仕事内容 | ■主な仕事内容 ・店舗の衛生指導、品質管理業務 ・法令や安全安心基準の改正等に関する情報収集 ・食品表示の点検、作成 ・提供メニューの食物アレルギーの確認 ・行政への届出書類作成 など ■週の大半は衛生指導のために店舗へ行きます。 1日で1~3店舗ほどを巡回します。エリアや業態などで担当分けし、1人で30店舗ほどを受け持ちます。 |
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応募資格 | ■食品衛生に関する何かしらの管理業務に携わったことがある方 ※業種は不問です。 ※例えば、給食施設、ホテル、外食チェーン、食品工場などでのご経験を想定しています。 下記の方優遇します ・飲食店や給食施設での衛生管理 ・食品工場の品質管理・品質保証の経験がある方 ・栄養士や... |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 東京都内本社(渋谷区) |
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仕事内容 | 医薬品製造(マシンオペ、原料投入、包装、検査等) |
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応募資格 | 【応募資格】 ・必要資格:特になし ・45歳までの男性 20歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 埼玉県比企郡川島町八幡6丁目8番地 最寄駅 東武東上線 高坂駅(車、バイク、自転車通勤可) |
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仕事内容 | 製薬メーカー内において実験動物(マウス・ラット中心)の獣医学的管理業務を行っていただきます。 ・実験動物の飼育管理 ・実験動物の状態管理 ・異常動物発生時の対応 ・試験業務のサポート ・報告書作成、等 ※適性に応じ、将来的には管理獣医師として飼育スタッフの教育や施設管理、製薬メーカー側との調整や試験計画の策定などを行っていただく予定です。 ※未経験者の場合、最初は飼育業務から業務 |
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応募資格 | 獣医師資格をお持ちの方(業務経験不問) 普通自動車免許をお持ちの方 【歓迎要件】 ・実験動物の飼育や試験業務経験のある方 60歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 茨城県つくば市(市内製薬メーカー内勤務) アクセス:つくばエクスプレス線「研究学園駅」よりバス30分、車20分程度(マイカー通勤推奨) |
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仕事内容 | 【職務概要】 鋼構造物(主には橋梁)の製造を担う向島工場にて、生産管理業務を担当していただきます。 【職務詳細】 全国各地で使用される橋梁(代表例:東京ゲートブリッジ、瀬戸大橋、明石海峡大橋等)製作における生産管理担当として、工程管理・予算管理・塗装管理・外注管理等の業務を行っていただきます。 具体的な業務内容としては、工場製作する部材の製作手順検討や製作定盤検討、コスト検討、各種工程検討、外注 |
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応募資格 | 【必須】 ・橋梁や鋼構造物に興味があり、生産管理業務に挑戦したいとお考えの方 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 広島県尾道市向東町 14755 JR各線「尾道」駅より自動車にて10分 勤務地変更の範囲:※全国又は国外の拠点への転勤の可能性あり。 |
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仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、主にステアリング製品の生産管理業務全般をお任せ致します。 ※配属グループは内定時に決定します。 【職務詳細】 ※下記業務より、ご本人の適性により担当業務を決定いたします。 ◇新規プロジェクト生産準備進捗管理 ◇生産計画作成~実績管理 ◇海外CKD送品/在庫管理 ☆同社について☆ 各種軸受製品やステアリング(車の曲がる機能)、工作機械など世界でもトップクラスの製品を複数保 |
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応募資格 | 【必須】 ■生産管理の実務経験がある方(商材問わない) ■Word/Excelの基本的な操作スキルがある方 ■プレゼン資料の作成スキルをお持ちの方 【尚可】 ■製造業での生産管理業務経験がある方 ■TOEIC600点以上のスコアをお持ちの方 45歳以下 【年齢制限理由... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 奈良県橿原市十市町333番地 近鉄橿原線「笠縫」駅から徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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仕事内容 | 化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理・品質保証業務をご担当いただきます。 生産する化粧品の資材や原料、完成した製品の検査を行い、不具合や不良の無い、良い品質が保たれているか検査を行う大切な業務です。いろいろな製品を検査することで、規格や基準、材質などの知識が得られます。 ・化粧品の工程検査 ・資材検査 ・菌検査+性状検査 ・製品検査 ・標準書作成 ・資材・製品の標準品 |
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応募資格 | 専門卒以上 職種未経験OK 業種未経験OK ①②を満たす方が対象となります。 ①正社員の勤務経験1年以上(業界業種不問) ②大学等で化学12単位以上を取得していること 24歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めの... |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 静岡県静岡市 自社内勤務 転勤の可能性:なし |
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仕事内容 | ◆職務内容: ◎生産計画の立案 ・営業からの注文書、販売予測をもとに負荷計画を立てる(主にエクセルを使用) ・日々の生産計画を作成(主にエクセルを使用) ◎各部門との調整 ・計画に基づき工場(製造)部門に依頼 ・製造部門、営業部門の要望を加味しつつ、お客様の希望の納期に間に合わせるよう折衷案を 提案・実行する ◆就業環境: ・工場内は事務棟と生産工場があり、全体では600名の社員 |
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応募資格 | 【学歴】 大学院卒 大学卒 【応募資格】 【歓迎】金属加工業・部品製造業・食品製造業ほか製造業の生産管理業務経験者 エクセル(フィルター、ピボット、関数は基礎程度でOK) ワード(ビジネス文書作成) 基本的なビジネスマナー必須 【選考内容】 面接回数:2回程度(一次は... |
給与 | 年収 400万円~ |
勤務地 | <勤務地詳細> 関東工場(SCM本部 生産管理部 関東生産管理課) 住所:群馬県前橋市五代町680-2 芳賀東部工業団地内 勤務地最寄駅:上毛電鉄上毛線/心臓血管センター駅 <転勤> 無 基本的にはありません。 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品類(特にコンビネーションデバイス)の品質保証体制の強化・牽引 【職務内容】 ・薬事省令対応(GQP、GMP、QMS) ・FDA査察対応 ・GMP適合性調査申請 ・原薬/医薬品製造所のGMP/QMS適合状況、品質保証体制確認、 指導のための実地監査の実施 ・国内外上市医薬品製品等の初期流動品質の確認・監査 【魅力】 ・ 医薬品の |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製造所におけるQMS/GMPの実務経験(薬事業務経験者歓迎) ■FDA査察等の行政査察の経験 ■プロセスバリデーション、試験法バリデーション、ラボ試験・分析などの実務経験 ■医薬品製造に関するグローバル(日・米・欧)法規制・規格の知識 |
給与 | 年収 1000万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【募集背景】 東海事業所では、バイオファーマサービス部の低分子医薬受託事業やTIDES事業(「AJIPHASE」技術による核酸医薬受託製造)における国内外製薬メーカーのCDMO(医薬品製造開発受託機関)として、医薬品開発・生産を行っています。その中でTIDES事業が急速に拡大し、東海事業所も製造、技術、品質管理の各部門の要員や設備の増強を進めており、複数の製造委託先とも連携しTIDES事業を推進し |
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応募資格 | 【必須要件】 ・薬学、化学などの分野を選考された方(大卒以上) ・品質保証業務の経験 ・製薬会社等においてGMP生産品目の品質保証業務の経験(3年以上)があれば望ましい ・英語力(日常の業務で海外とのやり取りがございます) 【歓迎要件】 ・医薬品の品質保証、レギュレーショ... |
給与 | 年収 550万円~800万円 |
勤務地 | 三重県 |
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仕事内容 | 生産管理業務をお願いいたします。 具体的には ・販売代理店見込みに基づき生産日程計画の立案と進捗管理 ・社内外連携部門(販売代理店・設計技術・製造委託先・部品サプライヤー・物流)との生産出荷日程調整 ・生産管理システムによる受発注業務、マスタメンテナンス業務 ・部品サプライヤーとの納期、価格交渉 ・新規開発事案に関わるサプライヤー選定、価格交渉 ・製造コストダウン、業務効率化等の改善活動 適性や経 |
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応募資格 | なんらかの生産管理業務経験者 PC操作に習熟されている方 社内外のコミュニケーションを重視できる方 何らかのリーダー職経験のある方は優遇いたします 関数やVBAの使用経験があれば尚可です。 |
給与 | 年収 300万円~650万円 |
勤務地 | 長野県岡谷市若宮1-7-35 |
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仕事内容 | 【職務概要】 医薬品プラント/研究所などの工場建設PJにおけるバリデーション業務に携わっていただきます。なお、経験に応じて担当いただく業務を検討いたします。 【職務詳細】 システムアセスメント・DQ・IQ・OQなどのバリデーション業務を行う。 【同社の強みの分野であること・将来性】 多様な規模感の、国内外建設プロジェクトの業務に携わっていただきます。なお、今後同社は強みとしているオイル&ガス分 |
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応募資格 | 【必須】 ・医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/設備会社での3年以上のバリデーション実務経験 ・製薬・化学・化粧品メーカー等の品質管理部門/品質保証部門での3年以上の経験またを有すること 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を... |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市西区みなとみらい2-3-1 みなとみらい線「みなとみらい」駅から徒歩6分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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仕事内容 | Couture d'adam/GIGIの生産管理業務全般をお任せします。 1)素材、付属手配 2)工場選定 3)コスト交渉 4)納期管理 5)品質管理 工場背景は国内メイン、直接管理。展示会年2回 |
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応募資格 | 【必須経験】 1)生産管理経験者(レディスアパレル) 2)Excel、Powerpoint使用できる方 【歓迎条件】 1)国内小ロット生産経験者 2)メンズ経験あれば尚可 3)ジュエリー経験あれば尚可 【求める人物像】 1)几帳面で責任感のある方 2)モノ作りが好きな方 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 東京都渋谷区神宮前 東京メトロ各線「表参道」駅 徒歩4分 |
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仕事内容 | 品質に関わるグループ並びに子会社の調整や規格及び試験方法・各種手順書などの作成 *医療機器関係の厚生労働省への申請・提出 *法律(医薬品医療機器等法)に沿った製造・品質の管理 *工場内での不良品削減に向けた分析・改善・製造メンバーとの協議 *検査機器・測定機器の管理 *監査・クレーム対応 ※詳細は面談時にお伝えします。 |
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応募資格 | *高専卒以上(第二新卒) *普通自動車免許(AT限定可) *機械・電気・機械工学などの知見 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 徳島県鳴門市瀬戸町明神字板屋島120-1 |
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仕事内容 | 品質に関わるグループ並びに子会社の調整や規格及び試験方法・各種手順書などの作成 *医療機器関係の厚生労働省への申請・提出 *法律(医薬品医療機器等法)に沿った製造・品質の管理 *工場内での不良品削減に向けた分析・改善・製造メンバーとの協議 *検査機器・測定機器の管理 *監査・クレーム対応 ※詳細は面談時にお伝えします。 |
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応募資格 | *高専卒以上(第二新卒) *普通自動車免許(AT限定可) *機械・電気・機械工学などの知見 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 徳島県鳴門市瀬戸町明神字板屋島120-1 |
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仕事内容 | 大手菓子会社キャンディ・ガム・チョコ工場での製造作業です。 |
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応募資格 | 未経験OK! 大手菓子会社工場での キャンディ・ガム・チョコレートなどの製造及び箱詰め、検品作業のお仕事です。 20歳以上59歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 250万円~300万円 |
勤務地 | 埼玉県狭山市新狭山1-2-1(大手菓子会社狭山工場) 最寄駅 西武新宿線 新狭山駅 無料送迎バスあり(川越駅・新狭山駅) 車・バイク・自転車OK! |
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仕事内容 | 【職務概要】 同社の品質保証担当として以下業務をお任せします。 【職務詳細】 ・同社の製品全般が品質管理・品質保証の対象です。(特に海外顧客商品の品質管理・品質保証が対象となります。) ・お客さま苦情発生時の関連部門と連携してスピードを持って問題を解決することが求められます。また、苦情に対するお客様とのコミュニケーションも必要です。 ・新商品に対する立ち上げ段階~量産の品質実現 【キャリアパス |
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応募資格 | 【必須】 ・化学、素材、電子部品、自動車など、製品問わず、品質保証業務の経験3年以上 【尚可】 ・品質問題を、設計や材料の段階までさかのぼって、課題を特定した経験がある方 ・製造現場と協働して、課題の解決に取り組んだ経験がある方 ・自動車もしくは車載関連製品の品質管理の経... |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 京都府亀岡市大井町小金岐四丁目24 JR嵯峨野線「並河」駅より徒歩10分 |
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仕事内容 | ◆職務内容: ◎資材の発注、在庫管理 ・生産計画表をもとに、原反(成形加工する前のプラスチックシートをロール状にしたもの)、段ボール等、資材の在庫を管理する ・保管スペースの状況を把握しながら、日々の生産計画に滞りのないよう過不足なく発注する |
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応募資格 | ■最終学歴:大学院卒 大学卒 専門卒 高卒 中卒 ■応募資格 ・対外的な業務のためコミュニケーションスキルを重視 ・パソコンスキル エクセル(フィルター、ピボット、関数は基礎程度でOK)、ワード(ビジネス文書作成) ・基本的なビジネスマナーは【必須】 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | <勤務地詳細> 関東工場(SCM本部 生産管理部 関東生産管理課) 住所:群馬県前橋市五代町680-2 芳賀東部工業団地内 勤務地最寄駅:上毛電鉄上毛線/心臓血管センター駅 <転勤> 無 基本的にはありません。 |
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仕事内容 | ◆職務内容: ◎生産計画の立案 ・営業からの注文書、販売予測をもとに負荷計画を立てる(主にエクセルを使用) ・日々の生産計画を作成(主にエクセルを使用) ◎各部門との調整 ・計画に基づき工場(製造)部門に依頼 ・製造部門、営業部門の要望を加味しつつ、お客様の希望の納期に間に合わせるよう折衷案を提案・実行する ◆就業環境: ・工場内は事務棟と生産工場があり、全体では600名の社員が働 |
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応募資格 | ■応募資格 【歓迎】金属加工業・部品製造業・食品製造業ほか製造業の生産管理業務経験者 エクセル(フィルター、ピボット、関数は基礎程度でOK) ワード(ビジネス文書作成) 基本的なビジネスマナー必須 ■最終学歴:大学院卒 大学卒 |
給与 | 年収 400万円~450万円 |
勤務地 | <勤務地詳細> 関東工場(SCM本部 生産管理部 関東生産管理課) 住所:群馬県前橋市五代町680-2 芳賀東部工業団地内 勤務地最寄駅:上毛電鉄上毛線/心臓血管センター駅 <転勤> 無 基本的にはありません。 |
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仕事内容 | ■具体的な業務内容: ・製造日報作成 ・在庫管理 ・機械設備の管理 ・4S(整理,整頓,清潔,清掃)活動の推進 ・生産性向上改善活動 (能率、歩留等) ・製造に関する従業員へのOJT、従業員のシフト管理 など |
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応募資格 | 性別不問 外国籍OK 高卒以上 職種未経験NG 業種未経験OK 何らかの製造に関わったご経験(業界不問) 【歓迎!!】 食品加工工場 または 食肉加工工場でのご経験 |
給与 | 年収 550万円~650万円 |
勤務地 | 神奈川県 転勤の可能性:なし |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■GMP製造設備での経口固形製剤の製造作業を主とする以下の業務 ・経口固形製剤の製造作業 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・製造管理に関する一般業務(設備管理、衛生管理、原料資材管理など)、その他 【配属先】 宇部工場 製造部 製剤課 【本ポジションの魅力】 ・同工場で生産した経口固形製剤(低分子医薬品)を国内外の患者さんに届けることによ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造工場におけるGMP管理下での経口固形製剤の製造作業の実務経験 ■PCスキル:Officeソフト;マイクロソフトワード、エクセル、パワーポイント、その他 ※エクセル等の計算ソフトを用いたデータの記録・入力、ワード等の文書ソフトを用いた文書作成 ※「... |
給与 | |
勤務地 | 山口県宇部市大字藤曲2547-3 |
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北海道・東北 | 北海道(29)| 青森県(16)| 岩手県(18)| 宮城県(27)| 秋田県(19)| 山形県(18)| 福島県(19)| |
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関東 | 茨城県(42)| 栃木県(39)| 群馬県(27)| 埼玉県(82)| 千葉県(35)| 東京都(246)| 神奈川県(57)| |
北陸・北信越 | 新潟県(12)| 山梨県(31)| 長野県(30)| 富山県(33)| 石川県(9)| 福井県(20)| |
東海 | 岐阜県(32)| 静岡県(47)| 愛知県(43)| 三重県(21)| |
関西 | 滋賀県(25)| 京都府(24)| 大阪府(101)| 兵庫県(49)| 奈良県(26)| 和歌山県(7)| |
中国・四国 | 鳥取県(8)| 島根県(5)| 岡山県(29)| 広島県(27)| 山口県(37)| 徳島県(13)| 香川県(19)| 愛媛県(5)| 高知県(5)| |
九州 | 福岡県(46)| 佐賀県(31)| 長崎県(17)| 熊本県(17)| 大分県(18)| 宮崎県(18)| 鹿児島県(27)| 沖縄県(4)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(4)| |