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| 仕事内容 | 【滋賀・京都】薬事申請◆責任者/糖尿病検査のトップクラスメーカー/年休123日 |
|---|---|
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・薬事経験(医療機器/医薬品/診断薬etc) ・マネジメント経験がある方 ■歓迎要件: ・英語力(日常会話レベル以上) |
| 給与 | <予定年収> 740万円~967万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細1> 本社 住所:滋賀県甲賀市甲南町柑子1480 勤務地最寄駅:JR草津線/寺庄駅/貴生川駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 京都研究所(アークレイ株式会社京都研究所内) 住所:京都府京都市上京区岩栖院町59番 擁翠園内 勤務地最寄駅:京都市営... |
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| 仕事内容 | 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート |
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| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ・英語力(英会話必須) <語学力> 必要条件:英語中級 |
| 給与 | <予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 年俸制 ■特記事項なし <賃金内... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 完全在宅勤務 住所:ご自宅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【京都/綾部】医療機器開発、製品の薬事承認申請 ※プライム上場/福利厚生◎/Uターン歓迎 |
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| 応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・薬事承認申請の経験者(医療機器系) <年齢制限> 60歳未満 定年年齢を上限とした募集のため |
| 給与 | <予定年収> 400万円~640万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:京都府綾部市井倉町梅ケ畑20 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【京都市/大阪・東京レンタルオフィス勤務も相談可】医療用接着剤の薬事業務(責任者候補) |
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| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・開発薬事業務経験者 ・医療機器または医薬品の治験業務経験者 |
| 給与 | <予定年収> 360万円~480万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> ... |
| 勤務地 | <勤務地詳細1> 本社 住所:京都府京都市南区東九条南松ノ木町45 勤務地最寄駅:地下鉄烏丸線/九条駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> 大阪レンタルオフィス 住所:大阪府 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細3> 東京レンタルオフィス 住所:東京都 ... |
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| 仕事内容 | 【京都市】開発薬事※経験不問/臨床検査機器などで世界の医療へ貢献する医療機器メーカー/語学力を活かす |
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| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: (1)英語力上級(目安TOEIC(R)テスト800点程度)以上をお持ちの方かつ日本語ネイティブレベル (2)以下いずれか ・理系or医学系バックグラウン... |
| 給与 | <予定年収> 450万円~700万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 京都研究所 住所:京都府京都市上京区岩栖院町59 擁翠園内 勤務地最寄駅:地下鉄烏丸線/鞍馬口駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | CMCコンサル◇年休130日/在宅勤務/フルリモート/フレックス/新薬の薬事開発・戦略コンサル企業 |
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| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件 ・製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等の いずれかのご経験がある方も歓迎です。 ・英語力(読み書きは必須です) <語... |
| 給与 | <予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 年俸制 ■特記事項なし <賃金内... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 完全在宅勤務 住所:ご自宅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【京都本社】医療機器の信頼性保証担当◇プライム上場のグローバルメーカー |
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| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医療機器の製造販売業者または製造業者で品質管理または品質保証業務5年以上 ■歓迎条件: ・品質監査(内部監査・外部監査)対応経験 |
| 給与 | <予定年収> 500万円~700万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:京都府京都市中京区壬生花井町3 勤務地最寄駅:阪急電鉄京都本線/大宮駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所(リモートワーク含む) |
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| 仕事内容 | 【京都・東山】薬事(医療機器)◆創業100年!/業界トップメーカー |
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| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■応募条件: ・語学力(英語/目安TOEIC(R)テスト600点以上) ・薬事申請に関わる業務経験または、研究開発または品質保証経験をお持ちの方 |
| 給与 | <予定年収> 433万円~510万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:京都府京都市東山区福稲上高松町11 勤務地最寄駅:京阪本線/鳥羽街道駅、JR奈良線 東福寺駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。 ■具体的な業務内容 (1)オーファンドラッグ指定申請資料 (2)日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 (3)各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 (4)国際名・一般的名称等申請資料 (5)承認申請書(CTDを含む) (6 |
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| 応募資格 | 大卒以上(自然科学系) 【必須】 ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ※薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成経験者 ・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル) ※目安(TOEIC:700点以上) 25歳以上39歳以下 【年齢... |
| 給与 | 年収 500万円~1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地:在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅:地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・国内薬事申請業務 ・海外薬事申請業務 ・技術ファイル作成業務 ・品質マネジメントシステムに係る文書作成業務 ・海外取引先との英文メールでのコミュニケーション 他 【魅力】 ★1922年の創立以来、数々の日本初製品を生み出した歯科材料企業となっております。 ★当社はグローバル規模で各国に進出しており、年々堅調な売り上げ推移を誇っております。 ★全社平均残業時間が10時間前後と非常に |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれも満たす方 ・TOEIC600以上でかつ技術的業務での英文Eメール使用経験がある。 ・医療機器の開発部門で技術文書を作成した経験があるもしくは 医療機器の薬事経験を有する ※薬事経験とは、製造販売業や製造業などの業態申請ではなく、医療機器(製品)の... |
| 給与 | 年収 400万円~500万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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10件中 1~10件目を表示中
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