| 仕事内容 | 【発芽野菜で業界シェアトップクラス】 生産における業務、品質改善／マネジメント ミッションは“高品質な野菜を、ムラなく安定的に生産する”こと。 主力商品であるスプラウト（発芽野菜）の生産にむけた業務や品質改善、マネジメント業務を通してミッションの達成を目指します。 1）生産における業務改善 …… 製品の品質向上、原価低減、増産対応に向けて、現状の分析から仮説を立案。 テストを行い |
|---|---|
| 応募資格 | ※４５歳くらいまで ※大卒以上 【必須】 ■必須要件 ①農業に将来性を感じている方 ②改善活動が好きな方 ③リーダーや管理者の経験をお持ちの方 ■資格：普通自動車免許（AT限定可） 34歳以上47歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ☆下記希望の勤務地 ■北海道伊達市 【最寄り駅】稀府駅 ■神奈川県小田原市 【最寄り駅】二宮駅 ■静岡県焼津市 【最寄り駅】西焼津駅 ■山梨県北杜市 【最寄り駅】新府駅 ・韮崎駅 ■三重県四日市市 【最寄り駅】山城駅 ■広島県広島市 【最寄り駅】佐伯... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 同社グループ全体（海外含む）の労働安全衛生・環境マネジメントシステムの構築と維持・改善に従事いただきます。 チームリーダーとして下記業務を担当していただきます。 特に、下記業務における課題抽出、改善、業務再設計（場合により組織変革含む）にも加わっていただきます。 【具体的には】 ■経営方針及び社会的動向に基づく労働安全衛生・環境マネジメン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・ISO14001規格に準じた環境監査経験 ・ISO45001規格に準じた労働安全衛生監査経験 ・リーダー経験は、環境または労働安全衛生監査チームリーダー、あるいは社内の業務改革など何等かのPJTリーダーとしてのご経験 ・英語による実践的コミュニケーションがで... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町） ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPに関する基礎的な知識を有する方 ■医薬品製造業務に関する経験をお持ちの方（３年以上の方） 【歓迎要件】 ▼無菌製剤の製造経験 ▼製造設備やプロセスの知識 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町） ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製剤の製造技術に関する知識・経験・ノウハウを有していること 【歓迎要件】 ▼医薬品製剤に関する製造技術職の経験 ▼医薬品製剤の製造プロセスに関する工業化、技術移転、生産プロセスのトラブル対応の経験 ▼甲種危険物取扱者や薬剤師の方は優遇 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町） ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造関連施設の企画・設計技術に関する知識・経験・ノウハウを有していること 【歓迎要件】 ▼医薬品工場の建設、生産ラインの新規構築、改造、プロセスの設計と商用生産立ち上げの経験 ▼第二種電気主任技術者、甲種危険物取扱者、建設業関連資格、設備関連資格、... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町） ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造関連施設の企画・設計技術に関する知識・経験・ノウハウを有していること 【歓迎要件】 ▼医薬品工場の建設、生産ラインの新規構築、改造、プロセスの設計と商用生産立ち上げの経験 ▼第二種電気主任技術者、甲種危険物取扱者、建設業関連資格、設備関連資格、... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 岩手県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町） ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造関連施設の企画・設計技術に関する知識・経験・ノウハウを有していること 【歓迎要件】 ▼医薬品工場の建設、生産ラインの新規構築、改造、プロセスの設計と商用生産立ち上げの経験 ▼第二種電気主任技術者、甲種危険物取扱者、建設業関連資格、設備関連資格、... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町） ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPに関する基礎的な知識を有する方 ■医薬品製造業務に関する経験をお持ちの方（３年以上の方） 【歓迎要件】 ▼原薬の製造経験 ▼製造設備やプロセスの知識 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町） ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPに関する基礎的な知識を有する方 ■医薬品製造業務に関する経験をお持ちの方（３年以上の方） 【歓迎要件】 ▼原薬、固形製剤の製造経験 ▼製造設備やプロセスの知識 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 岩手県 |
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| 仕事内容 | ■医療機器製造販売業として、必要な仕組み・組織を構築・維持し、品質、有効性および安全性を担保する責任を担う。 ■製品導入に関する技術的な主管部門として製品の機能・安全性・有効性を担保するしくみの構築・維持に責任を持つ。 ■同社の理念・使命に基づき、顧客への価値提供を最大化するため、法的・品質要求事項を確実に満たし、全体最適の視点でRAQA（Regulatory Affairs and Qualit |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器業界での品質保証（QA）または薬事（RA）業務経験（10年以上） ■チームマネジメントまたはプロジェクトリーダー経験 ■ビジネス英語スキル |
| 給与 | 年収 1000万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品や原料の品質保証業務をお任せします。 メインミッションは医薬品の製品出荷判定です。 【募集背景】品質体制強化のための増員 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品分野や化学薬品原料での品質管理・品質保証いずれかのご経験 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■品質保証部門にて製造・品質試験業務の監督 ■GMP文書等の作成・確認 ■指図記録書（製造・品質試験）の照査 ■社外関係者（行政・委託元）との各種調整、査察対応 ■品質情報管理：市場クレームの対応、原因調査と回答 ■バリデーション資料の確認 ■社内教育訓練 他 ※すべてを担うということではございません。 スキル等によって担当業務は変わります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師免許取得者 ■GQPまたはGMPに精通されている方、若しくはされていた方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 北島工場の設備管理部門として、主に特別高圧変電設備の運転維持・管理の責任者を行うほか、建物・設備の新設・増設・改造の企画検討やユーティリティー設備の運転と供給管理を行う。また、生産設備の導入・更新・改造のバリデーション対応業務や各種法対応（官庁申請・届け出）を行う。 １，特別高圧設備の運転維持管理業務 ２，設備計画の実施と予算進捗管理 ３，ユーティリティー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■特高・高圧受配電設備等の維持管理業務のご経験 ■第二種電気主任技術者 【歓迎要件】 ▼エネルギー管理士 ▼専門知識：建築・空調・衛生・機械設備・制御・ＩＴ技術・労働安全衛生 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 徳島県板野郡北島町高房字居内1-1 |
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| 仕事内容 | ■西神工場において、担当するシフトにおいて複数の包装・検査工程管理のリーダーとしての責務を負う。シフトにおける人員配置、職務認定の管理を行う。安全第一、高い品質を常とするよう作業を監督する。オペレーター、ラインリーダーからの直接報告を受ける。 ・労働災害ゼロを実現するために、安全衛生活動に常に注意を払い、職場の安全文化の構築と管理を行う ・安全衛生改善のための助言や行動を自ら行う ・医薬品の検査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬または関連業界での、製造・品質保証・製造技術等のいずれかの経験 ■3年以上のチームのリーダー経験 ■基本的なPC操作 【歓迎要件】 ▼自動化が進んだ機械オペレーション ▼トラブル、逸脱発生時の原因分析スキル ▼チーム管理（チーム内での課題優先順位付け... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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| 仕事内容 | 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 【具体的には】 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研究機関での開... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 【業務の概要】 IDEXXの受託検査サービスは、動物医療用に最適化した幅広い検査メニューを実現しています。 その中で病理検査技師の方には、専門の病理・細胞診断医が、診断をするための標本作成を行って頂きます。 【具体的には】 ・ 病理検体・細胞診検体の受付入力並びにチェック ・ 病理検体・細胞診検体の処理 ・ 病理標本作成 ・ 各診断医への振り分け ・ 病理・細胞診診断書の校閲及 |
|---|---|
| 応募資格 | ・ 病理検体処理および病理標本作成の経験 ・ 基礎医学、特に解剖学に関する知識 ・ 病理学に関する知識 ・ 細胞診及び組織診断の検査法に関する技術及び知識 ・ 基礎的なPCスキル ・ 実験動物等の解剖経験 ・ 医学英語の読解力あれば尚可 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都小金井市梶野町5-8-18 最寄駅：東小金井駅 |
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 ・部門メンバーのマネジメント（メンバー6～8名） |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品の品質管理経験 ・マネジメント経験 ＜尚可＞ ・GMPに関する知識 ・薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県比企郡滑川町（森林公園駅） |
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 ・部門メンバーのマネジメント（メンバー6～8名） |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品の品質管理経験 ・マネジメント経験 ＜尚可＞ ・GMPに関する知識 ・薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区（安治川口駅徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 テルモグループにおけるグローバル品質保証ガバナンス体制強化 【担う役割】 テルモの目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体における CQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進。 CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等。 【職務内容】 ・グループ製造所の外部（各国規制当局・認証機関等）による査察、監査に対す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■QMS、GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験 （品質システム構築・整備、内部/外部/サプライヤ監査経験、異常品質・逸脱・苦情処理～改善活動等） ■製造所監査、内部監査経験 ■品質改善業務経験（NCR・CAPA・苦情処理、など） ■... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都渋谷区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 コーポレートQA部門を立ち上げるための準備室を2025年度に設立します。その準備室管理職となる方を募集します。 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、医薬品品質システムの導入推進や品質イベント・文書管理システムの構築・維持管理業務を行う部署です。製品品質の向上をサポートします。 ■コーポレート機能の定義と計画の提案（計 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証業務経験 ■英語力（スピーキング能力必須） ■部下マネジメントの経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業での経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 北海道・東北 | 北海道（26）｜ 青森県（19）｜ 岩手県（25）｜ 宮城県（30）｜ 秋田県（20）｜ 山形県（21）｜ 福島県（23）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（53）｜ 栃木県（36）｜ 群馬県（28）｜ 埼玉県（77）｜ 千葉県（44）｜ 東京都（169）｜ 神奈川県（80）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（7）｜ 山梨県（31）｜ 長野県（24）｜ 富山県（36）｜ 石川県（7）｜ 福井県（22）｜ |
| 東海 | 岐阜県（31）｜ 静岡県（64）｜ 愛知県（32）｜ 三重県（26）｜ |
| 関西 | 滋賀県（27）｜ 京都府（30）｜ 大阪府（98）｜ 兵庫県（57）｜ 奈良県（20）｜ 和歌山県（5）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（24）｜ 広島県（20）｜ 山口県（24）｜ 徳島県（25）｜ 香川県（17）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（35）｜ 佐賀県（43）｜ 長崎県（17）｜ 熊本県（17）｜ 大分県（19）｜ 宮崎県（20）｜ 鹿児島県（35）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（2）｜ |
