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| 仕事内容 | ★未経験の方には、基礎から身につけられる業務を用意 ★配属先は有名企業や大手研究機関など ★どの案件も先輩が丁寧OJT指導します ★プロジェクトが合わない場合は、 あなたにフィットするものを探します 《入社後の流れ》 ▼STEP1 研修 ビジネスマナーや敬語の使い方など「基本のキ」からレクチャー。 ▼STEP2 実務スタート 経験・スキル・勤務地に合ったプロジェクトを紹介... |
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| 応募資格 | ＼未経験・第二新卒歓迎／ ■高卒以上 ＜理系タイプの方は大歓迎です＞ ・モノゴトをじっくり考えるのが好きな方 ・実験や化学と聞くとワクワクする方 ・コツコツと作業するのが得意な方 仕事は1からレクチャーしますので、 全くの未経験でも安心してご応募ください♪ |
| 給与 | ■月給20万9千円～44万円 ※経験・能力・前給を考慮の上、決定いたします ※時間外手当1... |
| 勤務地 | ★全国エリアではたらけます★ ～勤務地は考慮します～ ■東北エリア／青森・岩手・宮城・秋田・山形・福島 ■関東エリア／東京・埼玉・神奈川・千葉・茨城・栃木・群馬 ■北信越エリア／長野・山梨・福井 ■東海エリア／静岡・愛知・岐阜・三重 ■関西エリア／大阪・京都・奈良・兵庫・... |
PICK UP
一人ひとりを丁寧にサポート！
専任サポーターがいるから安心♪
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| 仕事内容 | ＜東証プライム上場グループで安定感も抜群＞ ■製薬・バイオ・ヘルスケア・化学・食品など ■残業月10時間ほど＋賞与年2回 ■研修で基礎知識・スキルが身に付く！ ■借上げ社宅あり いきなり実務ではなく、基本を学んで 自信をつけてからの現場デビューです！ ＜入社後の流れ＞ ▼1ヶ月の研修からスタート！ 当社研究施設で最新の研究設備を使用しながら 基本を身につけていただきます。 ～... |
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| 応募資格 | ≪未経験・第二新卒・フリーター・ブランクありOK！ 100％人柄重視の採用です！≫ ■理系分野を専攻されていた方（専門卒又は大卒以上） 【過去に採用した転職者例】 ★「女の転職」からの入社実績もあり！ 前職ではアシスタントのポジションで、待遇面に不満があったことから、待遇... |
| 給与 | 【未経験から月収25万円～も目指せます！】 ★地域手当：最大2万円 ★住宅補助：最大6.7万... |
| 勤務地 | ＼転勤なしの働き方を選択することも可能！◆希望を考慮して決定／ 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 （北海道・沖縄県を除く） ■大阪営業所 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F ■東京営業所 東京都港区東新橋2-14... |
PICK UP
理系知識を活かせる♪サポート業務～研究で安定キャリアを！
★未経験OK★土日祝休み★産育休実績多数★
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| 仕事内容 | 創薬から開発段階まで薬物動態業務をご担当いただきます。 ご経験を活かしつつ、社内外と連携しながら業務領域を広げ、最先端の技術にも触れながら創薬の未来を支える重要な役割を担っていただきます。 ＜募集背景＞ 旭化成グループのヘルスケア事業は、新薬パイプライン拡充とグローバル開発の加速に挑戦しています。 臨床試験への橋渡しを担う薬物動態研究体制を強化するため、最先端の研究に挑み、創薬の未来を切り拓く意 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験（3年以上） ・薬物動態研究の実務経験 ・薬理研究、臨床研究、CMCなどで薬物動態部門と連携し、創薬研究や開発に携わった経験 【歓迎要件】 ▼HPLC、LC-MS、LBAなどを用いた生体試料中濃度分析経験 ▼バイオ医薬品に関する薬物動態研... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当して頂きます。 自己免疫疾患領域、血液内科・消化器領域を中心に、培養細胞や病態モデル動物を使った薬理評価がメインの業務に加えて、創薬テーマの立ち上げや、外部研究機関との共同研究の主導、プロジェクト牽引、薬理研究部のチームマネージメントなど幅広い場面でご活躍頂きます。 ご希望と適性によって以下いずれかの業務をご担当いただく予定ですが、それぞれの組み合わせであ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかを満たす方 ・薬理学的研究に従事していた経験（5年以上） ・薬学・生物・医学・農学などバイオ系の知識を有する 【歓迎要件】 ▼免疫分野での研究経験が豊富であること。 ▼ビジネスレベルの英語力（TOEICスコアにはこだわりませんが、英語での電子... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション】 医薬品の製造販売承認申請のために実施する非臨床分野の開発業務全般の管理・監督 医薬品の非臨床分野の開発に付随する下記業務について、各実務を担当するメンバーのマネジメント全般並びに必要に応じて自らも実務を遂行する。 ・クラウドベースの文書・データ管理システム（VeeVa Vault）を用いたGxP等のレギュレーションのトレーニング（Vault |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い） ■医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する知識 ■医薬品開発においてCROに対する業務委託を含む試験を実施 ■承認申請に関連するドキュメントの基本的な理解や作成スキル（和... |
| 給与 | 年収 1100万円～1200万円 |
| 勤務地 | 静岡県駿東郡長泉町下土狩1188 |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言などのコンサルティング業務 ・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 ■具体的な業務内容 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただ |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・臨床開発業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） 【歓迎】 バイオ医薬品（再生医療等製品を含む）研究開発経験者も歓迎 製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価 ■医薬品候補化合物の毒性学的な評価、CROへの試験業務委託 【職場環境】 ■組織構成：総合研究所（御殿場）に約60名所属しております。 ■残業時間について： |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験（3年以上）を有する方 ■各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）の病理診断、及び安全性評価経験を有する方 【歓迎要件】 ▼獣医病理学、獣... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応 【職場環境】 ■組織構成：総合研究所（御殿場）に約60名所属しております。 ■残業時間について：裁量労働制（面接時に詳細説明いたします） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・CRO等において非臨床薬物動態研究の経験を有する方 【歓迎要件】 ▼製薬企業において承認申請業務の経験のある方は特に歓迎します |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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