【東菱薬品工業株式会社】【東京】医薬品の安全性情報管理（PV）残業ほぼ無し／年休125日／創業60年超製薬メーカー【転職支援サービス求人】（正社員）

掲載予定期間：2026/4/9(木)〜2026/7/8(水)


【東京】医薬品の安全性情報管理（PV）残業ほぼ無し／年休125日／創業60年超製薬メーカー


～医薬品の安全性情報管理（PV）／医薬品製造においての品質と安全を守る／残業ほぼなしで働きやすい環境／土日祝休み／年休125日／主力医薬品が安定した経営基盤～

【概要】
当社は、医療用医薬品の製造販売を行う創業60年超の老舗メーカーです。
現在、GVPに基づく医薬品の安全性情報管理（PV）担当者を募集しています。安定した事業基盤のもと、専門知識を活かして活躍していただけます。

【業務詳細】
■医薬品安全性情報の収集・評価、および当局への報告　
■安全管理業務の委受託対応
■添付文書および医薬品情報の作成・管理
■当社製品の情報提供、お問合せ対応　
■業務手順書の運用・管理
■教育訓練、自己点検
■規制当局、提携会社等による査察・PV監査等の対応　
■販売情報提供活動監督業務

【働きやすさ】
ワークライフバランスを重視しており、長期就業いただける環境です。
土日祝休み、年休125日、業務効率化も推進しており、残業ほとんどありません。また、新宿駅至近のオフィスは通勤も快適。一人ひとりの裁量が大きく、安全性情報担当として手触り感のある業務が可能です。

【当社について】
当社は1959年に医薬品輸入業社として設立された60年以上の歴史を持つ医薬品メーカーです。セルニルトン錠やヘモリンド舌下錠等の独自製品を販売しています。
医薬品の原材料から各製造工程を通して最終製品に至るまで、臨床・非臨床試験を実施しております。特に当社が50年以上製造を行っている前立腺治療のセルニルトン錠（先発品）が安定的な売り上げを維持しています。
自己資本比率も高く経営は極めて安定しており、今後も新規開拓により事業拡大を目指しています。全社平均残業は多くとも月3時間以下、平均勤続年数は15年以上と定着率も抜群です。

変更の範囲：会社の定める業務

【チーム／組織構成】
【その他プロジェクト事例】