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仕事内容 | 【期待する役割】 法令(GLP)に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施。動物の飼育管理を行っていただきます。 <具体的には> 法令(GLP)に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施。動物の飼育管理を行っていただきます ご経験に応じて担当いただく業務・試験をご相談いたします。チームでフォローしあう体制を構築しています。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・色覚異常のない方 ・動物の被毛、化学物質(アルコール等)にアレルギーのない方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 山梨県北杜市小淵沢町 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、法令(GLP、GMP)に基づく非臨床試験をご担当いただきます。 <具体的には> ■法令(GLP、GMP)に基づく非臨床試験(動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験)の実施。動物の飼育管理を行っていただきます ■検査薬の投与、投与後の観察、各種検査(毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試 |
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応募資格 | 【必須要件】 非臨床CROの経験がある方 【歓迎要件】 ・英語を活用できる方(英語の説明文が読める、Emailが書ける等) ・GLP、GMP試験の試験責任者(SD)経験のある方 ・右記の資格をお持ちの方(獣医師、薬剤師、臨床検査技師) |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 山梨県北杜市小淵沢町 |
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仕事内容 | 主な業務内容は、 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言などのコンサルティング業務 ・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 ■具体的な業務内容 ・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 <補足>プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただ |
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応募資格 | 大卒以上(自然科学系) 【必須】 ・臨床開発業務の経験3年以上 ・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル) ※目安(TOEIC:700点以上) 【歓迎】 バイオ医薬品(再生医療等製品を含む)研究開発経験者も歓迎 製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 勤務地:在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅:地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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