| 仕事内容 | 【職務概要】 同社が韓国など海外から輸入する飲料・食品・雑貨などの自社商材について、首都圏エリアの法人顧客向けに企画提案を行っていただきます。 【職務詳細】 ・提案営業：首都圏エリアの食品卸、量販店、ドラッグストア等の法人向けに自社商材の企画提案を行います。 ・企画開発：海外商材の発掘、サプライヤーとの交渉、コスト計算、物流構築まで、仕入チームと連携して担当します。 ・市場調査：次なるブームを引 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・法人営業経験 ・食品流通業界での業務経験 【尚可】 ・韓国商材や韓国文化への深い興味、関心 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋2-1-14 日本橋加藤ビル10階（荒井商事株式会社内）オンガネジャパン株式会社 東京営業所 東京メトロ銀座線「日本橋」駅徒歩2分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 食品・化粧品などを対象とした品質検査・分析業務をお任せします。 単純な検査オペレーションではなく、検査内容の企画や顧客対応まで含めた“品質管理全体”に関わるポジションです。 具体的には、 ・食品・化粧品を中心とした微生物検査 ・食物アレルゲン分析 ・遺伝子検査 ・臭気分析、異物分析、官能評価の運用管理 ・分析結果確認、分析手法の検証 ・商品仕様書をもとにした検査項目の提案 |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 ⾷品検査の実務経験（3年以上） ・食品検査や微生物検査の実務経験をお持ちの方 ・“検査作業”だけでなく、品質全体に興味を持てる方 ・分析結果をもとに改善提案やコミュニケーションを行いたい方 ・食品の安全や品質に責任感を持って向き合える方 ・チームで協力しながら業... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 千葉市美浜区（最寄り駅：海浜幕張） |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 グローバル建材メーカーである同社にて、「Zero Harm（無災害）」の実現に向けた安全衛生管理業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・法令やグローバル基準を、現場で守れるよう具体的な手順に落とし込み運用 ・定期的な現場巡回でリスクを早期発見し、事故防止対策を実行 ・内部、外部監査の対応および、現場と連携した具体的改善策を推進 ・安全衛生委員会の運営や教育訓練を通じた工場全体の安 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・安全衛生、環境関連業務の実務経験3年以上 ・英語の読み、書きスキル（文書／メール等、翻訳アプリ使用可） 【尚可】 ・第一種衛生管理者資格 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 千葉県袖ケ浦市北袖12番地1 JR内房線「長浦」駅より徒歩33分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 ペットボトル飲料（水・お茶）の製造業務を担当していただきます。 【職務詳細】 フルオートメーション化された製造ラインにて、ペットボトルの成型、抽出・調合、充填、ラベル包装、梱包等のいずれかの工程で製造オペレーターとして機械操作をいただきます。経験、適性に応じて配属部署を決定します。 研修がしっかりあるため、まずは通常運転、洗浄を習得いただき、ゆくゆくは部品交換やメンテナンス対応等 |
|---|---|
| 応募資格 | ★☆★未経験歓迎★☆★ 【尚可】 ・製造業経験者、夜勤経験者 ・フォークリフト免許保有 ★おすすめポイント★ ・自社飲料ブランド「LDC」を展開する企業です 需要が高まっており、コロナでも仕事がなくなる心配がありません！ ・コロナの状況下でも業績アップ★決算賞与あり！... |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 福岡県うきは市吉井町富永1820-1 JR久大本線「筑後吉井」駅より徒歩で30分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の富士山工場にて、飲料の製造技術業務全般をお任せいたします。将来的にマネージャーを目指していただきたいポジションです。 【職務詳細】 ・製造工程の確立、生産設備の選定、生産体制立ち上げ業務 ・工場生産ラインの生産性向上、DX推進 ・工場の安全操業、品質向上 ・現状の生産体制の課題抽出および改善 ・研究開発や工場現場の橋渡し、外部折衝 ・飲料生産設備の導入、改善、設備保全、メンテ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・飲料、食品などの製造あるいは生産技術などの機械エンジニアとしての経験 ・普通自動車免許（AT限定可） ・夜勤対応が可能な方 【尚可】 ・生産ラインの立ち上げやトラブル対応の実務経験 ・スタッフの教育、育成の経験 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 山梨県富士吉田市上吉田字立石4935番1（富士山工場） 富士急行線「富士山」駅より車で9分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ・同社の製造課長候補として下記業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・製造リストの整理・更新 ・各手順書の見える化 ・Salesforceの活用、組織の最適化・構築 ■製造ラインの見直しを図るにあたり、各エリアの課題抽出、取りまとめをお任せいたします。Salesforceをベースにしたバックヤードと現場の実績を紐づける為のシステムを検討しています。 【同社について】 ・生産者 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品加工、製造業等での生産管理の経験 ・Salesforceをはじめとする各種ITツールの活用経験 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 埼玉県熊谷市大字下増田173 高崎線「籠原」駅から車で15分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ＜配属先例【1】製造部門：現8名＞ ■生産のオペレーション管理、改善 ■生産設備の保全、修理 等 ＜配属先例【2】分析部門：現6名＞ ■遠心分離機等を使用し、受け入れた廃油や出荷前の再精製油を分離、分析する業務 ■品質担保のための工程管理 等 【職務詳細】 ●将来的にご担当いただきたい業務 ・新規ライン開発、新規事業開発 ・燃料油の再生成（廃油の再生成）の技術及び周辺技術を活か |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・ものづくりに関わる、機械、電気、化学、ソフトウェアいずれかに関する業務経験 【尚可】 ・実際に自分の手を動かしてなにかを作った経験（工業高校、大学等での経験を含む） ・生産設備の改善や新設に興味をお持ちの方 ※化学に関する素養、専門知識は不要です。 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県浜松市浜名区新原3833-1 遠州鉄道「小林」駅より車で7分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | ■業務内容 グループで、主に青果・生鮮品の卸に強みを持つ同社。 同社の浜松工場で製造しているもやしの品質管理をお任せします！ ＜具体的には＞ ・自社工場に出向いて各工場の課題を確認し、衛生指導・品質、安全管理に関する各種掲示物の作成を行います。 ・取替や商品への問い合わせ・クレーム時の対応、報告書作成などの業務をお任せします。突発的なクレームや勤務時間外の対応はございません。 ・浜 |
|---|---|
| 応募資格 | ＼職種未経験・業種未経験歓迎します／ ■必須条件： ・運転免許をお持ちの方 ・食品製造のご経験 もしくは 食品の品質管理のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・食品業界での品質・衛生管理経験者 ・HACCP資格保有者 ・食品表示検定保有者 ＜必要資格＞ 必要条件：普通自動車... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | ・静岡県浜松市浜北区（浜松工場） ・長野県飯田市（長野工場） ・奈良県葛城市（奈良工場） 【変更の範囲】無 ※屋内受動喫煙対策あり（禁煙） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社にて、薬事監査・自己点検業務を中心に、信頼性保証部門と研究部門・生産部門との連携／調整業務を担当いただきます。 新規申請および一変申請における申請添付資料について、信頼性基準（正確性・完全性・保存性）や各種手順書に基づき、科学的妥当性を持ったデータが適切に作成・評価されているかを確認いただきます。 また、デ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社で申請データ取得または確認業務の経験がある方（経験年数3年以上） →CTDのモジュール3、生物学的同等性試験の分析業務 ・管理職もしくはチームリーダーの経験がある方 【歓迎要件】 ・製薬関連手順書・標準書作成経験のある方 ・英語スキル（仕事関係の英文... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造・販売する当社にて、グループ全体の環境保全活動および安全衛生活動の推進を担当いただきます。 環境安全管理部では、環境負荷低減や化学物質管理、職場の安全対策を通じて、安全で持続可能な事業運営を推進しています。 今後はサプライチェーン全体を視野に入れた地球環境対策にも注力していく予定であり、環境分野の情報開示やESG推進な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・環境安全管理または用役管理に関わる実務経験5年以上 【歓迎要件】 ・製造または研究に関する業務経験 （該当組織例：工務総務、EHS部門、製造、工務、研究開発部門） ・エネルギー管理士 ・危険物取扱者 ・衛生管理者 ・公害防止管理者 |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有効性、安全性、および臨床試験の適切性を保証する役割を担っています。 ◆職務について◆ 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPの知識（医薬品GMPまたは治験薬GMP） ■医薬品開発部門や医薬品工場等において、試験業務経験または品質保証業務経験のある方 ■英語の文献が読める方 ■メールや会話により業務に支障なく英語でコミュニケーションを取ることができる方 【歓迎要件】 ▼試... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新規開発品のファーストイン達成のため，選定した原薬の承認申請に関する資料の作成、照会対応、適合性書面調査対応を行います。また製剤導入品目の申請資料（原薬パート）のレビュー、新規添加剤の申請データの取得及び資料の作成を行います。 ■申請資料（主にCTD Sパート）作成、承認申請対応 ■原薬製造所との交渉、情報入手 ■原薬および添加剤の分析法開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■原薬マスターファイルの品質に関する資料（製造パートor分析パートいずれか）を作成し、審査対応した実績がある ※製薬会社および研究開発職での実績は問いません。医薬品原薬の製造所等での勤務実績でも可。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 当社の製品ポートフォリオを充実させることを目的に、ビジネスチャンスを広げていく仕事です。（１）国内外の開発状況の調査を行う、?東和薬品に必要な製品を開発している会社を見つける、（３）共同開発・開発委託・導入の候補となる開発品を評価する、（４）提携に向けた交渉を行い、契約を締結する、（５）社内と社外の連携を図りながら共同開発を進めていく、といった |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品ライセンス業務の経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ▼信頼性保証部門 薬機法に基づく製造販売後調査・試験の計画および実施や、自社工場・外部製造委託先の製造管理・品質保証などを行います。 また、副作用報告を収集して科学的知見に基づいた安全情報も取り扱います。 これらを通じ、患者さんが安心して医薬品を利用できるよう、適正な使用情報の発信に努めます。 ▼主な業務内容 医薬品及び医療機器の品質保証業務（GQP、GMP） ・ 委託製造所の変更 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼必須 ・大卒以上 ・経験社数3社まで ・GQP業務経験3年以上 ・製造所監査経験 ・日常会話程度の英語能力（海外出張があるため） ※ビジネス英語ができることが望ましい。 ▼歓迎 ・他者とのコミュニケーション、交渉・折衝に抵抗がなく、円滑にできる能力 ▼選考フロー ①書... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 ※転勤は当面ないが将来的には可能性あり |
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| 仕事内容 | クライアント企業の数だけ、業務の種類やニーズは多数あります。選考時点での希望に合わせて配属先を調整させていただきます。 【仕事内容の例】 ・化粧品製造工場で充填工程、および仕上げ工程（液体を充填するボトルの準備や外観検査） ・食品や洋菓子などの製造・検査・包装・梱包・出荷仕分け ・金属部品工場でのNC旋盤操作（自動制御の切削加工機械への材料供給・操作） ・自動車車体工場での組付け・組 |
|---|---|
| 応募資格 | <必須条件> ・経験不問 ※配属先の約7割が製造業での経験不問で配属可能です。 ※配属先により実務経験・資格などの要件がございます。 <歓迎要件> ・製造業や資格作業、作業指導の実務経験がある方 内定の可能性が高い人 <内定の可能性が高い方> ・面接実施より1か月以内に... |
| 給与 | 年収 200万円～400万円 |
| 勤務地 | 勤務地 茨城県北茨城市、茨城県高萩市、茨城県常総市、茨城県龍ケ崎市、茨城県坂東市、岡山県高梁市、宮城県仙台市青葉区、京都府久世郡久御山町、群馬県高崎市、群馬県伊勢崎市、広島県東広島市、香川県三豊市、佐賀県鹿島市、埼玉県久喜市、埼玉県北葛飾郡杉戸町、埼玉県所沢市、埼玉県川越市... |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 食品流通業界（飲食業界・ホテル業界・給食業界など）の経営者を支援し、経営改善や事業成長に向けたコンサルティングやプロジェクト推進を行っている部署で、食品の品質管理を担当頂きます。 事業拡大に伴う増員となります。 【業務内容】 同社グループ全体のお取引様（サプライヤー）に対して現地視察や下記品質管理に伴う業務を行っていただきます。 ■商品・原材料の品質基準管理 商品規格書・原材料規 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■外食産業での現場経験 例）店舗店長、食品製造工場における品質管理経験者 【歓迎要件】 ■認証（ISO、JFS等）に関する知識や理解をお持ちの方 ■外食店舗における店舗運営または管理経験、衛生・品質管理に関わる業務経験 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【概要】 品質・労働安全衛生・環境の観点から、同社グループの改善活動を支援していただきます。 【期待する役割・活躍】 現在、同社は売り上げのほとんどが海外のグローバル企業として、 ビジネスを展開しており、プラントや船の製造は国内では横須賀に拠点がございますが、その他はシンガポールやブラジルなどで製造しています。 現状製造現場の安全管理はローカルに任せる形 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■労働安全衛生、環境または品質の管理運営の経験者 または ■上記と同等な業務経験者（Management System、Environment System、Quality System等の導入経験、またはそれらのコンサルティング経験等） ■英語力（目安：TO... |
| 給与 | 年収 1200万円～1400万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 同社は食品の製造、加工、卸売り及び小売りをメインに事業を行っております。 製造工程の進捗状況や社内外の調整を行うなど、製造管理部門のまとめ役として活躍いただくほか、将来的には現場のマネジメント・メンバーの教育や育成を担っていただきたいと考えています。 【職務詳細】 ・発注管理 ・商品開発 ・生産計画の企画 ・人事関連業務 ・マネジメント ・経費・予算管理 ・トラブル対応 ※入社後は、工場の内部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造職の経験をお持ちの方（業界・製品不問） 【上記に加え下記いずれか必須】 ・数名のチームでリーダーとしての経験をお持ちの方 ・部長や課長などの上役からの指示などをチームメンバーに正しく指示、取りまとめできる方 ・チーム内のシフト管理経験ある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 愛知県小牧市弥生町135 名鉄小牧線「小牧」駅より車で約10分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【業務内容詳細】 チャーシュー工場の副工場長(工場長候補)として、 製造からマネジメント、及び衛生管理の責任者として、マニュアル整備まで幅広く携わっていただきます。 まずは現場作業の習得からスタートし、徐々に管理業務・体制構築をお任せします。 《具体的なステップ》 ①入社後〜初月 現場研修まずは現場の仕組みと工程を理解していただくため、以下の実務を一通り経験していただきます。 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】 ・食品衛生管理者 歓迎条件 【WANT】 ・食品製造の経験 ・チームマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 600万円～650万円 |
| 勤務地 | 勤務地 兵庫県 勤務地詳細 ・野里工場：兵庫県姫路市野里326-1 ※マイカー通勤OK (本社は公共交通機関利用) 勤務地（変更の範囲） 転勤の可能性 あり 試用期間 あり 試用期間詳細 2ヶ月（試用期間中も給与・待遇は変わりません） 勤務時間 ・5:00〜18:... |
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| 仕事内容 | 香水およびビューティ製品における、日本国内の薬事および規制関連業務全般を担っていただきます。ブランドの信頼性と製品の安全性を守りながら、ビジネスの成長を支える専門的な役割です。 ライセンス管理: 製造業および製造販売業許可の更新、当局への提出書類の作成 当局対応: 行政機関（PMDA等）による査察や問い合わせ、要求事項への対応 処方・成分確認: 化粧品・医薬部外品の処方および成分 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴: 薬学士または理学士（化学）の学位 経験: 化粧品または医薬部外品の薬事、品質管理、品質保証のいずれかにおける5年以上の実務経験 英語力: ビジネスレベル（TOEIC 750点以上目安）。海外本社との会議で定期的に発言し、交渉できるレベルが必須です スキル: P... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 千葉県船橋市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（9）｜ 青森県（19）｜ 岩手県（21）｜ 宮城県（23）｜ 秋田県（23）｜ 山形県（24）｜ 福島県（26）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（50）｜ 栃木県（33）｜ 群馬県（33）｜ 埼玉県（69）｜ 千葉県（38）｜ 東京都（169）｜ 神奈川県（55）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（4）｜ 山梨県（29）｜ 長野県（25）｜ 富山県（33）｜ 石川県（2）｜ 福井県（21）｜ |
| 東海 | 岐阜県（34）｜ 静岡県（45）｜ 愛知県（40）｜ 三重県（28）｜ |
| 関西 | 滋賀県（28）｜ 京都府（30）｜ 大阪府（81）｜ 兵庫県（66）｜ 奈良県（24）｜ 和歌山県（3）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（1）｜ 島根県（0）｜ 岡山県（24）｜ 広島県（25）｜ 山口県（24）｜ 徳島県（23）｜ 香川県（24）｜ 愛媛県（1）｜ 高知県（1）｜ |
| 九州 | 福岡県（38）｜ 佐賀県（37）｜ 長崎県（22）｜ 熊本県（24）｜ 大分県（21）｜ 宮崎県（21）｜ 鹿児島県（37）｜ 沖縄県（2）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（2）｜ |
