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| 仕事内容 | 【期待する役割】 GMP管理での製造工場にて、低分子医薬品の製造工程および製造管理を担当していただきます。 【職務内容】 ・医薬品製造工程での現場作業 ・GMP文書作成 ・GMP査察、監査対応 ・GMP製造管理業務 ※基本的には日勤帯（8:30～17:00）での就業となりますが、 工場の稼働計画によっては下記時間帯での交替勤務が 発生する場合があります （1勤）7:00～15:10 （2勤 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学業界もしくは製薬業界の製造部門での管理者やラインリーダー経験 ・GMP製造管理経験（GMP文書作成、査察・監査対応など） ・普通自動車第一種免許（AT限定可） |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 広島県福山市 |
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| 会社名 | マナック株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 紹介文 | - |
| 業種 | - |
| 設立 | 1948年 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 300百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| URL | |
| 事業内容 | 難燃剤、医薬品、動物用医薬品、食品添加物、写真感光材料、高機能性材料、染料、香料など様々な分野の先端技術産業に原材料の供給 【拠点一覧】 ■福山工場・研究所※登記上本店：広島県福山市箕沖町92番地 ■本社：東京都中央区日本橋3丁目8番4号 日本橋さくら通りビル6階 ■大阪営業所：大阪府大阪市西区京町堀1丁目6番2号 肥後橋ルーセントビル9階 ■郷分事業所：広島県福山市郷分町950番地の1 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
