正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
医療の発展に貢献する医薬品メーカーで、医薬品の品質を確認するための分析・試験業務をお任せいたします。
原料から製品までの医薬品に対して、分析機器を用いた品質試験を行い、GMPに基づく記録管理や報告までを担当する業務です。
【業務内容】
（１）医薬品の品質試験（原料・中間体・製品）
医薬品が規格通りの品質であるかを確認するため、各工程ごとの試験を実施します。
（２）HPLC・GCなど分析機器を用いた測定業務
有効成分や不純物を分析機器で測定し、数値データを取得します。
（３）試験結果のデータ解析・報告書作成
得られた結果を整理・解析し、報告書としてまとめます。
（４）分析機器の点検・校正およびトラブル対応
正確な試験を行うため、機器の状態確認や簡単なトラブル対応も行います。
（５）GMPに準拠した試験記録の作成・管理
医薬品業界のルールに則り、試験データや記録を正確に管理します。
（６）試験手順書に基づく分析・改善提案
決められた手順で試験を行い、よりよい方法があれば改善提案も行います。
【IT・web系スキル】
Office 365
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理（医薬品） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 品質管理・保証（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 三重県鈴鹿市 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 週休二日(土日) |
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の試験評価の実務経験 ・医薬品の知見をお持ちの方 【歓迎要件】 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 株式会社BREXA Technology |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 事業内容 | ITや機械、電子、電機、ソフトウェアの技術者派遣や開発の請負事業、専門職の職業紹介サービスを展開しています。丁寧なヒアリングと細かな対応力を強みに、企画提案から運用保守まで一貫してサポートを行っています。 |
| 代表者 | - |
| URL | |
| 設立 | 2004年 |
| 資本金 | 483百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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