| 仕事内容 | メディカルライター(MW)◇フルリモート/フレックス制/東証プライムエムスリーグループ |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> 〈アカデミア出身歓迎!企業での就業経験は不問です〉 ■必須条件:下記いずれも満たす方 ・臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある ※大学、修士、博士課程での経験も含む ・生命科学系分野... |
| 給与 | <予定年収> 550万円~700万円 <賃金形態> 年俸制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
| 勤務地 | <勤務地詳細1> 虎ノ門オフィス 住所:東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/虎ノ門駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 大阪オフィス 住所:大阪府大阪市中央区平野町3-6-1 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9... |
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| 仕事内容 | 【東京】薬剤疫学~リアルワールドデータ/RWDの分析~福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー~ |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・SAS, R, Pythonを用いて、データセット構築、解析を行うスキル ・解析計画、仕様書の作成スキル ・プロジェクトやチームのリード(規模を問わず) ・グローバルのコミュニケーション ・ビジネスレ... |
| 給与 | <予定年収> 800万円~1,400万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1 第一三共本社ビルA館B館 勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【シニアマネジャー】臨床開発◆本承認取得に向けた製造販売後臨床試験プロジェクト/再生医療の最先端研究 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件 ※いずれも必須 ・製薬会社での臨床開発経験(5年以上) ・Project Lead/Project Managementの経験(5年以上) ■歓迎要件 ・CRA経験かつClinical Trial Ma... |
| 給与 | <予定年収> 1,100万円~1,400万円 <賃金形態> 年俸制 12分割 <賃金内訳... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー13F 勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線/築地駅 受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【東京】メディカルアフェアーズ◆プライム上場アステナG/創業90年越の老舗メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・メディカルアフェアーズまたはMSLの経験3年以上、または治験、臨床研究の経験3年以上 ■尚可要件: ・試験研究企画力、解析スキル、論文ライティング力 ・臨床研究、研究倫理、コンプライアンス等の法令、... |
| 給与 | <予定年収> 620万円~915万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区日本橋本町4-8-2 受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京】臨床薬理試験モニター(Phase1)※遠方出張が少なく、業務時間の調整が比較的容易です |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> CRA実務経験2年以上 ※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎 外勤可能であれば時短勤務も可 CRAとして自立して活動できる方 コミュニケーションスキル 積極性・主体性 責任感 臨床薬理試験への興味 |
| 給与 | <予定年収> 537万円~788万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル 勤務地最寄駅:JR総武線/飯田橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 統計解析担当◆製薬企業・医療機器メーカー向けの臨床研究等のRWDサービス◆週2リモート可 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ◇週3回程度秋葉原オフィスへの出社が可能な方 ◇R言語もしくはSASを用いた研究データの統計解析を3年以上業務で経験をしており、かつ下記のいずれかを満たす方 ・臨床研究や疫学研究・RWD研究において、研究計画... |
| 給与 | <予定年収> 600万円~900万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 秋葉原オフィス 住所:東京都千代田区神田佐久間町3丁目21番地24 AKIHABARA CENTRAL SQUARE2階 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 【東京】臨床研究・医師主導治験メディカルライター(管理職)◆内資CROのパイオニア/リモートワーク◎ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須要件 ・臨床研究、治験(医師主導治験を含む)に関するドキュメント(治験実施計画書、同意説明文書、総括報告書、論文等)の作成経験 ・少人数チームのマネジメント経験 ・英語力:英文ライティングおよび英文で作成されたドキュメントのレビュー... |
| 給与 | <予定年収> 780万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング 勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【新木場】IPS細胞を用いた臨床開発のプロジェクトマネジメント◆世界最高水準の生殖細胞技術を保有 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:以下全て必要 ・バイオ系大学修了 ・企業に所属し、バイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品での臨床開発またはプロジェクトマネジメントの経験(3年以上) ・GCPや各国の規制(PMDA、FDA、EMA など)... |
| 給与 | <予定年収> 600万円~1,299万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都江東区新木場1丁目17-8 三井リンクラボ新木場2 223号室 勤務地最寄駅:各線/新木場駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京】CRA(臨床開発モニター) ※働き方◎/チームで業務を分担するので負担軽減/キャリアパス豊富 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・CRAとしての実務経験(目安3年以上) ・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 ・Lead CRA経験 もしくは 後輩育成の経験がある方 ・グローバル試験の経験 ■歓... |
| 給与 | <予定年収> 550万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 業績賞与あり(業績に応じて... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F 勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:無 |
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| 仕事内容 | 【東京】臨床研究(研究事務局の運営や申請対応がメイン)※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医師、コメディカルとのコミュニケーション能力 また、以下のいずれかの経験がある方 ・CRO/SMO業界 ・臨床研究支援業務 ・製薬、医療機器メーカーの開発、メディカルアフェアーズ関連業務 ・製薬・医療... |
| 給与 | <予定年収> 430万円~650万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル 勤務地最寄駅:JR京葉線/八丁堀駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬企業・CRO等で臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ関連の当局相談業務の経験(3年以上) ・SAS言語を用いた統計プログラミングの経験,スキル ・R言語の経験・スキルを有することが望... |
| 給与 | <予定年収> 600万円~1,100万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 【本社】 住所:東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー12F 勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/三越前駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 【東京】統計解析業務(臨床薬理分野)~豊富な受託案件/希望に沿う働き方・キャリアパスの選択肢が豊富~ |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■応募条件:以下のいずれかのご経験 ・臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験 ・修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験 |
| 給与 | <予定年収> 400万円~700万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 第3オフィス 住所:東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京 勤務地最寄駅:飯田橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 【東京】プロジェクトマネージャー《がん領域/放射性医薬品・国内後期開発》◆臨床開発経験の方歓迎 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・製薬企業またはCROにおける臨床開発業務の実務経験(目安:7年以上) ・プロジェクトマネジメント経験(PL/PMまたは臨床開発チーム管理経験:3年以上) ・部門横断的なプロジェクトにおける調整・運営経... |
| 給与 | <予定年収> 750万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区京橋2-14-1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京】データベースを用いた疫学研究(計画/解析/論文執筆のディレクション)製薬会社に研究データ提供 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件:下記いずれかに当てはまる方 ・製薬企業またはCRO企業でのデータベース研究実務経験3年以上 ・疫学研究に関する研究のデザイン、プロトコル作成、解析の経験 ・生物統計学の知識 ・公衆衛生、社会医学、薬学における研究経験 ・データ... |
| 給与 | <予定年収> 500万円~800万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 勤務地 住所:東京都新宿区西新宿1-5-12 ニューセントラルビル809 勤務地最寄駅:JR山手線線/新宿駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 【東京/東雲】毒性試験の計画立案(安全管理)※プライム上場製紙業界大手/残業時間15時間 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: 理系大学院修士卒、6年制学部卒以上の方 医薬品の毒性試験(GLP)の実務経験を5年以上有している方 試験計画書及び最終報告書の作成経験 GLP及び関係通知並びにICHガイドライン等、毒性試験に関する規制の正確... |
| 給与 | <予定年収> 500万円~900万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 王子ホールディングス株式会社(東雲) 住所:東京都江東区東雲1-10-6 勤務地最寄駅:東京メトロ有楽町線/豊洲駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京】CRA(医療機器臨床開発モニター)◇年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度◇ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・臨床試験モニタリング業務に3年以上従事した経験 ■歓迎条件 ・医療機器の臨床開発業務の経験 ・CRA認定資格 ・臨床試験の立ち上げから終了まで一連のモニタリング業務経験 ・英語力 |
| 給与 | <予定年収> 450万円~800万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F 勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京】臨床研究モニター◇年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度◇ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: CROや医薬品メーカーでのCRA経験者 |
| 給与 | <予定年収> 450万円~850万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F 勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京】CRA(医療機器臨床開発モニター)契約社員/定年なし◇グロース上場企業/時短可能◇ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・臨床試験モニタリング業務に3年以上従事した経験 ■歓迎条件 ・医療機器の臨床開発業務の経験 ・CRA認定資格 ・臨床試験の立ち上げから終了まで一連のモニタリング業務経験 ・英語力 ※シニア歓迎 当社の定年は65歳ですが... |
| 給与 | <予定年収> 362万円~586万円 <賃金形態> 時給制 <賃金内訳> 時間額(基本給... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F 勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 渉外担当/医療機器メーカー出身者歓迎/スマホアプリ×医療・ヘルスケアの最新技術サービス/RAD026 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須要件: 以下のうち、いずれかの経験を3年以上有する方 医療機器承認取得や保険収載獲得に向けた ・規制当局との折衝 ・厚生労働省や学会、医師会、業界団体等へのロビー活動 ・薬事対応 ・臨床試験または治験の企画、設計、運用 ■歓迎要件... |
| 給与 | <予定年収> 770万円~960万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都千代田区永田町2-11-1 山王パークタワー 勤務地最寄駅:銀座線、南北線/溜池山王駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 【臨床開発モニター(CRA)】※創立30年以上のCRO/実働7.5時間/手当充実/リモート相談可 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・治験の臨床開発モニター(CRA)経験3年以上 ■歓迎条件: ・CRC経験、MR経験などの治験に携わる経験をお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 ・管理職志向の方 |
| 給与 | <予定年収> 450万円~700万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:本文参照 |
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| 千代田区(23,836)| 中央区(14,542)| 港区(33,374)| 新宿区(11,685)| 文京区(2,341)| 台東区(2,350)| 墨田区(1,295)| 江東区(5,220)| 品川区(8,475)| 目黒区(2,171)| 大田区(2,485)| 世田谷区(1,705)| 渋谷区(15,649)| 中野区(1,614)| 杉並区(1,109)| 豊島区(2,991)| 北区(634)| 荒川区(418)| 板橋区(1,354)| 練馬区(1,003)| 足立区(1,147)| 葛飾区(535)| 江戸川区(1,048)| 八王子市(1,144)| 立川市(876)| 武蔵野市(629)| 三鷹市(467)| 青梅市(180)| 府中市(859)| 昭島市(356)| 調布市(436)| 町田市(699)| 小金井市(177)| 小平市(259)| 日野市(466)| 東村山市(225)| 国分寺市(220)| 国立市(135)| 福生市(62)| 狛江市(83)| 東大和市(110)| 清瀬市(93)| 東久留米市(125)| 武蔵村山市(116)| 多摩市(397)| 稲城市(158)| 羽村市(140)| あきる野市(78)| 西東京市(314)| 西多摩郡瑞穂町(87)| 西多摩郡日の出町(28)| 西多摩郡檜原村(1)| 西多摩郡奥多摩町(1)| 大島町(9)| 利島村(2)| 新島村(3)| 神津島村(0)| 三宅島三宅村(0)| 御蔵島村(0)| 八丈島八丈町(4)| 青ヶ島村(0)| 小笠原村(1)| |