| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア：長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア：東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア：静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア：大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
PICK UP
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| 仕事内容 | ◆職務内容 化粧品の中身検査（官能検査（色調・におい・感触等）・物性値測定）をお任せいたします。 ※使用する測定器： 物性値測定は、色差計、粘度計、レオメーター（硬度計）、滴下点測定器を 使用いたします。検査結果を LiMS（品質管理システム）に入力いたします。 【同社の魅力】 ・創業90年以上の歴史を持ち、化粧品ODM/OEMのパイオニアとして培った技術力で、 多くの国内 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件： ・品質管理の経験 ◆歓迎要件： ・化粧品・医薬品GMPの知識をお持ちの方 ・化粧品原料の知識があれば尚 ＜職種未経験・業界未経験歓迎＞ ※未経験から化粧品ODMメーカーでの品質保証に携われます！ |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 座間工場 神奈川県座間市小松原2-52-13 最寄駅：小田急江ノ島線／南林間駅（バス＋徒歩で約15分） |
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NEW
正社員
| 仕事内容 | 品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等）の運用の実務を主導する。 ＜業務内容＞ 試験業務 検体採取 試薬・標準品等の管理 機器の管理 手順書等の作成、管理 その他、GMP及び試験管理に付随する業務 ※主に原料採取をご担当いただく予定です。フォークリ |
|---|---|
| 応募資格 | 医薬品製造経験または試験業務の実務経験者 ※医薬品製造経験者のキャリアチェンジ歓迎 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 開発品及び受託品の品質保証又は品質管理（分析）． 製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の照査． 製品を種々の分析装置を用いて分析し，その結果を書類にまとめ，品質が担保されているか記録する． 具体的には・・・ ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の |
|---|---|
| 応募資格 | ・製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 ・製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 ・直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） 50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 ・原料調合作業、食品機械のオペレーター作業、ライン作業、箱詰め作業など 生産ラインに入り作り方を学ぶ。 ・機械の運転だけではなく、ラインマネジメントも行う。 ・プレイングマネージャーとして、製造チームメンバーを管理する。 ・出荷データの利活用、AI連携した生産管理システムを構築し導入する。 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 【必須】 ・製造職の経験者(食品工場の経験者希望) ・管理職またはリーダー経験者 ・要PCスキル(Excel、Word) ・コミュニケーション能力の高い方 ・問題解決能力の高い方 【歓迎】 ・製造管理システムの使用経験者 ◆学歴・資格 高校卒業以上 30歳以上... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社：埼玉県戸田市美女木東2ｰ5ｰ13 |
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| 仕事内容 | 1. 製造所監査 ◎製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施 ◎監査計画の立案、監査の実施、監査後の指摘事項の指示、改善策の評価、総括製造販売業者への報告 2. 品質情報 ◎委託先製造業者の品質情報(逸脱)の事案の評価 ◎品質情報の内容の影響調査、発生原因の特定、改善策の妥当性評価、未然発生防止策の妥当性評価 3. 委託先製造所の評価 ◎変更管理の評価、変更案件の妥 |
|---|---|
| 応募資格 | ★大学院卒 大学卒 【応募資格】 ・GQP業務経験3年以上 ・製造所監査経験 ・大学卒 ・日常会話程度の英語能力（海外出張があるため） 【推薦可能年齢】 30～45歳前後 30歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | ★京橋本社 東京都中央区京橋 東京メトロ銀座線・地下鉄 京橋駅徒歩約1分 都営浅草線・宝町駅 徒歩約4〜5分 |
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| 仕事内容 | 自社工場および製造委託工場の品質保証・衛生管理・工程管理を担当していただきます。 全国約40ヶ所の工場を6名体制で管理し、衛生環境の確認や製造工程の改善提案、委託工場への監査・調整などを行います。 【具体的な業務内容】 ・自社工場およびOEM/協力工場の品質管理・衛生管理・工程管理 ・商品検査や委託工場の監査業務 ・工場側への改善提案や調整・折衝 ・出張対応（月に数回、1泊2泊程度が多 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 品質保証にて工程改善や衛生管理、監査等の実務経験がある方 ※食品業界だけでなく他業界（自動車部品、化粧品、検査機関など）の品質保証・監査経験者も歓迎 【歓迎】 食品工場での品質管理経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 住所：埼玉県入間郡毛呂山町市場415-1 勤務地最寄駅：東武越生線／川角駅から徒歩10分 |
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正社員
| 仕事内容 | 学術・安全管理・薬事承認業務 それぞれのご経験やバックグランドに応じて、下記の求められる業務内容をご担当していただきます ■法令遵守・行政対応 ■医薬品の品質管理業務（GQP） ■医薬品の安全管理統括業務（GVP） ■社内連携・意思決定 ■学術及び医療情報提供業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・薬剤師資格をお持ちの方 ・GQP(品質管理基準)、GVP(製造販売後安全管理)、開発業務いずれかのの知識、経験がある方 【歓迎条件】 ・製薬企業での業務経験5年以上 ・総括製造販売責任者もしくは総括製造販売責任者の補佐業務の経験がある方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 川崎研究所、六本木一丁目本社 |
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| 仕事内容 | 創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品2つの事業を推進する同社にて、品質管理の管理職候補としてご活躍いただきます。 【仕事内容】 医薬品における品質管理に関わる業務を管理・マネジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品の品質業務経験 【歓迎要件】 ・分析機器利用経験 ・医薬品GMPの品質管理システム使用経験 ・Word、Excel、PowerPointの操作及び資料作成が出来る方 ・試験検査業務における管理職、リーダー経験 ・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | ■医薬品製造所の品質保証業務（GMP管理） ■医薬品製造に係る監査対応、客先対応 ■供給者管理（国内・ヨーロッパ・アジア等） ■新製品の立ち上げ（PVなど） ※国内・海外出張があります 【配属先】 所属部門：医薬品品質保証課（本社勤務） 人員構成：部長（40代男性）課長（30代男性） 課員（30代女性2名・30代男性1名） 本社勤務：部長・課員（男女各1名） 東京勤務：課長・女性1 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品原薬の品質業務の経験 【歓迎要件】 ■原薬製造所のGMP管理 ■社外との実務的な折衝・交渉の経験 ■海外製造所とのメール等でのやり取りの経験 ■当局査察・客先監査の対応の経験 ■新規品目の立ち上げの経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 工場、研究所、事務所の建屋／インフラ設備の維持管理 ・工場インフラ（空調、熱源、水、圧縮空気、電気等）の発停、点検作業、更新作業 ・建屋及び工場インフラ設備の故障、トラブル対応 ・施設全体のエネルギー管理（電気、ガス等） 【魅力】 年間休日128日、残業時間が少なくワークライフバランスが保てる環境です。 また、有給休暇や産休・育休なども取得し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■インフラ設備の維持管理経験 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町神田 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 薬剤師資格を活かして、医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【職務内容】 ■品質標準書等GQP文書の作成・維持 ■市場への出荷の管理 ■市場からの品質情報への対応 ■研究開発センターとの連携業務（薬事対応/DI対応/表示包装材料情報等） ■製造業者に対する管理監督業務（契約の締結/GMP運用状況に対する確認 （変更管理/逸脱管理等） ■メンバーへの指導等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■医薬品、医薬品原料等の品質保証又は品質管理業務の経験 ■GMPの知識 ■薬機法/GQP/GMP等の規制に関する知識 ■英文報告書等の翻訳能 【歓迎要件】 ▼専門的な英会話 ※GQPに関するご経験があればベストですがない場合でも仕事を通してGQP... |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 クリーンルーム内で、錠剤や顆粒剤の製造をお任せします。 【魅力】 ・国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ・製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・概ね直近3年程度の医薬品（固形製剤）の製造業務ご経験（秤量、混合、乾燥、打錠、コーティング工程等） ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製品試験又は原料試験を担当いただきます。 ・医薬品の成分分析 （HPLCやGCを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・GMPに関わる品質関連文書の作成、整備など 【魅力】 年間休日128日、残業時間が少なくワークライフバランスが保てる環境です。 また、有給休暇や産休・育休なども取得しやすく、福利厚生も充実しているため、安心して長期 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質管理業務の実務経験 【歓迎要件】 ■ガスクロマトグラフィーもしくは高速液体クロマトグラフィーの使用経験 ■試験責任者やリーダーのご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町神田 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・品質マネジメントシステムの構築／維持 ・製造／試験記録のレビューと製品の出荷判定 ・逸脱／変更管理、是正措置／予防措置（CAPA）の管理 ・内部／外部監査、サプライヤー管理 ・規制当局対応、品質に関する情報収集 【魅力】 年間休日128日、残業時間が少なくワークライフバランスが保てる環境です。 また、有給休暇や産休・育休なども取得しやすく、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品または医療機器メーカーでの品質保証・品質管理の実務経験 【歓迎要件】 ■GMPおよび医薬品医療機器法等の関連法規に関する基本的な知識 ■マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町神田 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品の原料となる化学物質を化学反応や、顆粒への精製、乾燥・粉砕等の工程をお任せします。 【魅力】 ・国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ・製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・概ね直近3年程度の医薬品（原薬）の製造業務ご経験 ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ■原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ■製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品メーカーでの品質保証経験 【歓迎要件】 ・英語スキルのある方歓迎（海外ともやり取りがあるため） |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容 ・国内外事業会社に共通する、食品安全・品質保証のグローバル基準の企画・策定 ・サプライヤー管理、食品規格書・食品表示（アレルギー・一括表示）の承認業務 ・異物混入等のクレーム対応および品質リスクの評価・改善提案 ・原材料・製造工程・保管条件等に関する技術的助言・問い合わせ対応 ・品質保証チームのマネジメント、業務進捗管理・人材育成 ・国内外事業会社と連携した品質保証体制構築 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・食品安全／品質保証分野における実務経験 ・国内および海外工場の監査業務経験（通算5年以上） ・食品規格書の作成・確認および食品表示 （アレルギー・一括表示等）の実務経験（通算5年以上） ・英語での業務対応が可能な方（会話・読み書き） ・食品科学、栄... |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | ■勤務地 ・本社勤務（国内） ・勤務地：東京都内（主要駅徒歩圏内） ・原則、本社常駐での勤務 ・業務上、国内および海外への出張あり ■勤務時間 9～18時（休憩1時間含む） |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 本ポジションは医療AI製品の設計開発から製造まで、品質管理の中核を担います。 開発や製造の進行に伴走し、QMSに基づく運用を支援します。 【職務詳細】 ・QMSに基づく手順書や記録書の整備と運用管理 ・ISO13485に準拠した品質管理体制の維持と改善 ・設計入力、検証、妥当性確認プロセスの構築支援 ・リスクマネジメントISO14971に基づく評価と文書化 ・設計文書やリスク分析資 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質管理または品質保証業務の実務経験3年以上 ・ISO13485に基づくQMS運用や維持の経験 ・複数部門と連携し業務を推進した実績 【尚可】 ・IEC62304など関連規格の知識 ・設計文書や技術文書の読解経験 ・監査や査察対応の経験 ・ソフトウェア開発に関... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区東池袋1丁目18-1 Hareza Tower 11F 各線「池袋」駅から徒歩5分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて以下の職務を行ってもらいます。 【職務詳細】 ●生産計画の作成と進捗管理、在庫管理をお任せします。 〈具体的には〉 日々の進捗を確認し、納期に間に合うように生産数や順番の入れ替えを 行いながら、工程の調整をします。 ・基幹システムとExcelを使用し、データ表の作成や分析業務などにも携わります。 ・営業部門、製造部門と積極的にコミュニケーションを取りながら、受注状況や在庫 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・Excelを使用した業務経験（一般的なPCスキルは必須） ・なんらかの生産管理業務経験（部分的でも短期間でも可） ・関係先との調整力 ・製造プロセスに関する知識がある方 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 群馬県前橋市五代町680-2 芳賀東部工業団地内 上毛電鉄上毛線「心臓血管センター」駅より車で9分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 北海道・東北 | 北海道（20）｜ 青森県（18）｜ 岩手県（21）｜ 宮城県（23）｜ 秋田県（24）｜ 山形県（24）｜ 福島県（23）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（46）｜ 栃木県（33）｜ 群馬県（26）｜ 埼玉県（83）｜ 千葉県（35）｜ 東京都（144）｜ 神奈川県（75）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8）｜ 山梨県（28）｜ 長野県（22）｜ 富山県（36）｜ 石川県（6）｜ 福井県（20）｜ |
| 東海 | 岐阜県（36）｜ 静岡県（33）｜ 愛知県（40）｜ 三重県（26）｜ |
| 関西 | 滋賀県（27）｜ 京都府（29）｜ 大阪府（87）｜ 兵庫県（72）｜ 奈良県（21）｜ 和歌山県（4）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（23）｜ 広島県（19）｜ 山口県（24）｜ 徳島県（22）｜ 香川県（18）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（31）｜ 佐賀県（42）｜ 長崎県（19）｜ 熊本県（21）｜ 大分県（21）｜ 宮崎県（19）｜ 鹿児島県（37）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（2）｜ |
