| 仕事内容 | 当社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。委託元会社の技術部門、サプライチェーン部門、品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 ■業務内容: ・既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務 (受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 以下のいずれかの条件を満たす方 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・包装設備のメンテナンス経験 【資格】普通自動車免許 |
| 給与 | 年収 450万円~800万円 |
| 勤務地 | 美里工場 住所:埼玉県児玉郡美里町大字広木950 JR八高線「児玉駅」(車で7分) |
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| 仕事内容 | 当社は国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。 委託元会社の品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。 プロジェクトの主担当として、下記 |
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| 応募資格 | 【必須】 ・医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) ・チームワークを大切にコミュニケーション能力を活かした経験 【歓迎】 ・分析法開発、分析法の技術移管業務、 USP/EP に対応した試験経験 |
| 給与 | 年収 400万円~750万円 |
| 勤務地 | 本社・川越工場 住所:〒350-0801 埼玉県川越市竹野1番地 東武東上線若葉駅より無料バスあり |
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| 仕事内容 | 当社は国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を行っています。 委託元会社の品質関連部門との良好なコミュニケーションにより、製品実現、高品質の確保及び継続的な安定供給に使命感を持って取り組んでいます。 ◎自社製造品目の工程内試験業務をお任せします。 自社製造品目の工程内検査業務(外観検査、質量、粒度分布、硬度等)は、製造エリアの工程管理室内での作業となります |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・未経験者可 ・製造業務経験者、品質管理経験者であれば尚可 【歓迎】 ・製造業務経験者 ・品質管理経験者 |
| 給与 | 年収 350万円~ |
| 勤務地 | 美里工場 住所:埼玉県児玉郡美里町大字広木950 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 武州製薬は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。 受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが当部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、当社の果たす社会的責任はさらに高まっています。 今回は、企業規模の拡大に伴い、法務・コンプライアンス部の体制整備が急務となるため新たなメンバーを増員募集します。 《主な業務 |
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| 応募資格 | 【必須条件】 ■法学部又は法科大学院出身&ドキュメンテーションの実務経験 ■管理部門スタッフとして必要とされるレベルのOAスキル(Outlook/Excel/Word/ Power Point)と事務遂行力 ■社内外の関係者との折衝/調整力 【歓迎要件】 ■企業法務経験を... |
| 給与 | 年収 500万円~700万円 |
| 勤務地 | 〒350-0801 埼玉県川越市大字竹野1 【変更の範囲:会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 医薬品・治験薬の品質管理業務をお任せいたします。 (ご経験・ご希望に応じて下記から担当業務を決定いたします) 1. 製剤分析 固形剤・注射剤の市場への出荷試験及び安定性試験、またバルク製剤の入荷試験を含む理化学試験 2. 原料分析 約400種を超える賦形剤及び原薬の入荷時の理化学試験 3. 包材検査・包装検査 約600種の包装資材の入荷検査及び最終製品の外観・表示検査 4. バ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) ■チームワークを大切にコミュニケーション能力を活かした経験 【歓迎】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 |
| 給与 | 年収 400万円~750万円 |
| 勤務地 | 美里工場 住所:埼玉県児玉郡美里町大字広木950 |
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| 仕事内容 | 美里工場(埼玉)においては、注射剤製造機能を有している、CDMO業界では希少な工場です。 昨今新薬開発の難易度が上がっている中、医薬品メーカーに勤務していても開発や製造工程に携わる事が難しいバイオ医薬品領域において、当社では多数のバイオ医薬品における品質管理業務に携わる事が可能です。 今後継続した成長が見込まれる予定であり、更に組織を拡大していく必要があるため、この度採用を強化いたします。 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMP下における、バイオ医薬品の品質管理経験(1年以上) 【歓迎要件】 下記、いずれかに関するご経験を有している方。 ・バイオアッセイ(機能・力価評価) ・抗原抗体反応を用いたプレート系試験 ・細胞関連基盤業務(バイオアッセイ前段) ・PA800 関連試験(... |
| 給与 | 年収 500万円~800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡 |
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| 会社名 | 武州製薬株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒350-0801 埼玉県川越市大字竹野1 |
| 紹介文 | - |
| 業種 | - |
| 設立 | 年1998年8月 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 1,000百万円 |
| 売上 | 34,466百万円 |
| 従業員数 | 1,721名 |
| URL | https://www.bushu-pharma.com/ |
| 事業内容 | 【企業概要】 医薬品製造受託会社でトップクラスの実績を持つ同社は、国内唯一専業で、医薬品・治験薬の受託製造(CDMO)を専門とする企業です。 1981年に操業を開始したサンド薬品(現在のノバルティスファーマ)の日本における医薬品製造拠点を基盤に、その後シオノギ製薬の医薬品製造技術を融合して、1998年に発足しました。 固形製剤、注射剤、包装など幅広い製剤に対応し、製薬会社や患者のニーズに合わせた製造サービスを提供。世界主要国のGMP認証を取得し、製品は56カ国に輸出されるなど、グローバル市場に対応。事業継続計画(BCP)、環境・安全(EHS)、SDGsへの取り組みも積極的に推進しています。近年はバイオ医薬品や高薬理活性製剤にも対応し、医薬品業界の多様なニーズに応える体制を強化しています。 【特徴・強み】 ■高い品質力: 企業理念は「世界のヘルスケア産業の発展と人々の健康のために」です。日本をはじめ世界の顧客と人々から信頼され、活力と魅力あふれる医薬品受託製造会社」になることを目指されています。また、同社は、他社よりもさらに厳格で堅実な品質管理体制を敷き、欧・米・カナダ・日本の当局認可を得ています。 ■成長性: 医薬品製造受託機関(CMO)業界のなかでもアジアハブとしての在り方を目指す急成長企業です。高い技術力を持って、高品質な製造を実現し、現在では輸出国56ヶ国、取引委託元数90社以上と、専業CMOとしてはトップクラスのシェア実績を誇る企業です。 2014年にはエーザイ社から美里工場の事業譲受を、2022年には三和化学研究所より会津工場の事業譲受を得て、更なるグローバル化が期待され注目を集めています。多種多様なバックグラウンドを持つ社員が多く、中途入社者が馴染みやすい環境も魅力です。 【医薬品受託製造業界について】 2005年4月に改正薬事法により製造部門の全面外部委託が可能となったことから、生産のアウトソーシングが急速に進展し、製造受託企業の受託件数が急速に拡大しています。 医薬品(固形剤・注射剤・バイオ医薬品など)の製薬メーカーの委託率は8割を超えており、今後もニーズは拡大すると見込まれており、安定性・成長性は抜群です。 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |