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東京都の臨床開発(薬理)の転職・求人情報

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159件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
  • 20代管理職登用実績あり
  • 中途入社30%以上
  • 上場企業
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
  • 資格取得支援制度
仕事内容 バイオ関連の研究開発(基礎研究、応用研究、製品開発など) 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に...
応募資格 理系専門学校・大学卒業以上 ※バイオ分野における研究開発の実務経験1年以上歓迎 ※修士修了者、博士研究員(ポスドクなど)歓迎 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポスドク...
給与 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】...
勤務地 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所(企業・大学・公的機関) ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 <転勤可能性あり><転勤可能性なし>のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を...
589545 PICK UP 研究者として豊かなキャリアを。 安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。

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求人の特徴
  • 20代管理職登用実績あり
  • 中途入社30%以上
  • 女性社員50%以上
  • 外資系企業
  • 2年以上連続売上UP
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 週休2日
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度
仕事内容 医薬品や医療機器の安全性と効果を評価するための臨床試験や市販後臨床試験などのモニタリング業務をお任せします。
応募資格 CRA経験1年以上、またはそれに準ずるご経験をお持ちの方。 --------------- 【具体的には】 ・製薬会社、CROでのCRA経験をお持ちの方。 ・大学や病院などの臨床研究で、GCP下でCRA経験をお持ちの方。 ※英語を使った仕事をしたい方、英語スキルを伸...
給与 年俸500万円以上 ★経験・能力等を考慮 ★1/12を毎月支給 ★別途残業手当あり ★...
勤務地 【神田オフィス(本社)】 東京都千代田区美土代町9-1 MD神田ビル7F 【日本橋オフィス】 東京都中央区日本橋兜町21-7 兜町ユニスクエア4階 または、 都内の外資系製薬会社での常駐勤務(新宿、虎ノ門、日本橋など) ※勤務地・常駐先企業は最大限希望を考慮いたします...
7a07b67b cb33 e5d5 5ff97cff7b6359be PICK UP 安定性のみならず、グローバルな会社ならではのフラットな組織体制も魅力の社風です

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求人の特徴
  • 女性社員50%以上
  • 社宅・家賃補助あり
  • 研修制度・教育制度充実
仕事内容 臨床開発モニター(CRA)
応募資格 実務未経験者歓迎、医療・医薬業界に興味があり、長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。 ★医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方、医療関連の基礎知識がある方は歓迎します! ★理系大学院 博士課程修了者(ポストラルフェロー歓迎) ※医薬業界で活躍したい方 ...
給与 月給20万円~50万円+資格手当+別途残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定
勤務地 東京23区、大阪市、京都市、神戸市 ※ご希望や経験を考慮し充分話し合った上で決定します。 ※U・Iターン希望の方も歓迎!
3002709273 2 PICK UP 臨床開発モニター(CRA)

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求人の特徴
  • 週休2日
仕事内容 【東京】リアルワールドエビデンス
応募資格 <学歴>大学院卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:下記いずれも必須 ・医薬品製造販売後調査に携わった経験、並びに有識者との技術的な内容についての会話が可能なバックグラウンド ・ビジネスレベルの英語力 (会話・文書によるコミュニケーション) ■歓迎条件 ・製造販売後調査...
給与 <予定年収> 500万円~1,300万円(残業手当:有) <月額> 416,000円~ 基...
勤務地 <勤務地詳細> 日本橋オフィス 東京都中央区日本橋二丁目1番3号 アーバンネット日本橋二丁目ビル5階

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求人の特徴
  • 週休2日
仕事内容 【東京】臨床研究・市販後調査(PMS)担当
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・CRO/SMO業界経験 ■歓迎条件: ・臨床研究の経験 ・CRCの経験
給与 <予定年収> 400万円~(残業手当:有) <月給> 245,000円~ 基本給:230,...
勤務地 <勤務地詳細> 本社 東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル(受付2F)

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求人の特徴
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 臨床研究担当者【プラリア】
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・リウマチ領域の基礎知識 ・臨床試験または臨床研究の企画立案、プロトコール作成経験 ・臨床試験または臨床研究のオペレーション、およびCROマネジメントに関する豊富な知識、業務経験 ■歓迎条件: 医学/薬学に関連...
給与 <予定年収> 600万円~(残業手当:有) <月給> 300,000円~ 基本給:300,...
勤務地 <勤務地詳細> 本社 東京都中央区日本橋本町3-5-1

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求人の特徴
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 臨床研究担当【エドキサバン】
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・循環器領域の基礎知識(血栓領域の知識尚可) ・臨床試験または臨床研究の企画、オペレーション、およびCROマネジメントに関する豊富な知識、業務経験 ■歓迎条件: 医学・薬学、または、生物科学系の修士もしくは博士...
給与 <予定年収> 600万円~(残業手当:有) <月給> 300,000円~ 基本給:300,...
勤務地 <勤務地詳細> 本社 東京都中央区日本橋本町3-5-1

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求人の特徴
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 臨床開発職M&S担当者
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・母集団PK解析および曝露-反応解析に関する知識または、生理学的薬物動態(PBPK)解析モデルに関する知識 ・M&S解析関連のソフトウェア及びプログラミング(NONMEM、R、SimCYP、Gastro Plus...
給与 <予定年収> 550万円~(残業手当:有) <月給> 250,000円~ 予定年収はあく...
勤務地 <勤務地詳細> 品川研究開発センター 東京都品川区広町1-2-58 品川研究開発センター

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求人の特徴
  • 週休2日
仕事内容 【東京】臨床研究・市販後調査(PMS)担当マネージャー候補
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: ・CRO/SMO業界経験 ・臨床研究の経験 ・マネジメント業務の知識または経験、あるいはその両方 ■歓迎条件: CRCの経験
給与 <予定年収> 600万円~(残業手当:有) <月給> 315,000円~ 基本給:300,...
勤務地 <勤務地詳細> 本社 東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル(受付2F)

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求人の特徴
  • 週休2日
仕事内容 領域サイエンス職(臨床試験の企画・立案・実行)
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: 製薬メーカーにおける臨床研究や臨床試験の企画立案経験
給与 <予定年収> 600万円~1,000万円(残業手当:有) <月給> 300,000円~ ...
勤務地 <勤務地詳細> 本社 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー

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求人の特徴
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【東京】臨床薬理担当 ~バイオをはじめとする独自の創薬技術を持つ製薬メーカー~
応募資格 <学歴>大学院卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:下記のすべてを満たす方 ・医薬品メーカーにおける臨床薬理業務経験3年以上 ・理学系大学院(博士課程修了)もしくは医師、看護師の資格をお持ちの方 <語学> 必要条件:英語中級
給与 <予定年収> 600万円~1,000万円(残業手当:有) <月給> 300,000円~ 基...
勤務地 <勤務地詳細> 本社 東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー15F

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  • 女性社員50%以上
  • 学歴不問
仕事内容 データマネジメント(東京)~臨床研究および医師主導治験の支援/EPSホールディング
応募資格 学歴不問 <必要業務経験> ■必須条件: ・臨床開発業務のDM経験 ・製薬企業、CROでのDM実務経験 ■歓迎条件: ・SE経験やヘルプデスク業務経験等のITスキル ・治験の窓口業務経験
給与 <予定年収> 370万円~(残業手当:有) <月給> 220,000円~ 基本給:220,...
勤務地 <勤務地詳細> 本社 東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京3F

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  • 週休2日
仕事内容 臨床開発モニター(臨床薬理)※受託型
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> 【必須要件】 ・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 ・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上 ・業務スキルにより、外勤制限のある方も可能
給与 <予定年収> 400万円~800万円(残業手当:有) <月給> 243,000円~493,...
勤務地 <勤務地詳細> 【1】本社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング 【2】九州支社 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (九州支社)

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仕事内容 ■臨床検査業界、体外診断用医薬品・体外診断用機器・試薬業界ご出身の方 ・営業 ・海外営業 ・臨床検査技師 ・創薬支援/非臨床試験 ・創薬支援/治験プロジェクト管理 ・臨床検査機器開発 ・食品施設調査
応募資格 【必須要件】 ■下記、いずれかのご経験 ・臨床検査業界、体外診断用医薬品・体外診断用機器・試薬業界ご出身の方 ・臨床検査技師資格をお持ちの方 ※入社時には嘱託社員採用の可能性もございます。  (正社員登用制度あり。)
給与 月給制
勤務地 東京都

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仕事内容 【ミッション】 医薬品/医薬部外品/農薬/動物用医薬品/化学品/化粧品/医療用具関連分野など全ての研究での病理標本作製の他、医学・歯学関係の学術研究用・学会発表用などの病理組織標本作製を行って頂きます。 【具体的には】 ■動物および研究用ヒト材料、培養細胞等の病理組織標本作製 ■試験目的に合わせた特定部位(脳神経、循環器系、感覚器系、皮膚、骨組織)の組織標本の作製 ■特殊染色標...
応募資格 【必須要件】 ■臨床検査技師資格をお持ちの方 ■病理分野での実務のご経験者(病理標本作製、各種染色、判定など) ■企業の安全性評価部門あるいは受託試験機関等において、毒性試験の実務経験がある、あるいはそれに相当する知識とスキルを有する方 【やりがいについて】 同社は関東を...
給与 年俸制
勤務地 東京都

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求人の特徴
  • 上場企業
仕事内容 複数ポジションを幅広い職位にて募集を行っています。  これまでのご経験を活かしてご活躍いただけるポジションにて弊社よりご推薦をさせていただきます。 ※採用状況、組織体制の状況次第でご要望に添えないケースもございますが、  ご承知おき下さい。
応募資格 【必須要件】 ■英語力(読み書きレベル必須) ■いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床開発(PM、CRA、QC、PV、DM、MW、など) ・非臨床(毒性、薬効薬理 など) 【歓迎要件】 ▼英語力(会話レベル) (speaking、reading、hearingの全てに...
給与 月給制 年収 〜1200万円
勤務地 東京都

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  • 上場企業
仕事内容 【具体的には:臨床開発業務】 ■治験実施施設調査 ■治験実施施設への申請・契約 ■治験担当医師、コーディネーター、治験事務局に対する詳細説明 ■治験進行中のモニタリング業務 ■治験データの回収、治験実施施設の終了手続 など
応募資格 【必須要件】 ■臨床薬理部門(臨床薬理試験の企画、立案)で10年以上従事されている方 ■開発戦略について,臨床薬理の側面から提案/貢献した経験がある方 ■医薬品の製造販売申請経験がある方 ■M&S(population PK, PK-PDまたはExposure-Respon...
給与 年俸制
勤務地 東京都

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仕事内容 【ミッション】 ■医薬品/化学品/化粧品 /医療用具関連企業等より受託した 薬効薬理試験などに伴う病理組織学的評価を行い、各種報告書作製補助(スキルによっては報告書の作成)を行なっていただきます。 ■その他医薬品や医療用具関連以外にも、アカデミアを含めて医学、歯学関係の学術研究 用や学会発表用などにおける病理組織学的評価(鏡検)も行って頂きます。 【募集背景】 ■同社は、研究用...
応募資格 【必須要件】 ■解剖・組織学の知識がある方 【歓迎用件】 ▼毒性病理関係の病理学的検査の経験がある方 ▼病理学の総論程度の知識のある方 ▼JSTP認定毒性病理専門家資格を保有されている方 【やりがいについて】 同社は全国の医薬品メーカー、医療機器メーカー、食品メーカーや医歯...
給与 年俸制
勤務地 東京都

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仕事内容 製薬企業/アカデミア/異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の 臨床試験実施に関する支援業務。委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書(案)の作成、実施体制構築等、モニタリング開始(対面助言の同行含)までのプロセスに係る業務ができるよう並行してOJTを実施。 1. 治験実施施設のセットアップ ⇒案件によっては、一時的にモニタリング業務をおこなっていただく場合も有。...
応募資格 【必須要件】 ■医薬品に係る5年以上のモニター経験■医薬品の臨床開発に対する興味と強い業務意欲(当社は遺伝子治療等の先端医療に特化しているため、特に重要)■新たなことにチャレンジする精神(先端医療は従来の治験の枠組みだけでは対応できないこともあり、試験の枠組みから検討する場...
給与 月給制 年収 500万円〜600万円
勤務地 東京都港区赤坂一丁目11番44号赤坂インターシティ6階

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求人の特徴
  • 2年以上連続売上UP
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 当社データマネジメントの責任者の補佐として、以下業務を行って頂きます。現在、DM業務を行っている方は、上流工程に携わることが出来るチャンスです。・DM責任者のサポート・DMP(Data Management Plan)の作成、DB設計 のチェック(子会社が作成したものの最終チェック)・子会社DMチームとのMeeting,テレカン
応募資格 ・大卒以上  ・英語⼒ 中級以上  Writing,Leading:書かれていることが理解出来る、メール等書くことが出来る、Speaking,Listening:あれば尚可 ・DM経験2年以上(程度)                                   ・物...
給与
勤務地 東京オフィス(大阪希望も要相談)

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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