仕事内容 | スキンケア化粧品の試作品の分析に携わって頂きます。 主に使用するものとして、GC、HPLC、GC-MS カールフィッシャー法経験者・有機溶剤の取り扱い経験がある方歓迎 |
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応募資格 | ・大卒以上(理系) ・GC・HPLC・GC-MSの業務活用経験 ・カールフィッシャー法経験者・有機溶剤の取り扱い |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市淀川区(JR新大阪駅/大阪メトロ/新大阪駅 下車徒歩8分) *東京転勤の可能性あり(東京都中央区銀座(都営浅草線宝町駅徒歩1分/有楽町線銀座一丁目より徒歩3分)) |
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仕事内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 <具体的には> ■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督(委託工場の監査、改善指導等) ■医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務(試験データ監査等含む) ■各製品(医療用医薬品、機能性表示食品、食品等)について、品質に問題がないことを確認する業務(製品開発時に各開発ステップでの製品レビュ |
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応募資格 | ■必須条件:医薬品の品質管理業務のご経験のある方 ■歓迎条件:薬剤師資格をお持ちの方 工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 GMPの知識のある方 ■資格:薬剤師(歓迎条件) |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 大阪市中央区(玉造駅 徒歩4分) マイカー通勤不可 屋内禁煙 |
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仕事内容 | 化粧品OEMメーカーで化粧品の薬事申請(正社員)の募集です。 化粧品薬事 ◆医薬品化粧品の校正業務 ◆業許可更新 ◆販売名届出申請/承認取得関連業務 ◆審査対応 ◆規定調査 ◆関係省庁との折衝など ご経験に応じて業務を担当いただく予定です ・化粧品業界/医薬品業界/製薬業界経験者必見 ・試用期間3ヶ月(条件変更なし) ・20代30代40代男女活躍中 ・丁寧なOJTあり ・WEB面談可 ・増収増 |
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応募資格 | ◆化粧品メーカーでの薬事申請のご経験必須 ◆化粧品業界での品質管理や雑誌編集業務のご経験必須 ◇中国国内法の知識がある方は歓迎 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市中央区 大阪メトロ谷町四丁目駅すぐ 天満橋駅より徒歩8分 堺筋本町駅より徒歩11分 北浜駅より徒歩18分 |
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仕事内容 | MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 (ISO、CEマーキング、医薬品医療機器法(旧薬事法)認証等の審査) ■具体的には ・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価 ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査 ※規格に則って医療機器・医療用具の製 |
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応募資格 | 【学 歴】大卒以上(学士、修士、博士の学位をお持ちの方) 【必須要件】 ■学士、修士または博士の学位 (生物、化学、薬学、医学、歯学、農学、獣医学、材料工学等) ■医療機器・IVDに関する設計開発、製造、試験検査などの職務経験のある方 ■医療機器・IVDのパーツや原料メ... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | <東京本社> 東京都新宿区西新宿4-33-4 住友不動産西新宿ビル4号館 8F <関西本部> 大阪府大阪市淀川区宮原3丁目5番36号 新大阪トラストタワー12階 |
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仕事内容 | MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 (ISO、CEマーキング、医薬品医療機器法(旧薬事法)認証等の審査) ■具体的には ・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価 ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査 ※規格に則って医療機器・医療用具の製 |
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応募資格 | 【学 歴】大卒以上(電気・電子系学部を卒業された方) <必須要件> ■電気・電子系学部を卒業された方 ■医療機器・IVDに関する設計開発、製造、試験検査などの職務経験のある方 ■医療機器・IVDのパーツや原料メーカーなど関連業界における経験のある方 ■中級程度の英語力(... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | <東京本社> 東京都新宿区西新宿4-33-4 住友不動産西新宿ビル4号館 8F <関西本部> 大阪府大阪市淀川区宮原3丁目5番36号 新大阪トラストタワー12階 |
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仕事内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 <具体的には> ■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督(委託工場の監査、改善指導等) ■医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務(試験データ監査等含む) ■各製品(医療用医薬品、機能性表示食品、食品等)について、品質に問題がないことを確認する業務(製品開発時に各開発ステップでの製品レビュ |
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応募資格 | ■必須条件:医薬品の品質管理業務のご経験のある方 ■歓迎条件:薬剤師資格をお持ちの方 工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 GMPの知識のある方 ■資格:薬剤師(歓迎条件) |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 大阪市中央区(玉造駅 徒歩4分) マイカー通勤不可 屋内禁煙 |
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仕事内容 | 原料調達、製造、販売までサプライチェーンを一気通貫した品質保証体制の整備運用 サプライヤー工場、物流センター、自社工場及び店舗の監査、改善活動に関わる業務 食品安全に関わる基準、ルール、マニュアル等の作成 緊急事案発生時の対応 【企画推進課について】 サプライチェーン全体で食の安全を担保するための仕組やルールの検討、 改善のPDCAを回すための業務を担います。防虫防鼠、清掃、設備改善等、 衛生に |
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応募資格 | 【必須】 外食産業や食品業界における原料調達/加工工場などのサプライヤーや、 自社工場/店舗における品質管理(監査)業務のご経験 【歓迎】 グローバル展開する企業での品質管理(監査)業務のご経験 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 【本社】 大阪府吹田市 (Osaka Metro御堂筋線「江坂駅」徒歩5分) ※将来的には東京事務所、海外勤務の可能性があります ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 |
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仕事内容 | 最医療技術に関わる細胞培養技術者として以下の業務をご担当いただきます。 ・iPS細胞製造及び品質管理 ・細胞の製造プロセス開発 ・細胞培養加工施設の管理 |
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応募資格 | 専門学校卒以上(理系) 以下いずれかの経験をお持ちの方 細胞培養、品質管理、品質検査経験 (医薬品や細胞加工物の製造施設での経験が望ましい) ※学生時代の経験のみという方もぜひご応募ください。 |
給与 | 年収 300万円~ |
勤務地 | 大阪府箕面市 最寄り駅:千里中央駅(バス5分) |
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仕事内容 | (主な業務内容) 配属先医療機器メーカーにて、機器プロモーターとして主にデモ立会い、メーカーでの研修や打合せをメイン業務として行います。 ★ポジションサーチ案件★ (人材本位にて弊社より医療機器メーカーへ提案いたします。) 【クリニカル・スペシャリスト】 【アプリケーション・スペシャリスト】 ☆配属後、メーカーの育成プログラムを受けていただきます。 【日勤】 原則日 |
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応募資格 | 看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師等 医療資格保有者 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京都 大阪府 福岡県 |
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仕事内容 | 医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。 入社後は、ご経験を踏まえて業務をお任せします。経験の浅い方は、徐々に担当できる業務の幅を広げ、データマネジメントの専門性を深めていただきます。 【具体的には】 クライアント(依頼者)とスケジュールなどの協議、DM計画書作成 社 |
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応募資格 | 製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方 クライアント窓口業務 DM計画書作成 EDCセットアップ クエリ要否判断 Data validation spec(再調査基準)作成 安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは... |
給与 | |
勤務地 | フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間) 東京 大阪 福岡(九州サテライトオフィス) |
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仕事内容 | <医薬品関連> ①品質管理、品質保証(GMP) HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ |
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応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 <歓迎するご経験> ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不... |
給与 | 年収 300万円~550万円 |
勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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仕事内容 | 【推薦ポイント】 ◎プラスティック容器のキャップ、トリガースプレーでは有名です。 ◎化粧品、食品、トイレタリーメーカーへデザイン・機能性等付加価値商品の開発を推進し、 有名メーカーからも引き合いも増加。優良企業です。 【仕事内容】 当社、本社にて品質保証の関わる業務をお任せします。 【具体的には…】 ・クレームは発生時における社内外対応 ・各工場における品質維持活動支援 ・ISO本部責任者と |
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応募資格 | 【必須】 ・高卒以上 ・普通自動車運転免許 ・プラスチック製品の品質保証に関する業務および管理職経験 【歓迎】 ・PCスキル(word、excel、eメール) 45歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けられているため |
給与 | 年収 550万円~700万円 |
勤務地 | ◎本社(大阪府茨木市) 《最寄駅》 阪急京都線「茨木市駅」から京阪バス10分「鮎川バス停」 |
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仕事内容 | 【推薦ポイント】 ◎プラスティック容器のキャップ、トリガースプレーでは有名です。 ◎化粧品、食品、トイレタリーメーカーへデザイン・機能性等付加価値商品の開発を推進し、 有名メーカーからも引き合いも増加。優良企業です。 【仕事内容】 柏原工場におけるプラスチック製品の品質管理業務全般とその管理をお任せします。 【具体的には…】 ・製品検査、測定管理 ・製造工程における良品生産維持指導管理 ・不 |
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応募資格 | 【必須】 ・高卒以上 ・普通自動車運転免許 ・プラスチック製品の品質管理に関する業務および管理職経験 【歓迎】 ・PCスキル(word、excel、eメール) 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けられているため |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 柏原工場(大阪府柏原市) 《最寄駅》 近鉄大阪線「河内国分」徒歩25分 |
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仕事内容 | 【無借金堅実経営の企業/年間休日121日/残業月5時間程度/オーダーメイドの冷間ロール加工メーカー】 ■業務内容: 鉄鋼・非鉄金属製品の冷間ロール加工機、設備を製造している同社において、設計業務~据え付け・メンテナンス業務まで幅広く携わっていただきます。 ※メンテナンス業務の比率が高くなります。 ■業務詳細: ・機械設計業務:同社はオーダーメイドで製造しているため、ゼロベースからの設計となり |
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応募資格 | 【必須】:下記いずれかに当てはまる方 ・産業機械のメンテナンス業務経験がある方 ・産業機械、工作機械、設備の設計経験がある方 【歓迎】: マネジメント経験(プレイングマネージャーとして活躍)をお持ちの方 鉄鋼、金属関係において製造機械・設備の設計、改良、メンテナンス業務の... |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 大阪府東大阪市 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【仕事内容】 ・原料調達、製造、販売までサプライチェーンを一気通貫した品質保証体制の整備運用 ・サプライヤー工場、物流、自社セントラル工場及び店舗の監査、改善活動に関わる業務 ・原料調達、新規事業・新国展開等にあたっての食品安全に関わる規制等の調査、 規制をクリアするための仕組構築及びサポート業務 ・必要な品質情報の取得・承認、食品表示作成等の品質情報管理 ・各種検査 ・上記業務の管理監督、メン |
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応募資格 | 【必須】 下記、項目に3項目以上当てはまる方 ・外食業界、食品業界での勤務経験 ・食品商社での品質保証経験 ・管理業務のご経験 ・海外工場/飲食店管理、貿易、グローバル展開する企業の海外品質保証経験 ・管理部門立ち上げ等、海外関連業務のご経験 ・食品表示法/食品衛生法等の知... |
給与 | 年収 700万円~800万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 【本社】 吹田市江坂町1丁目22番2号 ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 ※Osaka Metro御堂筋線「江坂駅」徒歩5分 |
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仕事内容 | クライアント先である大手製薬メーカーにて、主に医薬品の分析・評価業務へ携わっていただきます。 ※経験・スキルにより他のポジションを打診される場合もあります 【具体的な業務例】 ・医薬品原材料分析評価 ・医薬品試験評価 ・医薬品開発 ・医薬品に添付する文書の作成・改定、MRへの教育 など |
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応募資格 | ■必須条件 ・HPLCやLC-MS/MS等の分析機器使用経験(2年以上) |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 【勤務地詳細】 関西エリア ※配属先PJによりますが、希望をもとに検討いただけます ※関西以外もご相談可能です ■受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 機械操作中心の製造業務を担っていただきます。 <製造工程> ■秤量…医薬品原料の計量 ■造粒…粉状の原料を細かな粒に加工 ■打錠…粉体に力を加えて圧縮・成型 ■コーティング…コーティング機による表面処理 ■選別…目視検査および検査機による検査 ■印刷…錠剤・カプセルに薬剤名などの印字 <包装工程> 錠剤、カプセル剤、細粒剤の包装工程の生産業務及び生産物の |
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応募資格 | 【必須要件】 ※5月19日(木)に一斉選考会がございます。 ※エントリー締切:5月8日12:00 ■上記、選考会に参加いただける方 ■製造経験をお持ちの方 ■Excel、Wordの基本操作が可能な方 【歓迎要件】 ■医薬品の製造経験をお持ちの方 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 大阪府岸和田市 |
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仕事内容 | ◎医薬品(製剤)の理化学試験の実施 《使用機器》 HPLC,GC/FID、溶出試験機、天秤、UV計 など ◎データとりまとめ(エクセル及びワード使用) ※GMP及び信頼性基準など、規制下での試験実施となります! |
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応募資格 | 《必須条件》 HPLC及び溶出試験機のスキルのある方 《歓迎条件》 医薬品の分析ご経験者 |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 大阪市 此花区 JR線 安治川口駅(徒歩10分) |
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仕事内容 | 注射剤製造に関する業務を担っていただきます。 当社では、アイソレータやラブスといった最新鋭の設備を保有し、アンプル、バイアルの他、ユーザーの使用利便性を考慮したシリンジ製剤を製造しています。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて注射剤製造に関する経験を5年以上お持ちの方 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 大阪府高槻市明田町 |
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仕事内容 | 医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。 特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます。 【具体的な仕事内容】 ■無菌製剤設備の新規設備導入、改造: 製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関する計画立案、基本設計、見積査定、バリデーション関連書類の作成 ■GMP業務: 設備適格性評価、キャリブレーション、定 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーでの設備導入または設備保全のご経験 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品原薬製造設備または無菌製剤設備の企画・新規導入・立ち上げ対応、改良合理化などに携わった経験がある方 【求める人物像】 ■社内外の利害関係者と適切な関係を築ける方 |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 大阪府高槻市明田町 |
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大阪市都島区(228)| 大阪市福島区(620)| 大阪市此花区(264)| 大阪市西区(2,630)| 大阪市港区(229)| 大阪市大正区(182)| 大阪市天王寺区(294)| 大阪市浪速区(795)| 大阪市西淀川区(338)| 大阪市東淀川区(348)| 大阪市東成区(190)| 大阪市生野区(171)| 大阪市旭区(89)| 大阪市城東区(225)| 大阪市阿倍野区(298)| 大阪市住吉区(181)| 大阪市東住吉区(143)| 大阪市西成区(142)| 大阪市淀川区(2,757)| 大阪市鶴見区(148)| 大阪市住之江区(534)| 大阪市平野区(187)| 大阪市北区(8,535)| 大阪市中央区(8,116)| 堺市堺区(668)| 堺市中区(199)| 堺市東区(62)| 堺市西区(310)| 堺市南区(134)| 堺市北区(266)| 堺市美原区(119)| 岸和田市(325)| 豊中市(793)| 池田市(299)| 吹田市(1,395)| 泉大津市(114)| 高槻市(650)| 貝塚市(119)| 守口市(506)| 枚方市(521)| 茨木市(608)| 八尾市(481)| 泉佐野市(253)| 富田林市(76)| 寝屋川市(283)| 河内長野市(103)| 松原市(193)| 大東市(225)| 和泉市(188)| 箕面市(282)| 柏原市(180)| 羽曳野市(76)| 門真市(762)| 摂津市(307)| 高石市(121)| 藤井寺市(82)| 東大阪市(1,092)| 泉南市(54)| 四條畷市(53)| 交野市(54)| 大阪狭山市(62)| 阪南市(20)| 三島郡島本町(34)| 豊能郡豊能町(6)| 豊能郡能勢町(7)| 泉北郡忠岡町(39)| 泉南郡熊取町(19)| 泉南郡田尻町(12)| 泉南郡岬町(7)| 南河内郡太子町(9)| 南河内郡河南町(7)| 南河内郡千早赤阪村(7)| |