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仕事内容 | ★充実の研修&資格取得支援で未経験から手に職をGET ★残業&夜勤ナシ ★家賃費用や転居費用補助あり ★基本土日休み!連休取得もOK ★産育休後の復職率100%!家族手当あり ★勤務地多数!U・Iターン歓迎 取引先の研究室にて動物の飼育管理業務をお任せします。 動物に外的環境の影響を与えないようにするため、 飼育室内は非常にクリーンな環境です! 【具体的な仕事内容】 *動物の状... |
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応募資格 | ★未経験OK ★学歴不問 ★45歳以下の方(長期キャリア形成を図るため) ┗ママさん活躍中!キャリア復帰OKです◎ 「小学生の時に飼育委員だった!」 なんて方もお待ちしております♪ ※ご自宅でのペット飼育について※ ご自宅でげっ歯類・ウサギのペット飼育を禁止しております... |
給与 | ★賞与年2回あり★ 【未経験の方】 月給20万1,100円~+賞与年2回+残業代全額支給+... |
勤務地 | \静岡、愛知、京都、大阪、三重で積極採用中!/ ★静岡、愛知、京都、大阪、三重で募集 ★U・Iターン歓迎!支援制度あり ★お住まいと希望勤務地を考慮し決定 下記地域の製薬企業や大学、各研究機関などへに配属となります ・東京都:品川区、中央区、文京区 ・神奈川県:横浜市青... |
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仕事内容 | ★志望動機は「動物が好き」でもOK! ★9割が未経験スタート ★充実の研修&資格取得支援あり ★残業ほぼなし(月10時間程度) ★家賃費用や転居費用補助あり ★基本土日休み!連休取得OK ★家族手当あり 取引先の研究室にて動物の飼育管理業務をお任せします。 動物に外的環境の影響を与えないようにするため、 飼育室内は非常にクリーンな環境です! 【具体的な仕事内容】 *動物の状態観... |
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応募資格 | ★未経験OK ★学歴不問 ★45歳以下の方(長期キャリア形成を図るため) ┗ママさん活躍中!キャリア復帰OKです◎ 「小学生の時に飼育委員だった!」 なんて方もお待ちしております♪ ※ご自宅でのペット飼育について※ ご自宅でげっ歯類・ウサギのペット飼育を禁止しております... |
給与 | ★賞与年2回あり★ 【未経験の方】 月給20万1,100円~+賞与年2回+残業代全額支給+... |
勤務地 | \静岡、愛知、京都、大阪、三重で積極採用中!/ ★静岡、愛知、京都、大阪、三重で募集 ★U・Iターン歓迎!支援制度あり ★お住まいと希望勤務地を考慮し決定 下記地域の製薬企業や大学、各研究機関などへに配属となります ・東京都:品川区、中央区、文京区 ・神奈川県:横浜市青... |
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仕事内容 | 創薬から開発段階まで薬物動態業務をご担当いただきます。 ご経験を活かしつつ、社内外と連携しながら業務領域を広げ、最先端の技術にも触れながら創薬の未来を支える重要な役割を担っていただきます。 <募集背景> 旭化成グループのヘルスケア事業は、新薬パイプライン拡充とグローバル開発の加速に挑戦しています。 臨床試験への橋渡しを担う薬物動態研究体制を強化するため、最先端の研究に挑み、創薬の未来を切り拓く意 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験(3年以上) ・薬物動態研究の実務経験 ・薬理研究、臨床研究、CMCなどで薬物動態部門と連携し、創薬研究や開発に携わった経験 【歓迎要件】 ▼HPLC、LC-MS、LBAなどを用いた生体試料中濃度分析経験 ▼バイオ医薬品に関する薬物動態研... |
給与 | |
勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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仕事内容 | ■新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当して頂きます。 自己免疫疾患領域、血液内科・消化器領域を中心に、培養細胞や病態モデル動物を使った薬理評価がメインの業務に加えて、創薬テーマの立ち上げや、外部研究機関との共同研究の主導、プロジェクト牽引、薬理研究部のチームマネージメントなど幅広い場面でご活躍頂きます。 ご希望と適性によって以下いずれかの業務をご担当いただく予定ですが、それぞれの組み合わせであ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかを満たす方 ・薬理学的研究に従事していた経験(5年以上) ・薬学・生物・医学・農学などバイオ系の知識を有する 【歓迎要件】 ▼免疫分野での研究経験が豊富であること。 ▼ビジネスレベルの英語力(TOEICスコアにはこだわりませんが、英語での電子... |
給与 | |
勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション】 医薬品の製造販売承認申請のために実施する非臨床分野の開発業務全般の管理・監督 医薬品の非臨床分野の開発に付随する下記業務について、各実務を担当するメンバーのマネジメント全般並びに必要に応じて自らも実務を遂行する。 ・クラウドベースの文書・データ管理システム(VeeVa Vault)を用いたGxP等のレギュレーションのトレーニング(Vault |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品開発全般に関する基本的な知識(非臨床の研究開発経験があると更に良い) ■医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する知識 ■医薬品開発においてCROに対する業務委託を含む試験を実施 ■承認申請に関連するドキュメントの基本的な理解や作成スキル(和... |
給与 | 年収 1100万円~1200万円 |
勤務地 | 静岡県駿東郡長泉町下土狩1188 |
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仕事内容 | 主な業務内容は、 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言などのコンサルティング業務 ・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 ■具体的な業務内容 ・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 <補足>プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただ |
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応募資格 | 大卒以上(自然科学系) 【必須】 ・臨床開発業務の経験3年以上 ・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル) ※目安(TOEIC:700点以上) 【歓迎】 バイオ医薬品(再生医療等製品を含む)研究開発経験者も歓迎 製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 勤務地:在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅:地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■総合研究所(御殿場市)における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価 ■医薬品候補化合物の毒性学的な評価、CROへの試験業務委託 【職場環境】 ■組織構成:総合研究所(御殿場)に約60名所属しております。 ■残業時間について: |
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応募資格 | 【必須要件】 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験(3年以上)を有する方 ■各種実験動物(マウス、ラット、イヌ及びサル)の病理診断、及び安全性評価経験を有する方 【歓迎要件】 ▼獣医病理学、獣... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 静岡県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■総合研究所(御殿場市)における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応 【職場環境】 ■組織構成:総合研究所(御殿場)に約60名所属しております。 ■残業時間について:裁量労働制(面接時に詳細説明いたします) |
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応募資格 | 【必須要件】 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・CRO等において非臨床薬物動態研究の経験を有する方 【歓迎要件】 ▼製薬企業において承認申請業務の経験のある方は特に歓迎します |
給与 | 年収 650万円~900万円 |
勤務地 | 静岡県 |
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