| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・店舗の衛生指導、品質管理業務 ・法令や安全安心基準の改正等に関する情報収集 ・食品表示の点検、作成 ・提供メニューの食物アレルギーの確認 ・行政への届出書類作成 など ■週の大半は衛生指導のために店舗へ行きます。 1日で1～3店舗ほどを巡回します。エリアや業態などで担当分けし、1人で30店舗ほどを受け持ちます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■食品衛生に関する何かしらの管理業務に携わったことがある方■ ※業種は不問です。 ※例えば、給食施設、ホテル、外食チェーン、食品工場などでのご経験を想定しています。 ◎飲食店や給食施設での衛生管理、食品工場の品質管理・品質保証の経験がある方、 栄養士や中級・上級食品... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【主な業務】 主にジェネリック医薬品に使用される原薬の輸入商社において、医薬品製造業（区分：包装・表示・保管）許可の維持管理業務を行う （１）各種手順書/文書の作成 （２）逸脱管理、変更管理、製品品質の照査、クレーム対応 （３）お客様である製造販売業者との品質に関する取決めの締結 （４）購入先である外国製造業者（サプライヤー）等に対する供給者管理等 （５）製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品、医薬品原薬等の品質保証業務、品質管理の経験 業務経験 3 年以上ある方 ・薬学または化学のバックグラウンドをお持ちの方 【歓迎要件】 TOEIC600点以上（海外視察の可能性もあります） 薬剤師免許保持者であれば尚可 |
| 給与 | 年収 600万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 〇業務内容 ・製造販売業者や外国製造業者との品質に関する取り決め業務全般 ・外国製造業者への供給者管理（GMP調査） ・その他関連事項に係る業務を担当していただきます。 ・海外出張による監査業務（単独での出張はほとんどなく、英語での会話力がなくても支障ありません） 〇求める人材像 医薬品原薬商社として安定供給の要となる品質保証部及び関連業務において、実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒業程度の有機化学合成又は薬学の知識をお持ちの方 ■3年以上の医薬品、医薬品原薬等の品質保証業務、品質管理の経験 ■英語スキル：英文読解、文書作成が可能なレベル |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 （１）全社品質保証戦略に基づく品質目標の実現に向けた、品質マネジメントシステムの構築と運用を推進 ・全社QMSの維持管理、運営 ・品質トラブルを未然に防止、低減するための活動を推進 ・製品開発のプロセスから品質をコントロールする活動を推進 （２）国内における化粧品・医薬部外品の製造販売業を適切に管理 ・薬機法に基づく品質管理業務（ＧＱＰ） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■化粧品・医薬品の品質管理業務の経験者 ■海外業務（海外affiliates管理）が担える英語力、コミュニケーション能力 【歓迎要件】 ▼海外事業会社との英語でのコミュニケーション力 |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ポジションの概要 このポジションは、品質管理システムに必要なプロセスの実装と保守を確保する責任があり ます。グローパルなポリシーおよび地域の規制要件への準拠を満たすか、それを超えるため に実施されています。 主な職務と責任 ・ 製造販売承認を受けた製品に関わる製造業者と品質協定を締結し、定期的な実地監査等 を実施し、通切な製造管理・品質管理が実施されていることを確認する。 ま |
|---|---|
| 応募資格 | 望ましいスキル、経験 ・生命科学の理学士の学位と科学分野の高度な学位が望ましい。 ・製薬業界の医薬品品質における10+年のリーダーシップ経験。 ・5+年の医薬品規制CMCの経験(RA CMCとしての経験を含む)。 ・規制当局とのインターフェース/作業、または規制当局への提出... |
| 給与 | 年収 1500万円～2000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■【具体的内容】 ・工場の生産設備の企画、導入 ・運用後の改善提案 ・不具合対応 ・外部業者との折衝 ・設備保全、メンテナンス、トラブル対応 ・衛生管理に関する業務 ・スタッフの管理・教育 |
|---|---|
| 応募資格 | ■【必要要件】 ・飲料、食品などの製造あるいは生産技術などの機械エンジニアとして経験がある方 ■【歓迎要件】（必ずしも必須ではありません） ・生産ラインの立上やトラブル対応などの実務経験 ・スタッフの教育・育成の経験 ・高専または大学の理工系学科出身で化学や農学などの素... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | ■富士裾野工場（静岡県裾野市須山2810番地の4） ■富士小山工場（静岡県駿東郡小山町桑木221-1） ★マイカ－通勤可(専用駐車場完備) |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 こちらの部署は富士フイルムグループのメディカル機器に対して、開発プロセスにおける評価業務を開発部門・品質保証部門から受託し、開発プロセスの効率化やコストダウン、製品品質の向上を支援しています。 【具体的には】 ・内視鏡（ハードウェア）の耐久評価（故障率や寿命）を行う品質評価現場作業員への指示と進捗管理が主たる業務です。 ・品質評価は計画・準備・実施・まとめ（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】いずれか必須 ■何らかの評価のご経験がある方 ※業界未経験歓迎です。 入社後は今いるメンバーとOJTを通して学んで頂きますので ご安心ください。 【働き方】 フレックス勤務も可能です。 年休125日で平均20時間とワークライフバランスの実現が可能です。 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 神奈川県足柄上郡開成町宮台798 |
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| 仕事内容 | 同社で、医薬品業界におけるご経験をお持ちの方を募集しております。ご経験に応じてポジションをサーチさせていただきますので、ぜひ応募をご検討ください。 同社はインドに拠点をおくiLabsグループの日本市場における医薬品の生産拠点です。1920年の創業（当時、北陸衛生化学実験所）以来、原料調達から最終製品までの医薬品の一貫製造を行っております。会社の変革期であり、様々なチャレンジをしていきますので、新 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品業界におけるご経験 3年以上 |
| 給与 | 年収 450万円～1200万円 |
| 勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品製造工場の品質保証業務の一環として主にサプライヤー管理を担います。 【具体的には】 品質保証に関する業務全般の実施 サプライヤー管理（添加剤・包装資材企業） ■サプライヤーとのやり取り、サプライヤーから入手した情報の工場内への展開（工場設備変更・包装形態変更など） ■上記により入手した情報に基づく変更作業（変更提案書の作成、試験計画書/報告書の作成） 【配属先情報】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※いずれか必須 ■製薬や原薬製造企業における品質保証業務経験 ■供給会社管理/品質システム（逸脱・変更管理）その他業者管理などの経験 ■品質保証書/仕様書/規格書等の締結作業 ■サプライヤー評価（実地監査/書面監査） ■公定書の改正や当局からの通知に基づく対... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品製造工場の製造設備・機械の保守管理や導入に関わる業務をご担当いただきます。 ※建物の改変を伴う業務は含みません。 【具体的な業務内容】 ■設備投資計画の立案 ■製造設備（製剤・包装設備）の適格性評価（DQ/IQ/OQ/PQ）の実施及び文書作成 ■製造設備（製剤・包装設備）への品種追加の検討業務 ■包装仕様、資材の変更に伴う技術検討の実施及び文書作成 ■製造 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■高専・大学卒（機械工学/電子工学もしくは設備系工学）以上 ■機械保全経験・スキルをお持ちの方 ■休日対応が発生する可能性があるため、対応可能な方 ※GW/お盆/年末年始 等、作業計画により出勤の可能性あり。振替休暇取得可 【歓迎要件】 ■設備の適格性評... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品製造工場の施設・設備・機器・ユーティリティの保守管理業務をご担当いただきます。 ※建物の改変を伴う業務は含みません。 【具体的な業務内容】 ■施設、設備、機器の保守点検基準に基づき点検を行い、異常傾向を報告する。トラブル時は対応を行う。 ■安全基準書を遵守し、安全第一で作業する。職場の安全改善活動に努め、業者の安全指導を行う。 ■施設管理、環境保全、安全衛生に関わる |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■高専・大学卒（電気・工学系）以上、または高等学校卒で保全管理の経験者 ■施設管理業務、設備保全業務の経験技能（3年以上） ■休日対応が発生する可能性があるため、対応可能な方 ※GW/お盆/年末年始 等、作業計画により出勤の可能性あり。振替休暇取得可 【... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 ■同社の製造技術スタッフとして、以下の業務をお任せします。 【具体的には】 ■製剤の適格性評価（PQ）およびバリデーション（PV）の計画/実施 ■製造工程（スケール変更/原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ■各種技術文書の作成 ■品質、収率、コスト改善活動、および異常、苦情発生時の技術サポート 【ポジションの魅力】 ■医薬品製造業において、多彩な面（製品の品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬、化学、食品、化粧品等の製造および技術関連部門での業務経験 ※研究開発に近い分野で、ご経験を積まれたい方大歓迎です！ 【歓迎要件】 ■GMPにかかわる知見 ■関連する英文資料を読み、理解できること ■製剤の適格性評価（PQ）、バリデーション（PV... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 iLabsグループのCDMO企業としてグローバルにビジネスを展開している同社にて、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務をお任せします。 【具体的には】 ■医薬品の品質試験検査 ■原材料や資材の受け入れ試験検査 ■安定性試験 ■試験室の標準品、試薬試液などの管理 ■試験室の分析機器のメンテナンス ■手順書及び報告書の作成 【ポジションの魅力】 ・iLabsグル |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質試験の業務について実務経験 ■医薬品、食品、化粧品または化学業界での分析試験業務の経験 |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品製造工場の品質保証部として管理運営を担っていただきます。 【職務内容】 GMPに従った作業、適切なコミュニケーション・報連相（部署内外）、必要に応じた改善提案を期待いたします。 品質管理・品質保証に関する業務全般をお任せします。 例）医薬品の品質保持のための活動、突発的事象の対応、当局対応 等 【ポジションの魅力】 ・iLabsグループの一員として、全世界の患者様 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMP医薬品工場での品質保証（QA）経験 ■PC（Outlook, Word, Excel, Power Point）を使用した業務経験 【求める人物像】 ・新しい事にも進んで挑戦いただける前向きな方 ・粘り強く、積極性があり、責任を持って業務を完遂... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート/提案を行い、医薬品品質の向上および改善をリードしていただきます。また、承認前のPQや試作品の評価もお任せします。 【具体的な業務内容】 ■医薬品原材料品質評価 ■分析法開発・改善 ■分析バリデーション業務 ■プロセスバリデーションに関する品質評価 ■試験法技術移管 ■溶出挙動同等性 ■バイオ関連試験 ■洗浄バリデーショ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系卒 ■分析試験業務・分析機器取り扱いの経験 ■分析試験検査実施に支障がない方（※薬品の取り扱い有/官能試験等、色分け業務有） 【歓迎要件】 ■医薬品又は化学業界での分析試験業務の経験 ■英会話スキル |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容 食品衛生法に準じ、商品に問題がないか確認して安心・安全の保全 食品生産による品質管理 ・認証、監査等手続きや文書作成など対応 ・微生物検査、アレルギー検査、理化学検査対応 ・一括表示の作成、パッケージの確認、クレームの再発防止策 ・HACCP、JFS規格、ISO構築や導入 など |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・3 年以上の経験者 ※食品製造以外での職務経験者でも可能 《歓迎》 ・食品製造での職務経験 ・HACCP、 JFS、 ISO 導入、実務経験 27歳以上54歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めの... |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 栃木県 ※車、バイク、自転車通勤可能 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質管理のための品質試験検査業務の責任者をお任せします。 以下、一連の業務全体を管理いただくことを期待いたします。 【具体的には】 ■医薬品の品質試験検査に関する業務 ■原材料や資材の受け入れ試験検査に関する業務 ■安定性試験に関する業務 ■試験室の標準品、試薬試液などの管理業務 ■試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務（手順書および報告書の作成） 【同社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMP組織において品質試験の実務経験 ■分析試験業務の経験 ■マネジメントの経験 |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
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| 仕事内容 | 品質保証として以下の業務を実施頂きます。 【具体的には】 ・工場運営（スケジュール管理） ・品質管理 ・工程管理/改善 ・FSSC運営に関わる業務 【主な取扱い製品】 佃煮、煮豆、惣菜、おせち料理など （NB商品だけではなくPB商品へも関わります） ※ 幹部候補としての採用です。 ※ 塩分濃度、ｐｈ、菌の検査等を行って頂きます。 【業務の変更の範囲】 会社の |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【必須経験・能力・資格】 ・食品工場での品質管理経験 ※ 規模やジャンルは問いません。 【あれば望ましい経験・能力・資格】 ・食品に関する学科の知識 【人物像】 ・食へ興味のある方 ・コミュニケーションの取れる方 ・元気に挨拶ができる方 ・手先の器用な方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 北海道七飯町 【就業場所の変更の範囲】 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 品質試験担当として、微生物同定、微生物群集構造解析、関連試験・分析の品質管理をお任せいたします。 【具体的な内容】 ◆ISO9001、ISO14001、ISO17025、衛生検査所などの品質に関する書類の作成、管理、整理や監査対応 ◆営業部、技術部や総務部などの各部署の品質チェックや書類管理も行うため、各部署に関する指示やフォロー対応 【入社後研修あり】 ●入社後数日間、営業部や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ◆品質管理のご経験 ◆理化学分析、遺伝子解析などの知識（大学で農学部や生物系出身であればOK） |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ＠静岡県静岡市 【アクセス】 静岡鉄道 静岡清水戦御門台駅 徒歩15分ほど |
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| 仕事内容 | 生産管理職として、下記を担当していただきます。 __自動車エンジンバルブの受注から出荷までの一連の業務となります。 ・材料等の仕入計画・立案及び受注、受入 ・生産計画の立案及び生産指示、進捗、納期の管理 ・一部出荷実務 生産管理経験がない方でも丁寧に指導しますのでご安心ください。 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須：PCの基本的な操作 |
| 給与 | 年収 200万円～300万円 |
| 勤務地 | 長野県長野市上田1558 |
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| 北海道・東北 | 北海道（42）｜ 青森県（12）｜ 岩手県（13）｜ 宮城県（20）｜ 秋田県（15）｜ 山形県（14）｜ 福島県（16）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（46）｜ 栃木県（42）｜ 群馬県（36）｜ 埼玉県（69）｜ 千葉県（33）｜ 東京都（188）｜ 神奈川県（61）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8）｜ 山梨県（20）｜ 長野県（23）｜ 富山県（31）｜ 石川県（7）｜ 福井県（22）｜ |
| 東海 | 岐阜県（29）｜ 静岡県（48）｜ 愛知県（37）｜ 三重県（19）｜ |
| 関西 | 滋賀県（25）｜ 京都府（25）｜ 大阪府（105）｜ 兵庫県（55）｜ 奈良県（23）｜ 和歌山県（11）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（6）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（20）｜ 広島県（17）｜ 山口県（32）｜ 徳島県（13）｜ 香川県（10）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（44）｜ 佐賀県（35）｜ 長崎県（14）｜ 熊本県（13）｜ 大分県（17）｜ 宮崎県（17）｜ 鹿児島県（31）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
