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正社員
【担当職務】
AIを活用した医療機器の臨床評価設計や、医療機関・規制当局との連携を通じた承認取得業務などの多岐にわたる業務をリードしていただきます。
具体的には下記の通りです。
■プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発
・性能評価試験の設計デザイン
・試験計画書や承認申請書類等のメディカルライティング
・試験の進捗管理及び施設対応や医師折衝
・試験結果の統計解析・考察
・CROコントロール及び管理
・社内関連部門、外部審査機関との折衝
■各提携先病院・大学との臨床開発や共同研究の推進
・研究実施機関との契約及び倫理審査手続き
・研究の進捗管理及び施設対応や医師折衝
【仕事の魅力】
■最新の医療AI（SaMD）の開発に関わることができる
■医療AIの社会実装を推進することで医療の質向上に貢献できる
■多くの関係者を巻き込みながらプロジェクトを推進できる
【製品・部署について】
今回配属される部署メディカルシステム開発センターでは、病院向け医療ITソリューションの開発を通じて、医療の質向上と患者様への貢献を目指しています。
以下は当社が開発している医療ITソリューションの一例です。
■放射線科医向け、医療画像診断支援システム
・AIを用いた効率的な読影ワークフローを実現したシステム
・AIを用いた次世代読影レポートシステム
■臨床科（外科・内科等）向けソリューション
・外科向け：腫瘍や切除領域を高精度な3D画像で可視化する手術シミュレーション
・内科向け：薬の薬効判定等を医療画像解析で定量化するシステム
・GPUを用いた、医用３次元画像（CT/MRI等）の超高速3D/4D表示システム
【募集背景】
近年、深層学習をはじめとするAI技術の飛躍的な進化により、医療分野、とりわけ診断支援システムにおいて革新が起こっています。米国では既に数百種におよぶAI医療機器が商用化されており、世界的にも医療AI市場が急成長を遂げています。特に放射線科領域では、AI技術が医師の診断を補完・支援するだけでなく、一部では代替する可能性があるシステムも登場しつつあります。
こうした技術革新に伴い、医療における法規制も年々進化しており、規制のあるべき姿を予測し、それに応じた開発・設計を行うことがますます重要になっています。…
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（CRA） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 医薬品関連職（その他） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | - |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日） |
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に顔写真が必須です※ ■下記いずれかのご経験 ・メーカーにて医療機関との共同研究に携わった経験 ・医療機器もしくは医薬品の臨床開発に携わった経験 ・プログラム医療機器（SaMD）の臨床開発経験 【歓迎要件】 ■医療機器規制（日本の薬機法等）の基本的な知識 ■メーカー等における薬事申請の実務経験（開発部門としての経験でも可） |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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