正社員
| 仕事内容 | 当社内の植物バイオ実証棟にて、品質管理業務の立ち上げをリードして頂ける責任者の募集。 業務内容は、 *製造工程管理 *品質検査 *委託先の品質基準の当社への落とし込み *各種品質管理文章の作成 等 |
|---|---|
| 応募資格 | *バイオ、食品等のメーカーにて品質管理業務、もしくは品質管理において責任のあるポジションの経験者 *上記分野において品質保証業務の経験者 歓迎 *メーカー企業での開発業務経験 : 3年以上 *バイオ分野の事業開発に関わった経験のある方 *遺伝子工学の知識経験のある方 *... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 横浜市神奈川区 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 品質本部QMS課のチームリーダーとして課員をリードしながら、同社におけるQMSの適切な維持管理及び運用をお任せします。 【職務詳細】 ■製品：医療機器 ■範囲： ISO13485に準拠したQMS（品質マネジメントシステム）の維持・運用、監査対応、法規制・国際規格対応全般 ■開発： 開発業務そのものには関与しないが、製品の品質保証体制を規格ベースで支援・管理 【具体的には】 ・I |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療機器の法規制並びに国際規格に基づいたQMSの維持管理及び運用についての５年以上の経験 （マネジメントレビュー、内部監査、文書管理、教育訓練、是正予防処置、規制当局等による審査・査察の対応） ・医療機器の品質保証業務 ・内部品質監査、供給者監査などの経験 ... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 ・製造部長の補佐役として酒の醸造及び生産管理等に従事 ・酒類・食品の製造全般についての運営管理、効率化 ・既存商品群の需要低迷が続いており、新規分野開拓が必要 ・酒類の醸造技術管理や製造管理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 【必須】 ・酒類製造業での経験が豊富で、将来、弊社酒類部門 を統括していく人材（酒類部門１５名） ・新商品の開発についての知見を持つ方 35歳以上60歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象と... |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 秋田県潟上市飯田川飯塚字飯塚34-1 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◆業務内容 ・酒類・食品の製造全般についての運営管理、効率化 ・既存商品群の需要低迷が続いており、新規分野開拓 ・醸造等食品製造に関する生産管理や工場運営 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 【必須】 ・食品製造部の責任者として生産管理及び工場運営等に従事 ・味噌、醤油等を含めレパートリーの拡大 ・発酵食品としての新商品開発等 35歳以上60歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 秋田県潟上市飯田川飯塚字飯塚34-1 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 1：自社製造、委託先製造で発生したお客様対応（苦情対応）。 2：国内外委託製造先の管理監督。※国内外出張有 3：DR0～4迄の品質評価および監視。 【入社後について】 部内教育および工場でのモノ作りの場での研修も検討。 【配属部署】 品質保証本部 機器保証部 医療機器保証室 【同社について】 ■人と環境にやさしい『ヤシノミ洗 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・メーカーを中心とした医療機器の品質保証経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市東住吉区湯里2-2-8 近鉄南大阪線「針中野」駅から徒歩6分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務詳細】 ・セントラルキッチン内の営繕業務全般 ・炊飯ライン及び、食品加工機械の保守管理全般 ・空調設備・給排水設備保守管理全般 ・生産性・衛生環境強化に向けたシステム・リプレイス企画など 【魅力】 ・今後の体制を見据えて人員補強を必要としておりますが、現状の体制としては人員は充足しております。経験豊富な人員も揃っており、業務や技術の引継ぎは十分に行える体制です。 ・工場までは2か所の最寄り駅 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※いずれも必須 ・機械の営繕業務の実務経験をお持ちの方 ・電気工事士（第二種）の資格を保有されている方 【尚可】 ※以下いずれかの資格をお持ちの方 ・アーク溶接特別教育 ・床上操作式クレーン運転技能者 ・玉掛け技能者 ・フォークリフト運転技能者 ・圧力容器保安責任者 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 千葉県船橋市高瀬町24-10 各線「南船橋」駅からシャトルバスで10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | ・成形品の外観・寸法・機能検査 ・初品・量産品の品質確認、判定 ・成形不良の分析 ・成形条件変更時の品質確認 ・品質記録・検査成績書の作成、管理 ・クレーム対応、改善・予防処置（再発防止） ・現場（成形・組立）との品質改善 ・品質管理レポートの作成の補助 【変更の範囲】無し 【勤務時間】8:20～17:30 |
|---|---|
| 応募資格 | ・製造業での品質管理または検査等の実務経験 ・Word、Excelでの資料作成スキル ●学歴不問 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 新潟県三条市 【変更の範囲】市内、事業所間での部署異動 |
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| 仕事内容 | ・成形品の外観・寸法・機能検査 ・初品・量産品の品質確認、判定 ・成形不良の分析・改善案の立案 ・成形条件変更時の品質確認 ・品質記録・検査成績書の作成、管理 ・クレーム対応、改善・再発防止の立案 ・現場（成形・組立）との品質改善計画の立案 ・品質管理レポートの作成 【変更の範囲】無し 【勤務時間】8:20～17:30 |
|---|---|
| 応募資格 | ・製造業での品質管理業務経験（目安：3年以上） ・Word、Excelでの資料作成スキル 以下の経験については優遇 ・射出成形品の品質管理経験、または射出成形現場での勤務経験 ・成形不良の原因分析（5M＋E） ・品質マネジメントシステム (QMS)の運用経験 ●学歴不問 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 新潟県三条市 【変更の範囲】市内、事業所間での部署異動 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。 【主な業務内容】 ・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 （例）・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ・供給業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 3年以上 ・薬剤師 【歓迎要件】 医薬品の品質保証業務 5年以上ご経験者優遇 医薬品製造管理者または総括製造販売責任者のご経験ある方優遇 薬事業務のご経験のある方優遇 英語力あれば尚可 |
| 給与 | 年収 750万円～1000万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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派遣社員
| 仕事内容 | 外資系大手mRNA医薬品メーカーの研究所にて 実験室のインフラ整備および機器の維持管理を担うプロセスエンジニア業務をお任せします。 1. 実験機器・設備の維持管理（ファシリティ管理） 研究所内における実験機器の適切な保守点検、校正（キャリブレーション）の計画および実行 実験室インフラの変更・改善に伴う効率的なスケジュール調整 研究所が円滑に稼働するための環境維持、トラブル対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 必要な語学力：日本語ネイティブ、TOEIC700点または同等レベルの英語力、実務経験尚可。 独立して業務を遂行できる能力をお持ちの方 メンテナンスおよび校正管理のためのCMMSプラットフォーム（Maximo、SAP PM、または同等システム）の操作に抵抗がない方 機器... |
| 給与 | 年収 500万円～ |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 医療機器（クラス2～3）および非医療機器の品質管理業務を中心に担当していただきます。 製品や原材料の受入検査、データ管理、不具合分析などのQC業務を通じて、品質の安定と改善を推進。 品質保証・品質管理全体の流れを理解しながら、段階的にスキルアップできる育成前提のポジションです。 【職務詳細】 ・製品・原材料の受入／出荷検査（外観・寸法・性能など） ・検査データや報告書の作成（Ex |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質管理または検査業務の実務経験（目安：2年以上） ※業界不問（化粧品・食品・医療機器・電子機器など歓迎） ・Excelを用いたデータ整理や報告書作成スキル 【尚可】 ・ISOやGMP、またはISO13485など品質マネジメントシステムの知識 ・QC検査機器... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区港町2-7 GE川崎港町ビル 京急大師線「港町」駅 徒歩2分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 品質トラブルによる損失防止やブランド価値・顧客満足度向上のために、 安定した品質を確保が重要である。 品質管理体制の充実により課題解決を図る |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 現場改善の経験や、品質保証に知見のある方。 30歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 本社：埼玉県比企郡吉見町大字長谷1951 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 生産変動に対応した適切な人材配置が課題である。 製造部門の体制を充実させ柔軟な生産体制を確立する |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 ・食品工場経験者が望ましいが、作業精度だけではなく改善提案ができる人材が好ましい。 ・自動機械化にも対応でき工程管理の経験があれば望ましい。 30歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 本社：埼玉県比企郡吉見町大字長谷1951 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 ・PC（食品製造）センター全般の管理・運用業務 ・商品開発業務 ・PC（食品製造）センターの理解とスタッフのマネジメント |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 【必須】 ・PC（食品製造）センターの知識があり、マネジメント経験のある方。 ・会社の課題を踏まえ、取引先との商談、折衝を友好に進められる方。 ・5～10人のマネジメントと能力育成が出来る方。 ・商品開発（食品）の業務が出来る方。 ◆学歴 不問 25歳以上... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 秋田県大館市清水4丁目4-15 |
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| 仕事内容 | 【業務概要】 ・ファミリーマートを中心にお弁当やおにぎり、サンドイッチやサラダ等の惣菜を製造し、卸している同社にて品質管理のポジションを募集します。 美味しい惣菜が作れるよう、工場内の設備や衛生管理、従業員に対しての衛生面の指導をお任せします。合わせて食材や製品の品質確保を担当します。 ◆具体的には ・主となる業務は下記３点となります。 （1）工場内安全衛生管理点検、指示HACCP（※）の帳票 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 未経験OK ≪必要な資格≫ 無し ≪学歴≫ 不問 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 福井県福井市西開発 えちぜん鉄道 福井駅 徒歩20分 ※車通勤OK/駐車場 有（無料） ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内全面禁煙：喫煙専用室設置 |
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| 仕事内容 | 医薬品の品質管理業務をお任せします 安定性試験や製品出荷試験を中心に検査や分析を行います ■HPLCを使用した分析（定量、含量均一性、溶出 等） 秤量、試薬調製後、HPLCを使用して分析。 ■溶出試験 【使用機器、手技等】 HPLC、遠心分離機、TLC、pHメーター、溶出試験機、吸光度計 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 理系高専卒以上 又は同等の実務経験（学生実験があれば未経験OK） 【歓迎】 ・機器分析経験 ・品質管理経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 住所：愛知県名古屋市北区 地下鉄名城線『黒川駅』より徒歩20分（バス10分） |
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| 仕事内容 | 新規医薬品の開発に関わる理化学試験業務 〇試作品の安定性評価 ・新規申請品目の評価 ・安定性試験（定量法、製剤均一性、純度試験、溶出試験 等） 【試験の流れ】移動相の調整→サンプル調整→機器分析→結果の解析 【主な使用機器】HPLC 〇データまとめ、資料作成 〇付随業務 片づけ、清掃、ごみ捨て 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 理系高専卒以上又は品質管理の実務経験 【歓迎スキル・経験】 製剤試験経験や製薬会社での品質管理経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 住所：愛知県名古屋市西区 地下鉄鶴舞線『庄内緑地公園駅』より徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 株式会社マイクロンは、臨床試験におけるイメージング技術の提案・活用に強みを持つ、国内最大手のイメージングCROです。当該グループは、病院内の放射性薬剤製造施設のGMP体制の構築・維持管理の支援および治療と診断を融合したセラノスティクスに関する提案やコンサルティングを行っています。 【具体的な業務内容】 ・GMPに準拠した放射性薬剤の製造・品質管理業務の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬または関連業界でのGMP業務経験（2年以上） ・GMP文書作成・記録管理の実務経験 ・基本的なPCスキル（Word,Excel,Powerpoint） 【歓迎要件】 ・医薬品または治験薬の品質保証業務の経験 ・英語力（海外のクライアントと英語でコミュニ... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・総括製造販売責任者（医療機器、医薬部外品） ・国内品質業務運営責任者の業務（兼務） ・ISO13485及びQMS省令に関連する業務 ・市場への出荷判定およびその記録の管理 ・最終製品の保管場所の管理 ・薬機法で定める品質の合意文書の管理・更新 ・不適合品の取り扱い全般、回収対応 ・品質管理に必要な監査の対応（内部と外部） ・SOPその他文書・記録の管理と維持 ・QARA（品質保証・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界での統括責任者 ■英語力（ビジネス） |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■募集背景： 当社は医療に対する貢献を使命としており、その中心となるのが信頼できる医薬品の供給です。品質保証部門では医薬品の試験業務を行い、その品質を確保しています。更なる品質向上を目指し、このたび新たなメンバーを募集します。 ■職務概要（職務詳細）： ・医薬品の品質保証に関する事務処理、試験業務 ・HPLCやガスクロマトグラフィーを活用した分析業務 ・出荷前規格試験、分析法バリデーションの実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 分析機器の使用経験（HPLCやガスクロマトグラフィー等） 【歓迎要件】 医薬品業界での試験業務経験 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 山形県天童市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（20）｜ 青森県（14）｜ 岩手県（16）｜ 宮城県（19）｜ 秋田県（20）｜ 山形県（20）｜ 福島県（19）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（43）｜ 栃木県（30）｜ 群馬県（22）｜ 埼玉県（80）｜ 千葉県（31）｜ 東京都（139）｜ 神奈川県（68）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（7）｜ 山梨県（23）｜ 長野県（17）｜ 富山県（34）｜ 石川県（4）｜ 福井県（15）｜ |
| 東海 | 岐阜県（32）｜ 静岡県（29）｜ 愛知県（34）｜ 三重県（22）｜ |
| 関西 | 滋賀県（22）｜ 京都府（23）｜ 大阪府（87）｜ 兵庫県（66）｜ 奈良県（17）｜ 和歌山県（3）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（2）｜ 島根県（2）｜ 岡山県（18）｜ 広島県（15）｜ 山口県（21）｜ 徳島県（21）｜ 香川県（16）｜ 愛媛県（2）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（28）｜ 佐賀県（38）｜ 長崎県（15）｜ 熊本県（17）｜ 大分県（15）｜ 宮崎県（15）｜ 鹿児島県（33）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
