| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 品質管理部長候補として、「確実な製品試験の実施により製品の出荷を支えるとともにフレキシブルな対応力を備え、顧客のニーズに応える組織づくり」をリードしていただくことを期待しています。 【職務内容】 ■組織の人員計画・人材育成計画の立案・実行（次期リーダー層の育成）? ■新規案件プロジェクトの部門代表としてのマネジメント? ■商用品における定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・CMC試験/分析法開発業務 ・プロジェクトマネジメント能力? ・コミュニケーションスキル 【歓迎要件】 ・品質管理部のマネジメント経験 ・海外案件経験 【求める人物像】 ・技術（CMC開発）をベースに、戦略的に動ける方 ・責任感を持って部門の業務を支... |
| 給与 | 年収 1000万円～1200万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・生産設備や工場施設の保守、保全の計画と実行 ・生産設備や工場施設の突発故障やトラブル対応 ・生産設備や工場施設の新規導入企画および、メーカーとの調整 ・生産性向上や省エネによるコスト削減、環境保全活動 ・自主修繕による軽度な部品加工 ・機器キャリブレーションおよび、設備バリデーションの計画と実施 ・文書管理：キャリブレーション・バリデー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生産設備、もしくは工場施設の保守点検やメンテナンスの経験年数5年以上の方 【歓迎要件】 ▼機械、設備メーカーに5年以上従事されたご経験のある方優遇 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・医療用医薬品の品質保証業務全般を担当していただきます。 品質向上と法令遵守に貢献する業務です。 〈具体的な業務〉 ・GMPの統括的な管理 ・国内外のGMP監査や委受託管理 ・出荷判定 ・変更、逸脱管理 ・品質情報、自己点検、回収処理、など 【配属先】 信頼性保証本部品質保証部品質保証室 【募集背景】 欠員 【勤務地】 本社（埼玉県 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※いずれか必須 ■医薬品／食品／化粧品業界でGMP関係の業務 ■品質部門業務（QA・QC）の経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが品質保証部門の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。 今回は、企業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■薬剤師免許取得者 ■GQPまたはGMPに精通されている方、若しくはされていた方 【歓迎】 ■マネジメント経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 草加パッケージングセンター 住所：〒340-0001 埼玉県草加市柿木町宝1352-2 |
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| 仕事内容 | 埼玉工場プロセスエンジニアリング課は、医薬品原薬（低分子、ADC）の生産技術部門としてラボスケールから商用生産までを見据えた化学合成によるプロセス開発を担い、「新しい発想・技術」として連続生産やデジタル技術の導入による次世代のものづくりにも取り組んでいる部署です。将来的には、部門リーダーとしても活躍頂ける方を幅広く募集致します。 【具体的な職務内容】 １．商用生産に向けた製法開発 ２．既 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下の何れかの実務内容に従事した経験が5年以上 １．粉体評価／解析の経験 ２．原薬の工業化の実績 【歓迎（want）】 ・各国Regulationに関する知識 ・化学工学に関する知識（流体シミュレーション） ・統計解析に関する知識（デザインスペース） ・英語力（Speak... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉工場（埼玉県児玉郡神川町） ※マイカー通勤可 JR高崎線 本庄駅から車で20分、JR上越新幹線 本庄早稲田駅から車で10分、JR八高線 児玉駅から車で10分 |
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| 仕事内容 | 当社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 注射剤事業の拡大を図り、更なる新規案件の獲得を目指します。また“Gateway to Asia”を足掛かりとするグローバル戦略を掲げ、世界 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 以下のいずれかの条件を満たす方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 【資格】普通自動車免許 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 本社・川越工場 住所：〒350-0801 埼玉県川越市竹野１番地 東武東上線若葉駅より無料バスあり |
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| 仕事内容 | 当社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、 直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。 急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。 今回は、Cor |
|---|---|
| 応募資格 | ＜以下いずれか必須＞ ■医薬品品質保証業務経験 3年以上 ■医薬品製造経験 3年以上 ■医薬品品質管理経験 3年以上 ＜歓迎＞ ■製薬業界での品質関連の実務経験（目安1年以上：GMPまたはGQPに基づくQA/QC/監査対応など） ■サプライヤ管理または自己点検・内部監査の... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 本社・川越工場 住所：〒350-0801 埼玉県川越市竹野１番地 東武東上線若葉駅より無料バスあり |
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| 仕事内容 | ＜主な職務内容＞ ・製品標準書に関する事項(技術文書含）：技術移転時の制定、設計変更に伴う改訂 ・製造所の管理に関する事項：定期的な確認、取り決め事項の締結と管理、 品質連絡会議の開催等、不具合発生時の対応 ・品質文書管理維持：自部署所管の品質文書の制定・維持、品質文書管理システムの管理 ・リスクマネジメント：製品の開発時、変更管理（設計変更）時のリスクの評価 ・登録製造所、市場から |
|---|---|
| 応募資格 | ※４８歳くらいまで 【必須】 ＜免許・資格＞ ・薬剤師資格（必須） ＜職務経験＞ Must： ・GQP省令、QMS省令に基づく製造販売業者、または製造業者としての業務経験 24歳以上48歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期... |
| 給与 | 年収 1000万円～1300万円 |
| 勤務地 | 【配属先】 神奈川県相模原市 ■リモートワーク制：有（週3回まで） |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 抗がん剤などのADCをはじめとするバイオ医薬品の積極的な研究開発に伴い、治験薬ならびに商用品製造に関する外部委託件数が年々増加している。国内・海外の外部製造委託先とのアライアンスマネジメントやプロジェクトマネジメントなどの実務経験や英語でのコミュニケーション能力を有する人材が必要であり、CDMOビジネスマネジメント業務に即戦力として貢献していただくことを期待する。 【職務内容】 ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業、CMOなどの医薬品関連または化学系のメーカー/商社等において、他社とのアライアンスマネジメントやプロジェクトマネジメントなどの実務経験（目安として３年以上）がある ■海外グループ会社やCMOとの業務推進および交渉に必要な英語力を有する（例えば、書類... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【同社とは】 ◎同社はコーヒーや炭酸飲料などでお馴染みの某社の設立母体会社で、60年以上にわたり医薬品を中心とする数多くの健康・美容飲料等のドリンク剤を中心とした研究、開発、製造に取り組み、ドリンク剤の受託製造トップクラスのシェア率を誇っています。 ◎栄養ドリンクの某製品は、当社が製造をしています。多種多様なドリンク剤の製造が可能で、1日最大約170万本の生産が可能な設備を備えています。 【具体 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品メーカーでの品質管理もしくは品質保証のご経験をお持ちの方 ・GMPに関する知識をお持ちの方 ・業務においてリーダーシップを発揮したご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・品質管理部門における責任者業務のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 奈良県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 会社の品質を根幹から支えるコーポレート品質保証（QA）として、製品ライフサイクル全体にわたり、品質を統括する重要なミッションを担っています。 品質不具合を軽減するための課題に対して、抜本的な改善と未然防止の強化及び監査活動が急務となっています。 不具合対応だけでなく、品質改善活動、客観的な視点により製品品質の適正化の活動も含め幅広い活動を行って |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかのご経験 ■BtoCメーカーにおける製品開発経験（研究開発部門 or 製造技術・生産技術部門での開発経験） ■本社・コーポレート側での品質保証（QA）の業務経験（下記対象製品における開発の流れを理解している方） ・対象製品：ヘルスケア商品（OTC... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 創業57年・大手スーパーとの取引！冷凍食品の製造運営業務 冷凍コロッケ・メンチカツの製造 行程にそっての製造・運営・教育 (仕込み・成型・包装・掃除) 野菜・お肉のカット マシンへ具材の投入 マシンのオペレーション 箱詰め・棚卸 報告書作成 ※立ち仕事・重量物少ない [会社特徴] 精肉の加工及び卸売から、冷凍食品、惣菜を中心にした製造を手掛けて40年以上を経過しました。 この間、自社商品を販売 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 不問 ≪必要な資格≫ 不問 ≪学歴≫ 高校卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 千葉県野田市西三ヶ尾 運河駅から車8分 ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内・敷地内禁煙（完全禁煙） |
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品部外品、医薬品原料等の品質管理経験者 ・能動的に行動できる方 ＜尚可＞ ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡滑川町（森林公園駅） |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担う。 ‐国内外製造所（製剤および原薬）の品質保証業務 ‐国内外原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ‐国内外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ‐新製品導入プロジェクトの参画（規制要件対応、申請/承認取得支援、品質システムの構築） ‐海外を含む当局査察への対応 ‐ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）の経験がある方 ■英語：読み書き可能なレベル 【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーションがとれる方 ▼薬剤師免許保有者 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして開発品の品質保証業務を行う。規制要件対応、申請/承認取得支援、開発進捗の把握、品質契約の締結、品質システムの構築など。 ‐国内外委託製造所の監査 ‐国内外委託製造所のバリデーション活動支援 ‐ライセンシーの監査 ‐開発品に係る知識管理・情報管理 ‐新医薬品の申請/承認取得支援 【配属先】 信頼性保証本部 品質保証部 ※勤務地は東京・大阪 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）のいずれかの経験がある方 ■英語でのコミュニケーションがとれる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許保有者 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 ?ワクチン・新規モダリティ医薬品製造の出発物質から最終製剤まで広い視野でとらえることができます ? グループ会社、製造委託先、アライアンス先等との協業を主業務として、関係者を巻き込みながら活躍していただきたいと考えています ? ワクチンでは国の安全保障とも言える保健衛生の向上に、新規モダリティ医薬品では、未充足の医療ニーズに品質保証業務を通じて貢献する意志を有する方の応募を期待してい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※以下のいずれかの経験・スキルを有する方※ ■ワクチン、バイオ医薬品、または新規モダリティ品目の国内品質保証（GQP）の経験 ■医薬品の CMC 研究、製造・品質に関する実務経験又は知識 【歓迎要件】 ▼英語力（TOEIC750点程度）※TOEICのスコアは必... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 健康食品の食品安全推進のため、認証関連の国内外の調査～書類作成業務に従事頂きます。 業界未経験の方も含め、文書管理業務に携わっていただく予定です。 ■職務内容： ・国内外の規制当局や認証機関からの問合せ窓口および監査対応業務 ・食品安全、海外法令規制に関する調査業務と各工場へのサポート業務 ・社内他部門からのレギュレーションや認証に関する問合せ対応業務 ■業務の特徴： ・業務の中で外国(英 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・高卒以上 ・英語に苦手意識のない方/英語に興味のある方 ・業務を通して食品安全に関する知識を付けること、学んでいくことを意欲的に行える方 ・周囲と連携を取って業務を行える方 ※工場間や対外的なやり取りが多いため 【歓迎】 ・化学・食品業界でのご経験※品質関連業... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地＞ ネクストステージ工場 住所：岐阜県揖斐郡揖斐川町市場1547番3 勤務地最寄駅：養老鉄道養老線／揖斐駅 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 バイオ医薬品の需要の急増に伴い、当工場の製造ラインでは製造担当者が不足しています。 まずは、製造オペレータとして従事していただき、将来的には現場のリーダーや製造技術者などの業務に就いていただくことを期待しています。 【職務内容】 バイオ医薬品の製造に携わっていただきます。具体的には、動物細胞を1000Lリットル超の培養槽を使って培養し、医薬品用の抗体を製造します。来年には新製品の立 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造業務、または食品、化粧品の製造業務の従事経験 ■10kg程度の荷物を運搬できること ■休日出勤が可能なこと ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼生物関連の専攻 ▼英語力 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■医薬品の製造業務全般 医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全 GMP関連の書類作成及び整備 業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 【募集背景】 医薬品の生産能力の増強および、将来の製造現場のリーダー（中核人材）の補強のため。 生活者ニーズの多様化、製造ＤＸなど医薬品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業（医薬品、食品、化粧品など）での経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼工業系（機械、電気）の高校、高専、大学出身の方 ▼医薬品の製造業務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岡山県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ?原材料の受入試験、及び製品の品質試験 ?微生物試験検査、及び製造所の衛生管理 ?分析装置、品質管理システム（ＬＩＭＳ）等の管理 ?Ｒ＆Ｄ部門からの試験法移管 ?バリデーション試験、苦情提起品の機器分析による調査 ?試験検査に関わる文書作成 ?海外を含む関連工場への技術支援 ?当局査察、及びカスタマーからの監査対応業務 【募集背景】 事業領域 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上（薬学、化学、農学、生物化学等） ■医薬品産業の品質部門における試験検査業務経験、或いは分析研究経験（理化学試験、機器分析、及び微生物試験の何れかの経験） 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岡山県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（24）｜ 青森県（19）｜ 岩手県（23）｜ 宮城県（32）｜ 秋田県（21）｜ 山形県（21）｜ 福島県（23）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（48）｜ 栃木県（34）｜ 群馬県（26）｜ 埼玉県（77）｜ 千葉県（41）｜ 東京都（161）｜ 神奈川県（74）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（6）｜ 山梨県（30）｜ 長野県（22）｜ 富山県（28）｜ 石川県（7）｜ 福井県（20）｜ |
| 東海 | 岐阜県（36）｜ 静岡県（41）｜ 愛知県（39）｜ 三重県（26）｜ |
| 関西 | 滋賀県（32）｜ 京都府（37）｜ 大阪府（114）｜ 兵庫県（65）｜ 奈良県（22）｜ 和歌山県（4）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（28）｜ 広島県（20）｜ 山口県（29）｜ 徳島県（25）｜ 香川県（19）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（32）｜ 佐賀県（44）｜ 長崎県（19）｜ 熊本県（20）｜ 大分県（23）｜ 宮崎県（19）｜ 鹿児島県（36）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（2）｜ |
