| 仕事内容 | バイオ関連の研究開発（基礎研究、応用研究、製品開発など） 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に... |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系大学卒業以上 ・バイオ分野における研究開発の実務経験1年以上 ※ 修士修了者、博士研究員（ポスドクなど）歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポスドクとしての研... |
| 給与 | 月給21万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】... |
| 勤務地 | 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所（企業・大学・公的機関） ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 ＜転勤可能性あり＞＜転勤可能性なし＞のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を... |
PICK UP
理系の知識を集約させた当社が誇るものと言えば、
我々の研究員が会社を作り上げていること。
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NEW
正社員
| 仕事内容 | 医薬品や医療機器の安全性と効果を評価するための臨床試験や市販後臨床試験などのモニタリング業務をお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | CRA経験1年以上、またはそれに準ずるご経験をお持ちの方。 --------------- 【具体的には】 ・製薬会社、CROでのCRA経験をお持ちの方。 ・大学や病院などの臨床研究で、GCP下でCRA経験をお持ちの方。 ※英語を使った仕事をしたい方、英語スキルを伸... |
| 給与 | 年俸500万円以上 ★経験・能力等を考慮 ★1/12を毎月支給 ★別途残業手当あり ★... |
| 勤務地 | 【神田オフィス（本社）】 東京都千代田区美土代町9-1 MD神田ビル7F 【日本橋オフィス】 東京都中央区日本橋兜町21-7 兜町ユニスクエア4階 または、 都内の外資系製薬会社での常駐勤務（新宿、虎ノ門、日本橋など） ※勤務地・常駐先企業は最大限希望を考慮いたします... |
PICK UP
安定性のみならず、グローバルな会社ならではのフラットな組織体制も魅力の社風です
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| 仕事内容 | 【東京】CRA（臨床研究モニター） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■求められる資質 製薬会社、CROにてCRA経験1年以上 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～750万円(残業手当：有) ＜月額＞ 280,000円～500,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ★新オフィス 東京都港区虎ノ門2－8－10 虎ノ門15森ビル 10階 |
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| 仕事内容 | 【東京】特定臨床研究オペレーション室 コンサルタント |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・大学、医療機関、ARO、CRO、製薬会社にて臨床研究の事務局業務経験1年以上もしくは左記経験においてCRA経験1年以上 ・コミュニケーション能力に自信のある方 ・医学知識（基礎レベル※循環器、精神科、腎臓領域で... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～800万円(残業手当：有) ＜月額＞ 416,666円～ 予定... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ★新オフィス 東京都港区虎ノ門2－8－10 虎ノ門15森ビル 10階 |
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| 仕事内容 | 【東京】PV業務（安全性報告業務）責任者候補 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・CRO、医療機関、製薬メーカー等において5年以上の治験および臨床研究のPV業務（安全性管理、安全管理報告）経験 ・PCスキル（Word、Excel、PowerPointが問題なく使えるレベル） ・コミュニケーシ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～700万円(残業手当：有) ＜月額＞ 375,000円～ 予定... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ★新オフィス 東京都港区虎ノ門2－8－10 虎ノ門15森ビル 10階 |
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| 仕事内容 | 【オンコロジー確約】【東京】CRA（臨床研究モニター） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■求められる資質 製薬会社、CROにてCRA経験1年以上 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～750万円(残業手当：有) ＜月額＞ 280,000円～500,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ ★新オフィス 東京都港区虎ノ門2－8－10 虎ノ門15森ビル 10階 |
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| 仕事内容 | 【未経験歓迎】化学・バイオ分野の研究・臨床開発業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： Excel、PowerPointの使用スキル ■歓迎条件： 化学、薬学、生物学などの基礎知識 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 300万円～450万円(残業手当：有) ＜月給＞ 180,000円～220,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 全国 関東、東海、北陸、関西での勤務となります |
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| 仕事内容 | 臨床開発職（癌担当） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・臨床開発担当者としての経験が５年以上 ・抗がん剤の開発経験を有する ・領域を問わず臨床試験推進のリーダー的な立場の経験を有する ・英語でのコミュニケーション力（一般的な業務で英語を使うことが可能なレベル：TOI... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 550万円～(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～ 予定年収はあく... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 品川研究開発センター 東京都品川区広町1-2-58 |
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| 仕事内容 | 臨床研究担当【エドキサバン】 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・循環器領域の基礎知識（血栓領域の知識尚可） ・臨床試験または臨床研究の企画、オペレーション、およびCROマネジメントに関する豊富な知識、業務経験 ■歓迎条件： 医学・薬学、または、生物科学系の修士もしくは博士... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～ 基本給：300,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都中央区日本橋本町3-5-1 |
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| 仕事内容 | 臨床研究担当者【プラリア】 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・リウマチ領域の基礎知識 ・臨床試験または臨床研究の企画立案、プロトコール作成経験 ・臨床試験または臨床研究のオペレーション、およびCROマネジメントに関する豊富な知識、業務経験 ■歓迎条件： 医学／薬学に関連... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～ 基本給：300,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都中央区日本橋本町3-5-1 |
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| 仕事内容 | 臨床開発職M＆S担当者 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・母集団PK解析および曝露－反応解析に関する知識または、生理学的薬物動態（PBPK）解析モデルに関する知識 ・M＆S解析関連のソフトウェア及びプログラミング（NONMEM、R、SimCYP、Gastro Plus... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 550万円～(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～ 予定年収はあく... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 品川研究開発センター 東京都品川区広町1-2-58 品川研究開発センター |
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| 仕事内容 | 【東京】CRA（PMS／Medical Device） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・CRA経験1年以上（経験領域、フェーズ、疾患問わず） ・GCP、ICH-GCPの規制知識と規制に準じて行動ができる高いIntegirtyの意識 ・ビジネスレベル以上の英語力 ■歓迎条件： ・グローバルプロジェ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～800万円(残業手当：有) ＜月額＞ 330,000円～666,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 東京・日本橋オフィス 東京都中央区日本橋兜町21-7 兜町ユニスクエア |
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| 仕事内容 | 新規医薬品・バイオツールの研究・技術開発 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・企業、大学、公的研究機関での医薬品・バイオツールの研究開発経験者 ・海外臨床開発、がん治療薬開発（CMC業務） ・有機合成化学に関する高い専門性 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～700万円(残業手当：有) ＜月給＞ 250,000円～430,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】本社 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー 【２】鎌倉事業所 神奈川県鎌倉市手広6－10－1 |
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| 仕事内容 | 領域サイエンス職（臨床試験の企画・立案・実行） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： 製薬メーカーにおける臨床研究や臨床試験の企画立案経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,000万円(残業手当：有) ＜月給＞ 300,000円～ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー |
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| 仕事内容 | 臨床開発モニター（臨床薬理）※受託型 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ 【必須要件】 ・新GCP下でのモニター実務経験（製薬メーカーまたはCRO）1年以上 ・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上 ・業務スキルにより、外勤制限のある方も可能 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～800万円(残業手当：有) ＜月給＞ 243,000円～493,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【１】本社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング 【２】九州支社 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 （九州支社） |
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| 仕事内容 | クライアントの医薬品/医療機器メーカーに対するEDC導入時のコンサルティング、並びにEDCシステムの設計/開発/運用業務をお任せ致します。 【具体的に】SOP作成支援/eCRF画面設計・構築支援/データバリデーション仕様設計・ロジカルチェック構築支援/入力マニュアル作成/ユーザートレーニング/施設・ユーザー、進捗管理/クエリー管理（作成、発行、データ固定）/外部データのインポートやデータのエクス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】■ＥＤＣ構築業務のご経験をお持ちの方 データの管理を行うデータマネジメント担当者、EDC構築担当者、SASプログラマー等が同じ部署内で業務を実施しているため、同じデータマネジメント内で別職種へのキャリアパスもあります。 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務 （業務内容詳細：クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。 データ入力は派遣社員が行います） |
|---|---|
| 応募資格 | ■ＤＭ経験者 【必須要件】 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験1年以上 以下いずれかの経験必須 （クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec（再調査基準）作成、安全性定期報告関連の... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都,大阪府 |
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| 仕事内容 | 当社開発のEDC「CapTool」を用いたデータマネジメント業務 ■担当業務 ・ 試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ・ クエリ作成、発行 ・ 症例検討会資料作成、DB固定 ・ 集計、報告等 ■メビックスのデータマネジメント（DM）担当者として働く魅力 ・ 試験運用を通じて日本の医療に貢献できる ・ 臨床研究支援システム（自社開発のEDC）の構築ができる ・ 風 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■DM実務経験（経験年数2年以上） 【歓迎要件】 ▼Accessの使用経験がある方 ▼薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師などの資格者 ▼臨床開発の経験（CRA、QC、CRCなど） ★在宅勤務スタート★ 2016年より週数日の在宅勤務が、DM職に限ってスタ... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | ■DMのポジションとしてEDC構築業務をご担当頂きます。 【勤務地】 ACメディカル東京本社、大阪支店、または顧客先 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■DMの実務経験3年以上をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼CROでマネジメント経験者 【求める人物像】 ・サポート業務に抵抗がなく、 積極的に取り組むことができる方 ・顧客の立場に立ってコミュニケーションを取れる方 ●有給消化率:全社で60%を上回ります。... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。 【具体的には】 臨床試験のデータベースを基に下記業務を担当していただきます。 ■統計解析計画書の作成 ■手順書の作成 ■報告書の作成など ※SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラムを組んでいただきます。 【勤務地】 ACメディカル東京本社、大阪支店、または顧客先 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下のいずれかに合致する方 ■医療業界において、SASを使用したプログラミング経験が1年以上ある方 ■統計解析の実務経験が1年以上ある方 ■学生時代を含めて何らかの解析ソフトを使用した経験がある方（R、python、SPSSなど） 【歓迎要件】 ■薬学出身で... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 千代田区（13,835）｜ 中央区（8,842）｜ 港区（21,427）｜ 新宿区（9,456）｜ 文京区（2,248）｜ 台東区（1,616）｜ 墨田区（1,071）｜ 江東区（2,913）｜ 品川区（5,386）｜ 目黒区（2,269）｜ 大田区（2,139）｜ 世田谷区（1,921）｜ 渋谷区（12,641）｜ 中野区（941）｜ 杉並区（1,068）｜ 豊島区（1,987）｜ 北区（828）｜ 荒川区（408）｜ 板橋区（1,004）｜ 練馬区（873）｜ 足立区（1,095）｜ 葛飾区（592）｜ 江戸川区（1,013）｜ 八王子市（1,023）｜ 立川市（702）｜ 武蔵野市（613）｜ 三鷹市（430）｜ 青梅市（193）｜ 府中市（625）｜ 昭島市（242）｜ 調布市（501）｜ 町田市（830）｜ 小金井市（188）｜ 小平市（397）｜ 日野市（296）｜ 東村山市（244）｜ 国分寺市（226）｜ 国立市（108）｜ 福生市（83）｜ 狛江市（92）｜ 東大和市（110）｜ 清瀬市（78）｜ 東久留米市（150）｜ 武蔵村山市（89）｜ 多摩市（338）｜ 稲城市（125）｜ 羽村市（103）｜ あきる野市（70）｜ 西東京市（256）｜ 西多摩郡瑞穂町（43）｜ 西多摩郡日の出町（21）｜ 西多摩郡檜原村（0）｜ 西多摩郡奥多摩町（7）｜ 大島町（2）｜ 利島村（0）｜ 新島村（0）｜ 神津島村（0）｜ 三宅島三宅村（0）｜ 御蔵島村（0）｜ 八丈島八丈町（0）｜ 青ヶ島村（1）｜ 小笠原村（3）｜ |
