| 仕事内容 | 東京証券取引所上場企業。安定した職場環境で将来現場責任者候補の募集です。 ◎『鶏肉を用いた加工食品の製造』に係わる諸作業に従事します。 ＊自動計量機のオペレーター ＊包装機のオペレーター ＊鶏肉カット作業 ＊調理作業 などなど 当社は、ケンタッキーフライドチキンやニチレイなど、一流大手食品メーカーと取引をしています。ご家庭や飲食店で食されるお肉を製造しています。美味しさへの研究を重ねた、安心・安 |
|---|---|
| 応募資格 | 自動車運転免許（AT可） |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 鹿児島県薩摩郡さつま町 |
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| 仕事内容 | 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など |
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| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品、化粧品、化学品、食品等のいずれかの業界にて ・品質管理 ・分析 ・分析研究 いずれかの経験を1 年以上お持ちの方 【歓迎条件】 ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 / 福岡県 / 熊本県 / 佐賀県 / 長崎県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県 |
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| 仕事内容 | ■病理診断・検査（獣医師） 自社ラボ内で行う病理診断の対応をお願い致します。 ・病理組織診断 ・細胞診断 ・血液塗抹診断 など ※診断は自社および社外の診断医が担当致します （検査員が行う業務内容） ・病理組織診断標本作成 ・組織の切り出し、包埋、薄切作業 ・染色（HE染色、特殊染色、免疫染色） ・標本の確認、写真撮影 ・診断書の校閲業務 ・標本作成工程の改善業務 |
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| 応募資格 | ＜必須条件＞ ・獣医師免許を所有している方 ・病理診断医としてキャリアを積みたい意欲をお持ちの方 ・実務経験10年以上（学生時代も含む） ＜歓迎条件＞ ・病理・組織学を勉強されてきている方 35歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設け... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都国分寺市（アクセス：西国分寺駅より徒歩10分弱程度） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造 販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品 に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 【具体的には…】 ・GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変 更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書 管理、自己点検、査察対応など） ・薬事 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・医薬品の品質保証又は品質管理の実務経験 ・責任者経験、品質保証の部署運営・マネジメント経験 ・GQP・GMPのご経験 ・医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者 ・GQP責印者、QA責任者のご経験者 【学歴】 ・大学卒以上（理系の学部・大学院卒業... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 岩本町 駅から徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 【品質保証ポジション業務内容】 ・新製品・上市品の安定供給のため、上位者からの包括的な指示のもと信頼性の高い製造管理及び品質管理が円滑に遂行できるよう製品製造に必要な情報を収集、解析し、工場内の関連部門へ適切に情報提供・共有化を行う。また全体スケジュールを把握し、チーム内の進捗管理を行うことで、計画通り業務を遂行する。 ・関連部門と協同し、QAシステム以外のシステムについてもGAP調査を実施し |
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| 応募資格 | ■必須条件： ・医薬品の品質保証に3年以上従事したご経験又は医薬品の品質管理に5年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 |
| 給与 | 年収 ～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 |
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| 仕事内容 | 同社の分析部にて以下の分析業務をお任せします。 【具体的には】 ▼作物残留分析 ・各種作物における残留農薬の検出と定量分析 ・サンプルの前処理、抽出、クリーンアップ、分析結果の評価、および報告書の作成 ▼農薬原体の組成分析 ・農薬の原体に含まれる成分の組成分析 ・分析データの解釈および、製品の品質保証を目的とした化学構造の確認や異常成分の検出 ▼農薬（製剤）の物理的化学的性状に関す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・化学、農学、食品科学、生物学、または関連する理系分野での学士号以上 ・分析機器（HPLC、GC/MS、LC/MS等）の実務経験 ・社会人経験2年以上 【歓迎】 ・農薬、食品、または環境分野での残留分析や成分分析の経験がある方 ・データ解析や報告書作成の経験があ... |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5丁目17-18（最寄駅：JR浮間舟渡駅から徒歩15分） 就業場所の変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■製薬メーカー品質部門における試験検査業務 国内OTC医薬品市場で売上No1の会社で、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い製品をラインナップしているため、多くの剤形の品質試験検査に関わる業務を経験することができます。また、最新の分析機器、品質管理システムを用いた業務経験を身につけることができます。 入社後は、本人の適性を考慮した上でジョブ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品産業の品質部門における試験検査業務経験、或いは分析研究経験（理化学試験、機器分析、及び微生物試験の何れかの経験） 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許 ▼Excel、Word、RPA、LIMS、電子試験記録等の使用経験 ▼海外のサイト等とのやり取り（メール、出... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、 医薬品の品質評価業務、試験業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・錠剤の中間製品の出荷に関わる試験業務 ・分析法バリデーション ・機器の定期点検・日常点検 ＜使用機器＞ 溶出試験装置、HPLC、UV等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の品質管理業務経験がのある方 ・分析経験のある方（優遇） 【歓迎要件】 ・GMPに精通している方 ・資格取得に意欲のある方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪工場 大阪府門真市松生町3-8 京阪本線「門真市駅」から徒歩約16分、車で約5分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う当社にて栃木工場における管理職として、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。 【募集背景】 現製造管理者が再雇用にて業務を担っており、後任を採用したいと考え募集。 【栃木工場について】 関東における医薬品・治験薬の受託包装加 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格を有する方 ■医薬品業界にて品質管理・品質保証・生産管理などで医薬品・治験薬GMPに関する知識を有する ■第一種運転免許普通自動車 ※マイカー通勤が必要なため、運転免許は必須とさせていただきます。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 栃木県真岡市 |
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| 仕事内容 | 【背景】 ■カテーテル領域における今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品および、コア技術創出のためのエンジニア増員のため 【業務内容】 ※カテーテル製品開発内の包装表示統括部門です ■関連部門、資材業者と連携し、顧客の期待や規制要件を満たす包装資材を設計、開発。 ⇒主にカテーテル製品の1次/2次包装表示がメインですが、全事業所を対象した活動もあります ■規制要求をチェックしつつ、全製品の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■包装、容器、表示等のパッケージ領域において研究や開発経験のある方または、上記関連のスキルをお持ちの方 ■理系学部（工学、化学、理学など）の大卒以上または、それと同様な知識経験を有する者 【希望経験】 ▼医薬品または医療機器のパッケージ開発経験のある方 ▼国... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 金沢製作所にて、医薬品・医療機器における試験分析部門の現場管理をお任せします。 主に透析溶剤などの消耗品の分析を行なう部署です。 ・医薬品、医療機器の試験工程管理、スケジュール管理業務 ・分析法バリデーションの確実な実行 ・文書管理、手順書の作成 ・各種監査、是正対応 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜MUST＞ ・分析試験の経験者（医薬品、医療機器） ＜WANT＞ ・GMP規格、薬機法を理解のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 金沢市 |
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| 仕事内容 | ◇工場長補佐の仕事をお願いします。 貴殿の経験を生かして工場運営を担っていただきます。 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・工場長経験のある方 ※食品工場長経験者歓迎！ |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県入間市 西武線 入間市駅 バス・徒歩15分 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤なし |
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| 仕事内容 | EPファーマラインの品質管理部にて、自己点検に関する業務を担当いただきます。 品質管理部は、顧客へ提供するサービスの品質維持・向上の為に自己点検を実施しています。 自己点検では、GVP/GPSP省令、QMS、SOP等で定められた要件、手順に従い業務を実施していることを確認しております。 今回、事業拡大に伴う受託プロジェクト数の増加によるリソース強化（増員）を図るとともに、 品質確保 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・業界問わず、品質管理や品質保証業務の経験（２年以上） ・製品の規格や基準に対する業務フローの改善業務経験（２年以上） ・QMS、ISO、HACCPに関する業務経験をお持ちの方 ・医薬品業界での経験 ＜歓迎＞ ・責任感と向上心... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル ※各線池袋駅 徒歩3～5分 地下1b出口直結 ※駅から雨に濡れずに通える、通勤至便な場所です |
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| 仕事内容 | 当社は国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。 委託元会社の品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 ◎自社製造品目の工程内試験業務をお任せします 自社製造品目の工程内検査業務（外観検査、質量、粒度分布、硬度等）は、製造エリアの工程管理室内での作業となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ 未経験者可。製造業務経験者、品質管理経験者であれば尚可 ＜歓迎＞ ・製造業務経験者 ・品質管理経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 川越本社工場 住所：埼玉県川越市大字竹野1 勤務地最寄駅：東武東上線／若葉駅 東武東上線若葉駅より無料バスあり |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 クオリティオペレーションディレクター（ディストリビューション）は、高いパフォーマンスを発揮する担当地域品質保証組織を構築し、指導する責任を負います。これには、品質マネジメントシステムの実施、維持、継続的な改善を行い、製品品質の保護および向上、ならびに適用される世界的な規制や基準への準拠を維持し、クオリティカルチャーを浸透させることが含まれます。戦略的な計画を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器業界の品質保証の7年以上の経験 ■直接および間接のレポートを担当した5年以上のマネジメント経験 ■英語力（ビジネスレベル/コミュニケーション） |
| 給与 | 年収 1200万円～1500万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 当社蒲田工場のQCクループの担当者として、下記の品質管理業務をご担当いただきます。 ＜業務内容＞ ・法律に基づく医薬品の製剤・原料の理化学試験 ・容器や表示材料の受け入れ試験 ・安定性のモニタリング試験 ・それら試験のデータのとりまとめ ・メンバーのマネジメント 等 ＜使用機器＞ HPLC、GC、溶出試験機、分光光度計、FT-IR、旋光度計、粘度計 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募条件＞ ■必須要件 ・品質管理の経験 ・試験責任者もしくはそれに準ずる経験 ・医薬品GMPへの理解 ・マネジメントまたはリーダー経験 |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 蒲田工場：東京都大田区東糀谷1-15-11 最寄駅：京急「大鳥居駅」から徒歩11分 |
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| 仕事内容 | 医薬品企業での検査、品質管理のお仕事です！ ●医薬品原料や食品原料等の品質管理・機器を使った分析・試験 ●GMPに基づいた当社製品の品質を担保 ●関連部署やGQP、監督官庁との連携等 適性を見ながら試験方法の開発や各種試験の責任者業務などもお任せする予定です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要資格／必要ご経験】 ●薬剤師免許 ●調剤経験2年以上 【歓迎】 ●化粧品や製薬会社でのQAご経験 |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | ＠和歌山市 【アクセス】ＪＲ和歌山線「千旦駅」 徒歩14分 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 iLabsグループのCDMO企業としてグローバルにビジネスを展開している同社にて、手順に従って、医薬品の製造作業を行っていただきます。 【職務内容】 ・製造作業、設備清掃、組み立て作業 ・設備等の日常点検 ・衛生管理の日常点検 ・安全第一で作業、職場の安全維持・改善活動に努める 【同社について】 1920年の前身企業創業以来、原料の受け入れから最終製品の包装まで一貫生産を行 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造オペレーターの実務経験のある方（目安5年以上） 【歓迎要件】 ■医薬品・食品・化学品・化粧品の製造経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 福井県勝山市 猪野口 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 担当職もしくは主任職として、品質管理または品質保証の実務を行っていただき、将来の品質管理または品質保証の責任者、組織管理者、医薬品製造管理者の候補となっていただきます。以下（１）（２）のいずれかを、ご希望や適性によって担当いただきます。 （１）品質管理業務 ・医薬品や機能性食品の工程や原料の試験 ・分析法の開発、試験法バリデーション ・GMP、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■医薬品業界での実務経験（3年以上）、GMPの理解があること ■英語力（メールのやり取り、文書の読解が可能なレベル） 【歓迎要件】 ◆品質管理や品質保証の実務経験 ◆リーダー、責任者、マネジメントの経験 ◆TOEIC 700点以上 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県高砂市 |
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| 仕事内容 | 食品製造に関わる品質保証業務 ・新商品、既存商品の製品保証書の作成 ・商品分析(理化学検査) ・データ入力(商品カルテ) ・提出書類の対応(得意先に提出する原材料詳細書類など) ・食品表示作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下のいずれかの経験 ・食品メーカーでの品質管理または品質保証業務経験 ・飲料メーカーでの品質管理または品質保証業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 佐賀県立野 |
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| 北海道・東北 | 北海道（42）｜ 青森県（14）｜ 岩手県（15）｜ 宮城県（22）｜ 秋田県（17）｜ 山形県（16）｜ 福島県（18）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（48）｜ 栃木県（44）｜ 群馬県（38）｜ 埼玉県（71）｜ 千葉県（35）｜ 東京都（190）｜ 神奈川県（63）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8）｜ 山梨県（22）｜ 長野県（25）｜ 富山県（31）｜ 石川県（7）｜ 福井県（24）｜ |
| 東海 | 岐阜県（31）｜ 静岡県（50）｜ 愛知県（39）｜ 三重県（21）｜ |
| 関西 | 滋賀県（27）｜ 京都府（27）｜ 大阪府（107）｜ 兵庫県（57）｜ 奈良県（25）｜ 和歌山県（11）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（6）｜ 島根県（3）｜ 岡山県（22）｜ 広島県（19）｜ 山口県（34）｜ 徳島県（13）｜ 香川県（12）｜ 愛媛県（3）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（46）｜ 佐賀県（37）｜ 長崎県（16）｜ 熊本県（15）｜ 大分県（19）｜ 宮崎県（19）｜ 鹿児島県（33）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（3）｜ |
