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東京都の臨床開発(薬理)の転職・求人情報

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169件中 1~20件目を表示中

求人の特徴
  • 週休2日
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【東京】【大阪】特定臨床研究オペレーション室 コンサルタント
応募資格 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件: ・大学、医療機関、ARO、CRO、製薬会社にて臨床研究の事務局業務経験1年以上もしくは左記経験においてCRA経験1年以上 ・コミュニケーション能力に自信のある方 ・医学知識(基礎レベル※循環器、精神科、腎臓領域であれば尚可) ・G...
給与 【予定年収】 500万円~800万円(残業手当:有) 月額:416,666円~ 賃金形態:...
勤務地 ★新オフィス 東京都港区虎ノ門2-8-10 大阪オフィス 大阪府大阪市中央区平野町3-6-1

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求人の特徴
  • 週休2日
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【東京】PV業務(安全性報告業務)担当者
応募資格 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件: ・CRO、医療機関、製薬メーカー等において3年以上の治験および臨床研究のPV業務(安全性管理、安全管理報告)経験 ・PCスキル(Word、Excel、PowerPointが問題なく使えるレベル) ・コミュニケーション能力に自信のある方
給与 【予定年収】 450万円~700万円(残業手当:有) 月額:375,000円~ 賃金形態:...
勤務地 ★新オフィス 東京都港区虎ノ門2-8-10

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求人の特徴
  • 女性社員50%以上
  • 週休2日
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【未経験歓迎】化学・バイオ分野の研究・臨床開発業務
応募資格 【学歴】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: Excel、PowerPointの使用スキル ■歓迎条件: 化学、薬学、生物学などの基礎知識
給与 <予定年収> 300万円~450万円(残業手当:有) <月給> 180,000円~220,...
勤務地 <勤務地詳細> 全都道府県 関東、東海、北陸、関西での勤務となります

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求人の特徴
  • 週休2日
仕事内容 【オンコロジー確約】【東京】CRA(臨床研究モニター)
応募資格 【学歴】大学院、大学卒以上 ■求められる資質 製薬会社、CROにてCRA経験1年以上
給与 【予定年収】 400万円~750万円(残業手当:有) 月額:280,000円~500,00...
勤務地 ★新オフィス 東京都港区虎ノ門2-8-10

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求人の特徴
  • 週休2日
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 新規医薬品・バイオツールの研究・技術開発
応募資格 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件: ・企業、大学、公的研究機関での医薬品・バイオツールの研究開発経験者 ・海外臨床開発、がん治療薬開発(CMC業務) ・有機合成化学に関する高い専門性
給与 【予定年収】 400万円~700万円(残業手当:有) 月給:250,000円~430,00...
勤務地 本社 東京都中央区日本橋室町2-1-1 鎌倉事業所 神奈川県鎌倉市手広6-10-1

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求人の特徴
  • 週休2日
仕事内容 医薬品市販後 臨床研究モニター(東京配属)
応募資格 <学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:下記いずれかの経験1年以上 ・臨床開発モニター経験 ・治験コーディネーター経験 ・臨床研究モニター経験 ■歓迎条件: ・EDCを取り扱った経験 ・MRとして臨床研究に携わった経験
給与 <予定年収> 400万円~600万円(残業手当:有) <月給> 333,333円~ 予定...
勤務地 <勤務地詳細> 本社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング

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求人の特徴
  • 週休2日
仕事内容 臨床開発モニター(臨床薬理)※受託型
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> 【必須要件】 ・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 ・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上 ・業務スキルにより、外勤制限のある方も可能
給与 <予定年収> 400万円~800万円(残業手当:有) <月給> 243,000円~493,...
勤務地 <勤務地詳細> 【1】本社 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング 【2】九州支社 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (九州支社)

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求人の特徴
  • 週休2日
仕事内容 【東京】DMマネージャー ~東証一部上場 エムスリーグループ~
応募資格 【学歴】大学院、大学卒以上 【必要業務経験】 ■必須条件:(1)(2)いずれも必須です。 (1)5人以上のチーム/グループのリーダー経験 (2)臨床試験/臨床研究の全体フローを理解している
給与 【予定年収】 600万円~800万円(残業手当:有) 月額:470,000円~ 賃金形態:...
勤務地 虎ノ門オフィス 東京都港区虎ノ門4-1-28

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求人の特徴
  • 週休2日
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 動物用医薬品の開発職
応募資格 【学歴】大学院、大学卒以上 【必要業務経験】 ■必須条件: ・医薬品若しくは動物用医薬品の臨床開発経験3年以上 ・獣医師もしくは薬剤師 【必要な資格】 ◆必須 ・薬剤師 ・獣医師
給与 【予定年収】 450万円~600万円(残業手当:有) 【月給】 260,000円~350,0...
勤務地 本社 東京都中央区日本橋室町2-1-1

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求人の特徴
  • 週休2日
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 臨床開発機能における治験薬管理担当者
応募資格 【学歴】大学院、大学卒以上 【必要業務経験】 ■必須条件: ・臨床試験に関する規制(J-GCP、ICH-GCP、新倫理指針など)への知見 ・製薬企業などでの臨床試験業務経験3年以上 ・TOEIC(R)テスト700点以上か同等のビジネス英語スキル 【語学】 ◆必須 ・...
給与 【年収】 450万円~1,000万円 【月給】 250,000円~ 予定年収はあくまでも目...
勤務地 本社 東京都中央区日本橋室町2-1-1

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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
仕事内容 部門紹介 臨床試験のデータマネジメント業務を行っています。組織全体で約60名、内DTLは18名です。試験におけるデータマネジメントシステムの提案、CRF作成からシステム構築、データのクリーニング、コーディング、外部ベンダーとのデータの授受手順を含めて、臨床試験データの固定に至るまでの品質管理を責務としています。日本で最初にデータマネジメントを立ち上げた外資のCROです。顧客も外資製薬企業が多いで
応募資格 必須 ①製薬会社もしくはCRO等での臨床開発の業務経験 ②3年以上のデーマネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。 ③新しいシステムや手順に関する理解が早く、業務への運用に長けていること。 ④冷静にプロジェクトに対処し、感情をコントロールできる理知的で穏やか...
給与 年収 450万円~750万円
勤務地 東京、大阪

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仕事内容 <担当業務> ・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 ・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ・医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務 ・クライアント・社内他部署との調整 ・派遣社員の指導、管理
応募資格 <必須> ・データマネジメントの実務経験1年以上をお持ちの方 ・顧客や社内とのコミュニケーションを厭わないこと
給与 年収 450万円~800万円
勤務地 東京

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求人の特徴
  • 土日祝休み
仕事内容 <担当業務> ・ データ入力・データ読み合わせ・コーディング・目視チェック ・ 再調査依頼書作成 ・ EDC(Rave、IBM-CD、Viedoc、PostMaNet等)のOperation ・ 契約書(案)作成(雛形へのデータ入力) ・ コピー、PDF作成、メール・電話連絡授受 ・ 定型文書作成、ファイリング作業、ドキュメントの発送 ・ マニュアル等のドキュメント作成
応募資格 <必須> •データ入力、データチェックなどの経験者 •Outlook、Excel、Wordの基礎的な操作経験者 •医薬品等データ管理のご経験 *データマネジメント経験者、薬剤師、看護師、臨床検査技師等の資格をお持ちの方は、ご経験に応じて仕事内容・処遇をご提案します。
給与 年収 300万円~450万円
勤務地 東京

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  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
仕事内容 <担当業務> 臨床開発における分析計画及びプログラミングやテーブルの仕様を開発し、データ検討および統計分析を実施
応募資格 <必須> ・CROもしくは製薬メーカーの開発部門において統計解析業務の経験2年以上 ・統計解析計画書の作成、解析プログラム仕様書の作成、総括報告書帳票の作成、解析報告書の作成 ・SAS プログラミングの経験: 2 年以上
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 東京都

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仕事内容 部門紹介 臨床試験のデータマネジメント業務を行っています。組織全体で約60名、内DTLは18名です。試験におけるデータマネジメントシステムの提案、CRF作成からシステム構築、データのクリーニング、コーディング、外部ベンダーとのデータの授受手順を含めて、臨床試験データの固定に至るまでの品質管理を責務としています。 日本で最初にデータマネジメントを立ち上げた外資のCROです。顧客も外資製薬企業が
応募資格 必須 ①製薬会社もしくはCRO等での臨床開発の業務経験 ②5年以上のデーマネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。 ③新しいシステムや手順に関する理解が早く、業務への運用に長けていること。 ④冷静にプロジェクトに対処し、感情をコントロールできる理知的で穏やか...
給与 年収 800万円~1200万円
勤務地 東京、大阪

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 ◆登録・DM・薬剤管理・IWRSの企画提案・運用 ◆研究事務局サポート ◆ヘルプデスク ◆セントラルモニタリング ◆データ集計(研究会資料、症例検討会資料) ◆システム開発 ★1人複数試験を担当頂くため、幅広い経験が積めます。 ★残業は平均10~30時間程度。ノー残業デーもあります。
応募資格 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおける、  DM(データマネジメント)経験  ※臨床研究・医師主導治験・臨床開発は不問です。 【歓迎要件】 ▼英語力 ▼SE知識
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 東京都新宿区

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 当社配属先(製薬メーカー中心)に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。 配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。 ・PV ・QC ・開発/モニターアシスタント ・メディカルライティング ・薬事 ・DM ・PMS ・CRA ※大手製薬メーカー、スペシャリティファーマなど、ほぼ全ての製薬メーカーと取引がございます。
応募資格 ※ご応募の際は、ご希望の職種をキャリアアドバイザーまでお知らせください。 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験関連のご経験をお持ちの方 ※ご経験のない職種へのチャレンジも可能となります。 ・医療系資格をお持ちの方(薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師、放...
給与 年収 350万円~450万円
勤務地 東京都派遣先による

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  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 当社配属先(製薬メーカー中心)に常駐し、臨床開発関連業務に携わって頂きます。 配属職種としては、内勤の臨床開発関連の下記各職種となり、ご希望やご経歴、配属先のご希望要件などに応じて検討します。 ・PV ・QC ・開発/モニターアシスタント ・メディカルライティング ・薬事 ・DM ・PMS ・CRA ※大手製薬メーカー、スペシャリティファーマなど、ほぼ全ての製薬メーカーと取引がございます。
応募資格 【必須要件】 ■臨床開発に携わったご経験をお持ちの方 例)CRA、PV、QC、モニターアシスタント、メディカルライティング、薬事、DM、PMS、SMA など ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも大手企業、  公的機関へ就業のチャンスも十分あります。
給与 年収 300万円~450万円
勤務地 東京都派遣先による

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 CMC領域における戦略達成の加速に向けた ■社内ニーズ・課題の把握と、データサイエンスに基づく解決策の提供 ■社外(外部研究者/ITベンダー)との協業、当社プロジェクトへの適用 ■人財育成プログラムの構築・適用 【募集背景】 今後の当社開発戦略の達成に向けた開発データ解析、AI技術の適用、社内人財育成(AI・データサイエンス)、社外ネットワーク構築を実現するため。
応募資格 ■統計検定準1級または1級相当レベル ■機械学習において2つ以上のテーマの取り扱い経験を有する ■データサイエンス分野で論文投稿の経験を有する。 ■AI構築プロジェクトのリーダー経験を有する
給与
勤務地 東京都北区

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 ■臨床開発計画(CDP)立案に対する統計的側面からの助言 ■臨床試験デザイン立案,統計解析計画書を含む関連文書の作成及びデータ解析 ■海外カウンターパートとのコミュニケーション ■規制当局との対面助言・申請・審査対応 【募集背景】 ロシュグループの重要メンバーとして,革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために,臨床開発計画の立案にとどまらず市販後の製品価値最大化やメディカル活動を見据えた
応募資格 ■理系大学の修士修了,もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ■製薬企業,CRO,規制当局等で臨床試験の統計解析業務の経験を有する(3年以上) ■TOEICスコア730点以上もしくは同等の英語力があり、英語による業務コミュニケーションが可能 ■ICHや国内外の規制当...
給与
勤務地 東京都中央区

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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