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正社員
【期待する役割】
非臨床安全性試験（主に一般毒性試験）の試験責任者として、試験全体の進行管理および品質管理を担っていただきます。試験計画の立案、実施管理、データ評価、報告書作成に加え、顧客との折衝や試験の科学的妥当性の確保が重要な役割となります。特に海外顧客とのやり取りも発生するため、専門知識だけでなく英語でのコミュニケーション力を活かしながら、グローバルな医薬品開発プロジェクトの推進に貢献いただくことを期待しています。
【職務内容】
非臨床安全性試験（主に一般毒性試験）の試験責任者業務
試験計画書の作成および試験設計
試験実施状況の管理・監督
取得データの評価・解析
試験報告書の作成
顧客対応およびプロジェクトマネジメント
海外顧客との英語によるコミュニケーション
社内各専門部署との連携・調整
品質基準や規制要件を踏まえた試験運営
【魅力】
（１） 業界トップクラス企業で専門性を高められる
豊富な案件数を背景に、多様な安全性試験へ関与できるため、トキシコロジストとしてのキャリア形成に適した環境です。
（２） 英語を活かしたグローバル業務
海外クライアントとのやり取りがあり、英語力を活かしながら国際的な医薬品開発支援に携われます。
（３） 働きやすい福利厚生制度
社内食堂、カフェテリア、ジム、託児所、育児休暇制度など福利厚生が充実しており、長期的なキャリア形成を支援しています。
【募集背景】
組織拡大に伴う試験責任者層の増員
【組織構成】
配属先は安全性評価部です。
部門内には各専門分野の知見を持つメンバーが在籍しており、上司や先輩社員、関連部署の専門家と連携しながら業務を進める体制となっています。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（基礎） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（シーズ探索） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（スクリーニング） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（合成、化学） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（ゲノム、バイオ） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 鹿児島県鹿児島市 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 週休二日(土日) |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験 ■英文文書作成能力 ■海外顧客と英語でコミュニケーションが可能な英語力 【歓迎要件】 ■JSOT認定トキシコロジスト資格保有者 ■DABT認定トキシコロジスト資格保有者 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 株式会社新日本科学 |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 事業内容 | 医薬品・医療機器・再生医療等製品などの研究開発において、非臨床試験（前臨床試験）を受託するCRO（医薬品開発業務受託機関）です。 主な事業領域は以下のとおりです。 ・医薬品・医療機器等の非臨床安全性試験 ・一般毒性試験、安全性薬理試験、薬物動態試験 ・薬効薬理試験 ・分析・バイオアナリシス業務 ・医薬品開発に関するコンサルティング ・国内外製薬企業・バイオベンチャー向け研究開発支援 医薬品が人に投与される前段階で必要となる各種安全性評価を担い、創薬・新薬開発を支える重要な役割を果たしています。 |
| 代表者 | - |
| URL | |
| 設立 | 1973年 |
| 資本金 | 9,679百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | - |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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