| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ・DNAクローニングなどの遺伝子操作 ・微生物菌株のフラスコやプレートでの培養及び大量培養 ・蛋白質の精製 ・蛋白質及び物質の評価 ・HPLCでの分析 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系大学卒以上 ・微生物によるバイオものづくり事業に関心をお持ちの方 ・微生物発酵による物質生産のご経験や知識（試験管・フラスコなど）をお持ちの方 【歓迎スキル】 ・ジャーファーメンター取扱いのご経験（学生時代でも可） ・装置システムの組立や導入の... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 ポートライナー線 計算科学センター駅より （徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ・水道水、環境水（河川、地下水）、排出水（工場排水、産業廃棄物）等の分析 ：大腸菌、一般細菌の培養、カウント、判定 ・試験結果記録、掃除 【使用機器】 ・クリーンベンチ ・高圧蒸気滅菌器 ・オートクレープ ・ガラス器具 ※1日のスケジュール 午前中は試験準備やサンプルの受け入れ等がメイン 午後から試験がメイン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系高専卒以上 ・ガラス器具の取扱い経験(ビーカー、メスシリンダー、ピペット) ・有機溶剤の取扱経験 【歓迎条件】 ・細菌検査の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神戸市須磨区 JR線 鷹取駅(徒歩10分) |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ～創薬科学試験～ ・遺伝子解析試験 ：核酸抽出 ：PCR ：DNAシーケンス ：クローニング ・タンパク質実験 ：酵素調製 ：酵素試験 ：タンパク質検出 ・生物サンプルを用いた試験 (植物、微生物、培養細胞) ・生物試料からの代謝物抽出および分析、データ解析 【使用機器】 ・マイクロピペット ・顕微鏡 ・サーマルサイクラー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・国内の理系高等専門学校卒以上 ・化学物質や溶剤、薬剤へアレルギーがないこと (眼鏡、マスク、手袋等の保護具の貸出あり) 【歓迎スキル】 ・分析に必要な知識 ：数学(中学レベルの応用) ：化学(原子量や分子量を扱える) ：分析化... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神戸市宝塚市 阪急線 小林駅（徒歩20分 ※自転車保険加入で自転車通勤可能） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◎経験や適性に応じて、以下のいずれかの業務を担当いただきます！ 【3D皮膚モデル培養】 ・細胞培養～試薬調製～3D皮膚モデル構築～製品の塗布試験 【遺伝子解析】 ・RNA抽出 ・cDNA合成 ・リアルタイムPCR ・データ解析 ・スライド作成 【組織染色解析】 ・皮膚モデルのパラフィン包埋後、サンプルを用いた薄切切片の作製 ・HE染色、抗体免疫染色、Fontana-Masson染色 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系学部卒以上 【歓迎スキル】 ・リアルタイムPCRや組織化学解析、接着細胞培養のご経験を お持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市 阪神線 尼崎センタープール前駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 同社の四日市工場にて以下の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・顧客重視を高めるための仕組み（QMS強化）の構築 ・リサイクル関係における品質管理体制の強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 高専または大卒以上 製造業における品質保証及び品質管理の経験 ■歓迎します ・QC検定2級以上もしくはISO9001審査員 ・英語による対話スキル（日常会話レベル） ・化学的知識 |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 霞ヶ浦駅より車で10分程度 |
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| 仕事内容 | 熊本県で有名な化粧品メーカーグループ会社での分析業務です！ 環境分析や水質検査等の検査業務を担当します。 まずはGC/MSを使用した以下の検査対象いずれかの検査業務をお任せします。 ・飲料水 ・水質検査：清涼飲料水 ・ミネラルウォーター類 ・環境、排水検査：生活環境試験、健康 ・残留農薬検査 ・有害試験、ゴルフ場試験、含有量試験 等 【業務内容】 ・検査受注 ・検査項目により検査プロセスの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・ご経験】 ・理系専門学校卒以上の基礎化学知識 ・分析機器の使用経験（学生実験可） 【歓迎スキル・ご経験】 ・実務での分析業務経験 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 熊本市中央区 【最寄り駅】 JR 水前寺駅 ※最寄り駅から車で約10分程度 車通勤可能（無料駐車場あり） |
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| 仕事内容 | 【直接雇用実績多数！】大手医薬品メーカーでの品質管理に関わる分析実験業務です。弊社からの直接雇用実績も大変多い企業です。 ■ジェネリック医薬品の品質管理・実験業務 【業務内容】 ・医薬品原料受入試験（成分確認、異物検査等） ・医薬品中間体分析（成分確認、品質試験等） ・製剤分析（成分確認、異物検査、微生物試験、出荷検定等） ・分析方法検討（新規医薬品に関する分析手順、方法の検討、実施） 【使用機器 |
|---|---|
| 応募資格 | 実務：不問 学歴：理系専門学校卒以上（化学系歓迎） スキル：実験・研究・分析機器使用経験のある方（学生実習可） 学生時に実験・研究を行っていた方、何らかの分析機器を扱った経験をお持ちの方はぜひご応募ください。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | エリア：福岡県飯塚市 最寄り駅：JR飯塚駅（最寄り駅より車か自転車通勤が便利です） |
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| 仕事内容 | 主に貼布剤に関する品質管理業務です 医薬品の成分試験等の実験を行います。 【業務内容】 ・原料受入試験 ・医薬品中間体試験 ・製剤試験 【主な使用機器】 ・HPLC ・GC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・理系専門卒以上の知識保有 【歓迎スキル・経験】 ・理化学試験、分析業務経験 |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 佐賀県鳥栖市 JR 新鳥栖駅（最寄り駅から徒歩15分（車通勤可能※無料駐車場あり）） |
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| 仕事内容 | 同社にて、商品の製造・仕入れから販売にいたる薬事関連の許認可事項の確認、申請、更新、品質管理等を行いコンプライアンスに沿った薬事上管理業務を行っていただきます。現在の部門の責任者が定年を過ぎていることもあり、将来的に部門の責任者としてご活躍をいただける方を募集致します。 【具体的な職務内容】 ・化粧品及び医薬部外品製造販売業及び今後の商材に合わせた各種製造販売業許可に関する薬事申請（申請、更新、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化粧品または医薬部外品の薬事業務のご経験 【歓迎要件】 ■総括製造販売責任者の資格をお持ちの方 ■薬事申請業務の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【概要】 品質・労働安全衛生・環境の観点から、同社グループの改善活動を支援していただきます。 【期待する役割・活躍】 現在、同社は売り上げのほとんどが海外のグローバル企業として、 ビジネスを展開しており、プラントや船の製造は国内では横須賀に拠点がございますが、その他はシンガポールやブラジルなどで製造しています。 現状製造現場の安全管理はローカルに任せる形 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■労働安全衛生、環境または品質の管理運営の経験者 または ■上記と同等な業務経験者（Management System、Environment System、Quality System等の導入経験、またはそれらのコンサルティング経験等） ■英語力（目安：TO... |
| 給与 | 年収 1200万円～1400万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | SIXPADメディカル部エビデンス課では、開発された製品の社内外での試験実施、大学教授などの専門家との連携、そして企画・開発・制作部門をはじめとした社内関係部署との協働を通じて、プロジェクトを推進していただきます。 製品の信頼性を高めるエビデンス構築の中心となり、医療・介護領域におけるSIXPADブランド価値向上に貢献していただくことを期待しています。 【具体的な業務内容】 （1）社内試験の計画 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療従事者としての勤務経験 OR 病院または医療・介護施設等における臨床業務経験 OR 試験機関における検査業務の実施経験 ・人体解剖に関する基礎的な知識 ・臨床研究に基づく学会発表 【歓迎要件】 ・大学院等において、体系的に研究手法を学んだ経験 ・取得デー... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市中村区 |
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| 仕事内容 | 海外親会社と直接連携し、当社が製造している医薬品・健康食品用カプセルの工場品質を横断的に統括するポジション。 薬剤師資格・GMP経験を基盤に、品質管理部部長として長期的に役割を維持しながら活躍できる環境です。 【募集背景】 現在は薬事課の課長が部長を兼任しているため、入社後は即戦力としてこれまでの経験を活かし、 マネジメントいただけることを期待しています。 【具体的には】 ■品質・製品安全 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■英語力（日常会話レベル） ■GMP下での品質管理または品質保証経験（健康食品、化粧品、医薬品関連） |
| 給与 | 年収 1000万円～1500万円 |
| 勤務地 | 奈良県 |
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| 仕事内容 | ■製造部門にて主に以下の業務をご担当いただきます。 ・衛生管理 ・計数管理（製造工数、原材料、在庫、資材） ・客先クレーム管理・対応 ・設備管理 ・人材教育 ・現場管理・製造 ・その他、付随する業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【勤務時間】09:00～18:00 |
|---|---|
| 応募資格 | ■歓迎する経験 ・食品製造現場でのご経験 ●高校以上 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区 【変更の範囲】会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 「どこよりも安全で、どこよりも美味しい」を実現するため、独自基準を満たす畜産生産者・パートナー工場を全国で開拓し、食肉商品の企画から品質管理までを一貫して担います。 現場経験を活かした“目利き力”で、家庭に届く食肉の価値を最大化するポジションです。 【職務詳細】 ■製品：精肉商品（牛・豚・鶏など） ■範囲：生産者開拓～商品設計～品質管理 ■開発：高付加価値精肉商品の企画 【具体的 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車免許 ▼以下の要件が1つでも当てはまる方 ・畜産経験者 ・バイヤー経験（食肉） ・精肉加工経験者 ・工場での加工経験者（食肉） ・飲食店での食肉カッティング経験者 ・食肉学校卒業者 ・お肉検定1級もしくは2級取得者 ＜働き方＞ ・国内出張：全国約... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都大田区羽田4-3-1 SL Creations本社ビル2階 京急空港線「穴守稲荷」駅から徒歩2分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ●業務内容： ・同社グループの製品における市場品質情報を収集・分析し、リスク評価とリスクに応じたアクションを実行する。 ・品質インシデントに対して、関連するサプライチェーン・バリューチェーン部門と協働して、情報収集・原因調査・リスク分析・影響評価を実施し、市場影響を最小化するための対応・是正プランを策定する。 ・品質課題に対するCAPA（是正処置・予防処置） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化粧品・医薬品等の業界における品質管理・品質保証／生産／設計／研究開発／薬事分野における5年以上の職務経験 ・薬機法及び関連法規に関する基礎知識 ・情報収集・データ分析・リスク評価の基礎知識 ・語学スキル（英語基礎レベル以上、メールでのコミュニケーションが可... |
| 給与 | 年収 550万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ●業務内容： ・同社グループにおける品質監査実行ルールの整備およびグローバルでの運用状況管理 グループ全体で適用される品質監査基準・手順の策定・更新を行うとともに、海外拠点を含む各拠点での運用状況を把握・管理し、継続的な改善につなげる。 ・製造所および物流センターへの品質監査（国内・海外） 国内外の製造拠点・物流拠点に対する監査を実施し、品質ポリシーおよ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製造業（化粧品・医薬品・食品等）における品質関連業務の実務経験 ・薬機法及び関連法規に関する基礎知識、医薬品/化粧品GMPに関する基礎知識 ・英語による業務遂行能力（海外拠点への監査対応・報告書作成が可能なレベル） 【歓迎要件】 ・監査またはそれに準ずる業務... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 国内でも数少ないバイオ医薬品CDMOにおいて、品質分析部門の試験責任者候補として、医薬品の品質管理業務全般を牽引していただきます。 原材料受入試験から出荷試験、分析法開発、技術移転まで幅広い業務を担当し、高品質なバイオ医薬品の安定供給に貢献いただくポジションです。 将来的には試験責任者としてチーム運営やメンバー育成を担い、品質管理体制の強化を推進していただくことを期待しています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【医薬品業界における以下いずれかの経験】 ■品質管理業務の経験 ■日本薬局方に基づく試験業務の経験 ■タンパク質の分析・評価業務の経験 ■GMP環境下での品質試験・分析業務の経験 ※社内外関係者と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を推進できる方 【歓迎要... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 バイオ医薬品の製造チームにおいて、チームリーダーまたはその候補として製造業務全体を牽引いただきます。 培養・精製工程の実務だけでなく、GMP対応や技術移管、バリデーション、メンバー育成など幅広い業務を担当し、高品質な抗体医薬品の安定供給に貢献していただきます。 将来的には製造部門の中核人材として、製造プロセスの改善やチーム運営を推進する役割を期待されています。 【職務内容】 抗 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【医薬品業界における以下の経験】 ■医薬品の製造または研究経験 ■GMPに関する実務経験 ■製造手順書・報告書等の文書作成経験 ※抗体医薬品の製造経験をお持ちの方は歓迎します。 ※チームリーダーやマネジメント経験をお持ちの方は歓迎します。 【歓迎要件】 【下記... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 仕事内容 | 薬機法（医薬品医療機器等法）に基づく様々な業許可の維持・管理のために薬剤師の資格が必須のポジションです。 研究開発部（薬事・品質保証グループ）において、品質保証の業務をお任せします。 【業務内容】 ■海外から輸入する原料の規格適合試験の実施、試験成績書の発行 ■保有している様々な業許可の維持のための関連法令の収集・対応 ■販売先の管理や、市場の安全性情報の収集 ★商社でありながら自社で研究開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事もしくは品質保証業務経験をお持ちの方 ■薬剤師有資格者 （毒劇法や薬機法における取扱責任者として設置義務があるため） ■読み書きレベルの英語力 （英文資料の確認業務が発生するため） 【歓迎要件】 ▼健康食品関連の法人営業経験（機能性表示食品についての知識） |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 国内でも数少ないバイオ医薬品CDMOにおいて、品質保証（QA）担当として医薬品品質システムの運用・改善を推進し、高品質なバイオ医薬品の安定供給を支えていただきます。 品質保証部門のリーダー候補として、GMPに基づく品質管理体制の維持・強化に加え、監査対応や品質イベント管理を通じて組織全体の品質向上に貢献いただくことを期待しています。 将来的には品質保証部門の中核人材として、品質シ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【医薬品・ライフサイエンス業界における以下いずれかの経験】 ■品質保証（QA）業務の経験 ■医薬品の製造業務経験 ■試験検査・品質管理業務の経験 ■研究開発業務の経験 【歓迎要件】 【下記いずれかの経験をお持ちの方】 ■顧客監査への対応経験 ■規制当局による査... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（8）｜ 青森県（18）｜ 岩手県（20）｜ 宮城県（23）｜ 秋田県（21）｜ 山形県（30）｜ 福島県（24）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（46）｜ 栃木県（24）｜ 群馬県（34）｜ 埼玉県（82）｜ 千葉県（37）｜ 東京都（154）｜ 神奈川県（69）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（7）｜ 山梨県（21）｜ 長野県（22）｜ 富山県（34）｜ 石川県（3）｜ 福井県（17）｜ |
| 東海 | 岐阜県（28）｜ 静岡県（43）｜ 愛知県（40）｜ 三重県（34）｜ |
| 関西 | 滋賀県（20）｜ 京都府（34）｜ 大阪府（73）｜ 兵庫県（94）｜ 奈良県（20）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（1）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（22）｜ 広島県（26）｜ 山口県（25）｜ 徳島県（19）｜ 香川県（24）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（34）｜ 佐賀県（24）｜ 長崎県（18）｜ 熊本県（19）｜ 大分県（19）｜ 宮崎県（19）｜ 鹿児島県（33）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
