| 仕事内容 | 【職務内容】 ・社内プロジェクト全般における毒性試験の計画立案と推進 ・CROとの折衝や委託試験のモニター業務 ・治験、承認申請などに係る資料作成業務 【魅力】 ・同社グループ内の新規事業部門を2020年4月に子会社化し、同社グループとして医薬品の研究開発を本格的にスタートさせました。同社グループ全額出資、取締役には同社グループのCEO、CIOが就任しており、グループとして注力領域と位置づけられ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学院卒以上または6年制学部卒以上の方 ■医薬品の毒性試験（GLP）の実務経験を5年以上有している方 ■試験計画書及び最終報告書の作成経験 【歓迎要件】 ▼治験薬概要書あるいはCTDの作成経験がある方。当局審査に対する対応経験 ▼毒性学会認定トキシコ... |
| 給与 | 年収 500万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当して頂きます。 自己免疫疾患領域、血液内科・消化器領域を中心に、培養細胞や病態モデル動物を使った薬理評価がメインの業務に加えて、創薬テーマの立ち上げや、外部研究機関との共同研究の主導、プロジェクト牽引、薬理研究部のチームマネージメントなど幅広い場面でご活躍頂きます。 ご希望と適性によって以下いずれかの業務をご担当いただく予定ですが、それぞれの組み合わせであ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかを満たす方 ・薬理学的研究に従事していた経験（5年以上） ・薬学・生物・医学・農学などバイオ系の知識を有する 【歓迎要件】 ▼免疫分野での研究経験が豊富であること。 ▼ビジネスレベルの英語力（TOEICスコアにはこだわりませんが、英語での電子... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 【ポジション】 医薬品の製造販売承認申請のために実施する非臨床分野の開発業務全般の管理・監督 医薬品の非臨床分野の開発に付随する下記業務について、各実務を担当するメンバーのマネジメント全般並びに必要に応じて自らも実務を遂行する。 ・クラウドベースの文書・データ管理システム（VeeVa Vault）を用いたGxP等のレギュレーションのトレーニング（Vault Training）の管理及び品質管理シ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い） ■医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する知識 ■医薬品開発においてCROに対する業務委託を含む試験を実施 ■承認申請に関連するドキュメントの基本的な理解や作成スキル（和... |
| 給与 | 年収 1100万円～1200万円 |
| 勤務地 | 静岡県駿東郡長泉町下土狩1188 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験担当。 主な業務内容： ・薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験 ・in vivoおよびin vitro試験に係る作業（試験準備，試薬や被験物質の管理・調製， 動物モデルの作製，動物への投与，観察，検査，各種評価，データ整理） ・試験データの確認・整理・記録 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大学院、大学卒以上 ・非臨床試験における薬効薬理試験の経験者、あるいは大学在籍中に同試験の経験者 【歓迎】 ・英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーションが取れる方 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 創薬イノベーションセンター（熊本研究所） 〒869-0425 熊本県宇土市栗崎町1285番地 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 新薬開発に係る実験のサポートをお願いします。 ■試薬調製・投与・採血・各種採材 ■ワークシート作成 ■データ入力・確認 【募集背景】 ■組織強化による募集 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■非臨床試験の経験 |
| 給与 | 年収 250万円～ |
| 勤務地 | 茨城県古河市尾崎 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 医薬部外品、化粧品開発における安全性評価を行う実務を担っていただきます。 具体的には、 ・医薬部外品、化粧品等の製品および原料の安全性評価業務 ・ヒトパッチテスト、ヒト安全性試験業務 ・各種動物実験代替法による試験業務 ・外部委託先への試験依頼業務（ヒト安全性、各種代替試験法、有用性試験等） ・グローバル規制対応の各種成分の毒性学的プロファイル作成業務 などを実施していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品、医薬部外品、化粧品等の安全性評価業務経験 ・ヒト安全性試験経験（パッチテスト、スティンギングテスト、使用試験等） ・細胞等を用いる動物実験代替法経験（刺激性、感作性試験等） ・化学物質の毒性学的リスクアセスメント経験 【歓迎要件】 ・海外製品情報... |
| 給与 | 年収 500万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割/業務内容】 ■農薬の安全性試験を行うポジションです。 動物や細胞を用いて、新規の農薬や既存の農薬の安全性についてデータを集めます。（in vivo および in vitroの短期試験業務） ■当研究所では農薬の使用者，消費者および環境への影響を評価するための広範囲な分野の安全性評価試験を実施しており社会的貢献度が高く安定したお仕事です。 日本での農薬登録制度を支えてきた部署です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験が必須 ■安全性試験関連の業界で培った急性・刺激性・感作性・遺伝毒性試験 ■培養細胞を用いたin vitro試験、ELISA法などによるホルモン測定等のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県常総市内守谷町 |
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| 仕事内容 | 病理診断と分子生物学的解析をおこなう同社で、病理事業部門における病理・細胞診業務をお任せします。 【具体的な内容】 ■病理、細胞診業務に従事していただきます。 ・病理、細胞検体処理、染色、薄切等 ・治験・研究業務に従事していただく可能性がございます。 【配属先情報】 病理部門：26名（2025/1/1時点） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・臨床検査技師国家資格者 【歓迎要件】 ＊実務経験ある方、優遇致します。 ・病理業務経験、細胞検査士資格をお持ちの方 ※有機溶剤（ホルマリン・キシレン・エタノール等）を使用しますので、アレルギーをお持ちの方はご遠慮ください。 |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | 北海道札幌市中央区 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施。動物の飼育管理を行っていただきます。 ＜具体的には＞ 法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施。動物の飼育管理を行っていただきます ご経験に応じて担当いただく業務・試験をご相談いたします。チームでフォローしあう体制を構築しています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・色覚異常のない方 ・動物の被毛、化学物質（アルコール等）にアレルギーのない方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 山梨県北杜市小淵沢町 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および各種バイオマーカーの測定を担当いただきます。 ＜具体的には＞ 高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した 1.生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）の測定 2.各種バイオマ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操作などのご経験をお持ちの方 ※自動車通勤となるため、自動車免許が必要です（バイク通勤不可） |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県西脇市中畑町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■分子病理分析分野で受託研究担う当社にて以下業務をお任せ。 【具体的に】 組織学的な研究や病理診断、また新薬開発などにおいて重要なプロセスである「薄切（パラフィン、凍結）」「HE染色、特殊染色、免疫染色」「パラフィン包埋」などの工程をお任せします。 【期待】 ■的確に業務を行い、ミスなくデータ管理をいただくこと。 ■納期から逆算した業務設計。 ■教育体制： OJT形式で先輩社員がサポートい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■解剖学・組織学の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼動物の解剖経験をお持ちの方 ▼組織標本の薄切経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市松代1丁目 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理を行っていただきます ■検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 非臨床CROの経験がある方 【歓迎要件】 ・英語を活用できる方（英語の説明文が読める、Emailが書ける等） ・GLP、GMP試験の試験責任者（SD）経験のある方 ・右記の資格をお持ちの方（獣医師、薬剤師、臨床検査技師） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 山梨県北杜市小淵沢町 |
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| 仕事内容 | 同社は大阪大学発の創薬ベンチャーとして、再生誘導医薬の開発を推進しています。 1.疾患モデル動物（ マウス・ラット）を用いた薬効薬理評価（ 行動実験、病理評価、生化学実験等） 2.病理組織標本（凍結切片、パラフィン切片）作成と評価 顕微鏡撮影やimageJ、Photoshopなど使用した解析） 3.試験計画の立案と試験計画書の作成、試験の実施、試験データの記録、試験報告書の作成 ※入社後1ヶ月程 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学院修士課程修了 （もしくは同等以上の研究歴のある方 理系学部） ■小動物を用いた動物実験の業務経験（大学院での経験含め10年以上） ■英語力 【歓迎要件】 ▼博士号取得者 ▼vivo薬効薬理業務の経験（10年以上） ▼薬理学、生理学、病理学、生化学、... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 ■国際開発業務（生薬の試験法開発、規格設定，多検体データ取得） ■生薬の品質評価（理化学全般、多成分網羅的分析） ■データサイエンスを活用した生薬の新たな品質評価技術の開発 等 【魅力】 生薬化学Gでは，漢方製剤の原料である生薬の品質，量，ならびに価格の安定のために成分化学的なアプローチで評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学系学科専攻の修士卒以上 ■HPLC、UPLC，GC/MS、およびLC/MSによる成分分析の経験者（2年以上） 【歓迎要件】 ▼医薬品グローバル研究開発の知識経験を有している方 ▼食品もしくは薬用植物の分析経験者優遇 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■創薬研究部門における原薬試験法開発研究チームの牽引 ■創薬研究部門における原薬試験法開発研究実務遂行 ■CMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先への試験法関連技術の情報移管 ■分析研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得及び機器導入 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務（5年以上） ■分析研究における後輩指導経験や若手研究員の指導・育成経験 ■英語：専門領域のディスカッションが可能 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼社外パートナーと... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 （１）非臨床薬物動態研究チームの形成と牽引 （２）非臨床薬物動態研究実務：非臨床薬物動態評価，PK解析，ヒトPK予測，M&Sを活用した定量的なメカニズム解析（PK/PD/Efficacyモデル解析等） （３）非臨床創薬テーマの薬物動態部門代表（テーマ窓口） （４）信頼性基準下での非臨床薬物動態試験実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■創薬の非臨床薬物動態研究業務の実務経験（10年以上） ■創薬テーマの薬物動態部門取りまとめ（テーマ窓口）の実務経験（複数テーマでの前臨床候補品創出経験） ■非臨床薬物動態研究チームのリーダー経験 ■非臨床薬物動態プロファイルからM&Sによって臨床薬物動態を予... |
| 給与 | 年収 750万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言などのコンサルティング業務 ・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 ■具体的な業務内容 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただ |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・臨床開発業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） 【歓迎】 バイオ医薬品（再生医療等製品を含む）研究開発経験者も歓迎 製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■処方設計 ■製品化 ■機器分析 ■安定性試験 等 【募集背景】 スキンケア研究所は，皮膚の健康に貢献する製品（健粧品（化粧品・医薬部外品））の開発を行っており，業務は，基礎試験，臨床試験，製剤設計，品質・安全性評価，薬事等と多岐に渡っています。これらの業務の中で，化粧品・医薬部外品の処方設計及び製品化に興味があり，それら業務の経験が豊富な方を募集します |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬物動態解析・生物薬剤学研究の知識と経験のある方 【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーションが取れる ▼規制当局からの照会事項対応にモデリング＆シミュレーション手法を活用した経験 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 非臨床安全性評価の専門家として、医療用医薬品（バイオ医薬品含む）やOTC医薬品、食品などの承認申請用非臨床安全性試験の実施及び委託モニターを担当していただきます。また、創薬から開発・承認申請に至る安全性評価計画の立案及び遂行、治験薬概要書や承認申請資料等のドキュメント作成、毒性情報調査や照会事項対応等を通じて、当社の幅広い製品プロジェクトの安全 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学・獣医）以上 ■医薬品研究開発（非臨床安全性評価）の実務経験 【歓迎要件】 ▼一般毒性、免疫毒性または安全性薬理評価の実務経験 ▼抗体医薬品の研究開発経験 ▼英語文書の執筆をできる方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 革新的なバイオ医薬品（抗体等）創出に向けて、薬物動態専門家としてプロジェクトを推進していただきます。動物実験や抗体分析などの各種動態試験の立案と遂行により得られたデータから、ヒト予測を通じて創薬戦略を立て、有望な開発候補物質の選抜に携わっていただきます。さらに、治験薬概要書/承認申請資料の作成や照会対応に至るまで、幅広いステージで活躍していただ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上 ■抗体医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の経験5年以上 ※アカデミアやバイオベンチャー勤務の方も大歓迎 【歓迎要件】 ▼医療用医薬品の申請経験 ▼英語文書の執筆、レビューをできる方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県さいたま市北区 |
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| 北海道・東北 | 北海道（3）｜ 青森県（5）｜ 岩手県（5）｜ 宮城県（5）｜ 秋田県（5）｜ 山形県（5）｜ 福島県（5）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（15）｜ 栃木県（6）｜ 群馬県（7）｜ 埼玉県（12）｜ 千葉県（5）｜ 東京都（18）｜ 神奈川県（21）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（4）｜ 山梨県（8）｜ 長野県（6）｜ 富山県（7）｜ 石川県（4）｜ 福井県（5）｜ |
| 東海 | 岐阜県（6）｜ 静岡県（14）｜ 愛知県（10）｜ 三重県（8）｜ |
| 関西 | 滋賀県（6）｜ 京都府（10）｜ 大阪府（20）｜ 兵庫県（15）｜ 奈良県（5）｜ 和歌山県（4）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（6）｜ 広島県（5）｜ 山口県（5）｜ 徳島県（7）｜ 香川県（5）｜ 愛媛県（4）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（5）｜ 佐賀県（5）｜ 長崎県（5）｜ 熊本県（7）｜ 大分県（5）｜ 宮崎県（5）｜ 鹿児島県（9）｜ 沖縄県（2）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
