| 仕事内容 | 魚加工商品製造のかたわら、ＥＣサイト運営や事務的管理、デジタル関連業務、イベント出店等をお願いいたします。小売り店の店舗管理に似た業務となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上/製造業務経験者/事務管理及びDX推進等リーダーシップの取れる方/PCが得意な方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県関市 |
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| 仕事内容 | スーパー6店舗の業績管理、売上管理、仕入管理、人事管理、店長管理。 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒/業界関係なく、マネジメント・管理職の経験のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県関市(下呂市・加茂郡勤務も可） |
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| 仕事内容 | 工場長または工場長候補として以下の業務をお任せ致します。 ・生産ライン管理 （工程管理、納期管理、従業員勤怠管理など） ・生産計画の策定（補佐） ・取引先との打ち合わせ、社内他部門との調整・交渉など ・製造現場補助 |
|---|---|
| 応募資格 | 食品関係の製造部門での生産ラインリーダー経験、または生産管理や生産技術スタッフとしての工場での勤務経験のある方/規模感は問わずマネジメント経験がある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県羽島郡岐南町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・工場におけるGMP/QMS体制の維持管理業務が増加しているため、品質情報への対応や、顧客要望・法的要求事項に合致した製造管理／品質管理の維持・改善の実施や指示ができる人財、また開発管理の検証ができる人財を募集します。 【職務内容】 ・品質情報品の解析業務、報告書の確認、営業メンバー、ユーザーへの報告など ・苦情や逸脱の低減に向けた改善業務の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、医療機器の品質保証部門での業務経験 |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市三園平 |
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| 仕事内容 | 同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。 今回は、Corporate |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・医薬品品質保証業務経験 3年以上 ・医薬品製造経験 3年以上 ・医薬品品質管理経験 3年以上 【歓迎要件】 ■製薬業界での品質関連の実務経験（目安1年以上：GMPまたはGQPに基づくQA/QC/監査対応など） ■サプライヤ管理または自... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 製造課にて、原料受入から製品製造までの工程管理を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・製品製造 ・機械等の点検・整備・修理 ・製造工程の品質管理・データ入力 ※経験・能力に応じて、別の業務を行っていただく可能性があります。 ※業務の変更範囲：業務課、品質管理課など、同社業務全般。 ＜就業場所について＞ ※以下の事業場に転勤の可能性があります。 ※本社（札幌市） ※十勝工場（士幌町） ※ |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 経験不問 ※基本的なPC操作（エクセル・ワード等）の知識要 ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許（AT可） ※飼料推進業務のため。 ≪学歴≫ 不問 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 北海道釧路市西港 新富士駅から車7分 ※車通勤OK/駐車場 有 ≪就業場所変更の範囲≫ 有 ◇受動喫煙防止措置 敷地内原則禁煙：喫煙所有 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■品質管理・品質保証業務（QA/QC） 品質保証（QA） ・対外的な品質管理（顧客・規制機関等への対応） ・製品出荷判定、不具合対応、クレーム対応 ・文書管理・規格書作成・レビュー ・改善活動、内部監査（ISO/GMP/各種認証対応） 品質管理（QC） ・製品の規格試験、分析評価（医薬品・試薬・化成品など） ・試験記録、データ管理 ・試験機器の管理、キャリブレーション ・製造部門、研 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・化学品の品質保証、品質管理経験 ■ISO13485, ISO22442の運用・知識 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えているため、同社といえば、眼科のドクターは皆さんご存知です。 【具体的な職務内容】 ・製造設備及び機器を用いた標準製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・医薬部外品・医療機器・化粧品・食品工場の製造オペレーションまたは設備エンジニアリング業務のご経験 ■メーカーでの設備オペレーター経験 【歓迎要件】 ▼医薬品・医薬部外品・化粧品・食品工場の製造管理業務または品質保証業務経験のある方 ▼医薬品、医療機器... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えているため、同社といえば、眼科のドクターは皆さんご存知です。 【具体的な職務内容】 （１）製造設備及び機器を用いた標 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■高専卒、大卒以上（機械・電気・化学・薬学・理学・農学・工学系学部卒等） ■医薬品・医薬部外品・化粧品・食品工場の製造部門経験者 【歓迎要件】 ▼製造設備の保守・メンテナンス・導入・改善などのエンジニアリング経験者 ※第二新卒の方も歓迎いたします。 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて製造された再生医療等製品が、 有効性・安全性・品質の観点から定められた要求特性を満たしているかを科学的に評価し、 出荷可否を判断する重要な役割を担います。GMPに基づいた厳格な試験業務を行います。 【業務詳細】 ・フローサイトメトリー(FACS)やqPCR等を用いたバイオアッセイ ・細胞特性評価およびデータ解析 ・品質試験に用いる細胞の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・GMP関連業務経験 (3年以上) ・品質管理に関わる逸脱、変更、CAPA等の対応経験 ・FACS、qPCR等、バイオアッセイの経験 【歓迎条件】 ・LIMSの使用経験 ・分析法技術移転の経験 ・無菌操作の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（JR京葉線潮見駅 徒歩10分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ニコングループで細胞受託等を行う当社にて自社が保有する各種施設において、環境に対する管理の強化及びISO14001の取得に向けた準備や申請業務をお任せいたします。 先々はISO14001の運用・管理のほか、以下エンジニアリング課の業務にも携わっていただきます。 【業務詳細】 ●各設備や計装機器を対象とした年間の保全計画立案および業務委託先との調整 ●点検実施の確認および提出される報告書 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ●ISO14001マネジメントの経験 ●建築/設備/衛生/電気何れかのメンテナンス経験 ●Excel/Word/PowerPointのスキル |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（JR京葉線潮見駅 徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集の背景】 製薬業界においてますます重要性が高まるコンプライアンス要求に対応するため、IT基盤の信頼性確保が急務となっており、特にGxP部門横断ITシステムの信頼性を保証するComputerized System Validation（以下CSV）活動は、事業継続の根幹をなす重要な業務となる。そのため、CSV活動をさらに強化し、より堅牢な信頼性保証体制を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GxP ITシステムの導入・運用実務経験 ■CSVの実務経験（計画書・報告書の作成経験は必須） ■TOEIC730以上、または同等の英語力 ■ネイティブレベルの日本語能力（日本語能力試験N1保有あるいは同等の能力） 【歓迎要件】 ▼規制当局（PMDA, FD... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【企業概要】 連結売上高：9,219億円（2024年3月時点） 従業員数：グループ全体で30,591名 ・同社は1921年に北里柴三郎博士らが良質な体温計の国産化を目指して設立した、日本を代表する医療機器メーカーです。 世界160以上の国と地域で事業を展開しています。 ・カテーテル治療、心臓外科手術、薬剤投与、糖尿病管理、腹膜透析、輸血や細胞治療など、多岐 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験が5年以上ある方 （１）医薬品または医療機器製造工場での品質保証業務経験 （２）CMC業務の経験（薬事申請業務、GMP適合性調査業務の経験） （３）医薬品または医療機器製造工場での生産、もしくは品質管理業務の経験 （４）食品、化学メーカー... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 山梨県 |
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| 仕事内容 | 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが品質保証部門の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。 今回は、企業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■薬剤師免許取得者 ■GQPまたはGMPに精通されている方、若しくはされていた方 【歓迎】 ■マネジメント経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 草加パッケージングセンター 住所：〒340-0001 埼玉県草加市柿木町宝1352-2 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・生産設備や工場施設の保守、保全の計画と実行 ・生産設備や工場施設の突発故障やトラブル対応 ・生産設備や工場施設の新規導入企画および、メーカーとの調整 ・生産性向上や省エネによるコスト削減、環境保全活動 ・自主修繕による軽度な部品加工 ・機器キャリブレーションおよび、設備バリデーションの計画と実施 ・文書管理：キャリブレーション・バリデーション図書、設備操作手順書、メンテナンス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生産設備、もしくは工場施設の保守点検やメンテナンスの経験年数5年以上の方 【歓迎要件】 ▼機械、設備メーカーに5年以上従事されたご経験のある方優遇 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 埼玉工場プロセスエンジニアリング課は、医薬品原薬（低分子、ADC）の生産技術部門としてラボスケールから商用生産までを見据えた化学合成によるプロセス開発を担い、「新しい発想・技術」として連続生産やデジタル技術の導入による次世代のものづくりにも取り組んでいる部署です。将来的には、部門リーダーとしても活躍頂ける方を幅広く募集致します。 【具体的な職務内容】 １．商用生産に向けた製法開発 ２．既 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下の何れかの実務内容に従事した経験が5年以上 １．粉体評価／解析の経験 ２．原薬の工業化の実績 【歓迎（want）】 ・各国Regulationに関する知識 ・化学工学に関する知識（流体シミュレーション） ・統計解析に関する知識（デザインスペース） ・英語力（Speak... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉工場（埼玉県児玉郡神川町） ※マイカー通勤可 JR高崎線 本庄駅から車で20分、JR上越新幹線 本庄早稲田駅から車で10分、JR八高線 児玉駅から車で10分 |
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| 仕事内容 | 当社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、 直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。 急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。 今回は、Cor |
|---|---|
| 応募資格 | ＜以下いずれか必須＞ ■医薬品品質保証業務経験 3年以上 ■医薬品製造経験 3年以上 ■医薬品品質管理経験 3年以上 ＜歓迎＞ ■製薬業界での品質関連の実務経験（目安1年以上：GMPまたはGQPに基づくQA/QC/監査対応など） ■サプライヤ管理または自己点検・内部監査の... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 本社・川越工場 住所：〒350-0801 埼玉県川越市竹野１番地 東武東上線若葉駅より無料バスあり |
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| 仕事内容 | 【同社とは】 ◎同社はコーヒーや炭酸飲料などでお馴染みの某社の設立母体会社で、60年以上にわたり医薬品を中心とする数多くの健康・美容飲料等のドリンク剤を中心とした研究、開発、製造に取り組み、ドリンク剤の受託製造トップクラスのシェア率を誇っています。 ◎栄養ドリンクの某製品は、当社が製造をしています。多種多様なドリンク剤の製造が可能で、1日最大約170万本の生産が可能な設備を備えています。 【具体 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品メーカーでの品質管理もしくは品質保証のご経験をお持ちの方 ・GMPに関する知識をお持ちの方 ・業務においてリーダーシップを発揮したご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・品質管理部門における責任者業務のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 奈良県 |
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| 仕事内容 | 創業57年・大手スーパーとの取引！冷凍食品の製造運営業務 冷凍コロッケ・メンチカツの製造 行程にそっての製造・運営・教育 (仕込み・成型・包装・掃除) 野菜・お肉のカット マシンへ具材の投入 マシンのオペレーション 箱詰め・棚卸 報告書作成 ※立ち仕事・重量物少ない [会社特徴] 精肉の加工及び卸売から、冷凍食品、惣菜を中心にした製造を手掛けて40年以上を経過しました。 この間、自社商品を販売 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 不問 ≪必要な資格≫ 不問 ≪学歴≫ 高校卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 千葉県野田市西三ヶ尾 運河駅から車8分 ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内・敷地内禁煙（完全禁煙） |
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品部外品、医薬品原料等の品質管理経験者 ・能動的に行動できる方 ＜尚可＞ ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡滑川町（森林公園駅） |
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| 北海道・東北 | 北海道（9）｜ 青森県（19）｜ 岩手県（21）｜ 宮城県（23）｜ 秋田県（23）｜ 山形県（24）｜ 福島県（26）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（50）｜ 栃木県（33）｜ 群馬県（33）｜ 埼玉県（69）｜ 千葉県（38）｜ 東京都（169）｜ 神奈川県（55）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（4）｜ 山梨県（29）｜ 長野県（25）｜ 富山県（33）｜ 石川県（2）｜ 福井県（21）｜ |
| 東海 | 岐阜県（34）｜ 静岡県（45）｜ 愛知県（40）｜ 三重県（28）｜ |
| 関西 | 滋賀県（28）｜ 京都府（30）｜ 大阪府（81）｜ 兵庫県（66）｜ 奈良県（24）｜ 和歌山県（3）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（1）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（24）｜ 広島県（25）｜ 山口県（24）｜ 徳島県（23）｜ 香川県（24）｜ 愛媛県（1）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（38）｜ 佐賀県（37）｜ 長崎県（22）｜ 熊本県（24）｜ 大分県（21）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（37）｜ 沖縄県（2）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（2）｜ |
