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| 仕事内容 | 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：社会人経験2年以上で、以下いづれかのご経験お持ちの方 ・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上 ・理系大学院 博士課程修了者 ・医療業界でのご経験者 ◎製薬企業・ＣＲＯ・ＳＭＯでの業務経験者（モ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～500万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪エリア 住所：大阪府/ ご希望をお伺いし選考内ですり合わせます 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 製造部にて製造管理を行っていただきます。 【職務詳細】 ・生産スケジュールに基づく生産、進捗管理、人員配置、調整業務 ・生産工程の管理、機械設備の日常メンテナンス管理業務など ・外部取引先との折衝、打ち合わせ、調整業務など ・海外工場のマネジメント業務（適性及び希望に基づく） 【入社後にお任せしたい内容】 ・担当部門の管理業務 ※海外工場のマネージャー候補者 【社風】 ・国内外 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・グループリーダーとして管理経験 【尚可】 ・食品製造工場におけるマネジメント業務 ・海外での業務経験 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 長崎県北松浦郡佐々町小浦免1572-21 松浦鉄道西九州線「小浦」駅から車で約2分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証（GMP） HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ |
|---|---|
| 応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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