1件中 1~1件目を表示中
| 仕事内容 | 【期待する役割】 非臨床安全性試験(主に一般毒性試験)の試験責任者として、試験全体の進行管理および品質管理を担っていただきます。試験計画の立案、実施管理、データ評価、報告書作成に加え、顧客との折衝や試験の科学的妥当性の確保が重要な役割となります。特に海外顧客とのやり取りも発生するため、専門知識だけでなく英語でのコミュニケーション力を活かしながら、グローバルな医薬品開発プロジェクトの推進に貢献いただ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■安全性試験(動物実験)の試験責任者としての実務経験 ■英文文書作成能力 ■海外顧客と英語でコミュニケーションが可能な英語力 【歓迎要件】 ■JSOT認定トキシコロジスト資格保有者 ■DABT認定トキシコロジスト資格保有者 |
| 給与 | 年収 600万円~1000万円 |
| 勤務地 | 鹿児島県鹿児島市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
1件中 1~1件目を表示中
| 会社名 | 株式会社新日本科学 |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 紹介文 | - |
| 業種 | - |
| 設立 | 1973年 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 9,679百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| URL | |
| 事業内容 | 医薬品・医療機器・再生医療等製品などの研究開発において、非臨床試験(前臨床試験)を受託するCRO(医薬品開発業務受託機関)です。 主な事業領域は以下のとおりです。 ・医薬品・医療機器等の非臨床安全性試験 ・一般毒性試験、安全性薬理試験、薬物動態試験 ・薬効薬理試験 ・分析・バイオアナリシス業務 ・医薬品開発に関するコンサルティング ・国内外製薬企業・バイオベンチャー向け研究開発支援 医薬品が人に投与される前段階で必要となる各種安全性評価を担い、創薬・新薬開発を支える重要な役割を果たしています。 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |