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正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【職務内容】
当社の愛媛工場で製造している、動物用医薬品に関する品質保証業務をご担当いただきます。
主な業務内容は以下のとおりです。
（１）製造管理および品質管理結果に基づく適正評価および出荷判定
（２）従業員へのGMP教育実施および教育・訓練記録の管理
（３）GMP関連文書の承認および保管管理
（４）品質不良や苦情発生時における原因究明ならびに是正・予防措置の指示
（５）バリデーションおよび監査に関する実施計画の立案、ならびに実施記録の保管
（６）原料・資材メーカーに対する監査の実施
（７）行政による立ち入り調査および査察への対応
◆同社について:
◇売上高2.2兆円、世界29か国の国・地域で事業展開、海外売上比率56%の国内唯一の総合繊維メーカーです。衣料、家電、エレクトロニクス製品、自動車や航空機等に利用される、素材・部材、医薬品、水処理膜等を提供し、社会の多くの場面で人々の暮らしを支えています。
◇鉄の10倍の強さを誇り、1/4の軽さを持つ炭素繊維は同社が50年以上にわたって研究開発、市場開発を行い、飛行機、自動車、自転車、釣り竿等幅広い用途で使用されており、現在世界トップシェアを誇ります。
◇地球環境問題や資源・エネルギー問題 の解決に貢献
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理（医薬品） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 品質管理・保証（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 愛媛県 |
| 交通 | - |
| 給与 | - |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学で薬学を修めていること ・薬剤師免許保有 【歓迎要件】 医薬品の製造管理経験（GMP、バリデーション等） |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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