| 仕事内容 | 医療機器メーカーでの製品検査や受け入れ検査業務になります。 ◇受け入れ検査 外観目視で行う抜き取り検査 ◇シール検査 滅菌包装材のシール状態の確認及び強度測定等 ◇製品検査 滅菌後の機能性および安全性確認 ◇その他業務 片付け、清掃、事務付帯業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ★理系出身のかた ★未経験大歓迎です！ 【尚可】 業界問わず品質試験業務のご経験 微生物関連の知識がある方 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ・従事すべき業務の変更の範囲/（変更範囲）変更無し ・就業場所の変更の範囲/（変更範囲）会社が定める場所 ・契約期... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 住所：茨城県牛久市 ひたち野うしく駅（車で30分程度/ バス・バイクでの通勤可能です） |
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| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の製造販売における品質管理・品質保証に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製品に使用する原材料の規格試験の実施 ■製品の規格試験の実施 【所属部署構成】 ■20名 【募集背景】 品質管理体制強化のための増員。GMP等における品質保証の重要性が増していくなか、今後も変わらぬ品質で安定的に医薬品を供給していくためには、品質管理・品質保証部門のより一層の体制強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■PCスキル（Excel・Word・PowerPoint） 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格をお持ちの方 ▼製薬メーカーで品質管理のご経験をお持ちの方 ▼理化学試験のご経験をお持ちの方 【求める人物像】 ◎几帳面且つ丁寧に業務に取り組むことが出来る方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | ワクチン生産、新工場建設中！ ・先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造 ・再生医療に関する医薬品製造 医薬製造の経験者は、ご経験に合わせポジションをご相談させて頂きます。 ■先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造・品質試験 ■再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行すること ■その他、必要なバイオ関連研究・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品関連・細胞培養加工施設等での製造管理又は品質管理、品質保証業務のご経験（3年以上） 【歓迎要件】 ▼GMP・GCTP省令等の理解と各種基準書・手順書等に定めた業務の運用 ▼医薬品製造所・細胞培養加工施設等の施設管理（衛生管理・環境モニタリング・... |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【募集背景】 独自の技術「BEVS」を用いてバイオ医薬品を製造し、インフルエンザやコロナウイルスのワクチン製造なども手掛ける、アピ株式会社のグループ会社「株式会社UNIGEN」にて、電気人材の体制強化の募集になります。 【業務概要】 医薬品製造設備の維持管理業務、施設変更・改造に関する計画策定といった、医薬品生産設備の保守メンテナンス業務をお任せします。数トンもの医薬品を製造するプラント設備に向 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 要件 ※交代勤務が問題なくいずれかに該当する方 （繁忙期（2～8月）は三交代制 8：30～17：30/16：30～1：30/0：30～9：30） ・設備保全のご経験※ラダープログラムが読める方歓迎 ■歓迎要件 ・化学・食品・製紙・医薬品等、大型設備に関する設... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 岐阜県揖斐郡池田町 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 当社の池田医薬品工場にて、無菌注射剤の包装業務をお任せ致します。 包装作業は下記3つの包装機器で構成されたラインにおいて大半の工程を機械で実施しております。 ・バイアル瓶へのラベル貼付（バイアルラベラー） ・箱詰め（カートナー機） ・段ボールへの封入（半自動ケーサー）となります。 【業務の特徴】 ・機器ごとに1人担当者が付き、製品や資材の供給、設備のオペレートや必要に応じて機器の調 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 要件 ・Word、Excel等PCの基本操作ができる方 ■歓迎要件 ・包装機器の取り扱い経験がある方 ・GMPの基本知識を理解している方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 岐阜県揖斐郡池田町 |
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| 仕事内容 | ■医薬品（注射・テープ剤）の品質保証をお任せいたします。 【具体的には】・製造記録の照査 ・手順書類の作成 ・国内外の製造所の管理 ・監査対応業務 ・文書管理（製品標準書／品質管理基準書等の管理） ■入社後の流れ■入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事を進めていきま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーでの品質保証経験３年以上 ■GMPに関する業務経験 ■PIC/Sに関する知識を有している方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 秋田県大館市 |
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| 仕事内容 | ■医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 【具体的には】 ■製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験）の実施 ■製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 ■入社後の流れ 入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品業界での品質管理経験 【歓迎要件】 ▼HPLC実務経験、GMP管理下での業務経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 秋田県大館市 |
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| 仕事内容 | セブンイレブンの総菜等で北関東トップクラスのシェアを誇る当社において、品質管理業務全般を担当いただきます。年次に関係なく課長職になるなど、実績に応じてキャリアアップできる環境です。 【具体的な役割】 ■検査管理業務 ■栄養成分計算・ラベル表示（原材料表示・成分表、賞味期限）の作成 ■衛生管理ルールの設計構築・運用検証 ■衛生ルールの指導 ■検査業務（理化学・微生物） など 【商品例】 ■パン類 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品・医薬品など衛生環境に配慮した実務での就業経験（職種不問） 【歓迎要件】 ▼上記業界において品質管理、品質保証、評価業務の経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 茨城県守谷市 |
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| 仕事内容 | セブンイレブンの総菜等で北関東トップクラスのシェアを誇る当社において、品質管理業務全般を担当いただきます。年次に関係なく課長職になるなど、実績に応じてキャリアアップできる環境です。 【具体的な役割】 ■検査管理業務 ■栄養成分計算・ラベル表示（原材料表示・成分表、賞味期限）の作成 ■衛生管理ルールの設計構築・運用検証 ■衛生ルールの指導 ■検査業務（理化学・微生物） など 【商品例】 ■パン類 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品・医薬品など衛生環境に配慮した実務での就業経験（職種不問） 【歓迎要件】 ▼上記業界において品質管理、品質保証、評価業務の経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 栃木県真岡市 |
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| 仕事内容 | セブンイレブンの総菜等で北関東トップクラスのシェアを誇る当社において、品質管理業務全般を担当いただきます。年次に関係なく課長職になるなど、実績に応じてキャリアアップできる環境です。 【具体的な役割】 ■検査管理業務 ■栄養成分計算・ラベル表示（原材料表示・成分表、賞味期限）の作成 ■衛生管理ルールの設計構築・運用検証 ■衛生ルールの指導 ■検査業務（理化学・微生物） など 【商品例】 ■パン類 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■食品・医薬品など衛生環境に配慮した実務での就業経験（職種不問） 【歓迎要件】 ▼上記業界において品質管理、品質保証、評価業務の経験 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 群馬県館林市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーにて包装設計業務をお任せします。 ≪具体的には≫ ■医療機器／精密機器の輸送包装設計業務 ・２Ｄまたは３ＤーＣＡＤ使用にて包装材設計業務 ・輸送条件から包装仕様の検討 ■輸送包装試験業務 ・輸送試験の計画立案（計画書の作成） ・輸送包装試験の実施 ・試験報告書の作成 【魅力】 ■グロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■2D－CAD／3D－CAD ※CAD操作および機械図面の知識 ■エクセル／ワード／パワポ ※報告書類の作成やプレゼン資料の作成 ■輸送試験経験者 ※精密機器の梱包輸送試験の経験者 【歓迎要件】 ■包装設計経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 栃木県鹿沼市 |
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| 仕事内容 | 病理診断と分子生物学的解析をおこなう同社で、病理事業部門における病理・細胞診業務をお任せします。 【具体的な内容】 ■病理、細胞診業務に従事していただきます。 ・病理、細胞検体処理、染色、薄切等 ・治験・研究業務に従事していただく可能性がございます。 【配属先情報】 病理部門：26名（2025/1/1時点） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・臨床検査技師国家資格者 【歓迎要件】 ＊実務経験ある方、優遇致します。 ・病理業務経験、細胞検査士資格をお持ちの方 ※有機溶剤（ホルマリン・キシレン・エタノール等）を使用しますので、アレルギーをお持ちの方はご遠慮ください。 |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | 北海道札幌市中央区 |
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| 仕事内容 | ■点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 （原料の秤量／薬液の調製／容器への充填／製品の包装作業など） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造業ご経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【募集部門の紹介】GMSジャパン 製剤第一部 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。製剤第一部は注射剤製造の機能を有し、バイアル製剤、ダブルチャンバーシリンジ製剤等のグローバルに販売される製品を製造しています。 【職務内容】 ◎注射剤の製造工程に関 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造業務（医薬品の性質・剤型問わず） 上記に相当する業務経験をお持ちの方も応募可！ 【歓迎要件】 ■新設備、新プロセスの設計と立上げ ■当局の査察の対応 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | ◎光工場における新規設備大型更新、および新製品導入・既存製品増産に伴う設備導入・新棟建設等のプロジェクトの実行メンバーとなり、光工場の未来を作り、武田のビジネスの堅強な成長を直接支える業務です。主に、医薬品製造設備（原薬、バイオ、製剤、包装など）の導入や改造のプロジェクトの担当者として以下の業務に従事いただきます。 【具体的には・・】 ■設備仕様の検討 ■予算策定 ■購入検討、実施 ■工事実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械工学または電気・電子工学エンジニアリングの学位、若しくは準ずる知見 ■化学/バイオプラント設備、生産機械設備、電気、電気制御、オートメーションシステム、物流機器/システム、クリーンルーム設備等に関する技術知識 ■英語力の向上に抵抗がない ■5～10年程度... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 医薬品の品質管理業務全般をお任せいたします。 【業務詳細】 医薬品の有効性・安全性を確保していくために、様々な試薬や分析機器を使用し、製造に使用する原料・資材から最終製品までの試験検査業務を行います。また、試験精度の向上や試薬使用量の削減等を目的とした試験法改良の検討業務も行います。 【同社の特徴】 日本は、世界に誇る医療保険制度と医療技術と医薬品の進歩により、超高齢社会となりました。そ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・品質管理業務経験 【歓迎要件】 ・薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 岩手県花巻市 |
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| 仕事内容 | 同社にて鶏用生ワクチンの製造をするための、準備作業をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ワクチン製造に関わる器材の滅菌（大型オートクレーブのオペレーション） ・ワクチン製造に関わる培地の作製（試薬秤量、滅菌） ・滅菌器材、培地の運搬（最大重量10Kg程度のガラス容器入り液体培地など） ・培養に使用した機器、器材の洗浄作業 ・製造記録書への作業内容、データ記入 ・業務計画立案とスケジュール管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工場での製造オペレーター経験をお持ちの方 ※第二新卒歓迎！ 【歓迎要件】 ▼医薬品の製造工場、食品工場などでの製造作業経験 ▼第一種圧力容器取扱作業主任者 ▼ボイラー取扱作業主任者 ▼フォークリフト運転技能講習修了者 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 栃木県日光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■未経験者歓迎（医薬品業界に興味のある方、夜勤に理解のある方、歓迎） ■Word、Excel、Pptの基本的な入力作業 【歓迎要件】 医薬品メーカーで原薬の製造工程 医薬品メーカーで製剤の製造工程 SOP・ドキュメント作成、データ解析 フォークリフト運転技... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 文書類（管理手順を含む標準操作手順書（SOP）、試験計画書，試験記録、試験報告書等）の作成 GMP管理記録書類（変更管理，逸脱管理等，OOS）の作成 各種試験の実施（原材料の受け入れ試験、工程管理試験、出荷試験、安定性試験、環境モニタリングなど） （※試験の例：HPLC, キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR，細胞ベースアッセイ、エンドトキシン測定） 各種試験における分析法の構築， |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品の品質管理業務（原材料試験や製品試験）の実務経験 分析化学及び生化学（主として「職務内容」に記載のタンパク質の分析）に関する実務経験 医薬品GMP管理に関する実務経験 GMP管理手順を含む標準操作手順書（SOP）等の作成経験 |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 仕事内容 | ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理 ・文書管理 ・自己点検等 【所属組織/人数等】 5名（品質保証部 品質保証課） 【募集背景】 組織拡大に伴う体制強化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験 ・化学又は生物学の基礎知識 ・医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識 【歓迎要件】 ・顧客による監査や規制当局による査察への対... |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（24）｜ 青森県（19）｜ 岩手県（23）｜ 宮城県（32）｜ 秋田県（21）｜ 山形県（21）｜ 福島県（23）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（48）｜ 栃木県（34）｜ 群馬県（26）｜ 埼玉県（77）｜ 千葉県（41）｜ 東京都（161）｜ 神奈川県（74）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（6）｜ 山梨県（30）｜ 長野県（22）｜ 富山県（28）｜ 石川県（7）｜ 福井県（20）｜ |
| 東海 | 岐阜県（36）｜ 静岡県（41）｜ 愛知県（39）｜ 三重県（26）｜ |
| 関西 | 滋賀県（32）｜ 京都府（37）｜ 大阪府（114）｜ 兵庫県（65）｜ 奈良県（22）｜ 和歌山県（4）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（28）｜ 広島県（20）｜ 山口県（29）｜ 徳島県（25）｜ 香川県（19）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（32）｜ 佐賀県（44）｜ 長崎県（19）｜ 熊本県（20）｜ 大分県（23）｜ 宮崎県（19）｜ 鹿児島県（36）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（2）｜ |
