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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて医薬品をGMP工場で製造するための技術の検討・推進・維持をおまかせします。 【職務詳細】 ・製剤の適格性評価(PQ)及びバリデーション(PV)の計画・実施 ・製造工程(スケール変更・原薬変更)、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート ★ポジションの魅力★ 医薬品製造業において、多彩な面(製品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製薬メーカー、もしくは化学、食品、化粧品等の製造および技術関連部門における業務経験 【尚可】 ・GMPの知見があり、製剤の適格性評価(PQ)、バリデーション(PV)、製剤試作等の経験があること ※試作や立ち会いの生産計画により休日出勤の可能性があります。振替... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 福井県 勝山市 猪野口37字2番1号 京福バス「猪野口」バス停徒歩11分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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