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正社員
【期待する役割】
GMP管理での製造工場にて、低分子医薬品の製造工程および製造管理を担当していただきます。
【職務内容】
・医薬品製造工程での現場作業
・GMP文書作成
・GMP査察、監査対応
・GMP製造管理業務
※基本的には日勤帯（8:30～17:00）での就業となりますが、
工場の稼働計画によっては下記時間帯での交替勤務が
発生する場合があります
（1勤）7:00～15:10 （2勤）15:00～23:10 （3勤）23:00～7:10
【キャリアパス】
入社後は医薬品製造工程に入っていただき、現場経験を積んでいただきます。
その後、GMP文書の作成や査察・監査対応といった経験も積んでいただきながら、将来的には製造管理責任者を担っていただきたいと考えております。
【組織構成】
製造部 医薬品製造工場は7人で構成されています
（10代～50代まで幅広い年代の方がおります）
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理（医薬品） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 品質管理・保証（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 広島県福山市 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学業界もしくは製薬業界の製造部門での管理者やラインリーダー経験 ・GMP製造管理経験（GMP文書作成、査察・監査対応など） ・普通自動車第一種免許（AT限定可） |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | マナック株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒721-0956 広島県福山市箕沖町92 |
| 事業内容 | ■事業内容： 難燃剤、機能材料・電子材料・医薬品の中間体および抗菌剤原料等の製造・販売 臭素化・ヨウ素化では国内トップの技術力！私たちが製造してるものは、「見えない」けど「欠かせない」ものばかりです。難燃剤は、テレビや冷蔵庫、断熱材に使用され、その他にも、スマートフォンやパソコンなどに使われる電子材料、医薬品など、みなさまの身近にあふれるものばかり。化学の力で人々の安心・安全、快適、豊かな生活を支えるやりがいある事業を展開しています。 ●スペシャリティケミカルのリーディングカンパニーを目指して 「スペシャリティケミカルの革新で世界に貢献する」。スペシャリティーケミカルとは、電子・情報・医療といった先端技術産業が求めるニーズに対し、化学技術をもとにして提供する「機能性化学品」のこと。そして私たちはこれらの製品をただ受託・製造するだけでなく、周辺情報を組み合わせたオリジナリティあふれる製品も創り出しています。マナックの技術に限界はありません。世界にも通用する臭素化・ヨウ素化の化学合成技術を駆使して、高次化合物の技術提案や高機能ポリイミドの自社開発など、多彩な素材の高機能化を実現しています。今後は「提案型研究開発企業」へと変革・進化し、事業拡大と業界のリーディングカンパニーを目指します。 |
| 代表者 | - |
| URL | https://www.manac-inc.co.jp/ |
| 設立 | 年1948年5月 |
| 資本金 | 300百万円 |
| 売上 | 9,686百万円 |
| 従業員数 | 199名 |
| 平均年齢 | 43歳 |
| 主要取引先 | - |
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