2件中 1～2件目を表示中
| 仕事内容 | 主な業務内容は、 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言などのコンサルティング業務 ・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 ■具体的な業務内容 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただ |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・臨床開発業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） 【歓迎】 バイオ医薬品（再生医療等製品を含む）研究開発経験者も歓迎 製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事の内容 ・治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務（治験薬概要書や CTD の作成および 照会事項対応等） ・全般的な安全性評価や候補品の安全性プログラムの進捗管理 ・探索/開発の各ステージに応じた安全性試験の立案・実施・考察 ・安全性試験の社内実施または社外委託の全体調整 ・グループリーダーとしてメンバーの育成、マネジメント ■採用背景 ・当社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■研究開発や国内外の申請および当局対応に従事した経験 ■企業体あるいは公的機関等での勤務経験があり医療用医薬品開発における非臨床安全性評価全般に幅広く精通している。 ■グローバル（日米欧）の非臨床安全性評価ストラテジーを策定した経験 ■マネジメント経験 ■英... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
2件中 1～2件目を表示中
| 京都市北区（97）｜ 京都市上京区（166）｜ 京都市左京区（198）｜ 京都市中京区（744）｜ 京都市東山区（105）｜ 京都市下京区（1,046）｜ 京都市南区（646）｜ 京都市右京区（353）｜ 京都市伏見区（493）｜ 京都市山科区（184）｜ 京都市西京区（129）｜ 福知山市（146）｜ 舞鶴市（52）｜ 綾部市（45）｜ 宇治市（236）｜ 宮津市（11）｜ 亀岡市（118）｜ 城陽市（87）｜ 向日市（118）｜ 長岡京市（248）｜ 八幡市（92）｜ 京田辺市（111）｜ 京丹後市（20）｜ 南丹市（62）｜ 木津川市（68）｜ 乙訓郡大山崎町（25）｜ 久世郡久御山町（124）｜ 綴喜郡井手町（11）｜ 綴喜郡宇治田原町（27）｜ 相楽郡笠置町（2）｜ 相楽郡和束町（0）｜ 相楽郡精華町（71）｜ 相楽郡南山城村（2）｜ 船井郡京丹波町（11）｜ 与謝郡伊根町（3）｜ 与謝郡与謝野町（26）｜ |
