| 仕事内容 | 【業務内容詳細】 チャーシュー工場の副工場長(工場長候補)として、 製造からマネジメント、及び衛生管理の責任者として、マニュアル整備まで幅広く携わっていただきます。 まずは現場作業の習得からスタートし、徐々に管理業務・体制構築をお任せします。 《具体的なステップ》 ①入社後〜初月 現場研修まずは現場の仕組みと工程を理解していただくため、以下の実務を一通り経験していただきます。 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 ・食品衛生管理者 歓迎条件 【WANT】 ・食品製造の経験 ・チームマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 600万円～650万円 |
| 勤務地 | 勤務地 兵庫県 勤務地詳細 ・野里工場：兵庫県姫路市野里326-1 ※マイカー通勤OK (本社は公共交通機関利用) 勤務地（変更の範囲） 転勤の可能性 あり 試用期間 あり 試用期間詳細 2ヶ月（試用期間中も給与・待遇は変わりません） 勤務時間 ・5:00〜18:... |
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| 仕事内容 | 香水およびビューティ製品における、日本国内の薬事および規制関連業務全般を担っていただきます。ブランドの信頼性と製品の安全性を守りながら、ビジネスの成長を支える専門的な役割です。 ライセンス管理: 製造業および製造販売業許可の更新、当局への提出書類の作成 当局対応: 行政機関（PMDA等）による査察や問い合わせ、要求事項への対応 処方・成分確認: 化粧品・医薬部外品の処方および成分 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴: 薬学士または理学士（化学）の学位 経験: 化粧品または医薬部外品の薬事、品質管理、品質保証のいずれかにおける5年以上の実務経験 英語力: ビジネスレベル（TOEIC 750点以上目安）。海外本社との会議で定期的に発言し、交渉できるレベルが必須です スキル: P... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 千葉県船橋市 |
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| 仕事内容 | 香水・化粧品本部の薬事管理部にて、輸入化粧品や医薬部外品の品質管理業務をお任せします。 ※薬事管理部は「薬事業務」と「品質管理業務」を担う部署です。互いの業務補助や部内での配置転換が生じるため、将来的なジョブローテーションや組織変更などで、薬事業務にも携わっていただく可能性があります。 ＜メイン業務：品質管理・保証業務＞ ・輸入化粧品・医薬部外品の品質管理（成分分析試験の調整、官能試 |
|---|---|
| 応募資格 | 【求める人物像】 ・化粧品に関わる業務に興味がある方 ・正確で細かい業務ができる方 ・積極的に思考し、業務を推進できる方 【対象となる方・応募資格】 ■必須条件 ・薬剤師もしくは、大学で薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方 ・化粧品・医薬部外品の品質管理/保証業務ま... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 千葉県船橋市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ◎モンド・セレクションや全国菓子大博覧会で受賞経験複数！ ◎食品産業優良企業表彰の『農林水産大臣賞』を受賞！ ◎夜勤なし/転勤なし ◎残業少なめでワークライフバランス整う環境 ■りんごチップや野菜チップ、おせんべい等で、幅広く親しまれているお菓子メーカーです。 ◆米菓や野菜チップなどの製造業務をお任せします。製造ラインの運営や機械操作を中心に、簡単なメンテナンス作業も担当していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 製造経験のある方（分野問わず） ものづくりに興味のある方 ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許 ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 山形県山形市飯塚町 山形駅から車12分 ※車通勤OK ≪就業場所変更の範囲≫ なし ◇受動喫煙防止措置 敷地内原則禁煙 |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■試験研究用医薬品・農薬品及び、 中間体や標品の合成 ■代謝物、対照薬、 安定同位体ラベル化合物の合成 ■オリゴ糖鎖、核酸、ペプチド、高親水性化合物の 合成・精製・プロセス開発 ■事務作業 等 【使用機器や設備】 ■ドラフトチャンバー、HPLC、LC、LC-MS、電子天秤、 NMR、マイクロリアクター、オートクレーブ、 ク |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系修士卒以上 ■HPLC・LC-MS・LC・電子天秤・NMR の使用経験(学生実験でOK) ■Excel・Word・PowerPointの 基本操作 【歓迎スキル】 ■上記使用機器の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市 阪神線 尼崎センタープール前駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■理化学分析 ■微生物検査 ■ふき取り作業 ■書類の内容確認、ファイリング ■製造現場の衛生チェック |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■夜勤対応可能 ■食品工場での、 品質管理・検査業務の経験 【歓迎スキル】 ■理化学試験・微生物検査の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県三木市 神戸電鉄線 三木駅（車20分 ＝車通勤のみ可＝） |
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| 仕事内容 | ■理化学試験 ：HPLC分析 ：pH測定 ：粘度測定 ：吸光度測定 ■微生物試験 ：菌培養 (一般生菌・大腸菌・サルモネラ菌) ：コロニーカウント 【使用機器】 ■HPLC、pH計、粘度計、吸光光度計、 クリーンベンチ、電子顕微鏡、電子天秤、 粒度計、インキュベーター、オートクレーブ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系大学卒以上 【歓迎スキル】 ■医薬品や化学系の企業での就業経験 ■上記使用機器の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区 地下鉄線 西神南駅（バス15分 ※車通勤OK） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 事業拡大の増員のため、ライフサイエンス事業における、 バイオロジカル医薬品の主原料の生産に伴う各種品質管理担当を募集いたします。 【メイン業務】 バイオロジカル医薬品用の原料の生産に伴う品質管理業務を担当いただきます。 GMP基準・要件に則した運用に主体的に取り組んでいただくほか、 製造・物流・研究・営業の各部門と随時コミュニケーションを取りながら業務を進 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・ISO9001や各種GMPに関する品質業務の知識、ご経験をお持ちの方 ・TOEIC500点以上 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区千鳥町3-3 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■クリーンルーム内（冷暖房完備）でサプリメント包装スタッフをお任せします。 【業務詳細】 ■チーム作業につき、先輩方に相談しながら作業を習得できます。 ■包装作業 ■包装機械のオペレーター業務 ■使用器具・機械等の洗浄作業 ■その他付随する業務 等 【同社の特長】 ■創業以来40年以上、健康食品の受託製造業における老舗であり、200社超の得意先から1,500を超える製品数の委託を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車運転免許をお持ちの方 ■2交替勤務できる方 └繁忙期のみ交替勤務あり（17:00～翌2:00）受注量による |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | ■業務概要：医薬品注射剤/固形剤工場での薬事業務・品質保証業務をご担当頂きます。 ■業務詳細 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・部門および工場内の教育訓練、異常逸脱、変更管理、自己点検、品質情報、バリデーション、文書管理等への貢献 ・GMP適合性調査等の監査・査察対応 ・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬業界でのQA経験 5年以上 ・無菌製剤担当経験 ・PC（Exel、Word、PowerPoint） 【歓迎要件】 ・海外査察対応経験のある方 ・薬剤師免許お持ちの方 ・英語を使った業務経験がある方 ・マネジメント経験がおありの方 |
| 給与 | 年収 800万円～900万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市 東武伊勢崎線／館林駅から車で18分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 製剤開発業務での分析法開発業務をお任せします。 （規格･試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務) ＜具体的な業務内容＞ ・試験法の開発、規格･試験法設定業務 ・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ・分析バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・プロジェクトマネジメント ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務 ・Pre- |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上 ①製剤研究開発（処方・製法開発）における分析法開発業務 ②品質管理部門での分析バリデーションや分析法技術移転業務(計画立案。書類作成等) ➂分析関連申請業務 【歓迎要件】 ・プロ... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県島田市 大井川本線「代官町駅」から徒歩約12分 |
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| 仕事内容 | ■業務概要：医薬品製造におけるＧＭＰ管理全般をお任せいたします。 ※上記に加え、下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当頂く可能性がございます。 ・医薬品製造業許可の維持管理業務 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報、バリデーション等 ・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬会社やCMOなどの工場で、品質保証部門等におけるGMP管理業務を2年以上経験されている方 【歓迎要件】 製薬会社での薬事業務を有している方 医療機器の製造業登録管理経験を有している方 向精神薬製造製剤業許可管理経験を有している方 薬剤師免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 静岡県島田市 大井川本線「代官町駅」から徒歩約12分 |
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| 仕事内容 | ■業務概要：医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます。 ■業務詳細 ・HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、 又は包装資材・製品の検査、試験管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・バリデーションの管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社または医薬品受託製造会社における2年以上の品質管理業務 ・医薬品の品質管理業務に関する試験責任者の経験を有する方 【歓迎要件】 ・危険物取扱者（甲種または乙種第４類）をお持ちの方 ・英語力 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山事業所（富山工場） 住所：富山県射水市有磯2-37 勤務地最寄駅：JR各線／富山駅 |
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| 仕事内容 | ■業務概要：医薬品製造工場における品質保証業務をご担当頂きます。 ■業務詳細 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報、バリデーション他，GMP業務全般 ・サプライヤー監査対応 ・当局査察及び委託元監査の対応 ・委託元との品質に関する渉外業務 富山工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。様々な剤形 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社または医薬品受託製造会社における5年以上の品質保証または品質管理業務の経験 【歓迎要件】 ・製薬会社での薬事業務経験 ・マネジメント経験 ・英語力 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山事業所（富山工場） 住所：富山県射水市有磯2-37 勤務地最寄駅：JR各線／富山駅 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】環境分析の補助業務 ●大気、土壌、水質などのサンプル調整 ●サンプルの濃縮や抽出 ●分析業務補助 ●データ整理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 理系高専卒以上 【歓迎スキル】 これまで評価実験や分析業務のご経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都市中京区 地下鉄線 西大路御池駅より （徒歩5分） |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪☆ 【京都市 地下鉄線 西大路御池駅 大手メーカー関連会社でのお仕事】 〇車材の物性試験業務 ・様々な素材の材料試験 ・引張試験や曲げ試験など ・非破壊試験、CT検査など ・エクセルを用いたデータ入力 ・試験室清掃など ◎遠方の方は現地登録（大阪、京都、兵庫、滋賀、奈良）面談も可能です◎夜間、土曜日登録 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・物理、化学を専攻していた方 ・物性試験のご経験がある方 【歓迎】 ・CAD、CAE（シミュレーション）解析などのご経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都市中京区 地下鉄線 西大路御池駅より （徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 ◆配属部署について： 現在6名体制（男性2名・女性4名）です。仕事を細分化していないため、工場全体の業務に携わることができます。 医薬品製造に不可欠な品質保証に注 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ※上記以外でもGMP関連の業務経験があれば可 【歓迎要件】 ・薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 GMPとは「Good Manufacturing Practice」の略で、日本では「医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準」として省令で定められているルールです。 GMPに則って、以下の業務を担当していただきます。 ・書類（製造記録等の改訂）の作成 ・製造記録・その他関連書類の記載漏れ・記載ミス・記載内容の整合性等確認 ・業務（各種イベント）の進捗管理 ・各種記録からのデ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■コミュニケーション能力が高い方（愛嬌・協調性） ■責任感・正義感が強い方 ■一般的なPC操作（Word・Excel） 【歓迎要件】 ▼有機合成の実務経験者。 ▼医薬品、化学品を扱う環境下における業務を遂行できる方 ▼GMP、危険物取扱いに関する基礎的な知識... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ・食品添加物、香粧品類生産における品質管理業務（製品検査、原材料受入検査、トラブル・クレーム対応等） ・試験担当者への分析技術の教育、指導 ・ISO9001、FSSC22000等の認証審査、顧客監査対応 ＜入社1か月後の業務イメージ＞ ・職場研修（業務概要、基本的な業務運用ルール、安全・環境関連教育） ・担当業務の職場内資格認定教育（分析、点 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に写真の添付、メールアドレスの記載をお願いいたします ■ISO9001マネジメント（品質管理部門、試験検査部門関連）に関わる知識 ■食品添加物、医薬品添加物、医薬部外品原料等の試験法の知識、業務経験 ■分析法バリデーションのスキル、経験 ※上記業務につ... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | フォークリフトでの入出庫管理 化粧品やシャンプーなどの原材料や完成品の入出荷および管理をおまかせします。 フォークリフト作業がメインとなります。適性をみてお仕事をお任せいたします。 ・フォークリフトを使用した入出荷作業 ・ローリフトを使用して梱包された化粧品をパレットに乗せて運搬 ・製品や材料の入出荷作業 ・ハンディ端末を使ったバーコード入力（スキャンでの在庫管理） ・簡単なPC操作 |
|---|---|
| 応募資格 | ・＜職種未経験歓迎＞＜業界未経験歓迎＞＜第二新卒歓迎＞ ・フォークリフト資格、実務経験必須 ※カウンターのみでもＯＫ､リーチ使える方大歓迎 ＜必要資格＞ フォークリフト運転者、フォークリフト運転技能講習 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市（ポートアイランド） |
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| 北海道・東北 | 北海道（11）｜ 青森県（18）｜ 岩手県（21）｜ 宮城県（24）｜ 秋田県（24）｜ 山形県（27）｜ 福島県（27）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（49）｜ 栃木県（30）｜ 群馬県（33）｜ 埼玉県（73）｜ 千葉県（38）｜ 東京都（172）｜ 神奈川県（67）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（11）｜ 山梨県（24）｜ 長野県（21）｜ 富山県（33）｜ 石川県（3）｜ 福井県（18）｜ |
| 東海 | 岐阜県（29）｜ 静岡県（46）｜ 愛知県（45）｜ 三重県（34）｜ |
| 関西 | 滋賀県（26）｜ 京都府（33）｜ 大阪府（87）｜ 兵庫県（81）｜ 奈良県（25）｜ 和歌山県（4）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（1）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（21）｜ 広島県（24）｜ 山口県（24）｜ 徳島県（21）｜ 香川県（26）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（38）｜ 佐賀県（27）｜ 長崎県（21）｜ 熊本県（20）｜ 大分県（19）｜ 宮崎県（18）｜ 鹿児島県（33）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
