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| 仕事内容 | 【東京】営業事務(受発注)※ホテルアメニティ製造・販売／年休125日／残業15H程 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募要件 ・Excelで集計作業（VLOOKUP,ピボット）できる方 ・ビジネス文章の作成経験がある方（顧客案内等の定型文書の修正など） ■歓迎要件 ・営業事務経... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 320万円～384万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都文京区関口3-4-3 勤務地最寄駅：有楽町線／江戸川橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京・転勤なし】日用品の法人営業◇ホテルアメニティ業界のトップ企業／年休130日／残業20H程度 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれも満たす方 ・有形商材の営業経験をお持ちの方 ・普通自動車免許をお持ちの方 ■歓迎条件 ・日用品/文具系/化粧品/雑貨など有形商品の法人営業の... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～545万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都文京区関口3-4-3 勤務地最寄駅：有楽町線／江戸川橋駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：本文参照 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜職務内容＞ 将来的な品質保証部門の部長候補としての職務をお任せいたします。 マネジメント業務を中心に、一部実務を担っていただく可能性もございます。 【品質保証部業務例】 ・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ・原薬に係る変更 ・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤に係る変更 ・逸 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品業界にて品質保証の業務経験 ・マネジメント経験（課長職以上） |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 将来的な品質管理部門の部長候補としての職務をお任せいたします。 マネジメント業務を中心に、一部実務を担っていただく可能性もございます。同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【品質管理部 業務例】 ・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の品質管理業務 ・マネジメント経験（課長職以上） |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 仕事内容 | ーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーー 当社は、 原薬から製剤までの生産体制をベースに、 高品質な製品・商品両方の展開で 顧客ニーズに対応している会社です！ 医療用、OTCとマーケットを広げ、 現在では国内の医薬品メーカーの 9割と取引があります。 ＜注目ポイント＞ 社員が楽しく感じる会社で、 楽しく仕事をしているなら、 会社の成長は後か |
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| 応募資格 | ■経験 ・プライム上場企業での経理経験がある方 （決算または財務諸表/有価証券報告書作成） ■学歴 ・高卒以上 ■資格 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | ■勤務地 富山県富山市八日町326 富山地方鉄道不二越上滝線 朝菜町駅～車で7分 ＊マイカー通勤OK ■転勤・出張 なし ■喫煙環境 屋内禁煙（屋内喫煙専用室あり） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、品質保証のポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ・原薬に係 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品業界にて品質保証の勤務経験が3年以上ある方 （品質管理の業務で1部品質保証の業務をやられていた方も歓迎です。） |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、品質管理の試験課にてのポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務 ・原薬の工程試験と製品試験業務 ・製剤製品の試験業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験 （試験、分析業務、管理業務など） 【歓迎要件】 ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 会社名 | 株式会社 ダイト |
|---|---|
| 所在地 | 〒112-0014 東京都文京区関口3-4-3 |
| 紹介文 | 【概要】 1942年の創業以来、新分野を開拓し続け、医薬品原料である原薬から、医療用医薬品、一般医薬品、配置用医薬品の製造・販売、大手医薬品メーカーの製造受託など幅広い事業を行っています。 【ダイトの強み】 ■原薬 ダイトは昭和46年に医薬品原薬の製造を開始し、日本国内はもとより海外市場にも供給できる製造管理、品質管理体制のもと、主にジェネリック原薬の製造を行っています。 ■製剤 ダイトは昭和24年から医薬品製剤の製造を開始し、現在では200種類を超える製品を製造しています。 ■研究開発 ダイトの研究開発部門では、市場のニーズや情報をいち早く察知しながら、原薬の合成から製剤の処方設計までの開発を一貫して行っています。 ■品質保証 ダイトの製造品質は、ダイトの信頼性保証部門が司っています。日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 |
| 業種 | 医薬品・化粧品(メーカー) |
| 設立 | 年1942年6月 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 20百万円 |
| 売上 | 44991百万円 |
| 従業員数 | 45名 |
| URL | http://www.daito-inc.co.jp/ |
| 事業内容 | ■会社概要： ダイトは時代と人々のニーズにマッチした数々の製品を開発・提供して参りました。 これからも多様化する「快適ニーズ」にお応えして参ります。 ダイトには「アメニティ事業」「ケアプロダクツ事業」「ソリューション機器事業」「自動販売機オペレート事業」の４つのフィールドがあります。 どの分野も目指すのはお客様の快適ニーズを満足させることです。 株式会社ダイトは時代を捉えた企画・提案力・柔軟なサービス対応で、お客様から高い信頼を得てきました。 これからも「これ、いいね」がダイトのサービスフィールドです。 茨城県に1万坪の自社工場を有し、アメニティメーカーとしての位置を確立しています。 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
