| 仕事内容 | ■具体的な業務内容： ・製造日報作成 ・在庫管理 ・機械設備の管理 ・４S（整理,整頓,清潔,清掃）活動の推進 ・生産性向上改善活動 （能率、歩留等） ・製造に関する従業員へのOJT、従業員のシフト管理 など |
|---|---|
| 応募資格 | 性別不問 外国籍OK 高卒以上 職種未経験NG 業種未経験OK 何らかの製造に関わったご経験（業界不問） 【歓迎!!】 食品加工工場 または 食肉加工工場でのご経験 |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 転勤の可能性：なし |
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| 仕事内容 | ■お餅、もしくはパックごはんの生産工場の工場長として、安全・品質管理などはもちろん、業務のデジタル化、安定生産に向けた体制整備や業務改革をお任せします。 【具体的には】 ・工場全体のマネジメント・安全、品質、人材育成、生産計画に対しての予実管理、コスト管理、 産環境の改善および業務企画 ※改善例：「工場内における安全管理、安全教育」「工場内の省人化、生産コストの見直し」 【変更の範囲 |
|---|---|
| 応募資格 | 【いずれか必須】 ■工場における現場マネジメント経験(業界不問) ■工場内における安全・品質管理（業界不問） ■工場内の省人化の経験のある方 ■生産設備の改善に関する計画、立案、実行経験 【歓迎】 ■工場スタッフに対する教育、研修、マネジメントの経験 ■食品業界での経験 ... |
| 給与 | 年収 750万円～1000万円 |
| 勤務地 | 新潟県新潟市東区（マイカー通勤可） 【変更の範囲】あり（北海道, 新潟県, 佐賀県の各工場） |
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| 仕事内容 | 惣菜営業部名古屋工場製造課にて、食品製造の工程管理を含めた調理部署の管理をお任せします。実際に作業に入って頂く事もありますが、基本的には、パート社員が作業を行うについて、管理、指示役になります。工場は、24時間365日稼働で交代で勤務して頂きます。 ■業務詳細： ・調理部署の作業進捗管理 ・調理部署に所属するパート社員の労務管理 ・調理部署に所属するパート社員への指導教育 ・調理部署にお |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】高卒以上 【必須条件】 基本的なPCスキル（Excel等） 普通自動車運転免許 【歓迎】 食品工場での就業経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市港区丸池町 ※あおなみ線港北駅徒歩10分程度 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品原薬及び中間体の製造所にて、品質保証（QA）業務担当者として下記の業務を行い、将来的に医薬品製造管理者をご担当いただきます。 【職務内容】 ・製造所内GMP品質システムに関する業務（品質イベントへの対応、文書記録類の作成、照査、承認） ・国内外当局への各種申請業務、査察対応 ・品質に関する顧客対応業務（監査、報告書作成等の対応） ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格を有する方 ■また下記いずれかのご経験を有する方 1） 医薬品の品質保証、品質管理、製造管理に関わる業務 2） 医薬品の化学分析、有機合成の研究に関わる業務 【歓迎条件】 ●薬学系、化学系、工学系大学修了の方 ●医薬品製造管理者のご経験 ●英語（... |
| 給与 | 年収 500万円～1100万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■GMP製造設備での経口固形製剤の製造作業を主とする以下の業務 ・経口固形製剤の製造作業 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・製造管理に関する一般業務（設備管理、衛生管理、原料資材管理など）、その他 【配属先】 宇部工場 製造部 製剤課 【本ポジションの魅力】 ・同工場で生産した経口固形製剤（低分子医薬品）を国内外の患者さんに届けることによ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造工場におけるGMP管理下での経口固形製剤の製造作業の実務経験 ■PCスキル：Officeソフト；マイクロソフトワード、エクセル、パワーポイント、その他 ※エクセル等の計算ソフトを用いたデータの記録・入力、ワード等の文書ソフトを用いた文書作成 ※「... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県宇部市大字藤曲2547-3 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■原薬GMPに基づく品質保証業務（文書管理、変更管理、逸脱管理、教育訓練等） ■品質マネジメントシステムの維持管理 他 【配属部署】 信頼性保証室 岩手品質保証グループ 【求人背景】 人員補充および増産に伴う組織強化のため |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■原薬ＧＭＰに基づく品質保証業務（文書管理、変更管理、逸脱管理、教育訓練等） ■品質マネジメントシステムの維持管理（関連規定の見直し、マネジメントレビュー／品質関連会議の運営） ■顧客対応（品質契約／製品仕様書の作成、品質質問票／苦情回答書作成、監査対応）等 ... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 岩手県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業務内容 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で... |
| 給与 | 年収 900万円～ |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業務内容 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で... |
| 給与 | 年収 900万円～ |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業務内容 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で... |
| 給与 | 年収 900万円～ |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | ■医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務 （GQP業務や医療機器QMS業務等） ■国内外の製造所監査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品の品質保証（QA）経験 ■生物系の専門知識および経験 【歓迎要件】 ■GMP、GQP関連業務経験 注）GVP、安全情報管理業務は除く （添付文書の届出、市販後調査などは募集部署管轄外であり） ■英語力（TOEIC 600点以上※） ※海外業務があ... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 《業務内容》 生産管理職 具体的には… ◎製造個数とスケジュールの管理 ◎人員配置 ◎進捗状況のチェック ◎新商品の製造工程確認、スタッフへの指示 ◎生産性の改善 ◎合理化のための改善活動 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜高卒以上＞ ◆マイカー通勤可能な方 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 神奈川県綾瀬市 ◇ 転勤なし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 品質管理部にてコンクリート二次製品の品質管理業務を担当頂きます。 【職務詳細】 新製品の実験、開発を伴う品質向上及び品質管理の業務を担当頂きます。 具体的には以下のような業務を担当頂きます。 ・デイリーでのテストピース作成 ・完成品の外観検査、寸法検査 ・品質基準書類の作成 ・品質管理機関との対応業務（届出等） その他、新製品の実験、開発業務も伴います。 ＜同社の魅力＞ ・経営層 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・第一種普通自動車運転免許 【尚可】 ・コンクリート技士の資格をお持ちの方 ・コンクリート二次製品の品質管理業務経験者 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 三重県いなべ市北勢町京ヶ野新田351 三岐鉄道三岐線「西野尻」駅より車で8分 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 1940年創業の計測機器の専門メーカーである同社において、下記業務をお任せいたします。 【職務詳細】 同社製品の『計測機器』や『ヘッドライトテスター』などに関する 品質管理（品質保証）と保守・メンテサポートを行っていただきます！ 【同社について】 ■長く働きやすい環境 【完全週休2日】【ノー残業デー（毎週水曜）】【残業時間は月30時間まで】【年間休日125日】など、働きやすい環境 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・品質保証業務経験 【尚可】 1、マネジメント経験 2、電気（電子）機器製品に携わった経験 3、環境負荷物質や環境規制に対する知識・対応経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象とし... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 福島県伊達郡桑折町字桑島一55 JR東北本線「桑折」駅より車で4分 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ■生産計画の点検 ■管理資料の改定 ■現場指導 ■日報チェック、WF承認チェック、メールチェック、スケジュール点検等 【同社の魅力】 ■鶏舎や工場は生産性を向上させるための最新の機械や装置があり、重労働を軽減しております。 ■社員同士が同じ目標をもって働けるように、親睦を深めるための場を設けています。 ■同社は養鶏場の中でもIoT |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■生産管理業務経験者 【尚可】 ■マネジメント経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県水戸市柳河町93－１ JR常磐線「水戸」駅より車で10分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆医療機器GVP関連業務をご担当いただきます。 【入社後まずお任せしたい業務】 医療機器GVP関連業務 （不具合情報の収集、安全確保措置の実施、GVP委受託契約の維持管理、自己点検、手順書管理等）を主として実施していただきます。 医療機器のうち電子デバイスに関連するものを主として取り扱っていただくことを予定しております。 【将来的にお任せしたい業務/キャ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品/医療機器メーカーでの信頼性保証経験をお持ちの方 ※上市製品における業務経験をお持ちの方歓迎 【歓迎要件】 ■医療機器もしくはコンビネーション医薬品の不具合報告経験 ■GVPもしくはQMS関連の知見 ■医薬品・医療機器における海外対応経験 ■英語力（... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆同社にて、医療機器におけるGVPに係る委託先管理をご担当いただきます。 【入社後まずお任せしたい業務】 医療機器GVP関連業務 （不具合情報の収集、安全確保措置の実施、GVP委受託契約の維持管理、自己点検、手順書管理等）を主として実施していただきます。 医療機器のうち電子デバイスに関連するものを主として取り扱っていただくことを予定しております。 【将来 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品/医療機器メーカーでのGVP関連の問い合わせ業務経験をお持ちの方 ※外部委託（コールセンター等）側のご経験者も歓迎です！ 【歓迎要件】 ■医療機器もしくはコンビネーション医薬品の安全管理業務全般の経験 ■医薬品もしくは医療機器メーカーでの外部委託（コ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社は、世の中に、品質、安全とサステナビリティをもたらす会社です。 ・私たちは世界中で幅広い産業分野の品質を支えるリーディングカンパニーです。 ・審査、検査、試験、トレーニング、アドバイザリー、品質保証、認証業務を通じて、あらゆるお客様の製品やプロセス、資産に付加価値を提供します。 ・世界中の46,000人以上の社員、3,000人以上の審査員のネットワークで |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■電気・機械関連企業での職務経験 ■下記いずれかを満たす方 ・国際規格（IEC, EN, UL, CSA, AAMIなど）または国内規格（JIS T）などの製品安全規格に携わる経験 ・医療機器の電気、機械設計、及び開発経験 ・製品の品質検査試験、信頼性試験、開... |
| 給与 | 年収 500万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 社内外関係者と協力した医薬品物流品質保証の推進、温度管理等での協力会社との協創、GDPを戦略武器とした営業拡販が主な業務内容です。資格要件は特に限定しませんが、製薬メーカー／物流・運送事業者／医薬品卸等でのメディカル実務経験があり、下記の適性が必要となります。 （１）医薬品物流品質保証・DX推進に対し、熱意をもって取り組める方 （２）社内・社外 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーや医薬品卸での品質保証や流通実務経験、または物流・運送事業者でのメディカル事業実務経験のある方（医療機器メーカーや化粧品メーカーでの薬事業務経験なども可）。 ■上記の業務経験がなくてもDX推進に寄与するスキルをもつ方 ※上記を満たさない未経験者や... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 第二九州工場（福岡県）における生産支援設備の保守管理運営業務全般 ・保全計画 ・日常点検 ・修理、各種工事対応 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工場での設備保守・管理業務及び設備導入のご経験をお持ちの方（3年以上） ■基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） 【歓迎要件】 ▼CAD（AutoCAD）が扱える方 ▼消防設備士または消防設備点検資格保有者 ▼第二種電気工事士 ▼第... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 弊社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（1年以上）あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） 【歓迎】 ▼有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（29）｜ 青森県（16）｜ 岩手県（18）｜ 宮城県（27）｜ 秋田県（19）｜ 山形県（18）｜ 福島県（19）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（42）｜ 栃木県（41）｜ 群馬県（27）｜ 埼玉県（79）｜ 千葉県（35）｜ 東京都（243）｜ 神奈川県（57）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（12）｜ 山梨県（31）｜ 長野県（31）｜ 富山県（33）｜ 石川県（9）｜ 福井県（20）｜ |
| 東海 | 岐阜県（32）｜ 静岡県（47）｜ 愛知県（42）｜ 三重県（21）｜ |
| 関西 | 滋賀県（25）｜ 京都府（24）｜ 大阪府（100）｜ 兵庫県（50）｜ 奈良県（26）｜ 和歌山県（7）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（8）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（29）｜ 広島県（27）｜ 山口県（37）｜ 徳島県（13）｜ 香川県（19）｜ 愛媛県（5）｜ 高知県（5）｜ |
| 九州 | 福岡県（46）｜ 佐賀県（31）｜ 長崎県（17）｜ 熊本県（17）｜ 大分県（18）｜ 宮崎県（18）｜ 鹿児島県（27）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（4）｜ |
