| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・大学病院や製薬会社開発担当等の顧客に対する聞き込み、試験／測定依頼に関する要件詳細に基づく試験デザイン ・提案書、計画書の作成と顧客への提案 ・受注後の試験担当者への指導調整及び必要に応じて顧客との連携・試験／測定結果の顧客への報告とフォロー ・ラボマネジメント（ラボの設備投資の検討や予算管理、新規サービスの検討や サービス展開の戦略、スタッフの人事評価や |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・大卒以上（大学院であれば尚可） 専攻： 生命科学、生物、農学、工学、修士課程、博士課程修了 ・中級レベルの英文読解力（職務遂行上、試薬・機器のプロトコルや文献の読解が必要となるため） 【歓迎要件】 ・製薬メーカーや受託解析会社での研究開発の経験 【ソフトス... |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 北海道札幌市中央区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー の募集です。具体的には下記をお任せする予定です。 【具体的な職務】 ■創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ■技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ■医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ■TOEIC600点以上 【歓迎要件】 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 工場にて分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ■日本薬局方に基づいた試験 ■承認申請に必要な資料作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品（原料又は内用固形製剤）の分析業務 の経験がある方 【歓迎要件】 ■医薬品製造販売承認申請に必要な資料（CTD）の 作成経験のある方 |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 主として抗炎症・鎮痛外用貼付剤の薬効薬理・安全性試験に関する業務をお任せします。 【具体的には】 ・慢性及び癌性疼痛治療薬や関節リウマチ治療薬の有効性・安全性試験の実施 ・実験動物（主にラット、マウス）を用いた試験 ・薬物選定及び処方検討における濃度設定 ・その他関連する資料作成 など 先輩社員についていただき、OJTでの教育になります。 個々で担当する業務もありますが、基本 |
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| 応募資格 | ・薬効薬理研究の実務経験 ・動物実験（ラット・マウス・ウサギ等）の実務経験があり、実験動物の扱いに習熟している方 ・GLP省令並びに実験動物が関連する法令・基準等の知識がある方 【歓迎】 ・外用剤の有効性・安全性試験の実務経験 ・抗炎症・鎮痛剤開発の実務経験 ・慢性及び癌... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都練馬区 |
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| 仕事内容 | 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務 ◎受託企業：100社以上 ◎疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。 ◎モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備） ◎英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOE |
|---|---|
| 応募資格 | モニター実務経験2年以上 幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 コミュニケーション力 英語力 国際共同治験のご経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 【大阪オフィス】大阪府大阪市北区 【名古屋オフィス】愛知県名古屋市中区丸の内 |
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| 仕事内容 | 医薬品開発における受託業務として 原薬や製剤の申請用安定性試験 GMP下で行う製造時の出荷試験 分析法の開発、分析法バリデーション等実施。 職務変更の範囲：会社の定める職務 勤務地変更の範囲：会社の定める勤務地（テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 普通自動車免許（AT限定可・バイク通勤不可） 【歓迎要件】 CMC部門の勤務経験３年以上。薬学、農学等の化学系学部・学科。 TOEIC 550~600点程度 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫ないし北海道 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■業務内容： ・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外との連携、折衝等） ■ワークライフバランス： 残業時間は平均で20時間以内と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品関係の分析機器（HPLCやGC等）使用のご経験のある方 【歓迎要件】 ・医薬品の試験方法開発に携わり、試験法確立の検討や分析法バリデーション等の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・医薬品、医療機器製造における理化学試験、微生物試験の実施 ・試験法（JP、EP、USP）の技術移転、設定 ・試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正 Uターン、Iターン希望者歓迎です！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質試験に関する技術文書（海外薬局方等）を読むことができる英語力をお持ちの方 ■以下いずれかに該当する方 ・医薬品、医療機器、食品メーカー、検査機関等において、 理化学試験、微生物試験の実務経験者 ・医薬品、医療機器等において、試験計画立案、試験指図書・ 試... |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | 山口県山口市佐山3-22 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ★Lonza社との業務提携契約により、グローバルスタンダードの品質および生産システムや業界でも新しい領域に関わることで幅広い知識と見聞が養える環境です。 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、GMP製造室のオペレーションリーダーを募集しております。 【業務詳細】 社内外メンバーと協力しながら、製造（培養工程）オペレーションの業務・メ |
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| 応募資格 | 【必須条件】※写真添付された履歴書にてご応募くださいませ ■医薬品製造（GMP）現場におけるオペレーション、CAPA取りまとめ、生産管理、シフト調整の経験を有する方 ■チームリーダーなどリード経験がある方 【歓迎条件】 ▼細胞培養に関する経験 ▼無菌環境での医薬品製造の経... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 東京本社研究本部にて、CTD作成等のメディカルライティング業務を担っていただきます （具体的には・・・） ・CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※年間3～４本程度のCTD作成 ・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応 ※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます ・薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応 【勤務時間】 8：45～17：30（休憩60分） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・CTD作成（非臨床パート）の実務経験3年以上 ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験 ・英語力（TOEIC700以上目安） 【歓迎要件】 ・非臨床のメディカルライティング経験 ・PMDA対応をお持ちの方 ＜求める人材像＞ チームで業務を行え... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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