| 仕事内容 | 化粧品工場での製造業務 ・化粧品充填、包装の作業標準に基づく工程管理および作業管理 ・化粧品充填、包装の生産性および品質の向上に関する仕上工程の改善 ・安全に関する環境・作業管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 業務経験1年以上、または機械、電気系の学卒者であれば未経験でも歓迎 ・他人と壁を作らずに率直に会話をし、耳を傾け共感関係を構築できるコミュニケーション力 <尚可> ・機械/電気設備に関する基本知識 ・機械オペレーター経験(業種問わず) |
| 給与 | 年収 350万円~400万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神崎郡福崎町 |
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品部外品、医薬品原料等の品質管理経験者 ・能動的に行動できる方 <尚可> ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町 |
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正社員
| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 ・部門メンバーのマネジメント(メンバー6~8名) |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品の品質管理経験 ・マネジメント経験 <尚可> ・GMPに関する知識 ・薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 700万円~1200万円 |
| 勤務地 | 神戸市中央区(ポートアイランド) |
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正社員
| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品部外品、医薬品原料等の品質管理経験者 ・能動的に行動できる方 <尚可> ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡滑川町(森林公園駅) |
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| 仕事内容 | ・たれ・ソースなどの調味料の製造作業 (原料を計量する作業、複数の原料を調合する作業、充填・袋詰め、梱包作業、など) ・作業指示書などの帳票の作成と確認 (正確に作業を行う為の帳票を発行。作業終了後は作業時に記入された内容をチェック) ・製造ラインの人員管理 (アルバイトの方のシフト管理や作業内容の調整など) ・生産管理 (製品、原材料の在庫管理と製造計画の作成など) ・製造機械のメ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・「食」が好きな事 ・決められた規格を守れる方 【尚可】 ・食品工場での勤務経験 ・食品衛生責任者、防火管理者、安全衛生推進者等の有資格者 ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 300万円~550万円 |
| 勤務地 | 千葉県(旭市) |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 明治30年創業の老舗洋菓子メーカーにて、『ゴーフル』『レスポワール』等の製品の製造をお任せします。 【職務詳細】 ※以下4グループのいずれかに配属になります。 ・ゴーフル生地の製造(仕込・成型・焼成)や生産機器の洗浄・メンテナンス ・ゴーフルの仕上げ(クリームを挟む・製品の包装)や、生産管理(生産計画・材料の手配や発注・人員配置など) ・レスポワール(バタークッキー)の製造 ・その |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造に関わるご経験 |
| 給与 | 年収 350万円~400万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台6丁目19番20号(西神工場) 神戸市営地下鉄西神・山手線「西神中央」駅徒歩15分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | ヤマハ発動機製品のコネクテッド領域において、製品とデジタル(アプリ/クラウド)の連携を軸とした設計・開発・推進を担当していただきます。 ■具体的な仕事内容 ・In-CarとOut-Carの連携仕様設計、In-Car起点での要件整理(通信方式、データ設計、制約条件の整理など) ・製品・アプリ・クラウドをまたぐ開発プロジェクトの推進 ・共通化・標準化を見据えた製品連携アーキテクチャの検討・整備 ■ |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須能力・経験・資格 <プロジェクトマネージャー> ・モバイルアプリやWebアプリにおけるプロジェクトマネジメント経験(2年以上) ・IoT/コネクテッド製品への興味・関心がある方 <モバイルアプリエンジニア> ・SwiftでのiOSアプリ開発経験、またはKotl... |
| 給与 | 年収 550万円~750万円 |
| 勤務地 | 磐田市 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 自社製品の排ガス処理装置に関する品質管理業務に携わっていただきます。 【職務詳細】 1) 購入部品の市場不良の技術的解析、原因究明と購入先メーカとの技術討議、交渉 2) 社内製作品の不良発生時の解析及び根本対策の立案と実施 3) 品質不良の傾向管理 4) 購入部材の評価手法開発 5) 各種規格の管理 ・規制化学物質の動向と社内規制 ・安全規格の動向管理と社内製品への適用 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■各種規格の管理経験、知識(3年以上) ■基本的なPCスキル(Excel、Word、PowerPoint) 【歓迎】 ■物理分析、化学分析の経験 ■金属材料特性関連の知識 ■社内外のコミュニケーションが好きな方 |
| 給与 | 年収 350万円~550万円 |
| 勤務地 | 京都府長岡京市神足木寺町27-4 東海道・山陽本線「長岡京」駅より徒歩約13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 建設現場で使用されるコンクリート系資材の製造、管理、出荷業務をお任せします。 【職務詳細】 ・出荷業務:出荷予定の作成、出荷システムよりドライバーへの出荷指示、伝票の発行 ・製造業務:製造、原材料の管理、製造ラインの管理 ・品質管理業務(試験):配合資料の作成、工場及び現場内における製品管理・検査 ・運搬業務:コンクリートを現場へ運搬する業務 ・事務業務:仕入れた材料の支払業務、出 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車運転免許 ・基本的なPCスキル ・建築業界や製造(材料選定から出荷までの一連の流れ)の経験 【尚可】 ・土木の勉強をしてきた方 ・コンクリート製造の経験 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 愛知県豊田市畝部西町昆布池22-1(豊田生コンクリート工場) 愛知環状鉄道「三河上郷」駅車で4分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 生産および操業の継続に不可欠な、すべてのプラントユーティリティの信頼性が高く、効率的かつ継続的な供給を確保するため。 【職務内容】 ■信頼性の高いユーティリティ供給、EHS(環境・健康・安全)および品質 環境・健康・安全(EHS)および品質基準を公益事業の運営に完全に統合しつつ、人、製品の品質、環境に対するリスクを最小限に抑え、すべての重要 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■産業環境または規制環境における公益事業およびインフラ管理の実務経験(2年以上が望ましい) ■請負業者およびサービスプロバイダーの管理に関する経験 ■製薬業界またはGMP規制環境における経験 ■空調設備、浄水設備、圧縮空気設備、エネルギー供給システムなど、ユー... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山形県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 世界中の原薬製造所および保管倉庫において、GMP(Good Manufacturing Practice)に基づく品質管理体制が適切に運用されているかを確認・評価する業務をご担当いただきます。国内外の原薬製造所に対するGMP監査を通じて、品質保証体制の維持・強化を担っていただきます。 ・国内外の原薬製造所におけるGMP監査計画の立案 ・国内外 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造所における品質保証業務、または製造所監査の経験 ■月1回程度の出張が可能な方 【歓迎要件】 ▼行政(PMDA、都道府県)における査察の経験 |
| 給与 | 年収 500万円~800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | *工場長補佐として基幹工場である大阪工場の運営をお願いします [具体的な職務内容] ・生産計画の立案・遂行、及び予実管理 ・品質保証の維持向上 ・従業員の育成、労務管理 ・各種設備計画の立案 ・その他工場関わる業務一般 等 |
|---|---|
| 応募資格 | *食品の製造工場でのマネジメント経験のある方 ~一般的なPCスキルは必要となります [歓迎] ・親和性ある食品業界での勤務経験のある方 ・FSSC22000取得の経験(あればなお助かります) ・工場運営での各種資格をお持ちの方 [求める人物像] ・真面目で、向上心を持... |
| 給与 | 年収 500万円~650万円 |
| 勤務地 | 大阪府東大阪市(JR学研都市線 徳庵駅 徒歩12分) マイカー通勤可 屋内禁煙(喫煙室あり) |
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| 仕事内容 | <求人お薦めポイント> *経験を活かし、工場運営のかじ取りを担う、やりがいのあるポジションです *業歴50年超、優良取引先を多く持つパッケージメーカーです <職務内容は> *唐津工場の人材マネージメント及び工場内の管理(化粧品・医薬部外品の製造及び生産管理・品質管理)を 管理監督者として担っていただきます [具体的な職務内容】 ・工場内の人材管理(育成、配置、予算管理) ・工場の運営計画立案 |
|---|---|
| 応募資格 | *製造業の現場責任者としての職務経験のある方 [ 歓迎 ] ・当社事業と親和性のある業界(印刷・パッケージメーカー等)での 勤務経験のある方 ・しっかりとしたマネジメント経験のある方(部下50名超の規模感) ・衛生管理者の資格をお持ちの方 ・工場長の職務経験のある方 |
| 給与 | 年収 450万円~700万円 |
| 勤務地 | 佐賀県唐津市(JR筑肥線 浜崎駅 徒歩10分) マイカー通勤可 敷地内禁煙 |
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| 仕事内容 | 発売から52年、当社のロングセラー製品を安定生産するための管理業務をお任せします。 包装ライン、または製造ラインのいずれかのポジションをメインで担当いただきます。 【製造ライン】 仕込み~製品製造までの工程を管理 *機械の操作・メンテナンス *温度・時間管理…温度や抽出時間を管理 *機械の洗浄 【包装ライン】 製造したものを製品化する工程を管理 *機械の操作・メンテナンス *パートスタッフの指 |
|---|---|
| 応募資格 | ・工場で何らかの製造業務に携わった経験者歓迎(業界不問) ・機械設備や電気系統などの知識、経験が有る方歓迎 ・未経験者でもモノづくりに興味があり、機械いじりが好きな方は歓迎。 丁寧に育成します。 20歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から... |
| 給与 | 年収 300万円~400万円 |
| 勤務地 | ご希望に応じて、兵庫県西宮市または丹波市の工場に配属。 丹波市の工場の場合はマイカー通勤可 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 「川崎工場の統括(製造・生産管理・物流)、品質保証部・薬事課との連携によるQMS運営」 ⇒自社製造品以外のODM製品(医療機器等)の受入検査、出荷、在庫管理 「現場スタッフのマネジメント、エンゲージメント向上、後継幹部(No.2)の育成」 ⇒販売計画に合わせた製造計画や効率化による原価低減 |
|---|---|
| 応募資格 | <必須要件(MUST)> ◎規制下製造業(ISO13485/GMP:医薬品・医薬部外品・化粧品等)でのマネジメント経験(部門長・課長職等。工場長経験は不問) ◎次のいずれかを主導した経験: ライン新設/工場立ち上げ・移転・拡張/ ◎ パート・派遣を含む現場組織のマネジメント... |
| 給与 | 年収 800万円~1200万円 |
| 勤務地 | ・川崎工場:神奈川県川崎市川崎区港町2-7 |
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| 仕事内容 | ・自社の製造施設(クリーンブース)における臍帯由来間葉系幹細胞・培養上清液等の製造における品質管理業務 ・品質試験検査(試験検体取得・管理・検査機関への送付、試験資材管理、測定機器管理などを含む) ・環境モニタリング(環境菌、微粒子数の測定) ・文書管理、ファイリング ・記録書照査 ・衛生管理(防虫・防鼠モニタリング、清浄度管理区域の清掃) ・業者(資材供給業者、品質試験受託業者)とのメール・電話 |
|---|---|
| 応募資格 | 求める経験・能力・スキル 【必須】 ・マイクロピペットおよびオートピペッターの操作経験(学生時代の実験レベルOK) ・無塵衣着用、制約ある環境での長時間作業が可能な方 ・休日出勤対応可能な方(月3~4回程度、振替休日必ずあります) ・エクセル(表計算)、ワード(文書作成)... |
| 給与 | 年収 350万円~450万円 |
| 勤務地 | 渋谷駅・恵比寿駅より徒歩10分~15分 |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 製造課のリーダーとして治験薬や上市製品の培養から包装までを統括し、高品質な供給体制を構築する役割。 受託案件の多様な中間体・完成品製造を主導し、厳格な品質管理を通じてバイオ創薬の社会実装を実現する。 【詳細】 治験薬および上市製品の安定生産を牽引し、顧客へ高品質なバイオ医薬品を供給する役割を担う。 ■製造 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■ 事業会社における医療機器、医薬品の製造経験 ■ 3名以上のチームリード経験 【歓迎】 ■細胞培養に関する経験 ■無菌環境での医薬品製造の経験 ■バイオ関連の医薬品製造の経験 ■管理職経験 |
| 給与 | 年収 600万円~1000万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区(最寄り駅:潮見、東陽町) |
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| 仕事内容 | 同社の分析部にて以下の分析業務をお任せします。 【具体的には】 ▼作物残留分析 ・各種作物における残留農薬の検出と定量分析 ・サンプルの前処理、抽出、クリーンアップ、分析結果の評価、および報告書の作成 ▼農薬原体の組成分析 ・農薬の原体に含まれる成分の組成分析 ・分析データの解釈および、製品の品質保証を目的とした化学構造の確認や異常成分の検出 ▼農薬(製剤)の物理的化学的性状に関する試験 ・農薬製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・化学、農学、食品科学、生物学、または関連する理系分野での学士号以上 ・分析機器(HPLC、GC/MS、LC/MS等)の実務経験 ・社会人経験2年以上 【歓迎】 ・農薬、食品、または環境分野での残留分析や成分分析の経験がある方 ・データ解析や報告書作成の経験があ... |
| 給与 | 年収 350万円~650万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5丁目17-18(最寄駅:JR浮間舟渡駅から徒歩15分) 就業場所の変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 動物用医薬品業界をリードするプロフェッショナル企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質保証に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GQP関連業務 手順書に基づく業務:GQP 取決め締結、品質情報処理、製造所監査、 出荷判定、変更管理、逸脱管理、文書管理、回収処理、自己点検等 ・自社工場製造業(GMP)との連携業務及び GMP |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件:大卒以上 ・品質保証関連の実務経験 ■歓迎条件: ・医薬品業界での品質保証業務(GXP) ・薬剤師 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 本社 東京都千代田区九段南1-6-5 九段会館テラス ■最寄駅 東京メトロ東西線九段下駅 東京メトロ半蔵門線九段下駅 都営地下鉄都営新宿線九段下駅 ■喫煙環境 屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【業務の概要】 IDEXXの受託検査サービスは、動物医療用に最適化した幅広い検査メニューを実現しています。 その中で病理検査技師の方には、専門の病理・細胞診断医が、診断をするための標本作成を行って頂きます。 【具体的には】 ・ 病理検体・細胞診検体の受付入力並びにチェック ・ 病理検体・細胞診検体の処理 ・ 病理標本作成 ・ 各診断医への振り分け ・ 病理・細胞診診断書の校閲及び発行 ・ 顧客対 |
|---|---|
| 応募資格 | ・ 病理検体処理および病理標本作成の経験 ・ 基礎医学、特に解剖学に関する知識 ・ 病理学に関する知識 ・ 細胞診及び組織診断の検査法に関する技術及び知識 ・ 基礎的なPCスキル ・ 実験動物等の解剖経験 ・ 医学英語の読解力あれば尚可 |
| 給与 | 年収 350万円~450万円 |
| 勤務地 | 東京都小金井市梶野町5-8-18 最寄駅:東小金井駅 |
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| 北海道・東北 | 北海道(8)| 青森県(18)| 岩手県(20)| 宮城県(23)| 秋田県(21)| 山形県(30)| 福島県(24)| |
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| 関西 | 滋賀県(20)| 京都府(34)| 大阪府(73)| 兵庫県(94)| 奈良県(20)| 和歌山県(0)| |
| 中国・四国 | 鳥取県(1)| 島根県(0)| 岡山県(22)| 広島県(26)| 山口県(25)| 徳島県(19)| 香川県(24)| 愛媛県(3)| 高知県(1)| |
| 九州 | 福岡県(34)| 佐賀県(24)| 長崎県(18)| 熊本県(19)| 大分県(19)| 宮崎県(19)| 鹿児島県(33)| 沖縄県(1)| |
| 海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(4)| |