| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■業務内容： 治験原薬製造，施設管理をお任せします。 ・治験で使用する原薬の製造業務全般 合成、精製、晶析、乾燥などの操作 製造記録の作成、確認 製造設備の洗浄、保守 品質管理部門との連携 ・GMP（医薬品製造管理及び品質管理に関する基準）に準拠した作業 ・製造手順書、記録書の作成、改訂 ・安全性、環境への配慮に基づいた作業 ・一般的な有機合成の実験業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社または化学メーカーにおける原薬製造の実務経験 必須 （3年以上が望ましい） ・GMPに関する知識、経験 ・有機合成化学の知識 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 郡山工場では、社員一人ひとりが安心して長く働ける環境づくりを最優先に考え、EHS（Environment, Health & Safety／環境・安全衛生）の充実に力を入れています。地盤の強い安全性の高い敷地を選定して工場を建設しているほか、社員食堂・ジム・マッサージチェア、安全キャビネットなど、快適かつ安心して働ける施設を幅広く整備しています。 専門性の高い仲間と共に成長できる、助け合いの文化が |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■高卒以上 ■３年以上設備保全（機械または電気）のご経験 ■ＰＬＣまたはＣＡＤの知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ■英語力：英語使用に抵抗感が無い（主にリーディング中心。生成AI等使用可能） |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 福島県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する同社において、原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、統括部内申請業務の統合業務などを担います。 【職務内容】 ■原薬製造所への製造設備に係る指導・監査 ■原薬事業本部に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■業務内容記載の業務経験が5年以上ある方 【歓迎要件】 ■海外製造所訪問の可能性があるため、英語で設備に係るコミュニケーションが取れる方 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 世界的ヒト化マウス研究を支える。最先端の遺伝子解析技術を磨ける検査員 ■法人概要 公益財団法人実中研は、1952年設立の日本を代表する実験動物研究機関です。 「NOGマウス」など世界的に活用されるヒト化マウスを開発し、 創薬・がん研究・再生医療分野を長年牽引。製薬企業や大学との共同研究実績も豊富で 、基礎研究から前臨床研究までを支える“橋渡し研究”に強みを持っています。 研究機関で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・実験動物学に精通し、分子生物学に関する知識と実務経験を有する方 ・遺伝子操作（RNA/DNA）経験のある方 ・文献から自身でプロトコルを作製できる方 ・核酸抽出、PCR、電気泳動、シーケンス解析などの経験のある方 【歓迎】 ・病理検査の経験がある方 ・臨床検査技... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-12 最寄駅：小島新田駅から徒歩15分 ※車通勤・自転車通勤可能 転勤：なし 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■法人概要 公益財団法人実中研は、1952年設立の歴史を持つ、日本を代表する実験動物研究機関です。 「NOGマウス」など世界的に利用されるヒト化マウスを開発し、 創薬・再生医療・がん研究分野を中心に、国内外の製薬企業や大学研究機関を支援しています。 ■本ポジションの魅力 「動物実験の実施」に留まらず、“創薬研究を支える前臨床研究”そのものに深く関わってきた方へ、 ぜひ知っていただき |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・4年制大学卒業以上（博士号取得者歓迎） ・マウス、ラットへの投与、解剖などの取り扱い経験を有する方 ・コモンマーモセットの取り扱いに抵抗がない方 ・試験責任者として試験を遂行できる方、あるいはその候補となる方 ・研究成果の公表経験（発表、論文）の経験がある方 【... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-12 最寄駅：小島新田駅から徒歩15分 ※車通勤・自転車通勤可能 転勤：なし 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 医薬品原薬（API）および中間体の製造を行う同社にて、品質管理業務を担当いただきます。 製薬企業へ納入する製品の品質担保を目的とし、試験・分析から評価まで一連の業務に従事いただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・医薬品原薬の理化学試験および分析業務 ・原材料の受入試験および品質確認 ・製造工程における評価試験 ・安定性試験およびモニタリング業務 ・試験データの取りまとめおよび評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】大卒以上 ・医薬品業界での業務経験又は医薬品の理化学試験の業務経験 10 年以上(目安) ・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方 【歓迎要件】 ・品質管理（特に試験検査業務）における責任者としての実務経験 ・バリデーションの実務経験 ・監査、... |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 千歳工場 住所：北海道千歳市泉沢1007番地81 JR千歳駅より車で14分 転勤：当面なし |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 動物医薬品の品質管理業務を担当いただきます。主に品質試験を通じて製品の品質を担保する、重要なポジションです。 【具体的な業務内容】 ・試験室の清掃・後片付け ・各種品質管理試験（HPLC、紫外可視分光光度計、FT/IR、電位差滴定装置 などを使用） ・試験記録の作成、書類作成補助 ・試薬・試験機器等の在庫管理 ・その他、品質管理に関わる業務 入社後はOJTを通じて品質試験業務を習 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大卒以上 ・品質管理や品質試験のご経験をお持ちの方（業界不問） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 広島工場 住所：広島県庄原市東城町新福代36 アクセス：JR芸備線 東城駅（JR芸備線 東城駅より車で7分） 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 転勤：当面なし※将来的な転勤が生じます。 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 食品・化粧品などを対象とした品質検査・分析業務をお任せします。 単純な検査オペレーションではなく、検査内容の企画や顧客対応まで含めた“品質管理全体”に関わるポジションです。 具体的には、 ・食品・化粧品を中心とした微生物検査 ・食物アレルゲン分析 ・遺伝子検査 ・臭気分析、異物分析、官能評価の運用管理 ・分析結果確認、分析手法の検証 ・商品仕様書をもとにした検査項目の提案 |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 ⾷品検査の実務経験（3年以上） ・食品検査や微生物検査の実務経験をお持ちの方 ・“検査作業”だけでなく、品質全体に興味を持てる方 ・分析結果をもとに改善提案やコミュニケーションを行いたい方 ・食品の安全や品質に責任感を持って向き合える方 ・チームで協力しながら業... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 千葉市美浜区（最寄り駅：海浜幕張） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■業務内容 グループで、主に青果・生鮮品の卸に強みを持つ同社。 同社の浜松工場で製造しているもやしの品質管理をお任せします！ ＜具体的には＞ ・自社工場に出向いて各工場の課題を確認し、衛生指導・品質、安全管理に関する各種掲示物の作成を行います。 ・取替や商品への問い合わせ・クレーム時の対応、報告書作成などの業務をお任せします。突発的なクレームや勤務時間外の対応はございません。 ・浜 |
|---|---|
| 応募資格 | ＼職種未経験・業種未経験歓迎します／ ■必須条件： ・運転免許をお持ちの方 ・食品製造のご経験 もしくは 食品の品質管理のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・食品業界での品質・衛生管理経験者 ・HACCP資格保有者 ・食品表示検定保有者 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | ・静岡県浜松市浜北区（浜松工場） ・長野県飯田市（長野工場） ・奈良県葛城市（奈良工場） 【変更の範囲】無 ※屋内受動喫煙対策あり（禁煙） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造・販売する当社において、薬事監査・自己点検業務、および信頼性保証部門と研究部門・生産部門との調整業務をご担当いただきます。 新規申請および一変申請において、申請添付資料の根拠となるデータが、信頼性基準（正確性・完全性・保存性）および社内手順書に基づいて取得・管理されていることを確認します。 また、科学的妥当性に基づき正 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社で申請データ取得または確認業務の経験がある方（経験年数3年以上） →CTDのモジュール3、生物学的同等性試験の分析業務 ・管理職もしくはチームリーダーの経験がある方 【歓迎要件】 ・製薬関連手順書・標準書作成経験のある方 ・英語スキル（仕事関係の英文... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造・販売する当社にて、グループ全体の環境保全活動および安全衛生活動の推進を担当いただきます。 環境安全管理部では、環境負荷低減や化学物質管理、職場の安全対策を通じて、安全で持続可能な事業運営を推進しています。 今後はサプライチェーン全体を視野に入れた地球環境対策にも注力していく予定であり、環境分野の情報開示やESG推進な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・環境安全管理または用役管理に関わる実務経験5年以上 ・管理職としてのマネジメント経験 【歓迎要件】 ・製造または研究に関する業務経験 （該当組織例：工務総務、EHS部門、製造、工務、研究開発部門） ・エネルギー管理士 ・危険物取扱者 ・衛生管理者 ・公害防止管理者 |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有効性、安全性、および臨床試験の適切性を保証する役割を担っています。 ◆職務について◆ 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPの知識（医薬品GMPまたは治験薬GMP） ■医薬品開発部門や医薬品工場等において、試験業務経験または品質保証業務経験のある方 ■英語の文献が読める方 ■メールや会話により業務に支障なく英語でコミュニケーションを取ることができる方 【歓迎要件】 ▼試... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新規開発品のファーストイン達成のため，選定した原薬の承認申請に関する資料の作成、照会対応、適合性書面調査対応を行います。また製剤導入品目の申請資料（原薬パート）のレビュー、新規添加剤の申請データの取得及び資料の作成を行います。 ■申請資料（主にCTD Sパート）作成、承認申請対応 ■原薬製造所との交渉、情報入手 ■原薬および添加剤の分析法開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■原薬マスターファイルの品質に関する資料（製造パートor分析パートいずれか）を作成し、審査対応した実績がある ※製薬会社および研究開発職での実績は問いません。医薬品原薬の製造所等での勤務実績でも可。 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ◎モンド・セレクションや全国菓子大博覧会で受賞経験複数！ ◎食品産業優良企業表彰の『農林水産大臣賞』を受賞！ ◎夜勤なし/転勤なし ◎残業少なめでワークライフバランス整う環境 ■りんごチップや野菜チップ、おせんべい等で、幅広く親しまれているお菓子メーカーです。 ◆米菓や野菜チップなどの製造業務をお任せします。製造ラインの運営や機械操作を中心に、簡単なメンテナンス作業も担当していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 製造経験のある方（分野問わず） ものづくりに興味のある方 ≪必要な資格≫ 普通自動車運転免許 ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 山形県山形市飯塚町 山形駅から車12分 ※車通勤OK ≪就業場所変更の範囲≫ なし ◇受動喫煙防止措置 敷地内原則禁煙 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■試験研究用医薬品・農薬品及び、 中間体や標品の合成 ■代謝物、対照薬、 安定同位体ラベル化合物の合成 ■オリゴ糖鎖、核酸、ペプチド、高親水性化合物の 合成・精製・プロセス開発 ■事務作業 等 【使用機器や設備】 ■ドラフトチャンバー、HPLC、LC、LC-MS、電子天秤、 NMR、マイクロリアクター、オートクレーブ、 ク |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系修士卒以上 ■HPLC・LC-MS・LC・電子天秤・NMR の使用経験(学生実験でOK) ■Excel・Word・PowerPointの 基本操作 【歓迎スキル】 ■上記使用機器の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市 阪神線 尼崎センタープール前駅（徒歩10分） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ■理化学分析 ■微生物検査 ■ふき取り作業 ■書類の内容確認、ファイリング ■製造現場の衛生チェック |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■夜勤対応可能 ■食品工場での、 品質管理・検査業務の経験 【歓迎スキル】 ■理化学試験・微生物検査の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県三木市 神戸電鉄線 三木駅（車20分 ＝車通勤のみ可＝） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■理化学試験 ：HPLC分析 ：pH測定 ：粘度測定 ：吸光度測定 ■微生物試験 ：菌培養 (一般生菌・大腸菌・サルモネラ菌) ：コロニーカウント 【使用機器】 ■HPLC、pH計、粘度計、吸光光度計、 クリーンベンチ、電子顕微鏡、電子天秤、 粒度計、インキュベーター、オートクレーブ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ■国内の理系大学卒以上 【歓迎スキル】 ■医薬品や化学系の企業での就業経験 ■上記使用機器の実務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区 地下鉄線 西神南駅（バス15分 ※車通勤OK） |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 事業拡大の増員のため、ライフサイエンス事業における、 バイオロジカル医薬品の主原料の生産に伴う各種品質管理担当を募集いたします。 【メイン業務】 バイオロジカル医薬品用の原料の生産に伴う品質管理業務を担当いただきます。 GMP基準・要件に則した運用に主体的に取り組んでいただくほか、 製造・物流・研究・営業の各部門と随時コミュニケーションを取りながら業務を進 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・ISO9001や各種GMPに関する品質業務の知識、ご経験をお持ちの方 ・TOEIC500点以上 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区千鳥町3-3 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【業務内容】 ■クリーンルーム内（冷暖房完備）でサプリメント包装スタッフをお任せします。 【業務詳細】 ■チーム作業につき、先輩方に相談しながら作業を習得できます。 ■包装作業 ■包装機械のオペレーター業務 ■使用器具・機械等の洗浄作業 ■その他付随する業務 等 【同社の特長】 ■創業以来40年以上、健康食品の受託製造業における老舗であり、200社超の得意先から1,500を超える製品数の委託を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車運転免許をお持ちの方 ■2交替勤務できる方 └繁忙期のみ交替勤務あり（17:00～翌2:00）受注量による |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ■業務概要：医薬品注射剤/固形剤工場での薬事業務・品質保証業務をご担当頂きます。 ■業務詳細 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・部門および工場内の教育訓練、異常逸脱、変更管理、自己点検、品質情報、バリデーション、文書管理等への貢献 ・GMP適合性調査等の監査・査察対応 ・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬業界でのQA経験 5年以上 ・無菌製剤担当経験 ・PC（Exel、Word、PowerPoint） 【歓迎要件】 ・海外査察対応経験のある方 ・薬剤師免許お持ちの方 ・英語を使った業務経験がある方 ・マネジメント経験がおありの方 |
| 給与 | 年収 800万円～900万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市 東武伊勢崎線／館林駅から車で18分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 北海道・東北 | 北海道（8）｜ 青森県（18）｜ 岩手県（20）｜ 宮城県（23）｜ 秋田県（21）｜ 山形県（30）｜ 福島県（24）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（46）｜ 栃木県（24）｜ 群馬県（34）｜ 埼玉県（82）｜ 千葉県（37）｜ 東京都（154）｜ 神奈川県（69）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（7）｜ 山梨県（21）｜ 長野県（22）｜ 富山県（34）｜ 石川県（3）｜ 福井県（17）｜ |
| 東海 | 岐阜県（28）｜ 静岡県（43）｜ 愛知県（40）｜ 三重県（34）｜ |
| 関西 | 滋賀県（20）｜ 京都府（34）｜ 大阪府（73）｜ 兵庫県（94）｜ 奈良県（20）｜ 和歌山県（0）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（1）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（22）｜ 広島県（26）｜ 山口県（25）｜ 徳島県（19）｜ 香川県（24）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（34）｜ 佐賀県（24）｜ 長崎県（18）｜ 熊本県（19）｜ 大分県（19）｜ 宮崎県（19）｜ 鹿児島県（33）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
