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| 仕事内容 | 【東京】医療機器・IVD薬事※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医療機器及び体外診断用医薬品の品質管理経験者 ・QMS適合性調査に関する経験を有する方 ・海外クライアントとの英語での折衝（メール、電話、対面）の経験を有する方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～650万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新本社 住所：東京都中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館17階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京】データマネジメント(DM) ※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社またはCRO（医薬品開発業務受託機関）での治験におけるデータマネジメント業務の経験 ■歓迎条件： ・CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 浜町オフィス 住所：東京都中央区日本橋浜町1-2-1 HF日本橋浜町ビルディング 勤務地最寄駅：都営新宿線／浜町駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】開発薬事※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・開発薬事のご経験のある方 ・CMCまたは非臨床に関する承認申請業務のご経験のある方 ※将来の戦略薬事を牽引してくれる方を募集いたします |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～900万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新本社 住所：東京都中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館17階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【大阪】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 大阪支店 住所：大阪府大阪市中央区平野町3-6-1 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル 9階 勤務地最寄駅：御堂筋線／淀屋橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【福岡】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 |
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| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 福岡支店 住所：福岡県福岡市博多区店屋町6-18 ランダムスクウェア 勤務地最寄駅：地下鉄箱崎線／呉服駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】臨床開発モニター（CRA）※エムスリーグループ／年休127日／フレックス制／リモート可 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新本社 住所：東京都中央区新川2-27-1 東京住友ツインビルディング東館17階 勤務地最寄駅：京葉線 日比谷線／八丁堀駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】臨床開発の統計解析 ※エムスリーグループの安定性／年間休日127日／フレックス制 |
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| 応募資格 | 学歴不問 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者 ・SASの使用経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～1,200万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新本社 住所：東京都中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館17階 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 受託型案件または外部就労型案件へのアサインとなります。 外部就労型の場合は、製薬メーカーで勤務し、クライアントの一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関、医師の選定 ・実施依頼、契約手続き ・モニタリング業務 - 医師へのヒアリング - CRF（症例報告書）のチェック・回収 ・報告書の作成 【補足情報】 原則1人1プロトコル。 ※20以上のPJTが稼 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験1年以上 25歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京本社（溜池山王駅）もしくは東京都内のクライアント先オフィス 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ★大手エムスリーグループの安定基盤の下、統計解析担当者として活躍可能★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能です。 【具体的には】 治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SASの使用経験 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者 ・IT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨（週3日程度の在宅勤務が可能） |
| 給与 | 年収 400万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。 【具体的には】 ▼治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区新川 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容（内勤業務）】 ・開発戦略の企画立案支援 ・当局相談支援 ・治験届等、薬事上の書類作成 ・部門間及び海外クライアントとの調整 ・海外クライアントとの会議参加（要英語力） 【期待する役割】 将来の戦略薬事を牽引してくれる方を募集いたします 【募集背景】 受託案件増加に伴う増員 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■戦略薬事業務（治験まわりの薬事業務）の経験者 ■英語力（海外クライアントとの会議が可能なレベル） |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区新川 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。 【具体的には】 ▼治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区平野町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ★エムスリーグループのCROにてDMとしてご活躍頂きます★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のためグループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可能。こうした状況の中で治験に関するDM業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・DM計画書・各種手順書の作成 ・DB設計、システム |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるDM（データマネジメント）業務の経験者 【歓迎要件】 ▼CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者歓迎 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨（週3日程度の在宅勤務が可能） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | 内資系CROでの治験に関するデータマネジメント業務 （具体的には・・・） ・統計解析計画書、手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 下記2点を満たす方 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、又はIT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者の方 ・SASの使用経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～1300万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 本社 （東京都 中央区新川二丁目27番1号） 【最寄駅】 JR京葉線・東京メトロ日比谷線「八丁堀」駅より徒歩5分 東京メトロ 日比谷線・東西線「茅場町」駅より徒歩9分 |
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| 会社名 | 株式会社メディサイエンスプラニング |
|---|---|
| 所在地 | 〒104-0033 東京都中央区新川2-27-1 |
| 紹介文 | - |
| 業種 | - |
| 設立 | 年1982年9月 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 100百万円 |
| 売上 | 238,883百万円 |
| 従業員数 | 1,426名 |
| URL | http://www.mpi-cro.co.jp/ |
| 事業内容 | 【会社概要】 同社は1982年の創立以来、40数年にわたり、わが国CROの一翼を担う存在として、薬事コンサルティングから、モニタリング、DM統計解析、市販後調査関連業務にいたるまで、お客様にワンストップサービスを提供しております。 ■特徴 ①エムスリー社をはじめとしたグループ企業が保有するプラットフォームを活用し、ITを利用した治験の e 化を推進しております。 ②フルパッケージサービス（開発の初期段階から製造販売後調査に至るまで） ③豊富な受託実績 ・グローバル試験の受託率が国内トップクラス ⇒大手Global メーカーとの業務提携（現在進行中の試験の50%以上がグローバル試験） ・どんな試験にも対応できる内資大手CROとしての体制 ⇒MICメディカルとの合併により業界TOPクラスのCRA数＆多くのPreferred契約 ④CRAとしての成長を支える環境 ・CRAは常に高い稼働率をキープ ・CRAの業務のうち全工程を経験するチャンス ⇒原則として、一つの試験を立ち上げから終了まで担当していただきます ⑤充実の研修・支援体制 ・メディカルドクターによるアドバイス ・充実の語学支援制度・体制 ⇒英語サポート専門部署ICグループを設置。TOEIC受検費用負担、スコアに応じた報奨金あり ⑥社内風土 ・「For the Team」の精神 ⇒相談しやすく、チームでサポートしていく社風＆離職率が低く働きやすい会社（CROでトップクラス） ・フラットな社風 ⇒カジュアルな服装での勤務可＆本部長や部長が新人・若手社員と横並び机で勤務。垣根が低く相談しやすい環境 |
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