仕事内容 | 当社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 注射剤事業の拡大を図り、更なる新規案件の獲得を目指します。また“Gateway to Asia”を足掛かりとするグローバル戦略を掲げ、世界 |
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応募資格 | 【必須】 以下のいずれかの条件を満たす方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 【資格】普通自動車免許 |
給与 | 年収 450万円~800万円 |
勤務地 | 本社・川越工場 住所:〒350-0801 埼玉県川越市竹野1番地 東武東上線若葉駅より無料バスあり |
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仕事内容 | 当社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、 直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。 急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。 今回は、Cor |
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応募資格 | <以下いずれか必須> ■医薬品品質保証業務経験 3年以上 ■医薬品製造経験 3年以上 ■医薬品品質管理経験 3年以上 <歓迎> ■製薬業界での品質関連の実務経験(目安1年以上:GMPまたはGQPに基づくQA/QC/監査対応など) ■サプライヤ管理または自己点検・内部監査の... |
給与 | 年収 400万円~750万円 |
勤務地 | 本社・川越工場 住所:〒350-0801 埼玉県川越市竹野1番地 東武東上線若葉駅より無料バスあり |
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仕事内容 | 金沢製作所にて、医薬品製造管理者として業務に従事します。 【具体的に】 ・医薬品の工程、品質管理 ・製造管理、外注管理業務(完成品の最終確認、承認作業、製造・試験の照査、従業員監督、構造設備、医薬品等の物品管理) ・製造、外注先の活動記録の確認 ・製造記録、品質記録の管理 ・トラブル・クレーム対応(年に数回程度) ・査察対応、外注先の定期監査(薬剤の製造は一部外注しております。) |
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応募資格 | 【MUST】 ■薬剤師資格に加え、下記いずれかのご経験(若手であれば薬剤師資格のみでチャレンジしたい方でも可) ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医薬品の製造販売、製造業にお... |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | 金沢市 |
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仕事内容 | <主な職務内容> ・製品標準書に関する事項(技術文書含):技術移転時の制定、設計変更に伴う改訂 ・製造所の管理に関する事項:定期的な確認、取り決め事項の締結と管理、 品質連絡会議の開催等、不具合発生時の対応 ・品質文書管理維持:自部署所管の品質文書の制定・維持、品質文書管理システムの管理 ・リスクマネジメント:製品の開発時、変更管理(設計変更)時のリスクの評価 ・登録製造所、市場から |
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応募資格 | ※48歳くらいまで 【必須】 <免許・資格> ・薬剤師資格(必須) <職務経験> Must: ・GQP省令、QMS省令に基づく製造販売業者、または製造業者としての業務経験 24歳以上48歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期... |
給与 | 年収 1000万円~1300万円 |
勤務地 | 【配属先】 神奈川県相模原市 ■リモートワーク制:有(週3回まで) |
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仕事内容 | 【職務概要】 医薬品プラント/研究所などの工場建設PJにおけるバリデーション業務に携わっていただきます。なお、経験に応じて担当いただく業務を検討いたします。 【職務詳細】 システムアセスメント・DQ・IQ・OQなどのバリデーション業務を行う。 【同社の強みの分野であること・将来性】 多様な規模感の、国内外建設プロジェクトの業務に携わっていただきます。なお、今後同社は強みとしているオイル&ガス分 |
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応募資格 | 【必須】 ・医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/設備会社での3年以上のバリデーション実務経験 ・製薬・化学・化粧品メーカー等の品質管理部門/品質保証部門での3年以上の経験またを有すること 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を... |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 神奈川県横浜市西区みなとみらい2-3-1 みなとみらい線「みなとみらい」駅から徒歩6分 |
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仕事内容 | 【募集背景】 抗がん剤などのADCをはじめとするバイオ医薬品の積極的な研究開発に伴い、治験薬ならびに商用品製造に関する外部委託件数が年々増加している。国内・海外の外部製造委託先とのアライアンスマネジメントやプロジェクトマネジメントなどの実務経験や英語でのコミュニケーション能力を有する人材が必要であり、CDMOビジネスマネジメント業務に即戦力として貢献していただくことを期待する。 【職務内容】 ■ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業、CMOなどの医薬品関連または化学系のメーカー/商社等において、他社とのアライアンスマネジメントやプロジェクトマネジメントなどの実務経験(目安として3年以上)がある ■海外グループ会社やCMOとの業務推進および交渉に必要な英語力を有する(例えば、書類... |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【職務概要】 製品品質の向上を目的に、製品開発プロセス内で製品品質のレビューや評価を行う。 【職務詳細】 (1)新製品の開発において、技術レビューや市販前の商品性評価を行う -日々収集される苦情を分析把握し、それらの情報をもとに、新製品開発にインプットをしてそのインプットがしっかり実行されるようにレビューや評価を行い、技術者とともに製品をよりよく向上させていく (2)製品市販後に報告される苦情 |
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応募資格 | 【必須】 ・品質保証や品質管理などの製品品質の向上に関する実務経験(医療機器の経験があれば尚可) ・英語コミュニケーション能力(TOEIC 550点以上が望ましい) ・製品品質改善に向けた改善提案の経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る... |
給与 | 年収 500万円~750万円 |
勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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仕事内容 | 【職務概要】 品質本部QMS課のチームリーダーとして課員をリードしながら、同社におけるQMSの適切な維持管理及び運用をお任せします。 【職務詳細】 ■製品:医療機器 ■範囲: ISO13485に準拠したQMS(品質マネジメントシステム)の維持・運用、監査対応、法規制・国際規格対応全般 ■開発: 開発業務そのものには関与しないが、製品の品質保証体制を規格ベースで支援・管理 【具体的には】 ・I |
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応募資格 | 【必須】 ・医療機器の法規制並びに国際規格に基づいたQMSの維持管理及び運用についての5年以上の経験 (マネジメントレビュー、内部監査、文書管理、教育訓練、是正予防処置、規制当局等による審査・査察の対応) ・医療機器の品質保証業務 ・内部品質監査、供給者監査などの経験 ... |
給与 | 年収 700万円~900万円 |
勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 都営三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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仕事内容 | 【同社とは】 ◎同社はコーヒーや炭酸飲料などでお馴染みの某社の設立母体会社で、60年以上にわたり医薬品を中心とする数多くの健康・美容飲料等のドリンク剤を中心とした研究、開発、製造に取り組み、ドリンク剤の受託製造トップクラスのシェア率を誇っています。 ◎栄養ドリンクの某製品は、当社が製造をしています。多種多様なドリンク剤の製造が可能で、1日最大約170万本の生産が可能な設備を備えています。 【具体 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品メーカーでの品質管理もしくは品質保証のご経験をお持ちの方 ・GMPに関する知識をお持ちの方 ・業務においてリーダーシップを発揮したご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・品質管理部門における責任者業務のご経験をお持ちの方 |
給与 | 年収 500万円~600万円 |
勤務地 | 奈良県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 会社の品質を根幹から支えるコーポレート品質保証(QA)として、製品ライフサイクル全体にわたり、品質を統括する重要なミッションを担っています。 品質不具合を軽減するための課題に対して、抜本的な改善と未然防止の強化及び監査活動が急務となっています。 不具合対応だけでなく、品質改善活動、客観的な視点により製品品質の適正化の活動も含め幅広い活動を行って |
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応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかのご経験 ■BtoCメーカーにおける製品開発経験(研究開発部門 or 製造技術・生産技術部門での開発経験) ■本社・コーポレート側での品質保証(QA)の業務経験(下記対象製品における開発の流れを理解している方) ・対象製品:ヘルスケア商品(OTC... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【職務概要】 同社にて菓子製造業務を担当いただきます。 【職務詳細】 加古川工場ではクッキーやウエハース、姫路工場ではチョコレートやタルトカップ・パイカップを製造しています。 原料計量→生地ミキシング→成型機へ生地投入→ウエハースorクッキー焼成→検品までの一連の工程をお任せいたします。 立ち仕事になりますが、夏は涼しく、冬は暖かい快適な環境で勤務いただきます。 生産工場は24時間稼働ですが、 |
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応募資格 | 【必須】 ・本業種での業務経験 ・製造業務の経験がある方(食品業界であると尚良いです。) 【尚可】 ・食品業界での製造経験 ・製造業務の経験がある方(衛生面に気遣う業務) ・製造ラインのマネジメント経験者の方 ・衛生面の基礎知識 ・化学物質管理者講習受講経験 ☆おすすめ... |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 兵庫県加古川市尾上町池田850-68 山陽電鉄本線「尾上の松」駅徒歩約15分 ※マイカー通勤可能(送迎バスもございます) 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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仕事内容 | 洋菓子の製造、ケーキの原料の仕込み、スポンジの焼成作業等を一通り覚えてもらい、 生産計画の立案、工場設備や製造機械の保全、従業員の管理教育等を行っていただきます。 6ヵ月~1年位で工場長として独り立ちできるようお願いします。 <業務内容(変更の範囲)> 会社の定める業務 |
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応募資格 | PCスキル(Word、Excel、メール) 食品製造業経験者優遇 《求める人物像》 ・コミュニケーション能力の高い方 ・問題解決能力の高い方 |
給与 | 年収 450万円~800万円 |
勤務地 | 狭山市 西武池袋線/武蔵藤沢駅より徒歩25分 西武新宿線/入曽駅より徒歩30分 ※マイカー通勤可 <勤務地(変更の範囲)> 転勤の可能性:無 |
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仕事内容 | 創業57年・大手スーパーとの取引!冷凍食品の製造運営業務 冷凍コロッケ・メンチカツの製造 行程にそっての製造・運営・教育 (仕込み・成型・包装・掃除) 野菜・お肉のカット マシンへ具材の投入 マシンのオペレーション 箱詰め・棚卸 報告書作成 ※立ち仕事・重量物少ない [会社特徴] 精肉の加工及び卸売から、冷凍食品、惣菜を中心にした製造を手掛けて40年以上を経過しました。 この間、自社商品を販売 |
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応募資格 | ≪必要な経験≫ 不問 ≪必要な資格≫ 不問 ≪学歴≫ 高校卒以上 |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 千葉県野田市西三ヶ尾 運河駅から車8分 ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内・敷地内禁煙(完全禁煙) |
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仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 |
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応募資格 | ・化粧品、医薬品部外品、医薬品原料等の品質管理経験者 ・能動的に行動できる方 <尚可> ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 埼玉県比企郡滑川町(森林公園駅) |
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仕事内容 | ~FSSC22000・工場監査の経験をお持ちの方へ/調味料・飲料・製菓・惣菜などの製造を手掛ける「食」のOEMメーカー/年休124日/設立45年以上・安定した経営基盤/中途入社者多数~ ■業務内容 食品OEMメーカーである当社品質保証チームにて、 海外を含めたグループ工場・協力工場での品質管理や工場監査、問い合わせ対応の業務をお任せします。 大手スーパーの鍋つゆや大手外食チェーンの液体調味料など |
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応募資格 | ■必須条件: ・食品業界における品質管理のご経験(工程管理) ・防鼠・防虫対応の経験 ■歓迎要件 ・FSSC22000の知見 ・FSVPの知見 |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | <勤務地> 本社:UNITED FOODS INTERNATIONAL株式会社 住所:東京都千代田区神田猿楽町1-5-18千代田ビル 1F ※開発部や商品企画、購買、営業等の社内部署と、各工場の品質担当との橋渡しの役割を担っています。 <転勤> 当面なし ※将来的には別工... |
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仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、品質管理の業務をお任せします。 【職務詳細】 産業用機械部品の品質管理を行っていただきます。 日常業務 ・品質検査(完成品の検品、試作チェック) ・クレーム対応(営業とともに訪問あり) 月次業務 ・工程管理 ・月次会議への参加 年次業務 ・機器、計測器具の点検 ・過去のミス、注意事項リストをもとに社内環境チェック 【同社について】 現在では風力発電機の本体、MRI・陽子 |
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応募資格 | 【必須】 ・普通自動車免許 下記いずれかのご経験 ・製作図面が読める方 ・製造業で何かしら機械加工のご経験 ※顧客への加工説明が必要なため 【尚可】 ・機械加工分野での品質管理のご経験 ・製造業での品質管理のご経験 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 岡山県備前市穂浪字新田2354-2/岡山県備前市東片上2554-6 JR赤穂線「伊里」駅より車で7分/JR赤穂線「西片上」駅より車で7分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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仕事内容 | ■仕事内容■ D2Cメーカー事業のさらなる拡大に向け、自社商品の 企画・開発業務 をお任せします。 年間10商品以上の新規リリースを進める中で、OEM先や社内メンバーと連携し、商品企画から製造・納品までの一連のプロセスに携わります。 ■主な業務内容■ 企画製造から納品までの進行管理 OEM先や社外パートナーとの打ち合わせ・調整 OEM先での製造工程管理 商品化に向けた |
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応募資格 | 事業会社での商品開発またはOEM受託のご経験 |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | ■勤務地■ 東京都 ■勤務時間■ 9:00~18:00 (所定労働時間:8時間0分) 夜間勤務:なし |
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仕事内容 | 生産管理担当として下記業務を担当していただきます。 1)副資材発注 2)検品検寸 3)ネーム作成と発注 4)納期管理 5)荷物受発送 ※生産背景:中国生産メイン ※担当アイテム:カットソーメイン |
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応募資格 | 【必須条件】 ・アパレル製品の企画や生産管理経験のある方(服飾系専門学校を出ていれば経験浅くても可) ※語学力は問いません。 |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 東京都渋谷区神宮前/東京メトロ副都心線「北参道 」駅 徒歩10分 |
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仕事内容 | ■仕事内容(職務内容の要約) ・医薬品・医薬部外品・化粧品の品質保証担当として、品質管理・薬事チェック・表示確認・トラブル対応など、幅広い品質保証業務を担います。社内外の関係者と連携しながら、製品の品質維持・向上に取り組むポジションです。 ■主な業務内容 ・医薬品・医薬部外品・化粧品の品質管理 ・法的表示の確認 ・薬事チェック ・製造・生産時の品質トラブルの確認・改善 ・社内外か |
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応募資格 | GMP対象の医薬部外品や医薬品の製造管理、品質管理、品質保証業務(1年以上) |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | ■勤務地■ 福岡市内 ■勤務時間■ 9:00~18:00 (所定労働時間:8時間0分) |
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仕事内容 | ■仕事内容(職務内容の要約) ・医薬品・医薬部外品・化粧品の品質保証担当として、品質管理・薬事チェック・表示確認・トラブル対応など、幅広い品質保証業務を担います。社内外の関係者と連携しながら、製品の品質維持・向上に取り組むポジションです。 ■主な業務内容 ・医薬品・医薬部外品・化粧品の品質管理 ・法的表示の確認 ・薬事チェック ・製造・生産時の品質トラブルの確認・改善 ・社内外か |
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応募資格 | GMP対象の医薬部外品や医薬品の製造管理、品質管理、品質保証業務(1年以上) |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | ■勤務地■ 福岡市内 ■勤務時間■ 9:00~18:00 (所定労働時間:8時間0分) |
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北海道・東北 | 北海道(24)| 青森県(19)| 岩手県(22)| 宮城県(30)| 秋田県(20)| 山形県(21)| 福島県(20)| |
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関東 | 茨城県(52)| 栃木県(37)| 群馬県(28)| 埼玉県(76)| 千葉県(40)| 東京都(171)| 神奈川県(79)| |
北陸・北信越 | 新潟県(6)| 山梨県(29)| 長野県(24)| 富山県(26)| 石川県(9)| 福井県(20)| |
東海 | 岐阜県(34)| 静岡県(40)| 愛知県(38)| 三重県(27)| |
関西 | 滋賀県(29)| 京都府(34)| 大阪府(111)| 兵庫県(64)| 奈良県(20)| 和歌山県(5)| |
中国・四国 | 鳥取県(3)| 島根県(3)| 岡山県(24)| 広島県(20)| 山口県(27)| 徳島県(25)| 香川県(17)| 愛媛県(3)| 高知県(3)| |
九州 | 福岡県(36)| 佐賀県(42)| 長崎県(17)| 熊本県(17)| 大分県(19)| 宮崎県(17)| 鹿児島県(34)| 沖縄県(6)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(2)| |