派遣社員
・臨床試験(治験)で回収された症例報告書の症例データを管理する業務(治験データの入力、修正、データベース設計、治験報告書の作成、治験の品質管理・保証など)・CRF内容のマニュアル・ロジカルチェック・再調査依頼書作成、ファイリング== 難しいように思われますが、未経験でも仕事を覚えたいという意欲あればご相談下さい。スキルによりお仕事内容考慮致します。 ==
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(薬理) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(生物統計解析) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(データマネジメント) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(GCP-QC、監査) |
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雇用形態 | 派遣社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 大阪府吹田市(地下鉄江坂駅 徒歩5分) |
交通 | - |
給与 | 年収 200万円~400万円 |
待遇・福利厚生 | 時間給:1,300円~1,500円 (交通費別途一部支給) |
休日・休暇 | 土・日・祝(土日祝休み) |
応募資格 | 短大、専門卒以上、パソコン(エクセル、ワードなど)入力実務経験者 CROでのデータマネジメント経験 20歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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