仕事内容 | 【東京】臨床開発モニター(CRA)※グローバル案件~残業月平均10時間/フレックス制/年休127日~ |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・CRA経験5年以上ある方 ・グローバル案件の経験のある方 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件: ・オンコロジー領域案件のご経験がある方 <語学力> 必要条件:英語中級 |
給与 | <予定年収> 800万円~1,000万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本... |
勤務地 | <勤務地詳細> 東京23区内の受託PJ(テレワーク)/メーカー派遣 住所:東京都にてフルタイムテレワークまたはメーカー派遣 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【東京】臨床開発モニター(CRA)~残業月平均10時間/フレックス制/年間休日127日~ |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・CRA経験2年以上 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です ■歓迎条件: ・オンコロジー領域案件のご経験がある方 |
給与 | <予定年収> 406万円~600万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 東京23区内の受託PJ(テレワーク)/メーカー派遣 住所:東京都にてフルタイムテレワークまたはメーカー派遣 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【東京】調整事務局業務 ※ワークライフバランス充実/CRA・CRCからチャレンジ歓迎 |
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応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必要経験: ・治験または臨床研究の事務局経験をお持ちの方 |
給与 | <予定年収> 370万円~580万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F 勤務地最寄駅:JR/東京メトロ銀座線/新橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【大阪/経験者】プロジェクトマネージャー<ワークライフバランス充実/豊富なキャリアパス> |
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応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務経験 ※目安7年以上 (CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験) ・プロジェクトマネージャーorクリニカルリーダーの経験者 ・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、... |
給与 | <予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳... |
勤務地 | <勤務地詳細> 大阪支社 住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【東京/経験者】プロジェクトマネージャー<1回面接/離職率10%以下/えるぼし取得> |
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応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務経験 ※目安7年以上 (CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験) ・プロジェクトマネージャーorクリニカルリーダーの経験者 ・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、... |
給与 | <予定年収> 500万円~1,000万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング 勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【東京】臨床開発モニター (CRA・製薬メーカー等への外部就労PJ/リモート有・就業環境◎) |
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応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ★以下の要件を満たす方は面接確約します★ ・CRA経験を1年以上お持ちの方 |
給与 | <予定年収> 450万円~700万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> クライアント先(都内) 住所:東京都/都内のクライアントを予定 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【東京】CRA ※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・モニター経験3年以上 ■歓迎要件: ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 ・英語ができる方 |
給与 | <予定年収> 450万円~900万円 <賃金形態> 年俸制 ・年俸額から12割りした金額が... |
勤務地 | <勤務地詳細1> 本社 住所:東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F 勤務地最寄駅:各線/新宿駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> クライアント先(東京23区内) 住所:東京都 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【東京】CRA ※育休復帰率100%/ブランクある方も歓迎!/社員に寄り添ったキャリア支援を実施 |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須要件: ・モニター経験3年以上 ■歓迎要件: ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方 ・英語ができる方 |
給与 | <予定年収> 450万円~700万円 <賃金形態> 年俸制 ・年俸額から12割りした金額が... |
勤務地 | <勤務地詳細1> 本社 住所:東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F 勤務地最寄駅:各線/新宿駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地詳細2> クライアント先(東京23区内) 住所:東京都 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【東京】臨床研究研究推進本部マネジャー ~カジュアル面談からの選考も可能/在宅勤務可能~ |
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応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・企業あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダーの経験 |
給与 | <予定年収> 700万円~1,100万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳... |
勤務地 | <勤務地詳細> 虎ノ門オフィス 住所:東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/虎ノ門駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | 【東京/中央区】臨床開発プロジェクトリーダー候補 ※在宅勤務/小児・眼科領域に特化 |
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応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・P2またはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験 ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ・CRAを指導... |
給与 | <予定年収> 646万円~819万円 <賃金形態> 年俸制 <賃金内訳> 年額(基本給)... |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線/小伝馬町駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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仕事内容 | ◆昨年入社の50%が未経験!1ヶ月の研修があって安心♪ ◆定着率93%(直近3年)!働きやすさも◎ ◆残業月10h程+賞与年2回 ◆製薬/バイオ/食品などから研究対象が選べる♪ ◆東証プライム上場グループ いきなり実務ではなく、基本を学んで自信をつけてからの現場デビューです! <入社後の流れ> ▼まずは1ヶ月の研修からスタート! 当社研究施設で最新の研究設備を使用しながら、 基... |
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応募資格 | ~未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎!~ ■理系分野を専攻されていた方(専門卒又は大卒以上) 【あると望ましい経験・能力】 ★歓迎スキル 化学・分析系…有機合成、高分子、触媒、無機合成、無機化学、構造解析、物性測定、機器分析 医薬、バイオ系…細胞培養、遺伝子操作、免疫染... |
給与 | 【未経験から月収25万円~も目指せます!】 ★地域手当:最大2万円 ★住宅補助:最大6.7万... |
勤務地 | \転勤なしの働き方を選択することも可能!/ ◆希望を考慮して決定 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 (北海道・沖縄県を除く) ライフスタイルの変化に合わせて無理なく働くことができます。 ▼こちらで詳細をご紹介中▼ https://w... |
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仕事内容 | <東証プライム上場グループで安定感も抜群> ■製薬・バイオ・ヘルスケア・化学・食品など ■残業月10時間ほど+賞与年2回 ■研修で基礎知識・スキルが身に付く! ■借上げ社宅あり 年間1,000件の中から、あなたのスキルや希望に合った案件で活躍していただきます。 ★大手プライム上場グループの安定基盤のもと、案件数や案件の幅が豊富! オルガノイド研究をはじめ、生物系、化学系など幅広... |
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応募資格 | ~未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎!~ ■研究・研究開発領域に従事した経験をお持ちの方(専門卒又は大卒以上) ※アシスタント業務や品質管理のご経験でもOKです! ※ブランクのある方や子育て中の方も歓迎します! 【過去に採用した転職者例】 ★「女の転職」からの入社実績も... |
給与 | 【未経験から月収25万円~も目指せます!】 ★地域手当:最大2万円 ★住宅補助:最大6.7万... |
勤務地 | \転勤なしの働き方を選択することも可能!◆希望を考慮して決定/ 当社がお取引している全国各地の 大手企業や公的機関での勤務となります。 (北海道・沖縄県を除く) ライフスタイルの変化に合わせて無理なく働くことができます。 ▼こちらで詳細をご紹介中▼ https://wi... |
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仕事内容 | ★未経験の方には、基礎から身につけられる業務を用意 ★配属先は有名企業や大手研究機関など ★どの案件も先輩が丁寧OJT指導します ★プロジェクトが合わない場合は、 あなたにフィットするものを探します 《入社後の流れ》 ▼STEP1 研修 ビジネスマナーや敬語の使い方など「基本のキ」からレクチャー。 ▼STEP2 実務スタート 経験・スキル・勤務地に合ったプロジェクトを紹介... |
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応募資格 | \未経験・第二新卒歓迎/ ■高卒以上 <理系タイプの方は大歓迎です> ・モノゴトをじっくり考えるのが好きな方 ・実験や化学と聞くとワクワクする方 ・コツコツと作業するのが得意な方 仕事は1からレクチャーしますので、 全くの未経験でも安心してご応募ください♪ |
給与 | 収入例:年収450万円(25歳)、年収570万円(30歳) ■月給20万~44万円+賞与年... |
勤務地 | ★全国エリアではたらけます★ ~勤務地は考慮します~ ■東北エリア/青森・岩手・宮城・秋田・山形・福島 ■関東エリア/東京・埼玉・神奈川・千葉・茨城・栃木・群馬 ■北信越エリア/長野・山梨・福井 ■東海エリア/静岡・愛知・岐阜・三重 ■関西エリア/大阪・京都・奈良・兵庫・... |
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仕事内容 | 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。 一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 (医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収)いたします。 |
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応募資格 | 【必須条件】 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上) 【歓迎条件】 ・企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ・英語の読み書きに抵抗のない方 |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 東京都中央区日本橋 大阪府大阪市淀川区 |
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仕事内容 | ・国内・海外の受託臨床試験の推進 ・社内外のパートナー(クライアント含む)との調整、関係構築 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結・進捗管理 ・CRAのマネージメント、指導、施設とのトラブルシューティング ・新規受託案件取得のためのプレゼン対応、他 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・臨床開発モニター経験5年以上 ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験 ・PⅡまたはPⅢのプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験がある方 ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験 ・若手CRAを指導した経験 ・チャレンジ精... |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 東京都中央区日本橋 大阪府大阪市淀川区 |
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仕事内容 | 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務担当。 一人1PJ制 試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 (医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収 等) |
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応募資格 | 【必須条件】 ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上) ・宿泊を伴う出張が可能な方 ・月に1‐2回、1泊が基本想定 ・オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり ・まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能 【歓迎条件】 ... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 東京都中央区日本橋 大阪府大阪市淀川区 フルリモート勤務OK・転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。 ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります。 |
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仕事内容 | ・提案書、見積書、契約書の作成 ・社内の各部門との調整 ・学会、セミナーへの参加、出展 ・営業資料の作成及び管理 ・営業活動報告の入力および管理 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・CRO/SMO/治験関連企業における営業サポート実務経験3年以上 ・見積書の取りまとめができる方(フォーマット作成。集計、各部門依頼、調整など) ・契約書の作成ができる方(ひな型をベースとした作成) 【歓迎条件】 ・クライアントとの折衝経験 ・提案書(Po... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 東京都中央区日本橋 大阪府大阪市淀川区 フルリモート勤務OK・転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。 ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります。 |
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仕事内容 | 本社でのモニタリング業務をご担当いただきます。具体的には下記のようになります ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施設の治験進行状況やCRFデータの内容を把握するために、治験実施施設への「訪問」や「電話」などの方法により行う情報収集業務 ※残 |
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応募資格 | 製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年~3年以上) |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京都中央区(「八丁堀」駅徒歩約5分、「茅場町」駅徒歩約9分) 大阪府大阪市中央区(「淀屋橋」駅徒歩約6分、「本町」駅徒歩約3分) |
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仕事内容 | 内資系CROでのプロジェクトマネジャー業務 日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 ■職務詳細 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチーム |
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応募資格 | 【学歴】 ・大学院もしくは大学卒以上 ・理系バックグラウンドであることが望ましい 【応募条件】 以下に当てはまる方 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職(PM,LCRA等) ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理... |
給与 | 年収 800万円~1300万円 |
勤務地 | 【勤務地】 東京オフィス (東京都港区) 【最寄駅】 大江戸線・ゆりかもめ「汐留」駅 JR・地下鉄各線「新橋」駅 ※勤務地変更の範囲:会社が定める事業所 ※受動喫煙防止措置:ビル内およびビル敷地内禁煙 |
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NEW 正社員
医療用医薬品とOTC医薬品を手掛ける東証上場大手製薬企業 【OTC治験GCP監査】医療機関、CRO監査経験が3年以上ある中堅クラスの方は奮ってご応募を◆急募◆ 求人ID:36021248仕事内容 | ■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査(監査計画の立案、実施、監査報告書の作成) ・医療機関監査 ・システム監査(治験関連プロセス全般) ・CRO監査(モニタリング,DM/統計,検査ラボ,その他ベンダー) ■治験実施部門への教育/相談対応 ■PMDAのGCP適合性調査への対応 |
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応募資格 | 【必須条件】 ■製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験(3年以上) ■臨床開発に関する基礎知識及びGCP関連規制に関する知識(ICHや国内規制)を有し、臨床試験プロセス全般に精通している ■医師、薬剤師、看護師等を相手とする高いコミュニケーション能力と柔軟な対人折衝... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 東京 |
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千代田区(26,105)| 中央区(16,372)| 港区(35,084)| 新宿区(14,070)| 文京区(3,354)| 台東区(2,863)| 墨田区(2,054)| 江東区(6,235)| 品川区(9,725)| 目黒区(2,982)| 大田区(3,796)| 世田谷区(2,961)| 渋谷区(17,098)| 中野区(1,834)| 杉並区(1,704)| 豊島区(4,211)| 北区(1,182)| 荒川区(808)| 板橋区(2,314)| 練馬区(2,040)| 足立区(2,216)| 葛飾区(1,244)| 江戸川区(1,676)| 八王子市(1,604)| 立川市(1,189)| 武蔵野市(868)| 三鷹市(875)| 青梅市(355)| 府中市(1,099)| 昭島市(362)| 調布市(793)| 町田市(1,331)| 小金井市(331)| 小平市(476)| 日野市(547)| 東村山市(466)| 国分寺市(420)| 国立市(258)| 福生市(152)| 狛江市(179)| 東大和市(224)| 清瀬市(180)| 東久留米市(233)| 武蔵村山市(180)| 多摩市(541)| 稲城市(254)| 羽村市(235)| あきる野市(178)| 西東京市(623)| 西多摩郡瑞穂町(73)| 西多摩郡日の出町(26)| 西多摩郡檜原村(2)| 西多摩郡奥多摩町(8)| 大島町(11)| 利島村(2)| 新島村(0)| 神津島村(2)| 三宅島三宅村(0)| 御蔵島村(0)| 八丈島八丈町(0)| 青ヶ島村(0)| 小笠原村(0)| |