| 仕事内容 | 【職務概要】 医療機器の品質管理をお任せします。 【職務詳細】 ・医療機器の品質管理業務全般 ・不適合品処理の進捗管理と記録 ・計測機器の校正業務と台帳整備 ・関係部門との連携及び購買先との調整 ・QCサークル活動の推進 ・統計的手法を活用した品質手法の展開 ・変更管理や再発防止／予防の仕組みづくりの推進 ・品質改善活動の企画・実行 ■同社について： 同社は顧客のニーズに応じて、難切削材加工技 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質管理の経験 【尚可】 ・品質管理の実務経験 ・QCサークル活動や改善活動の実務経験 ・統計的手法やデータ分析に関する実務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 滋賀県栗東市辻600-1 JR草津線「手原」駅より車で6分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 自社商品およびクライアントのオリジナル飲料等の製造技術業務に携わっていただきます。 【職務詳細】 ・飲料製造機械のオペレーション作業 ・商品毎の機械・ラインの型替え作業 ■将来的には管理職として、下記業務内容もご経験いただけます。 ・生産状況のモニタリング ・生産ラインの設備保全 ・ユーティリティ設備の維持管理 ・新設備導入・新ラインの設計立ち上げ ・生産管理（生産計画調整・シフ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■普通自動車運転免許（AT限定可）をお持ちの方 ■製造技術業務経験がある方 ※飲料・酒・食品・食品素材・化粧品等の「飲料」「食」に関連する業界経験者歓迎 【尚可】 ■生産に関わる監督・仕組みづくりの経験がある方 ■工場勤務の経験（食品製造・包装機械の操作経験）が... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 山梨県富士吉田市上吉田字立石4935番1 富士急行線「富士山」駅より車で9分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【食品・ＰＢ商品等の品質管理及び食品表示、および安全性を確保する業務全般】 ・食品品質基準に基づく検査および管理業務 ・食品表示法、HACCP、ISO規格などに基づく規格書作成等 ・商品の仕様書のチェック ・委託製造工場の事前調査、管理（初回製造時及び発売後の監査/全国各工場への出張あり） ・消費者・顧客からの相談対応（電話・メール等） ・工程異常に対する原因追究と対策に関する関連 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必要な経験 ・食品の品質管理及び食品表示の実務経験 ・HACCP管理者、ISO22000等の知識有する方 ■その他要件 ・簿記３級保有（簿記資格無い場合は原則、入社後に取得にチャレンジしていただきます） ●大学以上 |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 【変更の範囲】本社および全国の支社、事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ペットボトル容器、ペットボトル飲料の製造スタッフとして、 調合、製造ラインの切り替え作業及び運転、包材の準備、製品の運搬を担当していただきます。 以下の業務の中から適性に応じて配属予定です。 ①定型作業（検壜、資材搬入、部材供給） →決められたことを決められた通りに、コツコツ真面目に取り組める方に向いています。 ②調合関連業務 →作業指示書に記載の通り実施する、正確な作業が |
|---|---|
| 応募資格 | 遅刻や欠勤がなく、真面目に業務に従事いただける方であれば、経験は不問です！ ＜必須条件＞ ・車通勤可能な方（積雪のため｜駐車場は無料） ・交代番勤務が可能な方 内定の可能性が高い人 ＜歓迎条件＞ ・フォークリフト免許保有者 ・製造業での勤務経験がある方 ・明るく元気な方... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 勤務地 富山県下新川郡朝日町平柳500番地 勤務スタイル 自社内勤務 転勤の可能性 なし |
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| 仕事内容 | スプレー缶の噴射剤及びその封入において、業界トップメーカーである当社にてチームリーダー（監督者）として品質管理及び品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ■当社にて生産する製品の原料検査・原液検査・製品検査に関わる管理業務（検査結果（記録）の確認や手順・書式の管理改善など）が主業務となります。特に、データインティグリティの観点から理化学検査（HPLC、GCなど）の記録についてレビューをお任 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■「化粧品」または「医薬品」業界にて、品質管理（試験検査）部門でマネジメントの経験をお持ちの方。 ■ 3年以上の品質管理や品質保証の業務経験 【歓迎要件】 ●医薬品業界での品質管理または品質保証のご経験3年以上 ●リーダークラス（主任や係長など）として作業... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（1年以上）（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験（リーダー格含む） ▼医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ▼品... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【具体的な業務内容】 経験・適性・希望に応じて決定します！ 詳細については一次面接でお伝えいたします。 【栃木工場の特長】 工場稼働から5年目とグループの中では新しい工場ですが、生産数量はトップクラスを誇る勢いのある工場です。若手メンバーも多く、前向きでチャレンジ精神のある社員が多いため、様々な創意工夫が生まれ、メンバーで刺激し合いながら生産効率を高めています。22年6月には東京ドーム |
|---|---|
| 応募資格 | 20～45歳の日勤夜勤交代勤務が可能な方 内定の可能性が高い人 ＜歓迎条件＞ ・キャリアアップしたいと考えている方 ・夜勤経験のある方 ＜求める人材＞ ・明るく前向きで様々な業務に対し、真面目に取り組める方 ・上昇志向があり、ゼロからベースを作り上げることに抵抗が無く取... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 勤務地 ＜栃木工場＞ 栃木県足利市新宿町780 勤務スタイル 自社内勤務 転勤の可能性 なし |
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| 仕事内容 | ペットボトル飲料（水）の製造業務を担当いただきます。 オートメーション化された製造ラインにて、ペットボトルの成型、飲料充填、ラベル包装、梱包等の いずれかの工程で製造オペレーターとして機械操作をいただきます。 スピード感のある機械が順調に稼働するよう、保守・保全やメンテナンス業務も学んでいっていただきます。 経験、適性に応じて配属部署を決定します。 将来的には設備保全のスペシャリスト |
|---|---|
| 応募資格 | ・製造業経験 ・工場にてチームを牽引した経験、マネジメントした経験（3年以上程度、小規模可） 内定の可能性が高い人 ＜歓迎条件＞ ・食品または同等クラスの衛生基準が求められる職場で勤務経験がある方 ・フォークリフト免許保有 ＜求める人材＞ ・明るく前向きに仕事に取り組め... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 勤務地 ＜栃木工場＞ 栃木県足利市新宿町 勤務スタイル 自社内勤務 転勤の可能性 なし |
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| 仕事内容 | 医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験実施責任者」または「試験実施者」として活躍いただきます シミックファーマサイエンスは、非臨床、バイオアナリシス、品質分析(CMC)の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。 CMC事業部は神戸ラボラトリーと札幌ラボラトリーの２拠点で、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 【歓迎要件】 試験指示書・記録書並びにSOP等の作成経験をお持ちの方 理系大卒以上（薬学、農学等の化学系の学部出身者は歓迎） GMPもしくISO9001の... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 西脇ラボ：兵庫県西脇市中畑町17-18 最寄駅：加古川線「日本へそ公園駅」（車で約8分） ※社員全員がマイカー通勤をしています（バイク通勤不可） |
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| 仕事内容 | 医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験責任者」として担当いただきます シミックファーマサイエンスは、非臨床、バイオアナリシス、品質分析(CMC)の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。 CMC事業部は神戸ラボラトリーと札幌ラボラトリーの２拠点で、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 【歓迎要件】 試験計画書及び試験報告書並びにSOP等の作成経験をお持ちの方 理系大卒以上（薬学、農学等の化学系の学部出身者は歓迎） GMPもしくISO90... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 西脇ラボ：兵庫県西脇市中畑町17-18 最寄駅：加古川線「日本へそ公園駅」（車で約8分） ※社員全員がマイカー通勤をしています（バイク通勤不可） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品、医薬品原材料中に含まれるニトロソアミン類などの微量化学物質(微量不純物)の分析・評価をLC-MS等の分析機器を駆使して「試験実施者」として活躍いただきます シミックファーマサイエンスは、非臨床、バイオアナリシス、品質分析(CMC)の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。 CMC事業部は神戸ラボラトリーと |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 LC-MSを使用した機器分析の経験者 【歓迎要件】 メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 西脇ラボ：兵庫県西脇市中畑町17-18 最寄駅：加古川線「日本へそ公園駅」（車で約8分） ※社員全員がマイカー通勤をしています（バイク通勤不可） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 スギ薬局は、調剤薬局として難病患者支援を会社の中核事業に位置づけています。 それは、専門性の高い処方に対応すること自体を目的としたものではありません。 難病医療は、診断や治療方針の決定だけで完結するものではなく、患者さんが治療を続けながら日常生活を送るプロセスを含めて、はじめて成立する医療です。 一方で現実には、病院の外で治療を継続するための |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学病院・基幹病院において、専門医と継続的な関係の中で業務を進めた経験 ※職種不問（MR、MSL、薬剤師、医療連携、学術、医療系企画 等） ※目安：5年以上（年数より関与の深さを重視） 【歓迎要件】 ・難病・希少疾患・がん領域のいずれかへの関与経験 ※目安：... |
| 給与 | 年収 800万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区鍛冶町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 CDMOとして医薬中間体、医薬品（原薬、製剤）のGMP生産における品質保証業務を担当いただきます 1.担当品目業務 ・GMP生産における品質イベント（変更管理、逸脱管理、OOS、CAPA、バリデーション、記録照査等）の確認・判断、製造・技術・QCとの協議および指示 ・顧客である国内外の製薬メーカーや医薬開発メーカーとの品質イベントに関する会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に写真の添付、メールアドレスの記載をお願いいたします ■医薬品GMPの品質保証業務経験（３年以上） ■薬学、化学などの分野を専攻された方 ■英語スキル：海外顧客とweb会議を遂行できる英語能力 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼製薬会社等においてGMP生産... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | 【徳島または佐賀】治験薬の品質保証（治験薬QA） 仕事の内容 国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を担います。治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進いただきます。 ■治験薬（製剤および原薬）および治験製品の品質保証業務 ■治験薬の出荷判定に関わる記録等の確認業務 ■品質イベントの管理（逸脱、OOS、変更、バリデーション、CAPA、苦情） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤・原薬）、製剤化処方設計（研究部門可）等のいずれかの経験 ■英語でコミュニケーションが取れる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 〈Regulatory Intelligence活動〉 ・関連法令（GxP、QMS等）の規制に関する情報監視、FDA等、当局から発信される情報を収集し、品質保証業務にフィードバックする。 〈KPI管理及びデータ解析〉 ・品質に関連した部門のKPIモニタリングを行い、必要な品質改善アクションにつなげる。 ・海外グループ会社とベンダー管理情報などの共有をシステムを通じて行い、グローバル |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証業務 ■システム導入実績 ■コミュニケーションスキル 【歓迎要件】 ▼情報管理業務経験 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼データサイエンティスト |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 食品（研究・開発・分析）のご経験のある方は歓迎です。 ・栄養製品製造所の品質保証業務、出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、苦情） ・食品安全活動 ・認証審査の対応 ・業務委託先の製造立ち合い、監査 ・原材料メーカー監査、製造委託先立ち合い、監査 ・海外工場の監査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品、飲料関係の品質保証や品質管理（3年以上） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 業務内容としては、製造移管、 スケールアップ検討 機器・設備評価、 製造工程の設計及び改良（工程改善）、 実製造、 機器・施設のメンテナンス（製造環境の維持管理）、 工程改善サポート、 衛生管理、 支援システム運用関連と多岐にわたります。 【技能/経験】 ・経験業界：生産職を経験されている方 ・経験年数：問わない ・能力：社会人としての所作を理解している方 ・学歴：高卒以上 ・資格 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品、飲料関係の品質保証や品質管理（3年以上） |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。 ・品質管理のチームマネジメント ・医薬品の試験計画立案、試験進捗管理、試験指図、OOS/逸脱処理、試験データレビュー、分析機器の維持管理 ・品質試験業務の合理化、適性化 ・生産課等、他部署とのコミュニケーション窓口 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が3年以上（合計6年以上の経験）ある方 ・管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ・海外での業務経験がある方、英語スキ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 医薬品及び食品の品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（局法または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験等） ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適性化（バリデーション手法など）を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下のいずれかの業務経験 ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務経験（3年～） ・製薬会社または受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務経験（3年～） 【歓... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 ●開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務 ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして，グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案，承認申請業務 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管並びに技術支援 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識 ・原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ・治験原薬，治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 【歓迎要件】 ・グローバルな開発プロジェクトの経験 ・医薬品製造並びに分析におけるデジタル化，自... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（9）｜ 青森県（19）｜ 岩手県（21）｜ 宮城県（23）｜ 秋田県（23）｜ 山形県（24）｜ 福島県（26）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（50）｜ 栃木県（33）｜ 群馬県（33）｜ 埼玉県（69）｜ 千葉県（38）｜ 東京都（169）｜ 神奈川県（55）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（4）｜ 山梨県（29）｜ 長野県（25）｜ 富山県（33）｜ 石川県（2）｜ 福井県（21）｜ |
| 東海 | 岐阜県（34）｜ 静岡県（45）｜ 愛知県（40）｜ 三重県（28）｜ |
| 関西 | 滋賀県（28）｜ 京都府（30）｜ 大阪府（81）｜ 兵庫県（66）｜ 奈良県（24）｜ 和歌山県（3）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（1）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（24）｜ 広島県（25）｜ 山口県（24）｜ 徳島県（23）｜ 香川県（24）｜ 愛媛県（1）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（38）｜ 佐賀県（37）｜ 長崎県（22）｜ 熊本県（24）｜ 大分県（21）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（37）｜ 沖縄県（2）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（2）｜ |
