◆パートナー企業との法規/品質の契約に関わる業務 ◆国内外の薬事行政等の立入り監査/査察対応に関わる業務 ◆海外現法への製品登録に関わる支援業務 ◆品質マネジメントシステム(ISO 13485)の運用に関わる支援業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆大卒以上 ◆薬事業務経験をお持ちの方 ◆下記いずれかのスキルをお持ちの方 ・文書力（法規制の分析内容を平易でわかり易い文章に落とし込む) ・英語力（日常会話、長文(法令)の読み書き） 【歓迎する経験・スキル】 ◇ISO13485の知識（運用経験が望ましい） ◇IVDDの... |
| 給与 | 月給21万2,500円(2019年実績／初任給)以上 ※年齢・経験・能力を考慮の上、当社規定... |
| 勤務地 | ◇三鷹事業所 東京都三鷹市牟礼6-22-1 ◇上野イーストタワー 東京都台東区東上野2-16-1 上野イーストタワー ◇東京事業所（青梅） 東京都青梅市今井3丁目7-19 |
PICK UP
日立が世界に届ける
ヘルスケアサービスの
最先端に立つ。
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 非臨床の専門家として各プロジェクトの開発に参加し、臨床試験開始から申請・承認までの業務を独力でスケジュール通り遂行する。 【職務内容】 ・国内開発チームに非臨床担当として参加し、グローバルから得た非臨床に関する情報をチームに提供してプロジェクトの開発計画を企画・立案する。 ・非臨床に関連する領域について、臨床試験開始から申請、上市に必要な資料（治験薬概要書(... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■いずれかの非臨床分野（薬理、薬物動態及び毒性）経験 ■非臨床試験の立案及び実施経験 ■承認申請及び治験実施に関連する文書（IB、CTD等）の作成経験 ■読み書き以上の英語スキル （英文による非臨床試験ガイドラインに従った試験計画書及び報告書の作成とそのレビュ... |
| 給与 | 年俸制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 受託検査サービスにおいて、専門の病理、細胞診断医が診断するための標本作製を行っていただきます。 【具体的には】 ・病理検体、細胞診検体の受付入力並びにチェック ・病理検体、細胞診検体の処理 ・病理標本作成 ・各診断医への振り分け ・病理、細胞診診断書の校閲及び発行 ・お客様対応 ・消耗品、試薬等発注 ■組織構成・シフト制： 配属先の検査事業部は、マネージャー含... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■病理検体処理および病理標本作成のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医学英語の読解力 |
| 給与 | 年俸制 年収 350万円〜450万円 |
| 勤務地 | 東京都小金井市梶野町5-8-18 |
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| 仕事内容 | 臨床薬理試験に関連する各種業務をお任せいたします。 今後、開発段階にあがっていくパイプラインも複数あり臨床試験の開始に必要なPK/ADA測定系などのCROでの立ち上げ業務もございます。 ・CROのマネジメント業務 ・臨床PK/ADA 測定系の立ち上げと薬物動態解析 ・IHC立ち上げ ・バイオマーカー測定系の立ち上げ ・その他、臨床薬理関連業務 ご経験に応じて臨床開発業務（P... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬物動態に関する知識・経験 【歓迎要件】 ■薬物動態に関する業務経験10年程度 ■製薬メーカーでの薬物動態に関する業務経験 【求める人物】 ・自分の業務領域を限定せず、主体的に行動して結果を出 姿勢 ・協調性や積極性をベースとしたコミュニケーション |
| 給与 | 年俸制 年収 600万円〜900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 同社の製品開発部にて、体外診断用医薬品の開発および改善にかかわる以下の業務をお任せいたします。 ■新規開発品目の開発 ■情報収集、開発立案、実験、試薬調整、データ取得、報告書、プレゼン資料の作成、申請、SOP資料の作成、試験製造、製造移管 ■上市試薬の改良、改善活動 ■ISO、QMS省令による設計開発活動 【募集背景】研究開発強化のため、増員での募集となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系バックグラウンド ■基本的なPCスキル（Word、Excel） ■研究、研究補助、分析等のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼英語スキル（ビジネスレベル） ▼体外診断薬・免疫学の知識経験 ▼実験機器の取り扱い経験（マイクロピペット、遠心機など） ▼I... |
| 給与 | 月給制 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・臨床試験結果の解析及び予測 ・臨床試験結果の標準的な薬物動態解析 ・臨床試験データ（臨床薬理領域）電子データ申請対応 ・母集団薬物動態解析，母集団薬物動態-薬力学解析 ・生理学的現象のモデル化及び臨床試験のシミュレーション及び臨床試験最適化の提案 【募集の背景】 臨床試験予測の精緻化が本部課題として掲げられる中で，体内動態の modeling and s... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床薬理の薬物動態解析（母集団解析含む）の経験5 年以上 ■臨床試験データのハンドリングに関する経験5年以上 ■臨床薬理学的見地に基づいた臨床薬理試験の計画立案の経験 |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 医薬品開発に係る臨床開発業務（スタディーリーダー）として採用致します。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的には】 ■当社治験における、科学的根拠の収集・説明の責任を負う ■治験関連書類（治験実施計画書、治験薬概要書、同意説明文書等）の作成及び改訂、その他手順書、CSR、CTDのレビュー。 ■上記に伴うPMDA並びに医学専門家等との学術的観点での協議 ■業務委託先、治験実... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーにおいて、Phase2又は3試験のスタディリーダーに従事した経験 ■月に1度のテレカンが可能なレベルの英語力 |
| 給与 | 月給制 年収 600万円〜1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ※ご経験領域に応じてご担当領域を決定致します。 同社のMSL（リウマチ/皮膚/消化器/中枢）として担当治療域のMedical Planの作成と実行により、エビデンスの構築および科学的情報の提供を行い、患者のベネフィットの最大化に貢献頂きます。 【具体的には】 ■自社製品薬剤の医学的・科学的価値を向上させる ■医療従事者とのコミュニケーションを通してメディカルニーズの情報収集 ... |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・理系博士号をお持ちの方で募集領域において医療従事者とのデ ィスカッションが可能なレベルの専門的医学知識をお持ちの方 ※アカデミア、研究者歓迎 ・募集領域におけるMSL経験のある方 ■英語力：読み書き（目安：TOEIC700点以上が望... |
| 給与 | 年俸制 年収 700万円〜1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【大手町】バーチャル治験の事業開発 ※オンライン診療シェアNo.1の注目企業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記いずれかの経験 ・製薬企業、またはCROにて臨床開発又はデータマネジメントのご経験（臨床企画、推進、等） ・臨床開発向けITソリューションを提供しているITベンダーでのビジネス側での実務経験 ■歓迎条件： ・... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～750万円 ＜月給＞ 330,000円～(以下一律手当を含む) ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都千代田区大手町2-6-2 日本ビル13階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【東京】医師主導治験：臨床研究事務局・モニター担当＜内勤可／内資最大手CRO／キャリアパス豊富＞ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必要業務経験： ・臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね３年以上 ・臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、自発的に臨床研究を実施できる方 ■歓迎条件： ・リ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 410万円～550万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～340,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】画像エキスパート職＜CRA・CRC歓迎／医用画像を利用した医薬品開発の支援／土日祝休み＞ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： CRAまたはCRCのご経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 360万円～540万円(残業手当：有) ＜月給＞ 220,000円～320,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル9F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】モニター（Phase1）～遠方への出張頻度が少なく、業務時間の調整が比較的容易です～ |
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| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・2年以上のモニター経験 ■歓迎条件：モニタリングリーダーやサブリーダー等の立場で、チームをリードした経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ センターオフィス 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】モニター（医師主導治験／臨床研究）～平均残業15時間／幅広い業務に携われます~ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記いずれかの経験 ・モニター経験（企業治験・医師主導・臨床研究いずれも可） ・治験コーディネーターなど近しい経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 370万円～700万円(残業手当：有) ＜月給＞ 220,000円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【虎ノ門】臨床研究・プロジェクトリーダー ～東証一部上場エムスリーグループ／フレックスタイム制～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・ 製薬会社あるいはCROにて、治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 550万円～800万円(残業手当：有) ＜月額＞ 350,000円～(以下一... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ★★虎ノ門オフィス 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【日本橋・本社】がん臨床研究 ～福利厚生充実／国内トップクラスの製薬メーカー～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・がん領域の基礎知識 ・医薬品企業またはCRO等において、臨床試験または臨床研究のオペレーションを担う部門での業務経験5年以上 ・ICHや日本の規制当局が公表しているGCPおよび臨床研究法に関わる法規制の知識 ・... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,000万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～ 基... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都中央区日本橋本町3-5-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【品川】臨床開発職M＆S担当者 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・母集団PK解析および曝露－反応解析に関する知識または、生理学的薬物動態（PBPK）解析モデルに関する知識 ・M＆S解析関連のソフトウェア及びプログラミング（NONMEM、R、SimCYP、Gastro Plus... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,000万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～ 基... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 品川研究開発センター 東京都品川区広町1-2-58 品川研究開発センター 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 臨床薬理として下記業務をお任せします。今後上市する予定の製品や既に市販されている製品の有効性などを薬理の立場からアプローチ頂きます。レポートラインはグローバルとなり直接海外拠点とやり取りができる国際的な環境です。具体的には下記業務をお任せする予定です。 （現在他社エージェントに公開する前に先んじて弊社に頂いている案件です。職務内容は変更となる可能性がありますが面接にてすり合わせをして頂... |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募の際は、履歴書・職務経歴書・英文レジュメが必要です 【必須要件】 ■医薬品開発における臨床薬理のご経験 ■ビジネスレベルの英語力（テレカンでの英語使用がございます。） |
| 給与 | 年俸制 年収 800万円〜1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | MA / Oncology |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須要件： 5年以上のオンコロジー領域でのMAとしてのご経験 チャレンジ精神旺盛な方 グローバルな環境で活躍したい方 上級レベルの英語力 PhDもしくは医師免許をお持ちの方 ■歓迎要件： 留学経験 PhD、医師免許または同... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 1,000万円～1,500万円(残業手当：有) ＜月額＞ 833,333円～... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都世田谷区玉川2-21-1 二子玉川ライズ・オフィス8F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】臨床開発モニター※世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験（グローバル試験の経験があれば尚可） ・新人/若手CRAの教育経験 ※能力に応じてチームリーダー／... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～1,000万円(残業手当：有) ＜月給＞ 295,775円～62... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 千代田区（11,840）｜ 中央区（6,857）｜ 港区（17,155）｜ 新宿区（7,663）｜ 文京区（1,198）｜ 台東区（1,171）｜ 墨田区（705）｜ 江東区（2,921）｜ 品川区（4,819）｜ 目黒区（1,810）｜ 大田区（1,516）｜ 世田谷区（1,482）｜ 渋谷区（8,976）｜ 中野区（709）｜ 杉並区（790）｜ 豊島区（1,855）｜ 北区（568）｜ 荒川区（343）｜ 板橋区（734）｜ 練馬区（718）｜ 足立区（869）｜ 葛飾区（442）｜ 江戸川区（772）｜ 八王子市（755）｜ 立川市（530）｜ 武蔵野市（482）｜ 三鷹市（380）｜ 青梅市（117）｜ 府中市（475）｜ 昭島市（166）｜ 調布市（328）｜ 町田市（608）｜ 小金井市（131）｜ 小平市（267）｜ 日野市（271）｜ 東村山市（187）｜ 国分寺市（207）｜ 国立市（114）｜ 福生市（34）｜ 狛江市（66）｜ 東大和市（89）｜ 清瀬市（65）｜ 東久留米市（122）｜ 武蔵村山市（68）｜ 多摩市（282）｜ 稲城市（94）｜ 羽村市（74）｜ あきる野市（50）｜ 西東京市（244）｜ 西多摩郡瑞穂町（25）｜ 西多摩郡日の出町（11）｜ 西多摩郡檜原村（3）｜ 西多摩郡奥多摩町（8）｜ 大島町（6）｜ 利島村（0）｜ 新島村（0）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（0）｜ 小笠原村（3）｜ |
