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静岡県の臨床開発(薬理)の転職・求人情報

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求人の特徴
  • 20代管理職登用実績あり
  • 中途入社30%以上
  • 上場企業
  • 2年以上連続売上UP
  • オフィス内分煙・禁煙
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • 第二新卒歓迎
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 持ち株制度・ストックオプション
  • 資格取得支援制度
仕事内容 バイオ関連の研究開発(基礎研究、応用研究、製品開発など) 主に次のような研究開発職としてご活躍頂きます。 ※専門分野や志向などを考慮の上、取り組んでいただく研究を決定します。 【主な業務例】 ・iPS細胞を用いた網膜や臓器に関する再生医療研究 ・CPC環境下における細胞培養及び評価試験 ・がん領域におけるリード化合物のスクリーニング ・次世代シーケンサー解析に...
応募資格 ■理系大学修士課程修了 以上 ※学部卒・高専卒・専門卒の方は研究開発実務経験1年以上 ※博士課程修了、ポスドク研究員歓迎! 【活かせる経験・スキル】 ・企業研究員としての研究開発経験 ・公的研究機関研究員としての研究開発経験 ・派遣研究員としての研究開発経験 ・ポス...
給与 月給23万円以上 ※経験、年齢、スキル、適性などを考慮の上決定します。 【実際の給与例】...
勤務地 全国各地の当社事業所、もしくはクライアント先研究所(企業・大学・公的機関) ※希望勤務地を考慮の上、決定します ※I・Uターン歓迎 当社では、できるだけ応募者の要望に応えられるよう、 <転勤可能性あり><転勤可能性なし>のいずれかを選ぶことが可能です。 面接時にご希望を...
589545 PICK UP 研究者として豊かなキャリアを。 安定した環境で、バイオの知識や経験が活かせます。

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求人の特徴
  • 外資系企業
仕事内容 生化学検査分析装置など、体外診断検査分析装置のソフトウェア開発を行っていただきます!ご事情に応じて在宅勤務メインでの就業も可能です。 【具体的には】 ■分析装置の理解と適切なアプリケーションアーキテクチャの設計・開発 ■海外オフィス(アメリカ合衆国、中国、インド)のアーキテクトとの連携 ■アーキテクチャー/設計/コード等の各種レビュー ■開発者のアーキテクチャに対する理解の...
応募資格 【必須要件】 ■デバイス制御のご経験 ■C#使用経験 ■読み書きレベルの英語力 ※業界経験不問です
給与 年俸制 年収 600万円〜1000万円
勤務地 静岡県駿東郡長泉町東野454-32

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仕事内容 ◎同社の試験責任者として、以下の業務をお任せ致します。 (1)取引先との議論を通して試験計画を立案・実行 (2)試験責任者として薬効薬理試験をマネジメント (3)同社研究員の中心として新規病態モデルを開発 近年、新薬開発において非臨床試験と臨床試験の乖離が大きな問題になっています。同社はこの問題を解決するため、臨床予測性の高い非ヒト霊長類による病態モデルの開発に取り組...
応募資格 【必須要件】 ■製薬会社やCRO、研究機関での薬効薬理試験の経験5年以上 (特に中枢神経系、循環器系、疼痛など) ■英語力(学術論文執筆レベル) 【募集背景】案件増加に伴う増員 コロナ禍ではございますが、同社は現在海外案件、国内案件ともに受注が増加しており、今後さらなる...
給与 年俸制 年収 630万円〜1200万円
勤務地 静岡県浜松市北区新都田1-3-7

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仕事内容 ◎同社にて小動物・大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般をご当頂きます。 【具体的には…】 ■受託試験の実施 ■評価分析などの報告書作成 ・試験計画書 ・試験報告書 ■動物実験に関する飼育管理 ・動物の特性に応じた飼育管理 ・日常の動物観察と環境管理 ・器具、器材類の洗浄・消毒・滅菌 【募集背景】案件増加に伴う増員 ★コロナ禍ではございますが、同社は現在...
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・動物実験の経験をお持ちの方 ・薬効薬理試験に従事されていた方 【歓迎要件】 ▼サルの試験の経験をお持ちの方 ▼薬効薬理動物実験の経験者 【魅力】 ★薬効薬理でトップの企業です。霊長類を用いた薬効薬理試験を中心に、メーカーから試...
給与 月給制 年収 350万円〜600万円
勤務地 静岡県浜松市北区新都田1-3-7

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求人の特徴
  • 外資系企業
  • 上場企業
仕事内容 【仕事内容】 ・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価 ・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決 ・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター ・当局提出文書の作成 ・グローバル開発におけるロシュ含む海外パートナーとの折衝・連携ならびに各国規制当局対応 【募集背景】 中外製薬は世界の患者様の医療...
応募資格 【必須要件】 ■開発のための非臨床DMPK研究(標識体を用いた薬物動態・代謝試験含む)または生体試料分析研究(ELISAまたはLC-MS)で5年以上の実務経験があること ■GLPまたは信頼性保証に対する理解・経験(信頼性基準試験の実施、当局提出資料作成) 【歓迎要件】 ▼...
給与 月給制
勤務地 静岡県御殿場市駒門1-135

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仕事内容 アンプル・バイアルを主とする医薬品容器の製造・開発を手がけてきた同社。 現在では容器の製造のみにとどまらず、ビジネスプロセスアウトソーシング(BPO)による医薬品製造を行っております。 現在の主力事業…医薬品の組立加工や充填、包装。今後は左記にとどまらず、BPOをより拡大させていく可能性もあります。製薬メーカーとの長年の付き合い、信頼関係を構築しております。 ■医療用ガラス...
応募資格 【必須要件】 ■メーカーにて品質保証・QC業務のご経験をお持ちの方
給与 月給制 年収 320万円〜500万円
勤務地 静岡県焼津市五ヶ堀之内1530番地 (静岡工場)

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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