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山梨県の薬事申請(医薬品)の転職・求人情報

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9件中 1~9件目を表示中

求人の特徴
  • 女性社員50%以上
  • 週休2日
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 医薬品 CMC 開発薬事【山梨県もしくは山口県】
応募資格 <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件: 医薬品に関わる下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・薬事申請のご経験がある方 (CMC薬事や薬制薬事、開発薬事のご経験がある方) ・CMC研究に携わっており、薬事業務に関わるご経験をお持ちの方 ■歓迎条件: 下...
給与 <予定年収> 400万円~900万円(残業手当:有) <月給> 221,500円~400,...
勤務地 <勤務地詳細> 【1】甲府工場 山梨県中巨摩郡昭和町築地新居1727-1 【2】テルモ山口D&D株式会社 山口県山口市佐山3-22

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求人の特徴
  • 女性社員50%以上
  • 週休2日
仕事内容 医薬品 CMC 開発薬事
応募資格 <学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:以下のいずれか1つ以上の実務経験 ・医薬品製造技術経験/CMC業務経験 ・医療機器もしくは医薬品の製造販売承認の取得および届出の実務経験 ・医薬品の薬事申請業務経験...
給与 <予定年収> 360万円~680万円(残業手当:有) <月給> 211,000円~ 基本給...
勤務地 <勤務地詳細> 【1】テルモ山口 山口テクノパーク内 山口県山口市佐山3-22 ※山口テクノパーク内 【2】甲府工場 山梨県中巨摩郡昭和町築地新居1727-1

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仕事内容 CMC担当者<東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>
応募資格 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件:下記、いずれかの該当者 1.製薬会社開発及び研究部門にてCMC業務経験3年以上 2.製薬会社の研究所で製剤開発・分析の経験者 【語学】 ◆必須 ・英語(中級レベル)
給与 【年収】 400万円~1,000万円(残業手当:無) 【月給】 月給:333,000円~ 基...
勤務地 47都道府県 大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号  東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

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仕事内容 薬事開発 <東京・大阪・その他全国><在宅勤務可能>
応募資格 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件: ・製薬会社開発及び研究部門にて、  創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 【語学】 ◆必須 ・英語(中級レベル)
給与 【年収】 400万円~800万円(残業手当:無) 月額:333,000円~ 基本給:300...
勤務地 47都道府県 大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号  東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

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仕事内容 非臨床開発企画 <東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>
応募資格 【学歴】大学院、大学卒以上 ■必須条件: ・製薬会社、CROにおいて毒性、薬物動態試験研究経験者 ・英語力(簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度) ・毒性試験のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・バイオ医薬品の研究開発経験者 ・英語によるビジネス会話ができる方 ...
給与 【年収】 400万円~800万円(残業手当:無) 月額:333,000円~ 基本給:300...
勤務地 47都道府県 大阪本社 大阪市中央区北浜2丁目1番21号  東京支社 中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
仕事内容 ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、  医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、  担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、  その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに  その戦略に基づいた活動(エビデンス創出など)支援をおこないます。 【具体的には】 「KOL」のマネジメント全般 ・医学...
応募資格 ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界で研究開発の経験をお持ちの方 ・大学院で臨床研究の経験・実績をお持ちの方...
給与 月給37万円~55万円 ■給与改定年1回 ■賞与年2回(2017年度実績4.2カ月) ...
勤務地 全国各エリア (北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務)
580285 PICK UP いま最も注目を集めるMSLに挑戦し、 私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
仕事内容 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言 ・オーファン指定戦略企画及び資料作成 ・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 但し、治験のモニタリング業務は国内外有力CROとの協業により実施。 【ワークスタイル】在宅勤務可。会議や打合せが必要な時は、大阪本社又は東京オフィスに出張。
応募資格 ・製薬会社等で新薬の臨床開発業務/臨床企画業務経験(3年以上) ・CROにて臨床開発業務経験(3年以上) 【生かせる経験】 ・新薬臨床開発の実務や企画立案経験、又は戦略助言経験など 【求める人物像】 ・新薬臨床開発の案経験、又は戦略助言経験などを活かすことに熱意 【そ...
給与 年収 550万円~800万円
勤務地 47都道府県 注:在宅勤務も可能のため全国勤務可能

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
仕事内容 薬事、薬事戦略についてのコンサルティング ・薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言 -クライアント企業の基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 -日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 -各種試験成績・資料の評価 -日米欧三極規制当局との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査・分析・アドバイス -新薬ライセンス導入時の調査、承認の調査の実施・薬事規制調査・分析・評
応募資格 ・製薬会社等にて新薬開発に関する開発薬事業務経験が3年以上 ・英語により新薬薬事規制などについて議論ができること ・自然科学系大学学部以上卒業者 ・規制当局との面談等に出席できること 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の研究開発経験者 ・英語によるビジネス会話ができる方 ・オン...
給与 年収 650万円~1100万円
勤務地 47都道府県 注:在宅勤務も可能のため全国勤務可能

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
仕事内容 ・薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言を担当していただきます。 <具体的には> ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧(MHLW/PMDA、FDA、EMA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・新薬ライセン
応募資格 【応募条件】 ・自然科学系大学卒業以上 ・開発薬事業務(承認申請がらみの業務も含む)をご経験している方 ・英語により新薬薬事規制などについて議論の出来る方 ※業務上のやり取りはメールが主となります 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の研究開発経験者 ・英語によるビジネス会話がで...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 ・在宅勤務となり全国どちらにお住まいでも勤務が可能となります。 また月に一度全社会議があり、その際は大阪・東京へ出張(宿泊伴う)をしていただくことになります。 それ以外は、各自の執務場所(自宅など)から各スタッフと電話・メール等でやり取りしていただきます。

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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