| 仕事内容 | ■仕事内容 ・アプリケーション開発におけるフルサイクルエンジニアとして、要件定義等の上流工程から、設計、開発、テスト、導入、保守運用までの全工程に携わることができます。 ・ご本人のスキルや適性を考慮の上、エンジニアまたはリーダー・マネージャーとして、1つまたは複数の案件(規模による)をお任せします。 ・案件の規模や、いち案件で関わるステークホルダーは様々。たとえば、ヤマハ発動機内の関連部署の |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須能力・経験・資格 ・大小問わず、システム開発のプロジェクトマネージャーまたはリーダーの経験 ・iOS／AndroidアプリまたはWebアプリ開発経験（業務外でも可） ・状況に応じて組織や垣根を越えてコミュニケーションをとる力 ■求める人物像 ・新しいビジネス... |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 勤務地詳細1：本社 住所：静岡県磐田市岩井2000-1 勤務地最寄駅：東海道線／磐田駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 勤務地詳細2：磐田事業所（ヤマハ発動機本社内） 住所：静岡県磐田市新貝2500 勤務地最寄駅：東海道線／御厨駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 勤務地詳細3... |
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| 仕事内容 | 食器、ファブリック、フレグランス等の生活雑貨から寝具や家具のインテリアまで年間約5,000SKUを取り扱い、その多くの商品を国内外400社以上のサプライヤーと協力し自社で開発。 心高鳴る商品を高い品質でタイムリーにお客様に提供できるよう、購買管理機能（商品の生産管理、コスト管理、品質管理）を強化いただけるメンバーを募集します。 1）取引基本契約履行のための交渉と実践。 2）新商品開発における仕様 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 1）生活雑貨、インテリアの購買経験2年以上。 2）ものづくり理解（原料調達、金型製作、製造工程） 3）論理的思考に基づく交渉戦略立案と交渉力。 4）社内、サプライヤーとの円滑なコミュニケーション能力。 5）ネイティブレベルの日本語。 【歓迎条件】 1）小売や... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区北青山 東京メトロ銀座線・半蔵門線「表参道」駅 徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 大手医薬品メーカーの研究所で研究補助＜時短＞の募集です。時間帯のご相談歓迎です。 目薬などの医薬品開発部門での研究補助 ◆機器分析（医薬品の品質評価）※メインのお仕事 HPLC(高速液体クロマトグラフィー)/pHメーター/浸透圧計など ◆試験データ入力/報告書作成 ◆医薬品の調整サポート（指定された比率で原料を配合） ◆外部へサンプル発送など 一部クリーンベンチでの作業あり※ |
|---|---|
| 応募資格 | ◆なんらかの機器分析のご経験ある方必須（学生時代の実験経験で構いません） ◆基本的なPCスキルある方必須 以下は歓迎 ◇医薬品の分析経験ある方は歓迎 ◇製剤調整のご経験ある方は歓迎 ◇理系大学出身の方は歓迎 |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都府木津川市 近鉄奈良駅からバスで15分（車の場合は12分） JR平城山駅からバスで16分（車の場合は15分） JR木津駅からバスで20分（車の場合は9分） 木津ICより車で9分 ※近隣の方は私用車通勤OK |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 大手医薬品メーカーの研究所で研究補助の募集です。正社員登用チャンスも有りです！ 目薬などの医薬品開発部門での研究補助 ◆機器分析（医薬品の品質評価）※メインのお仕事 HPLC(高速液体クロマトグラフィー)/pHメーター/浸透圧計など ◆試験データ入力/報告書作成 ◆医薬品の調整サポート（指定された比率で原料を配合） ◆外部へサンプル発送など 一部クリーンベンチでの作業あり※未 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆なんらかの機器分析のご経験ある方必須（学生時代の実験経験で構いません） ◆基本的なPCスキルある方必須 以下は歓迎 ◇医薬品の分析経験ある方は歓迎 ◇製剤調整のご経験ある方は歓迎 ◇理系大学出身の方は歓迎 |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都府木津川市 近鉄奈良駅からバスで15分（車の場合は12分） JR平城山駅からバスで16分（車の場合は15分） JR木津駅からバスで20分（車の場合は9分） 木津ICより車で9分 ※近隣の方は私用車通勤OK |
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| 仕事内容 | 再生医療細胞等における受託事業にて、品質管理部門（QC）のチームのリーダーの募集をしております。 ・QCマネージャー補佐としてQC組織・運用全般の適正管理 ・担当業務範囲におけるプロジェクトアサイン： 経費・設備等の予算作成及び実績管理、GMP試験室の機器管理、監査対応、 外部委託試験・監視、原材料受入・試験・サプライヤー監視、EM実施・調査、品質管理システム導入 ・顧客プロジェクト |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大卒以上 ・GMP品質管理業務経験（5年以上） ・顧客との折衝・渉外経験 【歓迎】 ・バイオ医薬品もしくは再生医療関連の品質管理業務経験 ・英語を使用しての顧客との折衝・渉外経験 ・品質管理責任者業務の経験 ・機器バリデーション／メンテナンスの経験 ・コンピュータ化... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ◆役割 社内のプロジェクト・クライアントに対するサービスの品質維持・向上のために、非常に重要な役割を担っているポジションです。 医薬品の製造販売後における安全管理基準(GVP)や、医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準(GPSP)に基づき、弊社の様々なプロジェクトに対する自己点検業務や、内部監査対応などをお任せいたします。 ◆主な業務内容 業務担当者は、各プロジェ |
|---|---|
| 応募資格 | 【歓迎要件】 ◆下記いずれかの業界での業務・業界経験 ・医薬品業界(医薬品メーカーでの品質管理/品質保証業務経験など) ※医薬品メーカーや医薬品卸、またはCROやSMOなどの受託企業で就業経験があり、品質管理/品質保証業務に興味がある方は歓迎 ・食品業界(製造工場や品質管理... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区 【アクセス：池袋駅より徒歩3分～5分程度】 |
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| 仕事内容 | 同社にて鶏用生ワクチンの製造をするための、準備作業をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ワクチン製造に関わる器材の滅菌（大型オートクレーブのオペレーション） ・ワクチン製造に関わる培地の作製（試薬秤量、滅菌） ・滅菌器材、培地の運搬（最大重量10Kg程度のガラス容器入り液体培地など） ・培養に使用した機器、器材の洗浄作業 ・製造記録書への作業内容、データ記入 ・業務計画立案とスケジュール管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工場での製造オペレーター経験をお持ちの方 ※第二新卒歓迎！ 【歓迎要件】 ▼医薬品の製造工場、食品工場などでの製造作業経験 ▼第一種圧力容器取扱作業主任者 ▼ボイラー取扱作業主任者 ▼フォークリフト運転技能講習修了者 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 栃木県日光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 工場の業務改善活動の推進者として以下の業務を遂行する。 １．工場の改善改革活動での光工場の優先課題解決をリードする: 問題解決手法、リーン手法、統計的知識や様々なデジタルツールを使って工場戦略実現のための優先事項を特定する。工場戦略実現のための優先事項に対する活動を現場メンバーと共に推進し、積極的に展開する ２．多岐に渡る関係部門とのコラボレ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造現場における改善実施経験（BlackBelt以上） ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC:730点以上目安） ■流暢な日本語のライティングと言語のコミュニケーション 【歓迎要件】 ■製薬工場での勤務経験 ■デジタルツール（RPA 、Power BI、P... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 植物を利用した「バイオものづくり」の生産実証設備において、設備の立上げおよび設備稼働後の運用をマネジメント（工場長） ・植物を利用したタンパク質製造プロセスの立上げ（実証運転） ・実証設備での製造運転全体のマネジメント業務（生産計画・管理含む） ・タンパク質製品の製造設備としての運用管理業務（労働安全衛生、設備管理等含む） |
|---|---|
| 応募資格 | 下記 いずれかの経験者があれば可 ・ 医薬品、生化学品、食品メーカー等にてGMP, ISOあるいはHACCP基準下での工場管理の経験 （管理者側のポジションで6年以上の課長以上） ・上記メーカー等にて遺伝子組み換え製品、もしくは遺伝子組み換え技術を用いて製造した製品の生産... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 横浜市神奈川区 |
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| 仕事内容 | 植物を利用した「バイオものづくり」の生産実証設備において、設備の立上げおよび設備稼働後の運用をマネジメント（工場長） ・植物を利用したタンパク質製造プロセスの立上げ（実証運転） ・実証設備での製造運転全体のマネジメント業務（生産計画・管理含む） ・タンパク質製品の製造設備としての運用管理業務（労働安全衛生、設備管理等含む） |
|---|---|
| 応募資格 | 下記 いずれかの経験者があれば可 ・ 医薬品、生化学品、食品メーカー等にてGMP, ISOあるいはHACCP基準下での工場管理の経験 （管理者側のポジションで6年以上の課長以上） ・上記メーカー等にて遺伝子組み換え製品、もしくは遺伝子組み換え技術を用いて製造した製品の生産... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 横浜市神奈川区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 動物用医薬品に特化した国内No.1企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質保証に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GQP関連業務 手順書に基づく業務：GQP 取決め締結、品質情報処理、製造所監査、 出荷判定、変更管理、逸脱管理、文書管理、回収処理、自己点検等 ・自社工場製造業（GMP）との連携業務及び G |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：大卒以上 ・品質保証関連の実務経験 ■歓迎条件： ・医薬品業界での品質保証業務（GXP） ・薬剤師 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社 東京都千代田区九段南1-6-5 九段会館テラス ■最寄駅 東京メトロ東西線九段下駅 東京メトロ半蔵門線九段下駅 都営地下鉄都営新宿線九段下駅 ■喫煙環境 屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 空調・給排水衛生・電気などの建設設備メーカーのダイダン株式会社では、 2017年から再生医療事業に注力し、CPF等の環境構築の実績を残してきました。 2020年にグループ会社のセラボヘルスケアサービス株式会社を立ち上げ、細胞受託生産事業の準備を進めてきました。 昨年度から、本格的に事業をスタートしており、治験薬を含む細胞培養受託サービスの強化をはかるために、 この度の募集の運びとなりました |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須事項】専門・短大卒、高専卒以上 ・再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業での品質保証業務経験 【歓迎経験】 ・医療系資格保有者 ・薬事業務経験のある方 ・PMDA対応経験のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25番22号 ライフイノベーションセンターR407 |
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| 仕事内容 | 動物用医薬品に特化した国内No.1企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質管理に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・出荷試験（製品が承認書の規格に適合しているかを確認） ・受け入れ試験（製造に使用する原料・包材の品質確認） ・水質試験（製造用水・試験用水が日本薬局方（日局）基準を満たしているかを検査） ・原材料 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等の機器分析による品質管理業務の実務経験 ・医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉工場 住所：埼玉県熊谷市冑山9-10 埼玉工場 勤務地最寄駅：国際十王交通交通バス線／冑山停留所駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 空調・給排水衛生・電気などの建設設備メーカーのダイダン株式会社では、 2017年から再生医療事業に注力し、CPF等の環境構築の実績を残してきました。 2020年にグループ会社のセラボヘルスケアサービス株式会社を立ち上げ、細胞受託生産事業の準備を進めてきました。 昨年度から、本格的に事業をスタートしており、治験薬を含む細胞培養受託サービスの強化をはかるために、 この度の募集の運びとなりました |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】専門・短大卒、高専卒以上 ・細胞培養経験 ・FCMを用いた細胞解析の業務経験のある方 ・無菌操作（安全キャビネット操作）経験 【歓迎条件】 ・医療系資格、臨床培養士資格をお持ちの方 ・クリーンルームでの微生物モニタリング業務経験 ・GMP/GCTPの技術知識を有... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25番22号 ライフイノベーションセンターR407 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 海外の医薬品工場における運営 ・工場管理全般 ・医薬品GMPの準拠（製造管理、品質管理の指導） ・品質向上、コスト低減、安定供給の課題対応 ・投資管理、エンジニアリング業務 【募集背景】 各海外生産拠点には現地法人駐在者を配置しており、海外事業の拡大に伴い生産拠点が増加したため、海外工場駐在員を継続的に配置する必要が生じています。これ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造業での経験 ■工場マネジメント、製造／品質管理の業務経験 ■海外駐在経験 【歓迎要件】 ■海外現地法人（ASEAN地域）の経営責任者経験 ■薬事行政やＯＴＣ医薬品に関する知識を有する方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬部外品・化粧品の製造販売業における品質保証業務 ・製造所との品質契約、監査 ・変更管理、逸脱処置、市場出荷可否決定、品質情報（苦情を含む）処理 ・教育訓練、自己点検等、海外販社との連携、その他薬事関連法規確認 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下の企業。 ■残業少なめ/リモートワーク導入企業で働き方◎ ■住宅手当等の福利厚生充実 [ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬機法上でのGQP業務経験３年以上 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品の品質保証体制の強化と牽引 【職務内容】 ・無菌充填品の製造品質改善 ・製造の課題抽出と解決策の立案 ・GQP、GMP、FDA等の規制規格に対する課題抽出と解決策の立案 ・製造所の改善サポート 【募集背景】 弊社はファーマシューティカルソリューション事業に注力しています。 これに伴い、医薬品（特に無菌充填製品）の品質保証体制を強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■無菌充填の製造品質改善、指導、管理のご経験 ■無菌充填品の工程設計/改善、および品質管理のご経験 ■査察、監査対応のご経験 【歓迎要件】 ■QMS省令に関する知識や業務経験 ■米国FDAの査察対応経験 ■ビジネスレベル英語 ※部門としての仕様機会はFDA査... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 取引先のGMPレベルの管理監督や規制規格要求への対応を中心に、原薬管理を担当します。また、原薬や医薬品製造所の適合性調査申請にも対応します。 【職務内容】 ・薬事省令対応（GQP、GMP、QMS）への対応 ・GMP適合性調査申請の実施 ・原薬や医薬品製造所のGMP適合状況や品質保証体制の確認、指導のための実地監査の実施 ・新商品の医薬品製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造所でのGMPや原薬管理の実務経験 ■GQP、GMPに基づく原薬の品質管理・改善、指導の実務経験 ■製造所でのQMS/GMPの実務経験 【歓迎要件】 ■試験検査業務（理化学分析）の経験 ■有機化学、無機化学の履修経験 ■ビジネスレベル英語 ※部門... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 体制強化 【期待する役割】 医薬分析センター（蔵王倉庫） 【職務内容】 ■医薬品倉庫の製造管理業務のサポート ■倉庫管理業務（倉庫作業は協力会社に依頼しているため、協力会社と連携しながら、管理をお願いできる方を想定）※取り扱う品目は1品目限定です。 【組織構成】 医薬分析センター ■綱島社屋（横浜） 21名 ■大阪社屋 8名 ■蔵王倉庫 1 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格保有者 ■大阪社屋での3ヶ月間の研修に参加できる方 【歓迎要件】 ▼医薬品の品質関連業務のご経験のある方 ▼医薬品GMP関連の業務のご経験のある方 ▼表示・保管の医薬品製造業経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山形県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情） ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・新製品の申請/承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれの経験がある方 ・医薬品の品質保証 ・医薬品の品質管理 ・医薬品の製造技術（製剤） 【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーションがとれる方 ▼薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 佐賀県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（24）｜ 青森県（22）｜ 岩手県（24）｜ 宮城県（32）｜ 秋田県（23）｜ 山形県（21）｜ 福島県（23）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（67）｜ 栃木県（43）｜ 群馬県（30）｜ 埼玉県（78）｜ 千葉県（35）｜ 東京都（187）｜ 神奈川県（70）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（13）｜ 山梨県（26）｜ 長野県（22）｜ 富山県（38）｜ 石川県（7）｜ 福井県（26）｜ |
| 東海 | 岐阜県（40）｜ 静岡県（58）｜ 愛知県（42）｜ 三重県（27）｜ |
| 関西 | 滋賀県（31）｜ 京都府（36）｜ 大阪府（101）｜ 兵庫県（60）｜ 奈良県（25）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（6）｜ 島根県（2）｜ 岡山県（26）｜ 広島県（23）｜ 山口県（37）｜ 徳島県（16）｜ 香川県（21）｜ 愛媛県（5）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（34）｜ 佐賀県（45）｜ 長崎県（23）｜ 熊本県（21）｜ 大分県（23）｜ 宮崎県（24）｜ 鹿児島県（39）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
