| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務（受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等） ■包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント 【当社について】 当社は国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。 委託元会社の品質関連部門との良 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・包装設備のメンテナンス経験 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 バイオ医薬品の原薬製造業務をお任せします。 【職務内容】 ■GMPに基づくバイオ医薬品の原薬・原液の製造作業 ■製造衛生関連作業（清掃・消毒、環境試験） ■GMP関連文書の作成 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■細胞培養や精製といったバイオ系のバックグラウンドを有する方で下記いずれかに該当する方 ・GMP（治験薬GMP可）準拠の医薬品製造や原薬製造業務の経験者 ・生産技術開発の経験者で製造業務に意欲のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び 品質保証業務 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ・自己点検に関する業務 ・教育訓練に関する業務 ・文書管理に関する業務 【担当業務について】 館林工場にて、同 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証業務経験5年以上 【歓迎要件】 ▼製造管理に関する業務に従事したことがある あるいは製造管理者であった方（を優遇） ▼薬剤師資格保有 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 群馬県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 下記の部署内代表的業務を遂行する上でのマネジメント業務 【職務内容】 ■生産設備、ユーティリティー設備の維持管理 ■新規設備の導入、設備移設及び改造 ■設備巡回、定期点検、自社修理の対応・突発故障の対応 ■消防設備、受変電設備などの法定点検対応 ■省エネ法に関する各種書類提出対応、電気・が明日使用料削減に関する省エネ対悪の立案・計画・実行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■業務内容におけるマネジメント経験を少なくとも1年以上経験していること 【歓迎要件】 ■下記資格所有者 危険物取扱者/電気主任技術者/設備診断士/シーケンス制御作業技能士/エネルギー管理士/電気工事士/機械保全技能士/公害防止管理者/ボイラー技士/冷凍機械責任者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山形県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（1年以上）あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） ■英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） 【歓迎】 ▼医薬品... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務（包装バリデーション支援含む） ・包装資材に関する業務（資材品質管理、改版業務支援） 月1～2回程度の国内外の出張があります。 【組織構成】包装技術グループ 6名が在籍しております。 製品ごとに分担しております。 複数プ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造その他製品（健康食品、医療機器、食品など）における包装仕様設計、包装技術業務経験（3年以上） ■英語（英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話） 【歓迎要件】 ▼理系学部・学科卒 ▼医薬品の包装設計についての知識・経験がある方 【その他要件... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業務内容 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で... |
| 給与 | 年収 900万円～ |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業務内容 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で... |
| 給与 | 年収 900万円～ |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業務内容 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で... |
| 給与 | 年収 900万円～ |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 福岡県飯塚市の工場での生産管理業務。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。 ※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。 【中長期的にお願いしたいこと】 工場の安定稼働を目指した生産業務に従事していただき、課内でのスキルアップ、後進の指導、さらには他工場や本社の生産部門においてスキルアップ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験（3年以上） ■PCスキル（Excel：各種関数・グラフ・ピボットテーブル、PowerPoint：報告資料作成など） 【歓迎要件】 ・医薬品業界経験 ・生産管理システム操作経験（特にSAP経験） 【その他要... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 関東工場（千葉県茂原市）におけるユーティリティ設備の保守管理運営業務全般 ・ユーティリティ設備（空調機、ボイラー、コンプレッサー、チラーなど）の運転・監視・点検・整備 ・ユーティリティ設備の中長期計画作成、実行、解析、予算管理 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■設備保守・管理業務及び設備導入経験（工場勤務3年以上） ■基本的なPCスキル ■高校または大学の機械科または電気科の卒業者 【歓迎要件】 ▼医薬品製造工場での設備管理経験 ▼機械保全技能士／二級ボイラー技士／消防設備士の資格保有 ▼CAD（AutoCAD）が... |
| 給与 | 年収 500万円～ |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 同社におけるグローバル開発及び商用品供給に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営、および課題抽出とその解決のための解決策立案と推進を統括する。 【本ポジションへの期待】 STS2030ではグローバルに同社品目を拡大していくことが強く謳われています。具体的にはCFDおよびXCVの海外展開拡大とその他品目の拡大です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMP/GQPに関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■GMP/GQP監査・受審スキル ■低分子原薬，バイオ原薬，固形製剤，注液軟製剤，無菌製剤，包装のうち1つ以上の専門性 ■英語：ビジネスレベル 【歓迎要件】 ▼ライフサイエンス業界で... |
| 給与 | 年収 1200万円～ |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ・課長ポジションとして生産課のマネジメント業務（部署により20名～60名程度） ・生産トラブル対応、クレーム対応 等 ・機械の改修計画の作成、業者対応 等 【組織構成】 本社工場・生産課20-60名が在籍しており、30代～40代が中心です。（男女比率8：2程度） 【働き方魅力】 ◎医薬品ドリンク受託製造において業界No１の実績があり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品・清涼飲料・化粧品・医薬品・医薬部外品メーカー工場における勤務経験（目安：5年以上） ■マネジメント経験（目安：5年以上） 【歓迎要件】 ▼GMPに関する知識や経験をお持ちの方 ▼医薬品・医薬部外品の製造に携わった経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 奈良県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 環境安全部にて、環境、安全、防災に関する業務をご担当いただきます。 【職務内容】 １．ISO14001環境マネジメントシステムの事務局業務（環境マネジメントシステムの維持・管理・改善）、外部機関による監査対応、内部監査の企画・運営 ２．安全衛生関係の体制整備とその維持・管理 ３．防災関係の体制整備とその維持・管理 ４．化学品安全に関わる業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■安全衛生または環境安全に関する業務経験 |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ＤＤＳ医療用製剤原料（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤）において以下の業務をお任せ致します。 ・ＧＭＰ管理のもとでの製造管理業務（スタッフ業務） ・生産性向上、業務改善に基づく生産設備の導入計画立案、運用管理業務 ・外部委託製造先の管理業務など 【同社について】 ■『バイオから宇宙まで』をキャッチフレーズに掲げ、幅広い事業領域を持つ機能性化学メーカーです。1937 年、石鹸 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学業界にて研究開発、プロセス開発、生産管理いずれかの経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・原薬製造関連会社、化学系受託製造会社での業務経験 ・医薬品GMPに関する知識を持っている方 ・TOEIC（R）テスト 500点以上 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や、文書類記録類のレビューなど 【ライフサイエンス事業について】 医薬品業界では、薬物の治療効果を最大限に発揮させる薬物送達システム（DDS：Drug Delivery System）を利用した医薬品が数多く |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学系専攻の方 ・医薬品GMP、機器分析（ＧＣ、ＨＰＬＣ等）の知識を有する方 【歓迎要件】 ・製薬会社での品質管理・品質保証業務経験を有する方。 ・英語力（TOEIC（R）テスト500点以上） ・協調性がありコミュニケーションが円滑にとれる方。 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 同社品質保証課にて、医薬品、医療機器、化粧品などのヘルスケア分野向け原料に関する品質業務をお任せ致します。 ・製品標準書や手順書等の作成と管理 ・品質システム（CAPA、変更管理、逸脱、教育訓練など）の運営と管理 ・顧客等への監査対応等 ・顧客等への技術文書の作成と管理 【配属組織】 ＜MPC品質保証課＞課長１名、スタッフ５名、派遣社員１名 MPC品質保証課内・外を問わず、大分工場 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・理系大卒以上の方 ・理化学試験、HPLCやGC等を用いた分析・試験の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・医薬品GMPやISO9001に関する知識をお持ちの方 ・研究分野での開発経験や品質保証分野、試験検査分野での業務経験のある方 ・医薬品、医療機器、化粧品業... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大分県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 同社品質保証課にて化粧品、医薬部外品の品質管理、品質保証業務をお任せ致します。 ・技術移管（移転）文書等技術文書の確認 ・不適合情報の管理 ・製品標準書の作成、確認 ・委託先、供給業者の監査 ・サンプルの管理 ・試験成績書等、各種書類の作成 など 【配属組織】 ・尼崎工場 品質保証部 第2品質保証課への配属を予定しております。 ・課長を含め、男性4名の職場です。 ・第2品質保証課の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・理系大卒以上の方 ・化粧品や医薬品業界にて品質管理、品質保証、研究、製造などのご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・医薬品GMPやISO9001に関する知識をお持ちの方 ・有機化学、界面活性剤および化粧品の原料や処方に関する知識を有している方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 東海事業所では、バイオファーマサービス部の低分子医薬受託事業やTIDES事業（「AJIPHASE」技術による核酸医薬受託製造）における国内外製薬メーカーのCDMO（医薬品製造開発受託機関）として、医薬品開発・生産を行っています。その中でTIDES事業が急速に拡大し、東海事業所も製造、技術、品質管理の各部門の要員や設備の増強を進めており、複数の製造委託先とも連携しTIDES事業を推進し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬学、化学などの分野を選考された方（大卒以上） ・品質保証業務の経験 ・製薬会社等においてGMP生産品目の品質保証業務の経験（3年以上）があれば望ましい ・英語力（日常の業務で海外とのやり取りがございます） 【歓迎要件】 ・医薬品の品質保証、レギュレーショ... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜医薬品及び原料の分析業務※機器分析業務含む＞ 【具体的には】 ■秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ■各種試験計画の立案、実施、記録 ■製造工程に係る品質管理関連業務 ■分析機器の日常・定期点検 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件・資格】 ■化学系の学科を卒業もしくは同等の知識がある方 ■PCスキル（Excel・Word・powerpoint） 【歓迎要件】 ▲ＧＭＰに基づく品質管理業務の経験がある方 ▲製薬メーカーや試験機関等での分析実務の経験がある方 【求める人物像】 ●チャレンジ... |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（42）｜ 青森県（14）｜ 岩手県（15）｜ 宮城県（22）｜ 秋田県（17）｜ 山形県（16）｜ 福島県（18）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（48）｜ 栃木県（44）｜ 群馬県（38）｜ 埼玉県（71）｜ 千葉県（35）｜ 東京都（190）｜ 神奈川県（63）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8）｜ 山梨県（22）｜ 長野県（25）｜ 富山県（31）｜ 石川県（7）｜ 福井県（24）｜ |
| 東海 | 岐阜県（31）｜ 静岡県（50）｜ 愛知県（39）｜ 三重県（21）｜ |
| 関西 | 滋賀県（27）｜ 京都府（27）｜ 大阪府（107）｜ 兵庫県（57）｜ 奈良県（25）｜ 和歌山県（11）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（6）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（22）｜ 広島県（19）｜ 山口県（34）｜ 徳島県（13）｜ 香川県（12）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（46）｜ 佐賀県（37）｜ 長崎県（16）｜ 熊本県（15）｜ 大分県（19）｜ 宮崎県（19）｜ 鹿児島県（33）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
