| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品製造工程等の管理 ■機械オペレーター ■原料等の計量、原材料等の重量物の搬入搬出、検査 【募集背景】 委託増加に伴う人員補充 【組織構成】 男女構成比 男性6：女性４ 本社工場200人 呉羽工場150人 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 三交代制勤務可能な方 【歓迎要件】 医薬品業界経験 製造職経験 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品製造工程等の管理 ■機械オペレーター ■原料等の計量、原材料等の重量物の搬入搬出、検査 【募集背景】 委託増加に伴う人員補充 【組織構成】 男女構成比 男性6：女性４ 本社工場200人 呉羽工場150人 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 三交代制勤務可能な方 【歓迎要件】 医薬品業界経験 製造職経験 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 富山県滑川市 |
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| 仕事内容 | 文書類（管理手順を含む標準操作手順書（SOP）、試験計画書，試験記録、試験報告書等）の作成 GMP管理記録書類（変更管理，逸脱管理等，OOS）の作成 各種試験の実施（原材料の受け入れ試験、工程管理試験、出荷試験、安定性試験、環境モニタリングなど） （※試験の例：HPLC, キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR，細胞ベースアッセイ、エンドトキシン測定） 各種試験における分析法の構築， |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品の品質管理業務（原材料試験や製品試験）の実務経験 分析化学及び生化学（主として「職務内容」に記載のタンパク質の分析）に関する実務経験 医薬品GMP管理に関する実務経験 GMP管理手順を含む標準操作手順書（SOP）等の作成経験 |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理 ・文書管理 ・自己点検等 【所属組織/人数等】 5名（品質保証部 品質保証課） 【募集背景】 組織拡大に伴う体制強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験 ・化学又は生物学の基礎知識 ・医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識 【歓迎要件】 ・顧客による監査や規制当局による査察への対応... |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 当社の医薬品原薬製造工場で製造オペレーターとして医薬品原薬の製造に携わって頂きます。 【業務内容】 ■医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ■設備機器の点検、メンテナンス業務 ■液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等を使用した製造工程分析業務 【働き方】 ・月平均時間外：10時間以内 ・勤務形態：3交 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■交代制勤務が可能な方 ※以下、いずれかのご経験 ■医薬品または化学品の製造業務の実務経験 ■理系学部のご出身 【歓迎要件】 ■乙類第4類 危険物取扱者免状所持者 ■第二種、第三種 冷凍機械責任者免状所持者 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | バイオ医薬品製造（培養、精製） データ整理 文書作成業務 製造条件検討 製造、分析に係る機器操作 設備管理 【所属組織/人数等】41名（製造部） ※組織拡大に伴う体制強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品の製造・研究経験 ■手順書などの文書作成能力 【歓迎要件】 □抗体医薬の製造・研究経験 □医薬品GMPに関する知識 【求める人物像... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 仕事内容 | ■医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ・製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験）の実施 ・製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 ■入社後の流れ 入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品、食品、化粧品いずれかの業界での品質管理経験 【歓迎条件】 ▼HPLC実務経験、GMP管理下での業務経験 ▼社会人経験３年以上 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 秋田県大館市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 GMP省令に基づく品質保証業務に取り組んで頂き、品質向上やGMP教育を通じた工場全体のレベルアップに努めて頂きます。 【職務内容】 ■ 法令順守及び規制当局に関する業務（薬機法、GMP省令、その他関係通知等） ■ 国内外当局からの査察対応 ■医薬品品質システム（PQS）の運用に関する業務 ■ 製造品目の品質不良及び品質問題の対応（逸 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMP（Good Manufacturing Practice；医薬品の製造管理及び品質管理の基準）に関する知識 ■普通自動車運転免許（AT可） 【歓迎要件】 ■薬剤師資格 ■製薬工場での品質管理又は品質保証業務経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 長野県上伊那郡 辰野町大字伊那富 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医療用眼科向け医薬品会社の当社にて品質管理担当として、以下の業務を担当いただきます。 【職務内容】 ■ 医薬品原材料、中間製品の検査（機器分析、理化学 試験） ■ 出荷品の表示・ 外観異常の検査 ■ 書類の作成とパソコンへのデータ入力 【魅力】 数少ない「眼科専業メーカー」：日本でも数少ない眼科専業メーカーの一社として全国で活躍して |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■チームメンバーとの良好な人間関係を築くコミュニケーション能力 ■非喫煙者の方 ■普通自動車免許（AT限定可） 【歓迎要件】 ■機器分析や理化学試験などの、医薬品における品質管理業務のご経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 長野県上伊那郡 辰野町大字伊那富 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 車載用リチウムイオンバッテリーの生産管理業務を担当していただきます。リーダーの立場として、企画・改善・他メンバーフォロー・重要な意思決定などをお任せしたいと考えています。 【職務詳細】 1、生産計画立案 ・在庫数・客先必要数に合わせた生産計画立案 ・在庫管理 ・長期生産計画立案・課題の洗い出し 2、関係部署との調整業務 3、メンバーマネジメント 【同社について】 車載用電池でトッ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・本業種での業務経験（生産管理業務・業界は問いません） ・在庫管理・在庫削減・仕掛け・物流において改善に関する経験や知見 【尚可】 ・チームリーダー等、部下の育成経験 ・チャレンジ精神旺盛で何事にも前向きに取り組み、他部門との交渉・協議の出来る方 44歳以下... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 兵庫県姫路市飾磨区妻鹿日田1-6 山陽本線「浜の宮」駅より社用バスで10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 自社プライベート製品の受注管理に関する業務を担う、SCM本部 営業支援部に所属いただき、受注・納期調整等の実務に加えて、効率的かつ安定的な受注体制構築、業務効率化、メンバーマネジメントなどをお任せします。 【職務詳細】 ・仕入・受注事務業務全般（得意先・関連部署と連携した納期調整対応を含む） ・月次での在庫棚卸・決算業務 ・DX等を活用した業務効率化 ・受注予測に基づく受注担当者の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・季節変動や月内変動の大きな商材の受注管理経験がある方 ・部署内、外との業務調整や業務改善経験がある方 ・マネジメントの経験がある方（約10名以上を想定） 【尚可】 ・通信販売のインバウンド対応、体制構築の経験がある方 ・正社員、派遣社員など様々な雇用形態のマネ... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区梅田3-3-10 梅田ダイビル10F JR環状線「大阪」駅徒歩5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 医薬品医療機器法（薬機法）ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務を担当します。 【職務詳細】 ■診断システムセンタに配属される場合の業務内容 ・海外薬事・法規を基に、本部横断で使用する社内規則の整備、海外パートナー企業との協議 ■医用システム第三設計部に配属される場合の業務内容 ・検体検査自動化システムや医用分析装置の製品開発を行っている設計部署において、製品開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医療機器法令に関する経験（薬機法・FDA QSR・IVDD・IVDR・ISO13485：2016等） 【尚可】 ・海外企業との英語での業務経験 ・設計もしくは品質保証の実務経験 ■働き方 リモートワークも導入しており、1～2週間に1回程度の出社頻度となる社員... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 茨城県ひたちなか市市毛882番地 JR常磐線「勝田」駅より車で10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 世界中で販売する移動式クレーン製造における品質管理業務をお任せします。 品質管理部門では製造工程における品質基準を担保する工場品管と、仕入先の品質基準を担保する購買品管に分かれており、今回ご入社いただく方については購買品管に配属予定です。 また、購買品質管理グループのうち購入品質チームと外製品質チームに分かれており、ご経験・スキルに合わせていずれかのチームに配属します。 【職務詳細 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質管理または品質保証の業務経験 ・語学（英語） 【尚可】 ・海外勤務経験 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 香川県さぬき市志度5405番3 JR高徳線「志度」駅より徒歩15分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 同社の生産センターの運営に関わる管理業務（栽培管理、品質管理、ライン管理、納期管理、人員管理、リスク管理、情報管理など）を幅広くお任せします。 ■入社後のキャリア 2024年秋冬に北海道伊達市に生産センターが稼働する予定のため、それまでは関東（千葉県東金市もしくは神奈川県小田原市）の生産センターで初期研修を実施します。新センター稼働後は、センター長補佐としてキャリアをスタートし、いずれはセ |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・管理者としてヒト・モノ・カネすべての管理経験をお持ちの方 ・パート従業員や派遣社員をマネジメントした経験 ■歓迎要件： ・自ら推進した改善活動をやり遂げる体力的・精神的なタフさ ・センター周辺に自宅がある、もしくは、自宅を構える想定の方 （U・I・Jター... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | ◇千葉生産センター 千葉県東金市 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社のハードウェア受託事業において、設計、製造、構築、保守など、各フェーズにおけるリーダー的役割を担当します。 【職務詳細】 同社が開発した制御装置及びライセンス製品の製造／検査及び生産／出荷管理（生産計画含む） ・製造に必要な部材（主に電子部品など）の調達（見積もり、発注、納期管理／折衝） ・外注管理（業務委託、プリント基板への電子部品の実装、ケーブル制作など） ・品質管理（JI |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・自動車通勤が可能な方 ・電子機器の設計、製造（調達、製造、検査）、生産管理などの経験がある方 【尚可】 ・C言語プログラム、PLC、SCADA、DBなどのソフトウェア開発経験がある方 ・制御盤設計の経験がある人。CADによる結線図、外形図、組立図など図面作成の... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 玉原事業所：岡山県玉野市玉原3-16-3 JR線「宇野」駅 車15分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、品質管理業務を行います。 ■製品：自動車部品・住宅機器（給湯器・ファンヒーターなど）産業用機器・航空機器など幅広い分野にOEM製品を提供している同社 ■役割：品質管理業務 【職務詳細】 製品の検査、測定、データ取りやパソコンへの入力作業等からまずはスタートします。製品の検査・測定・計測では、ノギス・マイクロメータ・ハイトゲージ等を使用します。業務に慣れていただいた後、品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・本業種での業務経験 （品質管理・品質保証に関する実務経験） 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県明石市二見町南二見1-17 山陽電鉄線「西二見」駅より車で9分 ※マイカー通勤可能 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 日本の農産業のメインである生産分野から産業改革する組織の責任者として、持続可能な農業生産ビジネスの確立を一緒に目指してくれる仲間を募集しています。 【職務詳細】 ・事業戦略の立案と実行、プロジェクトの推進 └事業計画を立案し、社内外関係者と連携をしながら開園・園地管理・販売等のプロジェクトを管理・推進していきます。 ・予実管理・分析、業績予測としての進捗管理（主にPL管理） └収量 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・社会人経験3年以上 ・タスク管理能力 【尚可】 ・プロジェクトマネジメント経験 ・新規事業開発経験 ・メンバー3名以上のプレイングマネジメント経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の... |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県東茨城郡城里町錫高野1388-1 JR水郡線「静」駅より車で18分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 工場での製造スタッフとして、お弁当やサンドイッチ商品の製造をお任せします。 ゆくゆくは、スタッフや製造のマネジメントをお任せしていきたいと考えています。 ＜サンドイッチができるまで＞ ▼工場に納入されたかつをフライヤーで揚げる ▼ソースを付ける ▼パンにかつをはさむ ▼サンドイッチのカット ▼包装する →これらのセクションを順番に覚えていき、ゆくゆくは、すべてのセクションを担当 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆学歴不問＜職種未経験者歓迎＞ ◆未経験可能 49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 関東◆神奈川県内工場 関西◆大阪市内工場 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 大鵬薬品工業株式会社は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫関連疾患領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでいます。 埼玉工場は医療用医薬品の有効成分（原薬；化学合成品）を化学合成の技術により製造する原薬工場です。埼玉工場はGMP基準を順守し、厳しい品質管理基準を設け、主力医療用医薬品用原薬を日々製造し製剤工場に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（原薬または製剤）の理化学試験あるいは微生物試験について、5年以上の実務経験 ・理化学試験の場合：HPLC、GC、UV、IRを使用した試験 ・微生物試験の場合：微生物限度・製薬用水・浮遊菌 【歓迎要件】 ▼SOP改訂を伴う業務効率化の経験 ▼LIMS... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製造設備（機械）を操作して、医療用医薬品（顆粒剤・錠剤・カプセル剤）を製造するお仕事です。 工程の責任者として「生産計画作成時の調整及び生産進捗確認」、「工程管理業務（要員シフト調整、記録書及びドキュメント確認含む」でも活躍して頂きます。 ■原料の秤量、造粒作業 ■原料及び造粒粉末の混合作業（粉末を均一に混ぜ合わせる） ■整形～コーティング工程 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（AT限定可） ■医薬品の製造業務を経験されてきた方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山形県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（24）｜ 青森県（19）｜ 岩手県（24）｜ 宮城県（29）｜ 秋田県（20）｜ 山形県（22）｜ 福島県（22）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（51）｜ 栃木県（37）｜ 群馬県（28）｜ 埼玉県（67）｜ 千葉県（37）｜ 東京都（165）｜ 神奈川県（66）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（6）｜ 山梨県（25）｜ 長野県（21）｜ 富山県（40）｜ 石川県（6）｜ 福井県（23）｜ |
| 東海 | 岐阜県（36）｜ 静岡県（53）｜ 愛知県（32）｜ 三重県（26）｜ |
| 関西 | 滋賀県（27）｜ 京都府（33）｜ 大阪府（89）｜ 兵庫県（64）｜ 奈良県（21）｜ 和歌山県（8）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（2）｜ 岡山県（26）｜ 広島県（22）｜ 山口県（34）｜ 徳島県（24）｜ 香川県（19）｜ 愛媛県（5）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（33）｜ 佐賀県（42）｜ 長崎県（20）｜ 熊本県（18）｜ 大分県（19）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（36）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（2）｜ |
