| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・ 原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・ 安定性試験 ・ 分析法バリデーション ・ その他設備管理など試験室管理業務 【募集背景】 現在GMP基準に基づく生産体制・品質管理の強化に取り組んでおり、医薬品の安全性、品質確保に重要な役割を担う信頼性保証本部下の組織であ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・GMP環境の品質管理または分析機器エンジニアリング分野での実務経験 3年以上（製薬・CDMO・試験機関いずれも可） ・HPLC/GC等の主力分析機器の導入～適格性評価（IQ/OQ/PQ）～維持管理の実務経験 ・CSVに関する実務経験 【歓迎要件】 ・LC/M... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 全社およびグローバルでのQMS（品質マネジメントシステム）の再構築と運用定着、監査体制の確立をリードするポジションです。 単なるルールの維持管理ではなく、経営に近い視点で「生きたQMS」を構築し、より強い小林製薬を作るための変革を担い、将来的なリーダー候補として活躍いただきます。 【具体的な業務内容】 ・全社QMS体制の再構築と定着化推進（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■BtoCメーカー（医薬品、化粧品、食品、医療機器等）での品質保証の実務経験 ■ISO9001、ISO13485、GMP、GQPいずれかの環境下でのQMS運用改善、監査の経験 【歓迎要件】 ▼医薬品業界でのGQP/GMP関連業務の経験 ▼海外拠点との業務連携や... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■某社医薬品の製造・包装業務をご担当いただきます。 ◎信頼性の高い医薬品を世に送り出す重要なお仕事です。 ■以下業務に従事していただきます。 ・製造機械のオペレーション（操作） ・固形製剤（錠剤、カプセル剤、粒剤）の製造 ・固形製剤を機械操作及び手作業での包装 ・各作業に関し定められた記録書へ手書きまたはPCを用いて記録する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造業界にて製造または包装のご経験をお持ちの方 ■第一種運転免許普通自動車 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品・薬事のスペシャリストとして、化学系専門商社である同社のビジネスを支える要職をお任せいたします。 【職務内容】 ■国内代理人としてマスターファイル登録、当局審査対応、維持管理業務 ■GMP適合性調査対応業務 ■輸入医薬品（原薬）の製造（表示・保管）・試験に関するGMP業務 ■外国製造業者の実地監査業務 ■その他、商社に必要な化学品に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品GMP業務経験（品質管理・品質保証等） ■または 医薬品承認申請（マスターファイル申請業務含む）の業務経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区南船場 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容 ・国内外の事業会社で品質保証体制を構築 ・食品規格書承認や表示作成をチームで統括 ・異物検査やクレーム対応をマネジメント ・海外出張でグローバル基準運用スキルを習得 ・本部メンバー育成と改善提案でキャリア形成 食品安全・品質保証を統括する管理職。 グローバル視点で専門性を高められる仕事になります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・食品業界における品質保証または食品安全管理の実務経験 ・食品工場またはサプライヤーに対する監査対応の経験 ・食品規格書の作成または確認業務の経験 ・食品表示（アレルギー表示・一括表示等）の作成または確認経験 ・食品科学、栄養学、農学、化学等の専門知識を有する方... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | ■勤務地 ・都内の本社オフィス勤務（最寄駅から徒歩圏内） ・国内各地への出張対応あり（海外出張の場合もあり） ■勤務時間 ・標準勤務時間：9:00～18:00（休憩1時間含む） ・時間外勤務あり（業務状況に応じて柔軟に調整可能） |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 ・製造全般に関する管理業務 ・人材育成 ・設備・ライン等の改善計画提案と推進 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 ・工場での管理職（生産管理、技術開発、品質保証など）の業務経験 ・食べることが好き、飲むことが好き、食に関するトレンドに大いに興味がある方 ◆学歴 大学卒業以上 40歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 宇都宮工場：栃木県宇都宮市平出工業団地45-11 |
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| 仕事内容 | 本ポジションは、 食品・飲料・原材料・輸入素材・器具・タンブラー・包材・店舗消耗品など、 商品カテゴリー全体の安全性・品質・法規制適合を担保する中核ポジションです。 単なる「チェック担当」ではなく、 事業・開発・店舗・サプライヤー・海外本社と連携しながら、 ブランド品質を“設計し、進化させていく”役割を担います。 【主な業務内容】 ① 商品企画・開発フェーズの品質設計 ・新 |
|---|---|
| 応募資格 | ■高校卒業以上 ■必須要件 ・食品メーカー／外食／商社等での 品質管理・品質保証経験（目安5年以上） ・HACCP または FSMS の運用・監査経験 ・食品安全・表示・原材料規格管理の実務経験 ・関係部署・取引先との調整・改善提案スキル ・日本語ビジネスレベル （外国... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | ・東京都内 本社 ・フレックスタイム制（標準労働時間：7.5時間） ・ハイブリッド勤務（出社×リモート） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務概要】 医療機器事業の統制と組織強化に伴い、品質保証（QA）と薬事規制対応を統合した新体制における開発薬事・品質保証担当を募集します。 本社機能として、新製品開発の承認申請から承認維持、広告確認において、開発の薬事的な側面をサポートすることに加えて、国内外の医療機器のQA業務を担当する重要なポジションです。 将来的には医療機器の製造販売業の許可維持 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験3年以上 ・品質保証 ・研究開発 【歓迎要件】 ▼GMP業務 ▼GQP業務 ▼QMS業務 ▼海外の医薬品管理業務 ▼日米欧のGMP等のレギュレーションに精通している方 ▼英語ビジネスレベル ▼中国語ビジネスレベル |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 品質保証業務をお任せいたします。 GMP省令、GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineを熟知し、 それに適合した組織体制及び運用規程の構築、 及び品質マネジメントシステムの運用及び関連するその他の業務をお任せいたします。 品質に関わる顧客とのコミュニケーションも発生します。 （ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で、品質システム構築・運用のご経験 ■薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識 ■部署横断型のプロジェクトマネジメント（特にタスク/期日管理）のご経験 ■ビジネス英語でのコミュニケーション 【歓... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） 就業場所変更の範囲：当社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 当社国内工場（兵庫県三田市）での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※当社工場での品質管理体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・大卒または高専卒以上 （歓迎） ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県三田市テクノパーク2-1 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等）の運用の実務を主導する。 ＜業務内容＞ 試験業務 検体採取 試薬・標準品等の管理 機器の管理 手順書等の作成、管理 その他、GMP及び試験管理に付随する業務 ※主に原料採取をご担当いただく予定です。フォークリ |
|---|---|
| 応募資格 | 医薬品製造経験または試験業務の実務経験者 ※医薬品製造経験者のキャリアチェンジ歓迎 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 開発品及び受託品の品質保証又は品質管理（分析）． 製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の照査． 製品を種々の分析装置を用いて分析し，その結果を書類にまとめ，品質が担保されているか記録する． 具体的には・・・ ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の |
|---|---|
| 応募資格 | ・製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 ・製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 ・直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） 50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 ・原料調合作業、食品機械のオペレーター作業、ライン作業、箱詰め作業など 生産ラインに入り作り方を学ぶ。 ・機械の運転だけではなく、ラインマネジメントも行う。 ・プレイングマネージャーとして、製造チームメンバーを管理する。 ・出荷データの利活用、AI連携した生産管理システムを構築し導入する。 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 【必須】 ・製造職の経験者(食品工場の経験者希望) ・管理職またはリーダー経験者 ・要PCスキル(Excel、Word) ・コミュニケーション能力の高い方 ・問題解決能力の高い方 【歓迎】 ・製造管理システムの使用経験者 ◆学歴・資格 高校卒業以上 30歳以上... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社：埼玉県戸田市美女木東2ｰ5ｰ13 |
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| 仕事内容 | 自社工場および製造委託工場の品質保証・衛生管理・工程管理を担当していただきます。 全国約40ヶ所の工場を6名体制で管理し、衛生環境の確認や製造工程の改善提案、委託工場への監査・調整などを行います。 【具体的な業務内容】 ・自社工場およびOEM/協力工場の品質管理・衛生管理・工程管理 ・商品検査や委託工場の監査業務 ・工場側への改善提案や調整・折衝 ・出張対応（月に数回、1泊2泊程度が多 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 品質保証にて工程改善や衛生管理、監査等の実務経験がある方 ※食品業界だけでなく他業界（自動車部品、化粧品、検査機関など）の品質保証・監査経験者も歓迎 【歓迎】 食品工場での品質管理経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 住所：埼玉県入間郡毛呂山町市場415-1 勤務地最寄駅：東武越生線／川角駅から徒歩10分 |
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正社員
| 仕事内容 | 学術・安全管理・薬事承認業務 それぞれのご経験やバックグランドに応じて、下記の求められる業務内容をご担当していただきます ■法令遵守・行政対応 ■医薬品の品質管理業務（GQP） ■医薬品の安全管理統括業務（GVP） ■社内連携・意思決定 ■学術及び医療情報提供業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・薬剤師資格をお持ちの方 ・GQP(品質管理基準)、GVP(製造販売後安全管理)、開発業務いずれかのの知識、経験がある方 【歓迎条件】 ・製薬企業での業務経験5年以上 ・総括製造販売責任者もしくは総括製造販売責任者の補佐業務の経験がある方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 川崎研究所、六本木一丁目本社 |
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| 仕事内容 | 創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品2つの事業を推進する同社にて、品質管理の管理職候補としてご活躍いただきます。 【仕事内容】 ■医薬品における品質管理に関わる業務を管理・マネ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質業務経験 【歓迎要件】 ▼分析機器利用経験 ▼医薬品GMPの品質管理システム使用経験 ▼Word、Excel、PowerPointの操作及び資料作成が出来る方 ▼試験検査業務における管理職、リーダー経験 ▼日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■医薬品製造所の品質保証業務（GMP管理） ■医薬品製造に係る監査対応、客先対応 ■供給者管理（国内・ヨーロッパ・アジア等） ■新製品の立ち上げ（PVなど） ※国内・海外出張があります 【配属先】 所属部門：医薬品品質保証課（本社勤務） 人員構成：部長（40代男性）課長（30代男性） 課員（30代女性2名・30代男性1名） 本社勤務：部長・課員（男女各1名） 東京勤務： |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品原薬の品質業務の経験 【歓迎要件】 ▼原薬製造所のGMP管理 ▼社外との実務的な折衝・交渉の経験 ▼海外製造所とのメール等でのやり取りの経験 ▼当局査察・客先監査の対応の経験 ▼新規品目の立ち上げの経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 工場、研究所、事務所の建屋／インフラ設備の維持管理 ・工場インフラ（空調、熱源、水、圧縮空気、電気等）の発停、点検作業、更新作業 ・建屋及び工場インフラ設備の故障、トラブル対応 ・施設全体のエネルギー管理（電気、ガス等） 【魅力】 年間休日128日、残業時間が少なくワークライフバランスが保てる環境です。 また、有給休暇や産休・育休なども取得し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■インフラ設備の維持管理経験 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町神田 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 クリーンルーム内で、錠剤や顆粒剤の製造をお任せします。 【魅力】 ・国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ・製造ラインでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアアップの実現が可能な環境です。 ※ご経験に応じて本社工場での勤務を打診させていただく場合がございます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・概ね直近3年程度の医薬品（固形製剤）の製造業務ご経験（秤量、混合、乾燥、打錠、コーティング工程等） ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製品試験又は原料試験を担当いただきます。 ・医薬品の成分分析 （HPLCやGCを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・GMPに関わる品質関連文書の作成、整備など 【魅力】 年間休日128日、残業時間が少なくワークライフバランスが保てる環境です。 また、有給休暇や産休・育休なども取得しやすく、福利厚生も充実しているため、安心して長期 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質管理業務の実務経験 【歓迎要件】 ■ガスクロマトグラフィーもしくは高速液体クロマトグラフィーの使用経験 ■試験責任者やリーダーのご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町神田 |
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| 北海道・東北 | 北海道（18）｜ 青森県（15）｜ 岩手県（17）｜ 宮城県（19）｜ 秋田県（21）｜ 山形県（23）｜ 福島県（20）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（46）｜ 栃木県（30）｜ 群馬県（25）｜ 埼玉県（84）｜ 千葉県（29）｜ 東京都（136）｜ 神奈川県（58）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（6）｜ 山梨県（23）｜ 長野県（20）｜ 富山県（30）｜ 石川県（4）｜ 福井県（17）｜ |
| 東海 | 岐阜県（26）｜ 静岡県（32）｜ 愛知県（38）｜ 三重県（23）｜ |
| 関西 | 滋賀県（21）｜ 京都府（25）｜ 大阪府（72）｜ 兵庫県（66）｜ 奈良県（18）｜ 和歌山県（3）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（19）｜ 広島県（19）｜ 山口県（22）｜ 徳島県（24）｜ 香川県（16）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（30）｜ 佐賀県（34）｜ 長崎県（16）｜ 熊本県（18）｜ 大分県（17）｜ 宮崎県（16）｜ 鹿児島県（34）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
