| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 取引先のGMPレベルの管理監督や規制規格要求への対応を中心に、原薬管理を担当します。また、原薬や医薬品製造所の適合性調査申請にも対応します。 【職務内容】 ・薬事省令対応（GQP、GMP、QMS）への対応 ・GMP適合性調査申請の実施 ・原薬や医薬品製造所のGMP適合状況や品質保証体制の確認、指導のための実地監査の実施 ・新商品の医薬品製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造所でのGMPや原薬管理の実務経験 ■GQP、GMPに基づく原薬の品質管理・改善、指導の実務経験 ■製造所でのQMS/GMPの実務経験 【歓迎要件】 ■試験検査業務（理化学分析）の経験 ■有機化学、無機化学の履修経験 ■ビジネスレベル英語 ※部門... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 空調・給排水衛生・電気などの建設設備メーカーのダイダン株式会社では、 2017年から再生医療事業に注力し、CPF等の環境構築の実績を残してきました。 2020年にグループ会社のセラボヘルスケアサービス株式会社を立ち上げ、細胞受託生産事業の準備を進めてきました。 昨年度から、本格的に事業をスタートしており、治験薬を含む細胞培養受託サービスの強化をはかるために、 この度の募集の運びとなりました |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】専門・短大卒、高専卒以上 ・細胞培養経験 ・FCMを用いた細胞解析の業務経験のある方 ・無菌操作（安全キャビネット操作）経験 【歓迎条件】 ・医療系資格、臨床培養士資格をお持ちの方 ・クリーンルームでの微生物モニタリング業務経験 ・GMP/GCTPの技術知識を有... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区殿町3丁目25番22号 ライフイノベーションセンターR407 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 体制強化 【期待する役割】 医薬分析センター（蔵王倉庫） 【職務内容】 ■医薬品倉庫の製造管理業務のサポート ■倉庫管理業務（倉庫作業は協力会社に依頼しているため、協力会社と連携しながら、管理をお願いできる方を想定）※取り扱う品目は1品目限定です。 【組織構成】 医薬分析センター ■綱島社屋（横浜） 21名 ■大阪社屋 8名 ■蔵王倉庫 1名★（役職なし～課長代理 予定） ※協力 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格保有者 ■大阪社屋での3ヶ月間の研修に参加できる方 【歓迎要件】 ▼医薬品の品質関連業務のご経験のある方 ▼医薬品GMP関連の業務のご経験のある方 ▼表示・保管の医薬品製造業経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山形県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情） ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・新製品の申請/承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれの経験がある方 ・医薬品の品質保証 ・医薬品の品質管理 ・医薬品の製造技術（製剤） 【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーションがとれる方 ▼薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 佐賀県 |
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| 仕事内容 | ■職務内容： 長年に渡り蓄積した抽出精製技術を活かし、機能性表示食品対応原料をはじめ、サプリメント原料、食品添加物、医薬品原薬、化粧品原料、研究用試薬を開発し、提供している当社にて、品質管理をお任せいたします。具体的には品質管理責任者として、原料から製品までの試験判定、出荷成績書の発行、医薬品GMPに準拠した品質管理の運用、分析に関する顧客からの問い合わせ対応、行政・ユーザー・認証等の査察への対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品原薬もしくは食品原料、化粧品原料の品質管理経験をお持ちの方 ■GMP関連の業務経験もしくは知識をお持ちの方 ■部下の育成や管理経験をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容 製造ラインの見直しを図るにあたり、各エリアの課題抽出、取りまとめを行う。 ・製造リストの整理、更新 ・各手順書の整備、工程の見える化 ・セールスフォースの活用 ・組織の最適化・構築 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件 ・食品加工、製造業等での就労経験 ・生産管理業務の経験がある方 ・リーダーとしてメンバーを管理した経験 ・EXCEL、WORDなど基本ソフトウエアを使用できる方 ◆学歴・資格 大学卒業以上 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点か... |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 県北食肉センター協業組合内カットセンター 所在地： 埼玉県熊谷市大字下増田173 （マイカー通勤を推奨） |
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| 仕事内容 | 生活科学部生活化学課において、調査・分析の基盤となるサンプリング業務を担当していただきます。 ・河川、海域、ダム、事業場排水、温泉、地下水などの水質サンプル採取 ・環境大気や排ガスのサンプル採取、観測機器の設置 ・土壌調査のための試料採取やボーリング調査の計画策定 ・騒音・振動、作業環境の調査のデータ収集整理 ※社用車（AT限定可）を使用した現場訪問とサンプリング作業が発生します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系）※普通自動車免許取得者（AT限定可） ＜こんな方に＞ 地域環境保全に興味があり、現場での作業に意欲的な方 ＜歓迎スキル・経験＞ ・サンプリング業務の実務経験 ・環境調査や測定機器の取り扱い経験 |
| 給与 | 年収 300万円～ |
| 勤務地 | 沖縄県浦添市 |
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| 仕事内容 | 【商品開発管理職（候補）】 ○新商品が商品化されるまでの業務（食品缶詰、キャットフード）及び開発部のマネジメント業務 ・打ち合わせ（商品の種類、形態、味、容器、サイズ（重量）等を決めます） ・サンプル作成、試作（原材料の前処理～調味料配合などから試作、考案された商品のテスト製造） ・見積、納期提案（価格、納期等打ち合わせ） ・初回生産立ち合い ・課題の抽出と改善対策、データ集計／既存商品の改善業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品業界経験者希望 ・缶詰、レトルト食品、ペットフード等の商品開発経験者なら尚可 ・管理栄養士・栄養士資格をお持ちの方歓迎 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 静岡県静岡市清水区 |
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| 仕事内容 | ・研究開発業務（新商品開発、レシピ開発/資料作成、営業活動への同行など） ・マーケティング業務（営業部門と連携しながら顧客ニーズをとらえた新製品開発 ・品質管理業務（工場監査、ふき取り検査など） ・検査業務（微生物検査、理化学検査、官能検査などの検査業務） ・製品管理業務（製品規格や食品表示チェック、サプライヤー管理など） |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ※下記どちらか ・理系出身の方（理化学系、農学系、食品関係など） ・商品開発、品質管理・品質保証のご経験がある方 ■こんな方にもお勧め 大学で学んだ知識を活かして品質管理に挑戦してみたい方/現在品質管理をされているが 業務の幅が狭く商品開発などにも挑戦したいと... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士市 |
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| 仕事内容 | ■業務内容 ・紙袋や加工紙（食品業界で使用される剥離紙等、身近なものに使用されます）を 中心とした製品開発 ・試験業務(耐久性や品質検査など) ※適性や希望に合わせて、以下業務もお任せします。 ・セルロースナノファイバー(植物由来の最新素材で鉄鋼の5倍の強度、5分の1の軽さを実現)を 用いた製品開発 ・知財業務 ※営業担当への同席や、当社工場への出張が発生します。 ■製品開発事例： レナート |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：いずれかの経験をお持ちの方 ・製品開発に関する経験をお持ちの方 ・特許に関する知見をお持ちの方 ・品質管理や品質保証の経験をお持ちの方 ・品質検査の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 整形外科用インプラントを得意とする医療機器メーカーでのオペ室立会い業務 人工関節とは、傷んで変形した関節の一部を取り除き、人工材料（人工関節／インプラント）を用い、関節の痛みの改善、機能の改善に導く、患者さまのQOLを格段に向上させる医療機器です。 変形性関節症や関節リウマチなどで苦しんでいらっしゃる高齢者の方が主に患者様になります。 四国エリアでの人工関節のシェアが圧倒的に高いメーカー |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・オペ室勤務の経験がある看護師、もしくは診療放射線技師の方 ・報告書の作成に必要となる一定のOAスキルをお持ちの方 【歓迎スキル】 ・医療業界での経験がある方は勿論ですが、医療業界未経験の方も大歓迎！ 中途採用でご入社されている方のほとんどが医療業界未経験... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 派遣先 医療機器メーカー （香川県高松市、及びその周辺） |
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| 仕事内容 | 整形外科用インプラントを得意とする医療機器メーカーでのオペ室立会い業務 人工関節とは、傷んで変形した関節の一部を取り除き、人工材料（人工関節／インプラント）を用い、関節の痛みの改善、機能の改善に導く、患者さまのQOLを格段に向上させる医療機器です。 変形性関節症や関節リウマチなどで苦しんでいらっしゃる高齢者の方が主に患者様になります。 四国エリアでの人工関節のシェアが圧倒的に高いメーカー |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・オペ室勤務の経験がある看護師、もしくは診療放射線技師の方 ・報告書の作成に必要となる一定のOAスキルをお持ちの方 【歓迎スキル】 ・医療業界での経験がある方は勿論ですが、医療業界未経験の方も大歓迎！ 中途採用でご入社されている方のほとんどが医療業界未経験... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 派遣先 医療機器メーカー （愛媛県松山市、及びその周辺） |
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| 仕事内容 | 整形外科用インプラントを得意とする医療機器メーカーでのオペ室立会い業務 人工関節とは、傷んで変形した関節の一部を取り除き、人工材料（人工関節／インプラント）を用い、関節の痛みの改善、機能の改善に導く、患者さまのQOLを格段に向上させる医療機器です。 変形性関節症や関節リウマチなどで苦しんでいらっしゃる高齢者の方が主に患者様になります。 四国エリアでの人工関節のシェアが圧倒的に高いメーカー |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・オペ室勤務の経験がある看護師、もしくは診療放射線技師の方 ・報告書の作成に必要となる一定のOAスキルをお持ちの方 【歓迎スキル】 ・医療業界での経験がある方は勿論ですが、医療業界未経験の方も大歓迎！ 中途採用でご入社されている方のほとんどが医療業界未経験... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 派遣先 医療機器メーカー （香川県高松市、及びその周辺） |
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| 仕事内容 | 整形外科用インプラントを得意とする医療機器メーカーでのオペ室立会い業務 人工関節とは、傷んで変形した関節の一部を取り除き、人工材料（人工関節／インプラント）を用い、関節の痛みの改善、機能の改善に導く、患者さまのQOLを格段に向上させる医療機器です。 変形性関節症や関節リウマチなどで苦しんでいらっしゃる高齢者の方が主に患者様になります。 四国エリアでの人工関節のシェアが圧倒的に高いメーカー |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・オペ室勤務の経験がある看護師、もしくは診療放射線技師の方 ・報告書の作成に必要となる一定のOAスキルをお持ちの方 【歓迎スキル】 ・医療業界での経験がある方は勿論ですが、医療業界未経験の方も大歓迎！ 中途採用でご入社されている方のほとんどが医療業界未経験... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 派遣先 医療機器メーカー （愛媛県松山市、及びその周辺） |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬の製造を行っている会社様での品質管理のお仕事です！ 【具体的なお仕事内容】 下記の業務内容をお任せします。 ・GMP文書・記録の管理や出荷判定を含むGMPシステムの維持管理 ・薬事規制対応 ・国内外規制当局及び顧客の査察対応 【働く環境など】 ★お昼は社員食堂でお過ごしいただくことも可能です。 全額会社負担でお召し上がりいただるメニューもあります！ ★有給取得率の高 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】下記のいずれかの方 ・品質保証の仕事経験が2年以上ある方 ・有機合成に関する知識（大学院卒）を有している方 ・薬学に関する知識（薬剤師資格）を有している方 【あれば尚良し】英文の書類の読み取り・作成経験が有る方 26歳以上59歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によ... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 品質管理業務（主に水産物）及び商品開発業務 ＊品質管理を主業務としながら、顧客の商品開発業務にも求めに応じて参加する。 ＊出張: ・国内(北海道、東北、北陸、関東、東海、関西、中国、九州など全国各地) 頻度:2～3ヶ月に1回程度、1回の出張期間:日帰り~1泊。 ・海外(主に東南アジア、中南米等) 頻度:年6回程度、1回の出張期間:1週間前後 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須： ・食品業界で品質管理業務経験のある方（5年以上）、又は食品関連会社（水産関連会社であれば尚可）にて営業活動と共に生産工場への品質管理経験がある方（5年以上） ・食品の商品開発業務経験のある方。 ・管理職の経験。 ・海外取引先との交渉が可能な英語力、コミュニケーション... |
| 給与 | 年収 750万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区（最寄り：大門駅） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション】 バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング（メンテナンスプログラム／プロジェクトマネジメント）業務 ＜エンジニアリング＞ ・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント（計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価） ＜メンテナンス＞ ・プロセス設備の保全業務 ・TBM（Time Based Mai |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験を有すること ※自動車、エネルギー、電子機器など異業界経験者歓迎です １）メンテナンスプログラムの作成・運営経験 ２）計装・制御系のエンジニア経験 ３）プロジェクトマネジメント経験 ４）MES、SCADAなどの製造管理システムエンジニア経験... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、分析研究のポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・新製品の原材料の受け入れ試験法 ・工程管理試験 ・製品の規格及び試験法の研究開発 ・分析法バリデーション ・申請データの取得等 【魅力】 ◆ キャリアアップの実現が可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・分析法開発に関する業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・海外グループ会社QC及び海外委託先QCのマネジメントシステム構築 ・海外グループ会社及び海外委託先QCの支援 ・海外からの新規導入品のプロジェクト支援 【魅力】 ・神戸医療産業都市に新たな拠点となる分析センターを竣工 ・当分析センターでは、医薬品、栄養製品等の品質管理、試験方法の改良や新規分析法検討等を行う予定です。 ・1964年に設立された同社は、世界の人々の健康に貢献する革新 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社又は受託会社で医薬品の品質管理業務経験6年以上 ■将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ■英語コミュニケーション可能なレベル |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 試験法のライフサイクルを考慮した新試験法の開発・メソッドバリデーション・申請業務及び品質試験 【魅力】 【募集背景】 【組織構成】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社又は受託会社で医薬品の品質試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の経験3年以上 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語力 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（24）｜ 青森県（19）｜ 岩手県（24）｜ 宮城県（29）｜ 秋田県（20）｜ 山形県（22）｜ 福島県（22）｜ |
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| 関東 | 茨城県（51）｜ 栃木県（37）｜ 群馬県（28）｜ 埼玉県（67）｜ 千葉県（37）｜ 東京都（165）｜ 神奈川県（66）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（6）｜ 山梨県（25）｜ 長野県（21）｜ 富山県（40）｜ 石川県（6）｜ 福井県（23）｜ |
| 東海 | 岐阜県（36）｜ 静岡県（53）｜ 愛知県（32）｜ 三重県（26）｜ |
| 関西 | 滋賀県（27）｜ 京都府（33）｜ 大阪府（89）｜ 兵庫県（64）｜ 奈良県（21）｜ 和歌山県（8）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（2）｜ 岡山県（26）｜ 広島県（22）｜ 山口県（34）｜ 徳島県（24）｜ 香川県（19）｜ 愛媛県（5）｜ 高知県（2）｜ |
| 九州 | 福岡県（33）｜ 佐賀県（42）｜ 長崎県（20）｜ 熊本県（18）｜ 大分県（19）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（36）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（2）｜ |
