| 仕事内容 | 【業務内容】 プライム市場上場の日本ケミファグループでのお仕事です。 医療用医薬品及び原料のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む）、 またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・医薬品及び原材料のサンプリング ・医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル) ・HPLC、GC、UV |
|---|---|
| 応募資格 | ・理化学的な基礎知識 ・医薬品、化粧品、化学品等の製造業において、品質管理業務或いは生産技術業務で3年以上のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県筑西市 |
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| 仕事内容 | 広島市の本社から日本だけでなく世界へ販路を広げている食品メーカー工場での機械保全のお仕事です。お酢・ドレッシングなどの製造をしています。 ◆業務内容 ・工場内機械メンテナンス ・電気工事 ・フォークリフト作業 ・8：30～17：30（休憩80分/昼休憩60分、午前・午後各10分） ・残業は月10～20時間 |
|---|---|
| 応募資格 | 機械・電気の設備メンテナンス経験 40歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 安佐北区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 同社では、医薬品の調達および管理業務の責任者を募集しています。 このポジションでは同社の事業部長や医療機関経営者に伴走し、医薬品調達（海外輸入ルートの拡大含む）と医薬品の適切な管理機能を強化することが求められ、当事業において非常に重要なポジショニングになります。 ＜具体的には＞ ■医薬品の調達：対製薬メーカーの医薬品調達を担当 ・国内外問わ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■海外を含めた医薬品の流通などに関する深い知見 【歓迎要件】 ■医薬品卸事業における製薬メーカーへの営業経験、または製薬メーカーにおける流通部（医薬品卸との営業窓口）のご経験 ■英語力（英語圏の海外ステークホルダーとビジネスコミュニケーションが可能な英語力）... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 中間体や完成品の製造において、培養、充填、検査、凍結保存、包装などの工程を、 適性に応じて、以下の業務を担当していただきます。 ・製造室でのオペレーションや製造、細胞培養 ・清掃や資材の出し入れ ・設備・機器の校正、測定、保守 ・手順書や運用ルールの作成 ・製造指図書に関連する書類の作成、確認、保管 ・製造業務およびチームメンバー（2～3名程度）をリードしていただける方を募集して |
|---|---|
| 応募資格 | ・再生医療、医薬品、化学、化粧品、食品業界での製造職のご経験 ・ チームリーダーなどリード経験がある方 ・GMP環境下での製造経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | 再生医療用細胞の生産に伴う品質管理業務をご担当いただきます。 試験の実施および社内試験立ち上げ業務（試験法や手順書の策定など） 分析法バリデーションの計画立案と実施 その他、状況やご経験に応じて品質試験ラボの立ち上げに関連する以下の業務 環境モニタリングの運用体制構築 品質システム構築業務（品質保証業務）のサポート 【勤務時間】 フレックスタイム制 コアタイム：9:30～1 |
|---|---|
| 応募資格 | ※下記いずれかのご経験を有している方 ・医薬品・化学・化粧品・食品業界における品質管理のご経験(業界未経験歓迎） ・フローサイトメトリーの取り扱い経験（2色以上の多重染色の経験、機器立ち上げ、校正の経験） |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景と期待】 当社ではオンコロジーを中心としたグローバル開発パイプラインの拡大が進んでおり、これに伴い、開発プロジェクト数・臨床試験数の急増が見込まれる。候補者には、RD・PV信頼性保証部に所属し、GCP領域の品質マネジメントを推進し、グローバルに活躍できる人材として、開発プロジェクト・臨床試験に参画、または第一三共のQuality Managemen |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業又はCROで品質マネジメント／品質管理業務あるいは臨床試験関連業務に5年以上従事し、臨床試験におけるイシューマネジメント（CAPAマネジメント*を含む）の知識および実務経験がある *イシューの原因分析、CAPAプラン実行の推進、CAPA対応のクローズ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 1960年から続くジェネリック医薬品を中心として医療用医薬品の製造販売も行っている当社において、 医薬品の品質試験から原材料のサンプリング、受入試験等の検査・試験等など幅広くご担当いただきます。 ◆具体的な業務内容： （1）医薬品及び原材料のサンプリング （2）医薬品及び原材料の各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む） ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度 |
|---|---|
| 応募資格 | 医療品あるいは化粧品・化学メーカー製造業における品質管理業務の経験 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 筑西市、稲敷市のいずれか ・茨城県筑西市藤ケ谷…勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 ・茨城県稲敷市伊佐部…勤務地最寄駅：JR成田線／下総神崎駅 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 品質体制強化のための増員 【職務内容】品質管理部における分析業務及びGMP関連文書整備 ・製品試験、原料試験（確認試験、純度試験、定量試験等） ・新製品対応（技術移転対応） ・分析法の改良（分析バリデーション含む） ・安定性モニタリング ・OOS、逸脱対応 ・GMP関連書類の整備 【組織構成】品質管理部 約40名が在籍（正社員10名、派遣社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の分析技術を有し、実務経験のある者 【歓迎要件】 ▼USP・EPや英語の技術移転文書・CTD・論文等を理解でき、英語でのメールのやりとりができる者であれば、尚可 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製薬メーカーである当社にて、GQP省令に基づく品質保証業務全般をお任せいたします。（適性とご希望に応じ、担当業務を選定します） ＜具体的に＞ ・製造業者の監査（国内、海外） ・変更管理、逸脱管理、品質情報（クレーム等）の管理 ・法的な申請の管理業務（厚労省／PMDA／県薬務課への対応を含む）など 【企業について/魅力】 ■小児科領域の製品では |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■医薬品企業（製剤・原薬）における品質保証の経験 ■品質管理、試験検査または技術管理業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 同社グループは化学・繊維・住宅・建材、医薬品・医療機器など、様々な製品やサービスを手掛ける総合化学メーカーです。同社は多数の比較的少量で高価な化学物質を製造する会社です。 【具体的な業務内容】 ■国内外製商品の国内外薬事 （適合性調査などの申請ならびに当局照会事項対応業務） ■医薬品原薬の品質保証業務 （市場出荷判定/逸脱管理/変更管理/文書管理/製造移管） ■国内外顧客査察対応業務（製薬メーカ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ▼薬事の経験 ▼品質保証の経験 ▼実務利用（読み・書き）可能な英語力 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 宮崎県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 和歌山県海南市に本社を構える弊社の【工場長候補】として業務をお任せします。 50名規模の工場内で、現工場長の補佐として業務に就いていただき、工場の改善改革を進めていただきます。 《募集背景》 現在も工場長は在籍していますが、ゆくゆくは後任としてご活躍いただける方を採用する運びとなりました。 《特にお任せしたい事》 ●工場の再編も視野にある為、工場長としてのマネジメント業務 ●購 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・高校卒業以上 ・工場勤務経験（生産管理・製造技術・品質管理等）かつマネジメントのご経験 ・各部門との連携、社内外との交渉が得意な方 ■歓迎 ・工場長のご経験（規模不問） 30歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 和歌山県海南市 ※本社近くの工場勤務となります。 ＜本社＞ 和歌山県海南市 |
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| 仕事内容 | 【水産加工場の責任者候補】水産加工場の責任者候補世界遺産にも登録される「知床」エリアの斜里町で水産加工事業を営む当社の水産物加工場において製造の管理全般に従事していただきます。 【業務詳細】 主に地元で水揚げされたサケ、マス、ホタテ等の魚介類を切り身にしたり、トバにしたり、イクラ醤油漬け等にしたりと水産加工品を製造していただきます。経験を積んでいただいた後にゆくゆくは、原料・商品の仕入れ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 高卒以上 【必須経験・能力・資格】 未経験歓迎/地域活性に貢献 普通自動車免許 【あれば望ましい経験・能力・資格】 工場勤務経験あれば尚可 【人物像】 明るく元気な方 誰とでもコミュニケーションを取れる方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 北海道斜里町 【就業場所の変更の範囲】 会社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 動物検体の受託検査サービスの検査技師として、検査業務全般及び検査業務におけるプロセス改善をお任せします。 【具体的な仕事内容】 ・ 病理検体・細胞診検体の受付入力・チェックや処理 ・ 病理標本作成 ・細胞診や組織診断の検査 ・ 診断書の校閲及び発行 ・ 顧客対応等 ・ 発注業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ★いずれかに該当をする方 ・ 病理検体処理および病理標本作成の経験 ・ 基礎医学、特に解剖学に関する知識 ・ 病理学に関する知識 ・ 細胞診及び組織診断の検査法に関する技術及び知識 ・ 基礎的な PC スキル ・ 実験動物等の解剖経験 ・ 医学英語の読解力あれば尚可 【歓... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都東小金井市【アクセス：東小金井駅より徒歩5分程度】 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ ■ミッション 世界初のアンモニア合成技術を持つベンチャー企業である当社において、コアテクノロジーである触媒の品質保証業務を担っていただきます。 当社が保有する新技術は、世界に通用するポテンシャルを秘めており、スタートアップを数年間で売上数百億円規模に成長させることが期待されています。この成長の鍵となるのが品質保証の重要なポジションです。 現在、第一世代触媒の量産化には目途を付け、事業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須 下記、いずれかのご経験をお持ちの方 ・製品もしくは工業用材料の品質検査基準の設定および品質評価に関する実務経験 ・品質検査の実施経験とその結果に基づく品質保証の実績 ■歓迎 ・品質マネジメントシステム(ISO9001など)の構築及び運用経験 ・触媒開... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 1．スギ・ヒノキ等のエリートツリー種苗に関する研究開発、生産管理、各種調査 2．事業拡大に向けた販促企画の立案、行政との折衝、新規生産者の探索 ※エリートツリーとは、成長が1.5倍以上、花粉量が半分以下、剛性にも優れるスギやヒノキ等のことです。 我が国は、林業用苗に占めるエリートツリー割合を2050年までに9割以上とする方針であり、 一層の普及が見込まれます。 ■キャリアパス 入 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須要件 ・農学または林学系の大学・大学院を卒業した方 ・植物の育成、生産管理等の業務経験者 ■歓迎要件 ・国内林業に携わった経験をお持ちの方 ・植物の苗生産（実生、挿し木）に知見がある方 ・種苗の生産拠点は全国各地にあるため、出張業務を苦にされない方 ・... |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都北区 |
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| 仕事内容 | 当社は100円ショップやドラッグストア向けの日用雑貨品を製造・販売する会社。 OEM製造委託先の【品質保証／生産管理（現場指導）】をお任せいたします。 ◆需要が増えてきたため、新部署を立ち上げることになりました◆ 《 pick up 》 ・品質保証全般をお任せするため、裁量をもって業務に取り組んでいただけます。 ・新設部署の立ち上げを行っていただきます。 ※変更の範囲：会社の定める |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須：下記いずれも満たす方 ・高校卒業以上 ・転職回数：3回以下 ・toC製品の品質保証もしくは生産管理の実務経験 ・監査対応のご経験（指示出し含む） ■求める人物像 ・チャレンジ精神がある人 ・ポジティブシンキングができる人 ・人と話をするのが好きな人 30歳以上5... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 【東京本社】東京都千代田区 【最寄り駅】 JR・東京メトロ 都営新宿線「市ヶ谷駅」より徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 橋梁に必要なゴム支承の設計・開発・製造を行う当社にて、品質保証業務をお任せいたします。 ※ゴム支承とは：橋梁は地震の水平力が集中するため、その力を拘束する部材のこと。 可動式または固定式のゴム支承が用いられます。 ▽最低限行う業務 ・検査成績書の作成（Excel・Word） ・検査成績書のチェック ・計測業務（寸法・膜厚・外観等の検査） ・ISO 審査関連事務作 |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須》 ※25～42歳くらいまで ・同業での品質保証業務のご経験がある方 25歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | ご希望の勤務地 ※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 以下の業務をお任せ致します。 ・部品入出庫管理 在庫運用の要となり、効率的な入庫・出庫をサポートします。 ・受け入れ部品の仕分け・運搬・収納 新たに受け入れた部品を迅速かつ正確に仕分け、運搬し、安全に収納します。 ・部品集荷・梱包・発送業務 部品の集荷から梱包、発送までを担当し、業務のスムーズな流れを実現します。 ・取引先との業務連絡 良好な関係を築き、効果的な業務調整を行います。 ・棚卸業務 定 |
|---|---|
| 応募資格 | 部品検査業務経験者、フォークリフト資格保有者優遇 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 長野県諏訪郡下諏訪町3128 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ・医薬品の品質保証（国内外の製造所のデータ確認、リスク管理、監査） ・ 各省令（GQP、GMP、QMS 省令）への対応（手順書維持管理、文書の点検、QC 業 務） ・ 薬事業務（製造販売承認事項一部変更申請、PMDA 相談資料作成等） ・ 若手、中堅担当者の育成 【配属先組織】 医薬事業部 信頼性保証本部 品質保証部 【同社とは】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 （1）GQP、GMP の品質保証業務の実務経験（医薬品製造所監査等） （2）CMC薬事業務経験（原末・製剤の安定性試験、規格値設定、CTD案の作成、PMDA 指示事項対応等） ■管理職経験 ■英語力（目安：TOEIC 600 ... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ・医薬品の品質保証（国内外の製造所のデータ確認、リスク管理、監査） ・各省令（GQP、GMP、QMS 省令）への対応（手順書維持管理、文書の点検、QC 業 務） ・薬事業務（製造販売承認事項一部変更申請、PMDA 相談資料作成等） 【配属先組織】 医薬事業部 信頼性保証本部 品質保証部 【同社とは】 東証プライム上場の総合化学メーカ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 （1）GQP、GMP の品質保証業務の実務経験（医薬品製造所監査等） （2）CMC薬事業務経験（原末・製剤の安定性試験、規格値設定、CTD案の作成、PMDA 指示事項対応等） ■英語力（目安：TOEIC 600 点以上） ⇒海... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（42）｜ 青森県（14）｜ 岩手県（15）｜ 宮城県（22）｜ 秋田県（17）｜ 山形県（16）｜ 福島県（18）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（48）｜ 栃木県（44）｜ 群馬県（38）｜ 埼玉県（71）｜ 千葉県（35）｜ 東京都（190）｜ 神奈川県（63）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8）｜ 山梨県（22）｜ 長野県（25）｜ 富山県（31）｜ 石川県（7）｜ 福井県（24）｜ |
| 東海 | 岐阜県（31）｜ 静岡県（50）｜ 愛知県（39）｜ 三重県（21）｜ |
| 関西 | 滋賀県（27）｜ 京都府（27）｜ 大阪府（107）｜ 兵庫県（57）｜ 奈良県（25）｜ 和歌山県（11）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（6）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（22）｜ 広島県（19）｜ 山口県（34）｜ 徳島県（13）｜ 香川県（12）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（46）｜ 佐賀県（37）｜ 長崎県（16）｜ 熊本県（15）｜ 大分県（19）｜ 宮崎県（19）｜ 鹿児島県（33）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
